Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Dalam Peraturan Kepala BPOM No. HK 03.1.23.10.11.08481 tahun 2011 menyebutkan bahwa sediaan farmasi termasuk obat yang beredar harus memenuhi persyaratan khasiat, keamanan dan mutu yang harus dipenuhi oleh industri farmasi. Pedoman bagi suatu industri farmasi dalam proses produksi dan segala aspek yang terkait di dalamnya diatur dalam Cara Pembuatan Obat yang Baik (CPOB). Hal ini merupakan salah satu tanggung jawab apoteker karena sesuai dengan PP RI No. 51 tahun 2009, salah satu fasilitas kefarmasian tempat pengabdian apoteker adalah fasilitas produksi sediaan farmasi atau Industri farmasi. Praktek Kerja Profesi dilakukan pada bulan April-Mei 2016 di PT Actavis Indonesia. Praktek kerja profesi ini bertujuan untuk memahami tugas dan tanggung jawab apoteker di PT Actavis Indonesia dan untuk memahami penerapan Cara Pembuatan Obat yang Baik (CPOB) di Industri Farmasi.

---

According regulation from Chief of BPOM No. HK 03.1.23.10.11.08481 pharmaceutical preparations including drug should meet the requirements of efficacy, safety and quality that must be met by the pharmaceutical industry. Guidelines for a pharmaceutical industry in the production process and all aspects related to it set in Good Manufacturing Practice (GMP). This is one of responsibility of a pharmacist because base on PP 51 ON 2009 one of the pharmaceutical facility where pharmacists should dedicated their pharmaceutical services is the pharmaceutical industry. Internship was held in April-May 2016 at PT Actavis Indonesia. This Internship was aimed to understand the roles and responsibilities of pharmacists in PT Actavis Indonesia and to understand the application of Good Manufacturing Practice (GMP) in the Pharmaceutical Industry."

"ABSTRAKPraktek Kerja Profesi Apoteker di PT Actavis Indonesia bertujuan agar calon apoteker memahami peranan, tugas, dan tanggung jawab apoteker di industri farmasi, memiliki wawasan, pengetahuan, keterampilan dan pengalaman praktis untuk melakukan pekerjaan kefarmasian di industri farmasi, serta dapat memahami penerapan Cara Pembuatan Obat yang Baik di industi farmasi. Praktek kerja ini juga bertujuan untuk mengetahui gambaran nyata tentang permasalahan pekerjaan kefarmasian di industri farmasi. Tugas khusus yang diberikan berjudul Validasi Proses Pembuatan Tablet Freegas di PT Actavis Indonesia. Tujuan penyusunan tugas khusus ini adalah untuk memahami pelaksanaan protokol validasi proses pembuatan Tablet Freegas di PT Actavis Indonesia.

---

ABSTRACTInternship at PT Actavis Indonesia was intended to make apothecary student understand the role, duties and responsibilities of pharmacists in the pharmaceutical industry, have the insight, knowledge, skills and practical experience to do the work of pharmacy in the pharmaceutical industry, as well as to understand the application of good manufacturing practices of medicines in industry. This practice also aims to know the real picture about the problems of pharmaceutical works in the pharmaceutical industry. Special assignment given entitled Process Validation of Freegas Tablet at PT Actavis Indonesia. The purpose of the special task is to understand the implementation of process validation protocols of Freegas Tablet at PT Actavis Indonesia."