Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Hasil Pencarian

Ditemukan 6 dokumen yang sesuai dengan query
cover
Zen Hafy
Analisis polimorfisme pada promotor dan gen penyandi DC-SIGN1 (CD209) pada populasi penderita demam dengue dan demam berdarah dengue di Jawa Barat
Jakarta: Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia, 2008
D1768
UI - Disertasi Open  Universitas Indonesia Library
cover
Luthfiralda Sjahfirdi
Assessment of Reproductive Biology in Captive-Housed Female Javan Gibbon (Hylobates moloch Audebert 1797): with Special Emphasize on Ovarian Cycle Determination and Daily Activity Observation
" Javan gibbon (Hylobates moloch AUDEBERT 1797) is one of at least thirteen species of gibbons, which make up the Family Hylobatidae (Groves 2001: 289). The Javan gibbon is endemic to Java, Indonesia and now found only in fragmented forest tracts in the western and central portions of the island. As such, the conservation of this species has 'become a high priority for the government of Indonesia and the World. Habitat loss combined with illegal hunting ... "
Depok: Universitas Indonesia, 2006
D1229
UI - Disertasi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Sorontou, Yohanna
Alel Dimorfik GEN EBA- 175 Plasmodium Falciparum dan kaitannya dengan manifestasi klinis malaria di Papua
" Protein EBA-175 (Erythrocyte binding antigen-175) plasmodium falciparum merupakan ligan yang memperantarai perlekatan merozoit pada residu asam sialat glikoforin A pada eritrosit manusia dan oleh karena itu memegang peranan yang sangat penting pada invasi sel. Gen penyandi protein ini, eba-175 telah dibuktikan memiliki alel dimorfik, FCR (F) dan CAMP (C) yang dilaporkan berkaitan dengan manifestasi klinis malaria. Alel ini ditandai oleh adanya insersi nuleotida sebesar 423 pb pada alel F dan 342 pb pada alel C. ... "
Jakarta: Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia, 2006
D624
UI - Disertasi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Lubis, Rosmawaty
Analisis molekuler gen deoksisitidin kinase (dCK) pekamu dan gen P virus pada penderita hepatitis B kronik yang resisten terhadap terapi lamivudin
" ABSTRAK Resistensi terhadap lamivudin merupakan masalah yang sering dihadapi pada pengobatan penderita hepatitis B. Resistensi lamivudin biasanya dihubungkan dengan faktor virus yaitu mutasi gen P terutama di daerah YMDD, sedangkan penelitian pada faktor pejamu (host) belum pernah dilakukan. Penelitian ini bertujuan : 1) Untuk mengetahui peranan gen dCK pejamu (host) yang mengkode enzim deoksisitidin kinase pada resistensi lamivudin 2) Untuk mengetahui peranan gen P virus hepatitis B yang mengkode polimerase/reverse transcriptase pada resistensi lamivudin. Penelitian ini ... "
Jakarta: Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia, 2005
D751
UI - Disertasi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Lubis, Rosmawaty
Analisis molekuler gen deoksisitidin kinase (dCK) pekamu dan gen P virus pada penderita hepatitis B kronik yang resisten terhadap terapi lamivudin
" ABSTRAK Resistensi terhadap lamivudin merupakan masalah yang sering dihadapi pada pengobatan penderita hepatitis B. Resistensi lamivudin biasanya dihubungkan dengan faktor virus yaitu mutasi gen P terutama di daerah YMDD, sedangkan penelitian pada faktor pejamu (host) belum pernah dilakukan. Penelitian ini bertujuan : 1) Untuk mengetahui peranan gen dCK pejamu (host) yang mengkode enzim deoksisitidin kinase pada resistensi lamivudin 2) Untuk mengetahui peranan gen P virus hepatitis B yang mengkode polimerase/reverse transcriptase pada resistensi lamivudin. Penelitian ini ... "
Jakarta: Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia, 2005
D709
UI - Disertasi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Yulia Ariani
Identifikasi Variasi Struktur Kromosom pada Unknown Malformasi Kongenital Multipel dengan Array Comparative Genomic Hybridization: Upaya memahami Etiologi dan Patogenesis = Identification of Chromosomal Structural Variation on Unknown Multiple Congenital Malformation using Array Comparative Genomic Hybridization: understanding of etiologies and pathogenesis
" Latar belakang. Malformasi kongenital multipel (MKM) masih menjadi masalah besar di Indonesia, karena muncul sebagai penyebab kematian neonatal yang cukup signifikan. Faktor genetik adalah penyebab tersering MKM dan lebih dari 50% disebabkan oleh kelainan kromosom. Tujuan. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui berbagai kelainan struktur kromosom yang berperan dalam kejadian MKM dan alur diagnosis MKM yang sesuai untuk Indonesia. Metoda. Diagnosis klinis dengan menggunakan database merupakan tahap awal untuk membedakan known dan unknown MKM. Pemeriksaan G-banding menjadi ... "
Jakarta: Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia, 2019
D-pdf
UI - Disertasi Membership  Universitas Indonesia Library