Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Latar belakang: Celah bibir dan palatum adalah kelainan bawaan yang mempengaruhi regio orofacial. Perawatan yang menjadi baku emas untuk pasien celah bibir dan palatum adalah autologous bone graft. Namun, perawatan ini masih invasif dan ada beberapa kekurangannya sehingga perlu teknik rekayasa jaringan dengan sel stromal. Sel stromal mesenkim yang terdapat dalam rongga mulut adalah sel stromal pulpa gigi sulung (SHED) dan sel stromal pulpa gigi permanen (DPSC). Kemampuan diferensiasi osteogenik SHED dan DPSC pada subjek normal sudah diketahui. Namun, kemampuan diferensiasi osteogenik dengan ekspresi gen RUNX-2 pada DPSC dan SHED pasien celah bibir dan palatum belum diketahui secara pasti. Tujuan: Membandingkan kemampuan diferensiasi osteogenik sel stromal pulpa gigi permanen pasien celah bibir dan palatum dengan sel stromal pulpa gigi sulung pasien celah bibir dan palatum melalui ekspresi gen RUNX-2. Metode: DPSC celah bibir dan palatum dan SHED celah bibir dan palatum dikultur dengan medium osteogenik dan tanpa medium osteogenik selama 21 hari. Sampel RNA diperoleh kultur sel stromal pulpa gigi permanen (DPSC) dan sel stromal pulpa gigi sulung (SHED) pasien celah bibir dan palatum. Selanjutnya diuji ekspresi gen RUNX-2, dan housekeeping gene 18S dengan Real-Time Polymerase Chain Reaction (RT-PCR). Hasil: Tidak ada perbedaan kemampuan diferensiasi sel stromal pulpa gigi permanen pasien celah bibir dan palatum dengan sel stromal pulpa gigi sulung pasien celah bibir dan palatum melalui ekspresi gen RUNX-2. Kesimpulan: Kemampuan diferensiasi osteogenik sel stromal pulpa gigi sulung pasien celah bibir dan palatum ekuivalen dengan sel stromal pulpa gigi permanen pasien celah bibir dan palatum.

---

Background: Cleft lip and palate are congenital anomalies that affect the orofacial region including lips, alveolar ridge, hard palate, and soft palate. Patients with cleft lip and palate have impaired esthetic and stomatognathic functions. The gold standard treatment for cleft lip and palate patients is an autologous bone graft. However, this treatment is still invasive and has some limitations therefore requires tissue engineering techniques by using stromal cells. Mesenchymal stromal cells that are found in the mouth are stromal cells from human exfoliated deciduous teeth (SHED) and dental pulp stromal cells (DPSC). The osteogenic differentiation of SHED and DPSC normal subjects are well known. Nevertheless, the osteogenic differentiation capacity by RUNX-2 mRNA expression in DPSC and SHED cleft lip and palate patients is still need to be elucidated. Objective: To compare the osteogenic differentiation capacity of stromal cells from human exfoliated deciduous teeth and dental pulp stromal cells in cleft lip and palate patients through RUNX-2 gene expression. Methods: DPSC and SHED cleft lip and palate patients were cultured with and without osteogenic medium for 21 days. RNA sample were collected from cell culture followed by the examination of RUNX-2 and 18S gene expression were tested by Real-Time Polymerase Chain Reaction (RT-PCR). Result: There was no difference in osteogenic differentiation capacity between DPSC and SHED cleft lip and palate patients through RUNX-2 gene expression. Conclusion: The osteogenic differentiation capacity of SHED was equivalent to DPSC of cleft lip and palate patients."

