Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Temulawak merupakan tanaman obat asli Indonesia yang diketahui memiliki aktivitas antibakteri dan antibiofilm. Tujuan penelitian adalah menganalisa efikasi ekstrak etanol temulawak teridentifikasi (EETT) dalam mengeradikasi biofilm S.sanguinis dan P.gingivalis. Metode Biofilm assay: biofilm S.sanguinis, P.gingivalis, dan kombinasi keduanya dalam berbagai fase pembentukan biofilm dipaparkan ekstrak etanol temulawak pada konsentrasi 0,5%-25% selama 1 jam. Persentase eradikasi biofilm dinilai dengan menggunakan MTT assay. Hasil menunjukkan efikasi EETT dalam mengeradikasi biofilm setara Chlorhexidine terhadap fase awal pembentukan biofilm. EETT lebih efektif terhadap biofilm S.sanguinis dibandingkan biofilm P.gingivalis. Sehingga disimpulkan ekstrak etanol temulawak mampu mengeradikasi biofilm S.sanguinis dan P.gingivalis.

---

Java turmeric was a Indonesia’s native medicinal plant which’s known have an antibacteria and antibiofilm activity. Purpose this research is to analyze the efficacy of java turmeric ethanol extract identified (JTEEI) in eradicating S.sanguinis and P.gingivalis biofilm. Method Biofilm assay: single and combination biofilm on different phase biofilm formation will exposed by JTEEI at concentration 0,5%-25% for 1h. The percentage of eradication was tested with MTT assay. Result efficacy JTEEI in eradicating biofilm is equal Chlorhexidine against early phase of biofilm formation. JTEEI more effective against S.sanguinis biofilm than P.gingivalis biofilm. Conclusion is JTEEI can eradicate S.sanguinis and P.gingivalis biofilm."

"Latar Belakang: Temulawak (Curcuma xanthorrhiza Roxb.) merupakan tanaman obat asli Indonesia yang telah dilaporkan memiliki efek eradikasi terhadap biofilm Candida albicans. Faktor virulensi C. albicans di antaranya adalah aktivitas enzim fosfolipase dan pembentukan biofilm. Tujuan: Menganalisis aktivitas enzim fosfolipase ketiga fase biofilm C. albicans yang tereradikasi ekstrak etanol temulawak. Metode: Pada penelitian ini, kelompok perlakuan dipaparkan ekstrak etanol temulawak (EET), kelompok kontrol positif dipaparkan nystatin, dan kelompok kontrol negatif tidak dipaparkan apapun. Biofilm C. albicans diinkubasi selama 6, 24, dan 48 jam untuk mencapai fase awal, menengah, dan maturasi. Setelah inkubasi, biofilm C. albicans dipaparkan EET dengan konsentrasi sesuai kadar eradikasi biofilm minimal. Media egg yolk agar digunakan untuk mengobservasi aktivitas enzim fosfolipase C. albicans. Hasil: Nilai aktivitas enzim fosfolipase (nilai Pz) kelompok perlakuan secara berturut-turut pada fase awal, menengah, dan maturasi adalah 0,67, 0,66, 0,70. Nilai Pz kelompok kontrol negatif secara berturut-turut pada fase awal, menengah, dan maturasi adalah 0,51, 0,50, 0,47. Kontrol positif pada ketiga fase memiliki nilai Pz 1. Kesimpulan: Cenderung terjadi penurunan aktivitas enzim fosfolipase pada biofilm C. albicans yang tereradikasi ekstrak etanol temulawak dibandingkan pada kelompok kontrol negatif.

---

Background: Javanese turmeric (Curcuma xanthorrhiza Roxb.) is an original Indonesian medicinal plant that has been reported for having eradication effect to Candida albicans biofilm. Virulence factors of C. albicans are including biofilm formation and phospholipase enzyme activity.

Objective: Analyzing phospholipase enzyme activity on three biofilm phases of C. albicans that has been eradicated by Javanese turmeric ethanol extract.

