Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"The leaf trichome morphology of 19 Durio kutejensis (lai) landraces was studied. The observation of cross- and paradermal sections of D. kutejensis leaves showed that all landraces have glabrous leaves on the adaxial surface, while their abaxial surfaces are covered by six trichome types, one glandular (one- or two-celled stalks with a spheroid multicellular glandular head) and five non-glandular (complex peltate, simple peltate, cushioned stellate, flat stellate, and four-armed stellate trichome with a central cushion). All landraces were rarely covered by glandular trichomes. The non-glandular trichomes are varied in type, density, number of layers, diameter, and shape and margin color of the complex peltate among landraces. One landrace comprises three non-glandular trichome types, while the other landraces consist of four or five non-glandular trichome types. The shapes and margin color of complex peltate trichomes of D. kutejensis are the specific characteristics which distinguish this species from the other Durio species, however these characteristics cannot be used to differentiate one D. kutejensis landraces from the other. Therefore, other characteristics need to be explored in order to distinguish one D. kutejensis landraces from the other.

---

Morfologi Trikoma Daun Kultivar-Kultivar Setempat Durio kutejensis dari Kalimantan. Morfologi trikoma daun dari 19 kultivar setempat D. kutejensis (lai) telah dipelajari. Pengamatan terhadap irisan melintang maupun paradermal daun D. kutejensis menunjukkan bahwa semua kultivar setempat mempunyai daun yang gundul pada permukaan adaksial, sedangkan pada permukaan abaksialnya dilapisi oleh enam tipe trikoma, satu tipe trikoma berkelenjar (trikoma bertangkai satu hingga dua sel dengan satu kepala membulat multisel) dan lima tipe trikoma tidak berkelenjar (sisik memerisai komplek, sisik memerisai sederhana, trikoma membintang pentol, trikoma membintang datar dan trikoma dendritik). Semua kultivar setempat D. kutejensis diselimuti oleh trikoma berkelenjar yang jarang sedangkan trikoma tidak berkelenjar memiliki variasi pada tipe, kerapatan, jumlah lapisan, diameter, bentuk dan warna tepi sisik memerisai komplek di antara kultivar-kultivar setempat. Satu kultivar setempat terdiri dari tiga tipe trikoma tidak berkelenjar, sedangkan kultivar-kultivar setempat lainnya terdiri atas empat atau lima tipe trikoma tidak berkelenjar. Bentuk dan warna tepi sisik memerisai komplek pada D. kutejensis adalah ciri khusus yang dapat digunakan untuk membedakan jenis ini dari jenis Durio lainnya, tetapi karakter ini tidak dapat digunakan untuk membedakan satu kultivar D. kutejensis setempat dengan lainnya. Dengan demikian, sifat-sifat lain perlu diteliti untuk dapat membedakan satu kultivar D. kutejensis setempat dengan lainnya."

"The prospect of a device that uses solar energy to split water into H2 and O2 is highly attractive in terms of producinghydrogen as a carbon-neutral fuel. In this mini review, key research milestones that have been reached in this field overthe last two decades will be discussed, with special focus on devices that use earth-abundant materials. Finally, theremaining challenges in the development of such ?artificial leaves? will be highlighted.Daun Buatan: Perkembangan Terkini dan Tantangannya. Masa depan perangkat yang memanfaatkan energi matahariuntuk memisahkan molekul air menjadi H2 dan O2 sangat menarik, terutama dalam hal produksi hidrogen sebagai bahanbakar netral karbon. Dalam tinjauan singkat ini, penelitian penting yang telah dicapai dalam bidang ini selama duapuluhtahun terakhir akan dibahas, dengan perhatian khusus terhadap perangkat-perangkat yang menggunakan bahan yangbanyak terkandung dalam tanah. Terakhir, tantangan lainnya dalam pengembangan "Daun Artifisial" juga akandigarisbawahi."