"Latar Belakang: Kelebihan terapi regeneratif untuk periodontitis dengan kerusakan tulang alveolar horizontal masih belum banyak dilaporkan. Terapi regeneratif periodontitis pada kerusakan tulang alveolar horizontal dengan PDL cell sheet dengan RGD modified chitosan dilaporkan dapat meningkatkan perlekatan jaringan periodontal secara klinis. Hasil tersebut perlu ditunjang dengan menganalisis ekspresi kolagen tipe I secara histologis. Ekspresi kolagen tipe I pada tulang alveolar merupakan salah satu indikator terjadinya regenerasi jaringan periodontal. Tujuan: Menganalisis ekspresi kolagen tipe I pada tulang alveolar pasca terapi bahan regeneratif dengan RGD modified chitosan dan PDL cell sheet dengan chitosan. Metode dan Bahan: Bahan uji adalah sediaan biologis tersimpan berupa preparat jaringan tulang alveolar M.nemestrina pada kerusakan tulang horizontal setelah empat minggu terapi dengan bahan PDL cell sheet dengan RGD modified chitosan dan PDL cell sheet dengan chitosan. Ekspresi kolagen tipe 1 dievaluasi dengan teknik imunohistokimia dengan cara deparafinisasi dan rehidrasi, blocking, immunostaining, dehidrasi dan cleaning, serta mounting dan coverslip. Data area ekspresi dan intensitas warna dianalisa dengan metode grid pada ImageJ serta uji statistik menggunakan SPSS. Hasil: Median(minimum-maksimum) pewarnaan positif pada PDL cell sheet dengan RGD modified chitosan adalah 20,69(8,95-39,98), lebih kecil dari PDL cell sheet dengan chitosan 22,65(10,98-36,27). Uji statistik menunjukan tidak terdapat perbedaan bermakna dari kedua bahan regeneratif. Kesimpulan: Ekspresi kolagen tipe I memberikan hasil yang setara antara PDL cell sheet dengan RGD modified chitosan dan PDL cell sheet dengan chitosan.

---

Background: The advantages of regenerative therapy for periodontitis with horizontal alveolar bone damage have not been widely reported. Regenerative therapy of periodontitis in horizontal alveolar bone damage with PDL cell sheet and RGD modified chitosan has been reported to increase clinical periodontal tissue attachment. These results need to be supported histologically by analyzing the expression of type I collagen. The expression of type I collagen in periodontal tissue is one of the indicator for periodontal tissue regeneration.

Objectives: Analyzing the expression of type I collagen in periodontal tissue after using regenerative therapy materials PDL cell sheet with modified RGD chitosan and PDL cell sheet with chitosan. Material and

Methods: The test materials were stored biological preparations in the form of alveolar bone tissue M.nemestrina in horizontal bone damage after four weeks ; therapy with PDL cell sheet with RGD modified chitosan and PDL cell sheet with chitosan. Collagen type 1 expression was evaluated by immunohistochemistry techniques with deparaffinization and rehydration, blocking, immunostaining, dehydration and cleaning, mounting and coverslip. The data of expression area and color intensity were analyzed by grid method in ImageJ and the statistic test using SPSS.

Result: The median(minimum-maximum) of positive staining on PDL cell sheet with RGD modified chitosan is 20.69(8.95-39.98), smaller than PDL cell sheet with chitosan 22.65(10.98-36.27). The statistical test showed that there were no significant differences between the two regenerative materials.

Conclusion: Type I collagen expression gave equivalent results between PDL cell sheet with RGD modified chitosan and PDL cell sheet with chitosan."

"Latar Belakang: Rekayasa jaringan merupakan alternatif untuk perawatan rekonstruksi tulang alveolar pasien celah bibir dan palatum. Alternatif tersebut menghubungkan penggunaan sel punca, biomaterial/scaffolds, dan molekul sinyal. Sumber sel yang ideal untuk rekayasa jaringan adalah sel autologous karena tidak bersifat immunogenik. Sel stromal pulpa gigi permanen (DPSC) menarik untuk terapi klinis karena akses perolehannya yang mudah, morbiditas yang sangat rendah, menunjukkan kapasitas imunoregulasi yang menguntungkan, dan dapat berdiferensiasi menjadi banyak tipe sel, termasuk osteoblas. Pada penelitian sebelumnya, DPSCs pasien celah bibir dan palatum ditemukan memiliki potensi kemampuan osteogenik. Namun, kemampuan diferensiasi osteogeniknya belum diketahui. Kemampuan diferensiasi osteogenik tersebut dapat diamati dari ekspresi marker osteogenik, salah satunya sclerostin yang diekspresikan pada tahap akhir diferensiasi osteoblas. Tujuan: Membandingkan kemampuan diferensiasi osteogenik DPSCs pasien celah bibir dan palatum dengan DPSCs subjek normal melalui pengamatan ekspresi gen sclerostin. Metode: DPSCs dikultur hingga mencapai 70%-80% confluent. Sampel RNA dari sel diperoleh dengan melakukan prosedur ekstraksi RNA. Ekspresi gen sclerostin diamati menggunakan Real-Time PCR menggunakan primer sclerostin dan 18s sebagai housekeeping gene. Hasil: DPSCs pasien celah bibir dan palatum memiliki nilai rata-rata ekspresi relatif gen sclerostin yang lebih tinggi 1,9 kali lipat dibandingkan dengan DPSCs subjek normal dan secara statistik berbeda bermakna dengan p = 0,013. Kesimpulan: DPSCs pada pasien celah bibir dan palatum mengekspresikan gen sclerostin sebagai marker diferensiasi osteogenik yang lebih tinggi dibandingkan DPSCs pada subjek normal secara in vitro.