Method: The treatment group was exposed to Javanese turmeric ethanol extract, the positive control group was exposed to nystatin, and negative control group wasnt exposed to anything. C. albicans biofilm was incubated for 6, 24, and 48 hours to achieve initial, intermediate, and maturation phase. After incubation, the biofilm was exposed to minimum biofilm eradication concentration of Javanese turmeric ethanol extract. Egg yolk agar medium was used to observe phospholipase enzyme activity of C. albicans.

Result: Phospholipase enzyme activity value (Pz value) of the treatment group on initial, intermediate, and maturation phase respectively are 0,67, 0,66, and 0,70. Pz value of the negative control group on initial, intermediate, and maturation phase respectively are 0,51, 0,50, and 0,47. Positive control of every phase has Pz value = 1.

Conclusion: There is tendency of lowering phospholipase enzyme activity of C. albicans biofilm that has been eradicated by Javanese turmeric ethanol extract compared to the negative control group."

"Latar Belakang: Temulawak (Curcuma xanthorrhiza Roxb.) merupakan tanaman berkhasiat obat asli Indonesia yang telah dilaporkan mampu menginhibisi dan mengeradikasi setiap fase biofilm Candida albicans. Faktor virulensi dari Candida albicans adalah pembentukan biofilm dan sekresi enzim proteinase. Tujuan: Mengetahui efek inhibisi dan eradikasi ekstrak etanol temulawak terhadap setiap fase biofilm Candida albicans berdasarkan aktivitas enzim proteinase. Metode: Membuat biofilm yang akan diinhibisi dengan menginkubasi Candida albicans selama 90 menit kemudian dipaparkan ekstrak etanol temulawak dan diinkubasi sesuai dengan fase pembentukan biofilm (6 jam, 24 jam, dan 48 jam). Membuat biofilm yang akan dieradikasi dengan menginkubasi Candida albicans sesuai dengan fase pembentukan biofilm (6 jam, 24 jam, dan 48 jam) kemudian dipaparkan ekstrak etanol temulawak selama 24 jam. Setelah dipaparkan oleh ekstrak etanol temulawak Candida albicans dipindahkan pada media uji aktivitas enzim proteinase berupa BSAA. Menganalisis aktivitas enzim proteinase dengan cara mengukur zona proteolysisyang terbentuk disekitar koloni. Hasil: Pada setiap fase biofilm Candida albicans yang terinhibisi maupun tereradikasi oleh EET memiliki nilai Prz yang lebih tinggi dibandingkan dengan kontrol negatif dan terdapat perbedaan yang bermakna secara statistik. Kesimpulan: Adanya penurunan aktivitas enzim pada setiap fase biofilm yang terinhibisi maupun tereradikasi oleh EET dan teruji secara statistik.

---

Background: Java Tumeric (Curcuma xanthorrhiza Roxb) is an medicinal plant from Indonesia that has been reported having inhibition and eradication effect to every phase biofilm formation of Candida albicans. Virulence factor of Candida albicans are biofilm formation and proteinase enzyme secretion. Objective: Knowing inhibition and eradication effect by Java Tumeric Ethanol Extract to every phase biofilm formation of Candida

albicans based on proteinase enzyme activity. Method: Biofilm that will be inhibited, incubating Candida albicans for 90 minutes then expose with Java Tumeric Ethanol Extract and further incubation to reach phase of biofilm formation (6 hours, 24 hours, and 48 hours). Biofilm that will be eradicated, incubation Candida albicans according to phase of biofilm

formation (6 hours, 24 hours, and 48 hours) then exposed with Java Tumeric Ethanol Extract and further incubation for 24 hours. After that, biofilm of Candida albicans moved to BSAA medium for proteinase enzyme activity assay. Analysing proteinase enzyme activity by measuring proteolysis zone seen around the colony of Candida albicans. Result: Every phase biofilm of Candida albicans that had been inhibited and eradicated by Java Tumeric Ethanol Extract has higher Prz score than negative control and statistically meaningful. Conclusion: There are reduction of proteinase enzyme activity on every phase biofilm of Candida albicans that had been inhibited and eradicated by Java Tumeric Ethanol Extract and statistically tested."