"Bacterial leaf blight (BLB) is one of the major diseases in rice caused by Xanthomonas oryzae pv. oryzae. This studyaimed to identify and analyze the genetic diversity of 18 BLB isolates that consist of 7 races and 11 haplotypes fromvarious locations in Indonesia. The genetic diversity analysis was conducted on the basis of the VNTR (VariableNumber of Tandem Repeat) markers and the avrxa7 gene marker. The banding pattern of the amplification product wasmade into binary data as input for the construction of a dendogram. Based on the dendogram, three X. oryzae pv. oryzaegenotype groups with different virulence levels were formed. The VII (IXO80_021) race of X. oryzae pv. oryzaegenotype group I and the VIII-A (IXO 80_024) race of genotype group II were avirulent, whereas the races andhaplotypes of genotype group III were virulent.Keragaman Genetik Core Collection Isolat Bacterial Leaf Blight (Xanthomonas oryzae pv. oryzae) Indonesiaberdasarkan Marka Molekular VNTR dan avrXa7. Bacterial leaf blight (BLB) adalah salah satu penyakit utama padiyang disebabkan oleh bakteri pathogen Xanthomonas oryzae pv. oryzae. Penelitian ini bertujuan untuk mengidentifikasidan menganalisis keragaman genetik 18 isolat isolates yang terdiri dari 7 ras dan 11 haplotipe yang berasal daribeberapa lokasi koleksi di Indonesia. Analisis keragaman genetik dilakukan menggunakan marka VNTR (VariableNumber of Tandem Repeat) dan marka gen avrxa7. Pola pita DNA hasil amplifikasi digunakan sebagai data input bineruntuk membuat dendogram keragaman. Berdasarkan dendogram tersebut, terdapat tiga kelompok genotipe X. oryzaepv. oryzae dengan tingkat virulensi yang berbeda. Ras VII (IXO80_021) yang termasuk dalam kelompok I dan RasVIII-A (IXO 80_024) yang termasuk dalam kelompok II merupakan ras BLB yang tidak virulen. Sedangkan kelompokIII merupakan kelompok ras dan haplotipe yang bersifat virulen."

"The photoproduction of π0-mesons from the nucleon and deuteron has been studied for incidents of photon energies upto 1.5 GeV. By using the MAID-2007 model for the process on the nucleon, we predict results for the unpolarized andhelicity-dependent total cross sections of the semi-exclusive reaction γd→π0X (X=np+d) with the inclusion ofrescattering effects. We find that rescattering effects yield a substantially large contribution. The extracted results arecompared with the available experimental data and a satisfactory agreement is obtained. In addition, the contribution ofγd→π0X (X=np+d) to the finite GDH integral has been evaluated by explicit integration up to 1.5 GeV and a total valueof 256.96 μb has been obtained. Convergence of the GDH integral has been reached.Fotoproduksi Meson-π0 dari Nukleon dan Deuteron. Fotoproduksi meson-π0 dari nukleon dan deuteron telah dipelajariuntuk energi-energi foton datang hingga 1.5 GeV. Dengan menggunakan model MAID-2007 untuk proses produksipada nukleon, kami meramalkan hasil-hasil perhitungan penampang lintang total tidak-terpolarisasi dan penampanglintang total bergantung-helisitas dari reaksi semi-eksklusif γd→π0X (X=np+d) dengan memasukkan efek rescattering.Hasil studi memperlihatkan bahwa efek rescattering memberikan kontribusi sangat besar. Perbandingan hasil-hasilekstraksi dengan data eksperimen yang tersedia memperlihatkan kecocokan yang memuaskan. Sebagai tambahan,kontribusi dari proses γd→π0X (X=np+d) pada integral GDH berhingga telah dihitung dengan menggunakan integrasieksplisit hingga 1.5 GeV dan nilai total sebesar 256.96 μb telah diperoleh. Konvergensi dari integral GDH telah tercapai."

