Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"An F2 rice population developed from a cross between a backcross inbred line (BIO-148) and its recurrent parent(IR64) was used to identify quantitative trait loci (QTL) for awn, panicle exertion and total spikelet number. BIO-148 isa BC2F8 line derived from a cross between IR64 (a high-yielding lowland rice variety) and Gajah Mungkur (an uplandtropical japonica rice variety). Two hundred plants were grown in the greenhouse, and their DNAs were isolated forgenotyping using SSR markers. Panicle exertion was observed during the grain-filling stage. The awn length of the seedand the total spikelet number per panicle were observed after harvesting. A total of four QTLs were identified usingsingle-marker regression with LOD>3, explaining 8.4-18.1% of phenotypic variation. A QTL for awn was identified onChromosome 8. A QTL for incomplete panicle exertion was identified on Chromosome 4. Two QTLs for total spikeletnumber were identified on Chromosome 4, in which the BIO-148 allele contributed to a higher number of spikelets perpanicle. The QTLs identified in this study will be useful in the improvement of yield potential for modern lowlandindica rice varieties by harnessing the hidden useful alleles from upland tropical japonica rice varieties.Identifikasi Lokus Sifat Kuantitatif (Quantitative Trait Loci/QTL) untuk Sifat Panjang Sungut, Eksersi Malaidan Jumlah Spikelet pada Populasi F2 Tanaman Padi yang berasal dari Galur Silang Balik antara Bio-148dengan Tetua Berulangnya, IR64. Populasi F2 dikembangkan melalui persilangan antara galur silang balik inbrida(Bio-148) dan tetua berulangnya (IR64) dan digunakan untuk mengidentifikasi lokus sifat kuantitatif (QTL) untuk sungut(awn), eksersi malai dan jumlah total spikelet per malai. Bio-148 merupakan galur BC2F8 yang berasal dari persilanganantara IR64 (varietas unggul hasil tinggi-dataran rendah) dengan Gajah Mungkur (jenis padi japonica tropis-datarantinggi). Dua ratus individu tanaman ditanam di rumah kaca dan diisolasi DNAnya untuk digenotip menggunakan markaSSR. Eksersi malai diamati pada fase pengisian bulir. Panjang sungut biji dan jumlah total spikelet per malai diamatisetelah panen. Sebanyak 4 QTL berhasil diidentifikasi menggunakan regresi marka tunggal (SMR) dengan LOD>3,yang menjelaskan 8.4-18.1% variasi fenotipik. Sebuah QTL untuk sungut diidentifikasi pada kromosom 8, QTL untukeksersi malai yang tidak sempurna diidentifikasi pada kromosom 4. Dua QTL untuk sungut diidentifikasi padakromosom 4, dimana alel dari Bio-148 berkontribusi terhadap tingginya jumlah spikelet per malai. QTL yangdiidentifikasi dalam studi ini akan berguna bagi peningkatan potensi hasil varietas padi indica dataran rendah denganmemanfaatkan alel-alel berguna yang tersembunyi yang berasal dari varietas padi tropical japonica dataran tinggi."