---

Background: Tissue engineering is an alternative for alveolar bone reconstruction treatment in cleft lip and palate (CLP) patients. The alternative links the use of stem cells, biomaterials/scaffolds, and signaling molecules. The ideal cell source for tissue engineering is autologous cells because they are not immunogenic. Dental pulp stromal cells (DPSC) are interesting for clinical therapy because of their easy accesses, very low morbidity, exhibit favorable immunoregulatory capacities, and can differentiate into many cell types, including osteoblasts. In a previous study, DPSCs in CLP patients were found to have a potential osteogenic ability. However, its osteogenic differentiation ability is not yet known. The ability of osteogenic differentiation can be observed from the expression of osteogenic markers, one of which is sclerostin, a marker that is expressed in the final stage of osteoblast differentiation. Objective: To compare osteogenic differentiation ability of DPSCs in CLP patients with DPSCs in normal subjects through the expression of sclerostin gene. Methods: DPSCs were cultured to reach 70%-80% confluent. RNA samples from cells were obtained by carrying out RNA extraction procedure. Sclerostin gene expression was assessed using Real-Time PCR using sclerostin primer and 18s as a housekeeping gene. Results: DPSCs from CLP patients have mean relative expression of sclerostin gene 1.9 times higher compared to DPSCs in normal subjects and it is statistically different with p = 0.013. Conclusions: DPSCs in CLP patients express the sclerostin gene as marker of osteogenic differentiation higher than DPSCs in normal subjects in vitro."

"Latar Belakang: Early Childhood Caries merupakan penyakit rampan gigi yang paling umum terjadi pada anak-anak dan merupakan penyakit multifaktoral, yang terdiri dari inang, agen, dan lingkungan. Mikroorganisme kariogenik yang paling utama dan berhubungan dengan ECC adalah Streptococci, khususnya S. mutans dan S. sobrinus. Selain itu terdapat C. albicans yang juga berperan aktif dalam patogenesis dari karies gigi. Komposisi protein saliva bisa menjadi indikator yang cukup sensitif bagi kesehatan gigi dan mulut, salah satunya adalah protein saliva. Tujuan: Mengetahui peran protein saliva ECC terhadap pertumbuhan biofilm S. sobrinus dan kombinasi S. sobrinus dan C. albicans di rongga mulut. Metode: Menggunakan uji Bradford untuk melihat total konsentrasi protein, uji SDS-PAGE untuk melihat profil protein yang terdapat dalam saliva, uji Crystal Violet untuk melihat pembentukan massa biofilm, dan uji Total Plate Count untuk melihat viabilitas biofilm. Hasil: Tidak terdapat perbedaan antara biofilm mono-spesies dan dual spesies dalam pembentukan massa biofilm maupun viabilitas biofilm berdasarkan konsentrasi protein. Tidak terdapat perbedaan pembentukan massa biofilm mono-spesies berdasarkan waktu inkubasi biofilm. Terdapat perbedaan pembentukan massa biofilm dual-spesies berdasarkan waktu inkubasi biofilm. Tidak terdapat perbedaan antara biofilm mono- spesies dan dual-spesies dalam viabilitas biofilm berdasarkan waktu inkubasi biofilm. Kesimpulan: Konsentrasi protein saliva dan waktu inkubasi biofilm tidak dapat menjadi indikator dalam pembentukan massa biofilm dan melihat viabilitas biofilm mono-spesies maupun dual-spesies.