"Three flavonoid compounds, kaempferol (1), kaempferol-3-O-α-L-rhamnoside (2), and kaempferol-3-O-β-D-glucosyl-α-L-rhamnoside (3), were isolated from the bark of Aglaia eximia (Meliaceae). The chemical structures of compounds 1?3 were identified with spectroscopic data, including UV, IR, NMR (1H, 13C, DEPT 135°, HMQC, HMBC, 1H-1HCOSY NMR), and MS, as well as a compared with previously reported spectra data. All compounds were evaluated for their cytotoxic effects against P-388 murine leukemia cells. Compounds 1?3 showed cytotoxicity against P-388 murine leukemia cells with IC50 values of 1.22, 42.92, and >100 mg/mL, respectively.

---

Senyawa Flavonoid dari Kulit Batang Aglaia eximia (Meliaceae). Tiga senyawa flavonoid, kaempferol (1), kaempferol-3-O-α-L-ramnosida (2), dan kaempferol-3-O-β-D-glukosil-α-L-ramnosida (3), diisolasi dari batang Aglaia eximia (Meliaceae). Struktur kimia senyawa 1?3 diidentifikasi berdasarkan data spektroskopi, meliputi UV, IR, NMR (1H, 13C, DEPT 135°, HMQC, HMBC, 1H-1H-COSY NMR), dan MS, serta perbandingan dengan data spektra yang diperoleh sebelumnya. Seluruh senyawa dievaluasi pengaruh sitotoksiknya terhadap sel murine leukimia P-388. Senyawa 1-3 menunjukkan aktivitas sitotoksik terhadap sel murine leukimia P-388 dengan nilai IC50 berturut-turut 1,22; 42,92, dan >100 mg/mL."

"Sludge oil contains 30%?50% hydrocarbon fractions that comprise saturated fractions, aromatics, resins, andasphaltene. Asphaltene fraction is the most persistent fraction. In this research, the indigenous bacteria that can degradeasphaltene fractions from a sludge oil sample from Balikpapan that was isolated using BHMS medium (Bushnell-HassMineral Salt) with 0.01% (w/v) yeast extract, 2% (w/v) asphaltene extract, and 2% (w/v) sludge oil. The ability of thefour isolates to degrade asphaltene fractions was conducted by the biodegradation asphaltene fractions test using liquidcultures in a BHMS medium with 0.01% (w/v) yeast extract and 2% (w/v) asphaltene extract as a carbon source. Theparameters measured during the process of biodegradation of asphaltene fractions include the quantification of TotalPetroleum Hydrocarbon (g), log total number of bacteria (CFU/ml), and pH. There are four bacteria (isolates 1, 2, 3, and4) that have been characterized to degrade asphaltic fraction and have been identified as Bacillus sp. Lysinibacillusfusiformes, Acinetobacter sp., and Mycobacterium sp., respectively. The results showed that the highest ability todegrade asphaltene fractions is that of Bacillus sp. (isolate 1) and Lysinibacillus fusiformes (Isolate 2), withbiodegradation percentages of asphaltene fractions being 50% and 55%, respectively, and growth rate at the exponentialphase is 7.17x107 CFU/mL.days and 4.21x107 CFU/mL.days, respectively.Isolasi Bakteri Pendegradasi Fraksi Aspaltik dari Lumpur Minyak Bumi. Lumpur minyak bumi mengandung30%-50% fraksi hidrokarbon yang terdiri dari fraksi jenuh, aromatik, resin, dan aspaltik. Fraksi aspaltik merupakanfraksi yang paling sulit didegradasi. Pada penelitian ini, bakteri pendegradasi fraksi aspaltik merupakan bakteriindigenos yang diisolasi dari sampel lumpur minyak bumi di Balikpapan dengan menggunakan media Bushnell-HassMineral Salt (BHMS) dengan 0.01% (b/v) ekstrak ragi, 2% (b/v) ekstrak fraksi aspaltik, dan 2% (b/v) lumpur minyakbumi. Kemampuan isolat mendegradasi fraksi aspaltik diuji menggunakan media BHMS yang ditambahkan 0.01% (b/v)ekstrak ragi dan 2% (b/v) ekstrak fraksi aspaltik sebagai sumber karbon. Selama uji biodegradasi dilakukan pengukuranparameter yaitu Total Petroleum Hydrocarbon (g), jumlah total bakteri (CFU/mL), dan pH. Empat isoat bakteri (isolat1,2,3, dan 4) yang telah dikarakterisasi mampu mendegradasi fraksi aspaltik dan teridentifikasi secara berurutansebagai, Acinetobacter sp., and Mycobacterium sp. Berdasarkan hasil penelitian, Bacillus sp. (isolat 1) danLysinibacillus fusiformes (Isolat 2) memiliki kemampuan terbaik dalam mendegradasi fraksi aspaltik, kemampuanbiodegradasi fraksi aspaltik secara berurutan adalah 50% dan 55%, dan laju pertumbuhan pada fase eksponensial secaraberurutan adalah 7.17x107 CFU/mL.hari dan 4.21x107 CFU/mL.hari."