"The bunch size represented by the fruit number is the main parameter of oil palm (Elaeis guineensis Jacq.) yield. Thefruit number, which is determined during the initial phase of development, is related to various factors, including thegenetic properties of the trees. Trees that have more pistillate flowers have more fruit. The diversity of MADS-boxgenes assumed can be used as a marker for trees that have a higher number of pistillate flowers. Therefore, the aims ofthis research were to isolate and identify the MADS-box genes from flowers of tenera oil palm using PCR techniques.The SQUAMOSA (SQUA) gene and the GLOBOSA (GLO) gene are members of the MADS-box genes family that areresponsible for sepal, petal and stamen organ development. The genomic DNA of the staminate flowers of trees thathave more staminate flowers (P1) and the genomic DNA of the pistillate flowers of trees that have more pistillateflowers (P2) were isolated using the CTAB+ PVP method. The CTAB+PVP method was more efficient for isolatingpistillate flower genomic DNA than staminate flower genomic DNA. The genomic DNA of P1 and P2 was amplifiedwith two primers: BMS and BMG. The BMS primers gave a PCR product size of 1250 bp for the genomic DNA of P1and P2. Meanwhile, the BMG primers gave a PCR product size of 1250 bp and 1300 bp for P1 and P2, respectively.The PCR products were sequenced and analyzed for homology using the GenBank database. BLAST analysis showedthe PCR products have high homology with the SQUA1 gene and the GLO2 gene. Alignment analysis showed that theDNA fragments amplified with the BMS primers of the P1 and P2 sequences have variations in the exons and introns,and the variations were observed only in the introns of the DNA fragments amplified with the BMG primers.Identifikasi Gen MADS-box pada Kelapa Sawit (Elaeis guineensis Jacq.). Ukuran tandan yang dipresentasikandengan jumlah buah merupakan parameter utama pada produksi kelapa sawit (Elaeis guineensis Jacq.). Jumlah buah,yang dapat diduga selama fase awal perkembangan tanaman, berkaitan dengan berbagai faktor, salah satunya adalahproperti genetik pohon. Pohon yang mempunyai bunga betina lebih banyak mempunyai buah lebih banyak. Keragamangen MADS-box diduga dapat digunakan sebagai marka untuk pohon yang mempunyai banyak bunga betina. Tujuandari penelitian ini adalah mengisolasi dan mengidentifikasi gen MADS-box dari bunga kelapa sawit Teneramenggunakan teknik PCR. Gen SQUAMOSA (SQUA) dan gen GLOBOSA (GLO) termasuk dalam famili gen MADSboxyang berperan pada perkembangan organ sepal, petal dan stamen. DNA genom bunga jantan dari pohon yangmempunyai bunga jantan lebih banyak (P1) dan DNA genom bunga betina dari pohon yang mempunyai bunga betinalebih banyak (P2) diisolasi menggunakan metode CTAB+PVP. DNA genom P1 dan P2 diamplifikasi menggunakan duaprimer: BMS dan BMG. Primer BMS menghasilkan produk PCR berukuran 1250 bp untuk DNA genomP1 dan P2.Primer BMG menghasilkan produk PCR berukuran 1250 bp dan 1300 bp untuk P1 dan P2. Produk PCR disekuensingdan dianalisis homologinya menggunakan database GenBank. Analisis BLAST menunjukkan bahwa produk PCRmempunyai homologi yang tinggi dengan gen SQUA1 dan gen GLO2. Analisis alignment menunjukkan fragmen DNAyang teramplifikasi primer BMS dari sekuen P1 dan P2 mempunyai keragaman pada ekson dan intron, keragamanhanya terdeteksi pada intron fragmen DNA yang teramplifikasi primer BMG."

"The leaf trichome morphology of 19 Durio kutejensis (lai) landraces was studied. The observation of cross- and paradermal sections of D. kutejensis leaves showed that all landraces have glabrous leaves on the adaxial surface, while their abaxial surfaces are covered by six trichome types, one glandular (one- or two-celled stalks with a spheroid multicellular glandular head) and five non-glandular (complex peltate, simple peltate, cushioned stellate, flat stellate, and four-armed stellate trichome with a central cushion). All landraces were rarely covered by glandular trichomes. The non-glandular trichomes are varied in type, density, number of layers, diameter, and shape and margin color of the complex peltate among landraces. One landrace comprises three non-glandular trichome types, while the other landraces consist of four or five non-glandular trichome types. The shapes and margin color of complex peltate trichomes of D. kutejensis are the specific characteristics which distinguish this species from the other Durio species, however these characteristics cannot be used to differentiate one D. kutejensis landraces from the other. Therefore, other characteristics need to be explored in order to distinguish one D. kutejensis landraces from the other.

---

Morfologi Trikoma Daun Kultivar-Kultivar Setempat Durio kutejensis dari Kalimantan. Morfologi trikoma daun dari 19 kultivar setempat D. kutejensis (lai) telah dipelajari. Pengamatan terhadap irisan melintang maupun paradermal daun D. kutejensis menunjukkan bahwa semua kultivar setempat mempunyai daun yang gundul pada permukaan adaksial, sedangkan pada permukaan abaksialnya dilapisi oleh enam tipe trikoma, satu tipe trikoma berkelenjar (trikoma bertangkai satu hingga dua sel dengan satu kepala membulat multisel) dan lima tipe trikoma tidak berkelenjar (sisik memerisai komplek, sisik memerisai sederhana, trikoma membintang pentol, trikoma membintang datar dan trikoma dendritik). Semua kultivar setempat D. kutejensis diselimuti oleh trikoma berkelenjar yang jarang sedangkan trikoma tidak berkelenjar memiliki variasi pada tipe, kerapatan, jumlah lapisan, diameter, bentuk dan warna tepi sisik memerisai komplek di antara kultivar-kultivar setempat. Satu kultivar setempat terdiri dari tiga tipe trikoma tidak berkelenjar, sedangkan kultivar-kultivar setempat lainnya terdiri atas empat atau lima tipe trikoma tidak berkelenjar. Bentuk dan warna tepi sisik memerisai komplek pada D. kutejensis adalah ciri khusus yang dapat digunakan untuk membedakan jenis ini dari jenis Durio lainnya, tetapi karakter ini tidak dapat digunakan untuk membedakan satu kultivar D. kutejensis setempat dengan lainnya. Dengan demikian, sifat-sifat lain perlu diteliti untuk dapat membedakan satu kultivar D. kutejensis setempat dengan lainnya."