"ABSTRAKLatar belakang: C. albicans merupakan jamur yang dominan pada infeksi endodontikpersisten yang berperan dalam kegagalan perawatan saluran akar. Pembentukan biofilmmerupakan salah satu faktor virulensi C. albicans yang dapat meningkatkan resistensiterhadap agen antijamur. Klorheksidin 2% sebagai larutan irigasi yang efektif dalammengeliminasi biofilm C. albicans telah terbukti bersifat toksik terhadap sel-sel sehatsehingga diperlukan alternatif larutan irigasi yang efektif dan aman, yaitu berasal daribahan alami. Temulawak (Curcuma xanthorrhiza Robx.) mengandung xanthorrhizolyang terbukti bersifat antijamur. Namun, belum terdapat penelitian yang menganalisiskonsentrasi optimum xanthorrhizol dalam mengeliminasi biofilm C. albicans ATCC10231. Tujuan: Menganalisis efek antijamur xanthorrhizol 0,25%, xanthorrhizol 0,5%,xanthorrhizol 0,75%, xanthorrhizol 1%, xanthorrhizol 1,25%, dan klorheksidin 2%terhadap biofilm C. albicans ATCC 10231. Metode: Pemaparan xanthorrhizol terhadapbiofilm C. albicans ATCC 10231 dilakukan selama 15 menit, kemudian diuji denganmetode MTT assay dan hitung koloni. Hasil: Tidak terdapat perbedaan bermaknasecara statistik antara persentase eradikasi dan hasil hitung jumlah koloni pascapemaparan xanthorrhizol 1%, xanthorrhizol 1,25%, dan CHX 2% pada biofilm C.albicans ATCC 10231. Simpulan: Xanthorrhizol 1% dan xanthorrhizol 1,25%memiliki efek antijamur terhadap biofilm C. albicans ATCC 10231 yang setara denganklorheksidin 2%.

---

ABSTRACTBackground: C. albicans is the most dominant fungal species in persistent endodonticinfection that has been associated with failure of endodontic treatment. An ability toform biofilm is one of the C. albicans virulence factor that increase resistance towardsantifungal agent. In endodontic, 2% chlorhexidine as an effective irrigation solutionagainst C. albicans biofilm has been proven to be toxic to healthly cells so that aneffective and safe alternative irrigation solution is needed, which is derived from naturalingredients. Java turmeric (Curcuma xanthorrhiza Robx.) contains xanthorrhizol whichhas an antifungal effect. However, no studies have analyzed the optimum concentrationof xanthorrhizol in eradicating bioflm of C. albicans ATCC 10231. Aims: To analyzeantifungal effect of 0,25% xanthorrhizol, 0,5% xanthorrhizol, 0,75% xanthorrhizol, 1%xanthorrhizol, 1,25% xanthorrhizol and 2% chlorhexidine against biofilm of C. albicansATCC 10231. Methods: fifteen minutes exposure of xanthorrhizol to biofilm of C.albicans ATCC 10231, then antifungal effect tested by MTT assay and total plate countmethod. Results: There was no statistically significant difference between percentage ofbiofilm eradication and TPC results after exposure to 1% xanthorrhizol, 1,25%xanthorrhizol, and 2% chlorhexidine in biofilm of C. albicans ATCC 10231.Conclusion: 1% xanthorrhizol and 1,25% xanthorrhizol have an antifungal effectagainst biofilm of C. albicans ATCC 10231 which is equivalent to 2% chlorhexidine."