"Mannan is an abundant polysaccharide that can be found in konjac (Amorphophallus sp.). Mannan can be enzymaticallyhydrolyzed using mannanase to produce manno-oligosaccharides which can be used as a prebiotic. The aims of thisresearch are to determine the production time of mannanase from Streptomyces lipmanii, perform enzymecharacterization, optimize the hydrolysis time, and characterize the hydrolysis product. A qualitative assay using theindicator Congo red showed that S. lipmanii generated a clear zone, indicating that S. lipmanii produced mannanase inkonjac medium and possessed mannanolytic activity. Enzyme activity was determined through reducing sugarmeasurement using the dinitrosalycylic acid method, and optimum enzyme production was achieved at the second dayof culture. Characterization of the enzyme showed that hydrolysis was optimum at pH 7 and at a temperature of 50 oC.The reducing sugar content was increased by an increasing the hydrolysis time, and reached an optimum time at 2 h.The degree of polymerization value of three was achieved after 2 h hydrolysis of mannan from konjac, indicating theformation of oligosaccharides. Analysis by thin layer chromatography using butanol, acetic acid, and water in a ratio of2:1:1 as eluent showed the presence of compounds with a retention time between those of mannose and mannotetrose.Confirmation was also performed by HPLC, based on the retention time.Hidrolisis Enzimatik Mannan dari Umbi Porang (Amorphophallus sp.) menggunakan Enzim Mannanase dariStreptomyces lipmanii untuk Pembuatan Manno-oligosakarida. Mannan adalah polisakarida yang melimpah yangdapat ditemukan pada umbi porang (Amorphophallus sp.). Mannan dapat dihidrolisis secara enzimatik menggunakanmannanase untuk memproduksi manno-oligosakarida, yang dapat digunakan sebagai prebiotik. Tujuan dari penelitianini adalah menentukan waktu produksi mannanase dari Streptomyces lipmanii, karakterisasi enzim, optimasi waktuhidrolisis, dan karakterisasi produk hidrolisis. Uji kualitatif dengan menggunakan Congo red, menunjukkan bahwa S.lipmanii menghasilkan zona bening, yang menunjukkan bahwa S. lipmanii menghasilkan mannanase dalam mediumumbi porang dan memiliki aktivitas mannanolitik. Aktivitas enzim ditentukan melalui pengukuran gula pereduksimenggunakan metode asam dinitrosalisilat, dan produksi optimum enzim dicapai pada kultur hari kedua. Karakterisasienzim menunjukkan bahwa reaksi hidrolisis optimum pada pH 7 dan suhu 50 °C. Kadar gula pereduksi meningkatdengan bertambahnya waktu hidrolisis, dan mencapai optimum pada jam kedua. Derajat polimerisasi senilai 3 telahtercapai setelah hidrolisis mannan selama 2 jam yang menunjukkan terbentuknya oligosakarida. Analisis dengankromatografi lapis tipis menggunakan eluen butanol, asam asetat, dan air dengan rasio 2:1:1, menunjukkan adanyasenyawa yang memiliki faktor retensi antara mannosa dan mannotetrosa. Hasil tersebut juga dikonfirmasi dengankromatografi cair kinerja tinggi, berdasarkan waktu retensi senyawa."