---

Background: Early Childhood Caries is the most common dental disease in children and a multifactoral disease, consisting of host, agent, environment, and diet. Microorganisms associated with ECC are Streptococci, especially S. mutans and S. sobrinus. Besides that, C. albicans also plays an active role in the pathogenesis of dental caries. The composition of salivary protein can be a sensitive indicator for oral health, one of them is salivary protein. Objective: To determine the role of the ECC salivary protein on the growth of S. sobrinus biofilms and the combination of Streptococcus sobrinus and C. albicans in the oral cavity. Methods: Bradford Assay was performed to determine the total protein, SDSPAGE test to determine the profile protein in saliva, the Crystal Violet Assay to determine the mass of the biofilm formation, and the Total Plate Count test to see the viability of the biofilm. Results: There is no significant difference between the mono spesies biofilms and dual-species in the mass of the biofilm formation and biofilm viability based on protein concentration. There is no significant difference in the mass of the biofilm formation of mono-species biofilm based on the biofilm incubation time. There is a significant difference in the mass of biofilm formation of a dual-species biofilms based on the biofilm incubation time. There is no significant difference between mono-spesies biofilms and the dual-species in biofilm viability based on biofilm incubation time. Conclusion: Salivary protein concentration and biofilm incubation time can’t be an indicator of biofilm mass formation and to see the viability of biofilm mono-species and dual-species."

"Paparan logam Fe diindikasikan penyebab genotoksisitas melalui pembentukan adduct 8-Hydroxy-2'Deoxyguanosine (8-OHdG). Pembentukan DNA adduct 8-Hydroxy-2'Deoxyguanosine (8-OHdG) diakibatkan stres oksidatif yang merusak DNA. stres oksidatif yang berupa radikal bebas OH timbul karena reaksi senyawa Fe dengan senyawa lain di dalam tubuh melalui reaksi Fenton. Konsentrasi 8-Hydroxy-2'Deoxyguanosine (8-OHdG) dalam urin dapat dievaluasi menggunaan alat LC-MS/MS. Konsentrasi 8-OHdG antara kelompok pengguna logam Fe dan kelompok kontrol dihitung menggunakan regresi linier kemudian diuji Independent T-test SPSS versi 23. Hasil penelitian diketahui konsentrasi rerata 8-OHdG kelompok pengguna logam Fe 153,807 +- 25,2501 ppb, sedangkan kelompok kontrol rerata konsentrasi 8-OHdG adalah 191,979 +- 26,2891 ppb. Terdapat pengaruh paparan logam Fe terhadap pembentukan 8-OHdG tetapi tidak ada perbedaan signifikan secara statistik antara kedua kelompok tersebut dengan nilai p=0,305 (p>0,05). Kesimpulan yang dapat ditarik adalah paparan Fe pada piranti ortodonti yang mengandung logam Fe dapat menjadi pemicu terbentuknya adduct 8-OHdG sehingga dapat menjadi bioindikator genotoksisitas dan barang bukti identifikasi toksikologi forensik tetapi masih aman untuk digunakan sebagai alat perawatan di bidang kedokteran gigi.

---

Exposure to Fe metal is indicated as a cause of genotoxicity through the formation of Adduct 8-Hydroxy-2'-Deoxyguanosine (8-OHdG). The formation of 8-OHdG is caused by oxidative stress which damage structure of DNA. Oxidative stress in the form of free radicals OH arises because of reaction of Fe compound with other compound in the body through the Fenton reaction. the concentration of DNA adduct 8-OHdG in urine can be evaluated using LC-MS/MS. Concentration 8-OHdG between the Fe metal users group and the control group was calculated using linear regression then tested Independent T-test SPSS version 23. The result of the study found the average concentration of 8-OHdG Fe metal users group 153,807 +- 25,2501 ppb, while the control group the mean concentration 8-OHdG was 191,979 +- 26,2891 ppb. There is an influence of Fe metal exposure on the formation 8-OHdG but there is no statistically significant difference between of two group with a value p=0,305 (p>0,05). The conclusion that can be drawn is that exposure Fe at ortodontic devices containing Fe metal can as trigger the formation 8-OHdG adduct can be bioindicator genotoxicity and forensic toxicology evidence of identification but still save for use as a treatment in the dentistry."