"Latar Belakang: Temulawak (Curcuma xanthorrhiza Roxb.) merupakan tanaman obat asli Indonesia yang mengandung zat antijamur. Faktor virulensi berperan penting dalam proses infeksi Candida albicans, salah satunya adalah sekresi enzim fosfolipase yang dapat merusak membran sel inang. Tujuan: Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis pengaruh penghambatan dan pemberantasan aktivitas enzim fosfolipase pada fase awal, intermediet, dan pematangan biofilm C. albicans ATCC 10231. Metode: Efek penghambatan ekstrak etanol temulawak diamati dengan menginkubasi C. albicans selama 1,5 jam, kemudian dipapar ekstrak KHBM50. etanol temulawak kemudian diinkubasi selama 6, 24, dan 48 jam untuk mencapai fase awal, intermediet, dan pematangan biofilm C. albicans. Efek eradikasi diamati dengan menginkubasi C. albicans selama 6, 24, dan 48 jam, kemudian dipapar KEBM50 EET dan diinkubasi pada suhu 37ºC selama 24 jam. KHBM50 dan KEBM50 EET (kelompok perlakuan), nistatin 100.000 IU (kontrol positif), dan SDB (kontrol negatif). Aktivitas enzim fosfolipase dianalisis berdasarkan luas zona pengendapan yang terbentuk pada agar kuning telur. Hasil: KHBM50 EET pada fase awal 15%, intermediate 15%, dan pematangan 25%. Nilai KEBM50 EET untuk ketiga fase biofilm C. albicans adalah 35%. Pada kontrol positif baik inhibisi maupun eradikasi, tidak terlihat adanya zona presipitasi pada ketiga fase biofilm C. albicans. Sementara itu, kelompok penghambatan dan pemberantasan menunjukkan ukuran zona pengendapan yang lebih kecil jika dibandingkan dengan kelompok kontrol negatif pada ketiga fase biofilm C. albicans. Kesimpulan: Aktivitas enzim fosfolipase cenderung menurun pada fase awal, menengah, dan pematangan biofilm C. albicans setelah penghambatan dan eradikasi ekstrak etanol temulawak.Background: Temulawak (Curcuma xanthorrhiza Roxb.) is a medicinal plant native to Indonesia that contains antifungal substances. Virulence factors play an important role in the process of Candida albicans infection, one of which is the secretion of phospholipase enzymes that can damage host cell membranes. Objective: This study aimed to analyze the effect of inhibition and eradication of phospholipase enzyme activity in the early, intermediate, and maturation phases of C. albicans ATCC 10231 biofilm. Methods: The inhibitory effect of temulawak ethanol extract was observed by incubating C. albicans for 1.5 hours, then exposed to KHBM50 extract. Temulawak ethanol was then incubated for 6, 24, and 48 hours to reach the initial, intermediate, and maturation phases of the C. albicans biofilm. The eradication effect was observed by incubating C. albicans for 6, 24, and 48 hours, then exposed to KEBM50 EET and incubated at 37ºC for 24 hours. KHBM50 and KEBM50 EET (treatment group), nystatin 100,000 IU (positive control), and SDB (negative control). The activity of the phospholipase enzyme was analyzed based on the area of ​​the deposition zone formed on egg yolk agar. Results: KHBM50 EET in early phase 15%, intermediate 15%, and maturation 25%. The KEBM50 EET value for the three phases of the C. albicans biofilm was 35%. In the positive control, both inhibition and eradication, no precipitation zones were seen in the three phases of the C. albicans biofilm. Meanwhile, the inhibition and eradication groups showed a smaller deposition zone size when compared to the negative control group in all three phases of the C. albicans biofilm. Conclusion: The activity of the phospholipase enzyme tends to decrease in the early, intermediate, and maturation phases of C. albicans biofilm after inhibition and eradication of ethanol extract of temulawak."