"A microfungal survey was carried out on the living leaves and litters of Licuala bidentata in Kubah National Park inSarawak, Malaysia. A total of 400 leaf segments (200 segments for each leaf type) were plated on two isolation media(water agar and malt extract agar) for endophytic and saprophytic fungal isolation. Forty-three microfungal specieswere obtained from both leaf types, 31 species identified from living leaves and 18 species from litters. Only six specieswere common to both leaf types, with 25 and 12 species exclusively identified from living leaves and litters,respectively. New records of fungi from this host plant and for the genus Licuala include Isthmotricladia laeensis,Chloridium sp., Mucor sp., Oidiodendron sp., Kinochaeta sp., Cryptophiale sp., Chrysosporium merdarium andCircinotrichum fertile. This study constitutes the first report on microfungal community on L. bidentata. Implications ofthis new report in comparison with the microfungal species on other plant species in the genus Licuala are discussed.Mikrofungi pada Daun Licuala bidentata (Arecaceae) dari Serawak, Malaysia. Sebuah survei microfungal telahdilakukan pada daun dan serasah daun Licuala bidentata di Taman Nasional Kubah, Sarawak. Studi mengenai spesiesmicrofungal pada spesies tumbuhan L. bidentata yang merupakan tanaman asli Asia Tenggara belum pernah dilakukansebelumnya. Segmen daun yang diletakkan pada water agar dan malt ekstrak dilakukan untuk memperoleh fungi endofitdan saprofit. Sebanyak 43 spesies microfungal diperoleh dari kedua jenis daun, 31 spesies dari daun, dan 18 spesies dariserasah daun. Hanya 6 spesies yang ditemukan pada kedua jenis daun, sedangkan sebanyak masing-masing 25 spesiesdan 12 spesies yang eksklusif pada daun dan serasah daun. Catatan baru mikrofungi dari tanaman inang ini dan untukgenus Licuala termasuk Isthmotricladia laeensis, Chloridium sp, Mucor sp, Oidiodendron sp, Kinochaeta sp,Cryptophiale sp, Chrysosporium merdarium dan Circinotrichum fertile. Pada laporan ini dilakukan perbandinganspesies mikrofungal yang diperoleh dari hasil studi ini dengan spesies mikrofungal pada spesies tanaman lain dalamgenus Licuala."

"Two flavonoid compounds, 5,7,3?,4?-tetrahydroxy-6-geranylflavonol (1) and kaempferol 7-O-β-glucose (2) have beenisolated from the leaves of Macaranga hispida (Blume), Mull.Arg. Isolation and purification were conducted bychromatography methods and chemical structure characterization was carried out by spectroscopic methods. The5,7,3?,4?-tetrahydrxyi-6-geranyl flavonol (1) and kaempferol 7-O-glucose (2) had moderate cytotoxic activity againstmurine leukemia P-388 cell lines with IC50 value of 0.22 and 101.5 μg/mL, respectively. The IC50 for antioxidantactivities of (1) and (2) were 2.83 and 13.95 μg/mL, respectively. The LC50 of (1) and (2) from BSLT were 350 and>1000 μg/mL, respectively.Identifikasi dan Studi Bioaktifitas Senyawa Flavonoid dari Macaranga hispida (Blume) Mull.Arg. Dua senyawaflavonoid, 5,7,3?,4?-tetrahidroksi-6-geranilflavonol (1) dan kaemferol 7-O-β-glukosa (2) telah diisolasi dari daunMacaranga hispida (Blume) Mull. Arg. Isolasi dan pemurnian dilakukan dengan metode kromatografi dan karakterisasistruktur kimia dilakukan dengan metode spektroskopi. 5,7,3', 4'-tetrahidroksi-6-geranil flavonol (1) kaemferol 7-Oglukosa(2) memiliki aktivitas sitotoksik sel murine leukemia P-388 dengan nilai IC50 masing-masing 0,22 dan 101,5μg/mL. Aktivitas antioksidan (1) dan (2) dinyatakan dengan nilai IC50 masing-masing sebesar 2,83 dan 13,95 μg/mL.Nilai LC50 dengan uji BSLT (1) dan (2) masing-masing 350 dan >1000 μg/mL."