"Latar Belakang: Temulawak (Curcuma xanthorrhiza Roxb.), sebagai salah satu tanaman obat unggulan Indonesia, dilaporkan memiliki efek eradikasi terhadap biofilm Candida albicans (C. albicans). Studi analisis Scanning Electron Microscopy (SEM) melaporkan penurunan densitas biofilm serta perubahan morfologi sel C. albicans yang terpapar Ekstrak Etanol Temulawak (EET). Namun bagaimana perubahan ultrastruktur sel C. albicans pada biofilm fase maturasi yang tereradikasi EET belum diketahui. Tujuan: Menganalisis gambaran ultrastruktur sel C. albicans ATCC 10231 pada biofilm fase maturasi setelah paparan EET. Metode: Biofilm C. albicans diinkubasi selama 48 jam agar mencapai fase maturasi, kemudian kelompok perlakuan dipaparkan EET dengan konsentrasi sesuai kadar eradikasi biofilm minimal (KEBM) yaitu 30%, kelompok kontrol positif diberikan paparan nystatin 100000 IU/ml, dan kelompok kontrol negatif tidak diberikan perlakuan. Transmission Electron Microscopy (TEM) dipakai untuk melihat perubahan ultrastruktur sel C. albicans pada biofilm. Hasil: Perubahan gambaran ultrastruktur sel C. albicans pada biofilm fase maturasi yang dipaparkan EET meliputi perubahan bentuk sel, perubahan ketebalan dinding sel, serta kerusakan organel. Kesimpulan: Analisis TEM menunjukkan perubahan sel Candida albicans ATCC 10231 pada sebagian sel biofilm fase maturasi yang tereradikasi EET.

---

Background: Javanese turmeric (Curcuma xanthorrhiza Roxb.), as one of Indonesia’s eminent medicinal plant, had been reported for having eradication effect towards Candida albicans biofilm. SEM studies have shown that the exposure of javanese turmeric ethanol extract decreases the biofilm density and made changes in C. albicans cells morphology. However, the changes in cellular ultrastructure of C. albicans in biofilm at maturation phase which has been eradicated by javanese turmeric extract is not yet known. Objective: Analyzing the image of cellular ultrastructure of C. albicans ATCC 10231 biofilm at maturation phase after exposed to Javanese turmeric ethanol extract using Transmission Electron Microscopy. Method: C. albicans biofilm was incubated for 48 hours to achieve maturation phase, then the treatment group was exposed to 30% javanese turmeric ethanol extract according to the minimum biofilm eradication concentration, the positive control group was exposed to nystatin 100000 IU/ml, and the negative control group wasn’t exposed to anything. TEM was used to observe the cellular ultrastructure changes of the C. albicans biofilm. Result: The changes observed in the image of cellular ultrastructure of C. albicans biofilm treatment group were different cellular shape, different cell wall thicknesses, and damaged organelles. Conclusion: TEM analysis showed the changes occurred in the image of some cells in C. albicans biofilm at maturation phase which has been eradicated by javanese turmeric ethanol extract."