"Adipic acid production through catalytic conversion of cyclohexanol-cyclohexanone using polyoxometalate H5[a-BW12O40] and H4[a-SiW12O40] as catalysts was carried out systematically. Polyoxometalates H5[a-BW12O40] and H4[a-SiW12O40] were synthesized using an inorganic synthesis method and were characterized using Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). Adipic acid was formed from conversion of cyclohexanol-cyclohexanone and was characterized by using melting point measurement, identification of functional group using FTIR spectrophotometer, analysis of gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS), and 1H and 13C NMR (nuclear magnetic resonance) spectrophotometer. This research investigated the influence of reaction time and temperature on conversion. The results showed that adipic acid was formed successfully with a yield of 68% by using H5[a-BW12O40] as catalyst at the melting point of 150-152 °C after optimization. In contrast, using H4[a-SiW12O40] as catalyst, formation of adipic acid was only 3.7%. Investigation of time and temperature showed 9 h as the optimum reaction time and 90 °C as the optimum temperature for conversion of up to 68% adipic acid. Identification using FTIR, 1H, and 13C NMR showed that the adipic acid from conversion of cyclohexanol-cyclohexanone was in agreement with the standard adipic acid data in the literatures. GC-MS analysis indicated that several by-products were formed in conversion of cyclohexanol-cyclohexanone using H5[a-BW12O40] and H4[a-SiW12O40] as catalysts.

---

Produksi Asam Adipat dari Campuran Sikloheksanol-Sikloheksanon menggunakan Katalis Senyawa Polioksometalat. Produksi asam adipat melalui reaksi konversi katalitik sikloheksanol-sikloheksanon menggunakan senyawa polioksometalat H5[a-BW12O40] dan H4[a-SiW12O40] sebagai katalis telah dilakukan secara sistematis. Polioksometalat H5[a-BW12O40] dan H4[a-SiW12O40] disintesis menggunakan metoda sintesis anorganik dan dikarakterisasi menggunakan spektroskopi FTIR. Asam adipat yang terbentuk dari hasil konversi sikloheksanol-sikloheksanon dikarakterisasi melalui penentuan titik leleh, analisis gugus fungsional menggunakan spektrofotometer FTIR, analisis GC-MS dan analisis menggunakan spektrometer 1H dan 13C NMR. Pengaruh waktu reaksi dan temperatur reaksi pada proses konversi dipelajari pada penelitian ini. Hasil penelitian menunjukkan bahwa asam adipat berhasil terbentuk dengan rendemen sebesar 68% menggunakan H5[a-BW12O40] sebagai katalis dengan titik leleh sebesar 150-152 °C hasil optimasi. Pada sisi lain, pembentukan asam adipat hanya menghasilkan rendemen 3,7% menggunakan katalis H4[a-SiW12O40]. Pengamatan lebih lanjut melalui optimasi terhadap proses konversi sikloheksanol-sikloheksanon menjadi asam adipat menghasilkan waktu optimum reaksi 9 jam dan temperatur reaksi 90 °C menghasilkan asam adipat dengan rendemen sebesar 68%. Identifikasi menggunakan FTIR, 1H dan 13C NMR menunjukkan bahwa asam adipat hasil konversi dari sikloheksanol-sikloheksanon sesuai dengan asam adipat standar dari kepustakaan. Analisis menggunakan GC-MS mengindikasikan pembentukan beberapa produk samping hasil konversi sikloheksanol-sikloheksanon menggunakan katalis H5[a-BW12O40] dan H4[a-SiW12O40]."