"Latar Belakang: Temulawak (Curcuma xanthorrhiza Roxb) merupakan tanaman herbal Indonesia yang telah diketahui memiliki efek antibakteri dan antijamur khususnya terhadap S. mutans dan C. albicans. Dalam rongga mulut, S. mutans dan C. albicans memiliki hubungan sinergis dalam pembentukan biofilm. Ikatan sinergis dual species dalam biofilm tersebut dapat meningkatkan resistensi terhadap agen antimikroba. Dalam pengembangan ekstrak etanol temulawak, diperlukan keamanan dan kualitas tanaman yang baik, yang dapat dilihat dari kemampuannya dalam mempertahankan stabilitas fisika, kimia, dan biologisnya dalam durasi dan temperatur penyimpanan yang berbeda. Tujuan: Menganalisis efek ekstrak etanol temulawak dalam mengeradikasi perkembangan biofilm single species dan dual species (S. mutans dan C. albicans), serta pengaruh durasi dan temperatur penyimpanan terhadap stabilitas biologis ekstrak etanol temulawak. Metode: Pemaparan ekstrak etanol temulawak pada biofilm single species dan dual species (S. mutans dan C. albicans) selama 6 jam untuk mencapai biofilm fase awal, dan dilakukan TPC dan MTT Assay. KEBM diuji dengan memaparkan ekstrak etanol temulawak pada biofilm usia 6 jam. Stabilitas biologis ekstrak dapat diamati melalui uji kontaminasi mikroba pada ekstrak etanol temulawak yang disimpan pada temperatur 4°C dan 28°C dan dilakukan pengujian setiap 2 minggu selama 4 minggu. Pengujian dilakukan dengan melakukan pengenceran ekstrak etanol temulawak yang ditumbuhkan pada medium Plate Count Agar (PCA) dan dilakukan perhitungan koloni atau Total Plate Count (TPC), yang kemudian dianalisis secara statistik menggunakan uji Mann-Whitney. Hasil: Ekstrak etanol temulawak memiliki nilai KEBM50 pada biofilm single species (S. mutans maupun C. albicans) pada fase awal sebesar 15%. Sedangkan pada dual species (S. mutans dan C. albicans) fase awal sebesar 25%. Kontaminasi mikroba yang terjadi masih berada di bawah batas produk farmasi non steril (<107 CFU/gr). Kesimpulan: Ekstrak etanol temulawak mampu mengeradikasi biofilm single species dan dual species (S. mutans dan C. albicans) pada fase awal. Diperlukan konsentrasi ekstrak etanol temulawak yang lebih tinggi untuk menghambat dan mengeradikasi biofilm dual species dibandingkan single species. Ekstrak etanol temulawak yang disimpan pada temperatur 4°C dan 28°C masih dapat mempertahankan stabilitas biologisnya bahkan setelah durasi 4 minggu penyimpanan.

---

Background: Javanese turmeric (Curcuma xanthorrhiza Roxb) is an Indonesian native herbal plant which is known to have antibacterial and antifungal effects, especially against S. mutans and C. albicans. In the oral cavity, S. mutans and C. albicans have a synergistic relationship in the formation of biofilm. The synergistic bond of dual species in the biofilm can increase resistance to antimicrobial agents. In the development of Javanese ethanol extract, good safety and quality of the plant is needed, which can be seen from its ability to maintain its physical, chemical, and biological characteristics in different storage duration and temperatures. Objective: To analyze the effect of Javanese turmeric ethanol extract in eradicating the development of single species and dual species (S. mutans and C. albicans) biofilm, and the effect of storage duration and temperature on the biological characteristic of Javanese turmeric ethanol extract. Methods: Exposure of Javanese turmeric ethanol extract to single species and dual species (S. mutans and C. albicans) biofilm for 6 hours to achieve early phase, and measured by TPC and MTT Assay. MBEC was tested by exposing Javanese turmeric ethanol extract to a 6 hour old biofilm. Biological characteristic can be observed through microbial contamination test on Javanese ethanol extract stored at 4°C and 28°C and tested every 2 weeks for 4 weeks long. The test was carried out by diluting the Javanese turmeric ethanol extract grown on Plate Count Agar (PCA) medium and total plate count (TPC), then were statistically analyzed using the Mann-Whitney test. Results: MBEC50 of Javanese turmeric ethanol extract for single species (S. mutans as well as C. albicans) in early phase were 15%. And for dual species (S. mutans and C. albicans) in early phase were 25%. The microbial contamination that occurred was still below the limit for non-sterile pharmaceutical products (<107 CFU/gr) Conclusion: Javanese ethanol extract has the ability to eradicate single species and dual species (S. mutans and C. albicans) in the early phase. Higher concentrations of Javanese turmeric ethanol extract are required to eradicate dual species than single species biofilm. Javanese turmeric ethanol extract stored at 4°C and 28°C still maintained its biological characteristics even after 4 weeks of strorage."