Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Latar Belakang: TGF-β1 memiliki peran penting dalam proses diferensiasi sel punca pulpa (hDPSCs) menjadi sel odontoblast dan asam hialuronat (AH) sebagai perancah alami memiliki sifat biokompabilitas dan berperan dalam pembentukan jaringan keras gigi. Tujuan: Mengetahui potensi berbagai konsentrasi AH (10 mg/mL, 20 mg/mL, 30 mg/mL) pada media kultur (MK) hDPSCs terhadap ekspresi TGF-β1 dengan waktu observasi 7 hari dan 14 hari. Metode: Kultur hDPSCs didapatkan dari penelitian sebelumnya (persetujuan etik dilampirkan) yang merupakan passage 3 dan 4. Setelah 24 jam inkubasi, MK digantikan oleh media osteogenic. hDPSCs dipuasakan selama 24 jam. AH kemudian ditanam ke dalam 96 well kultur jaringan yang terdiri dari 5x103 sel/well. MK AH dibagi menjadi tiga konsentrasi (10 mg/ml, 20 mg/ml, dan 30 mg/ml) dan diinkubasi dalam atm 5% CO2, 37o C. Ekspresi TGF-β1 dianalisis menggunakan ELISA reader setelah inkubasi selama 7 hari dan 14 hari dan secara kualitatif dengan pewarnaan Alizarin Red. Analisis statistik menggunakan uji One-way ANOVA dan uji Post Hoc LSD (SPSS IBM 26). Hasil: Terdapat perbedaan potensi berbagai konsentrasi AH (p<0,05) terhadap ekspresi TGF-β1 hDPSCs pada observasi 7 dan 14 hari. Kelompok AH 30 mg/mL memiliki ekspresi TGF-β1 tertinggi. Pewarnaan Alizarin Red menunjukkan nodul berwarna merah semakin pekat dan banyak pada konsentrasi AH 30 mg/mL. Kesimpulan: AH berpotensi untuk meningkatkan ekspresi TGF-β1. Kelompok AH 30 mg/mL merupakan konsentrasi yang paling berpotensi dibandingkan kelompok lain pada waktu observasi 7 hari

---

Background: TGF-β1 plays an important role in the process of differentiation of human dental pulp stem cell (hDPSCs) into odontoblast cells and hyaluronic acid (HA) as a natural scaffold has biocompatible properties and plays a role in the formation of dental hard tissue. Objective: To determine various concentrations potential of HA (10 mg/mL, 20 mg/mL, 30 mg/mL) as hDPSCs culture media (CM) towards TGF-β1 expression on 7 and 14 days observations. Methods: hDPSCs culture were obtained from those of previous research (ethical approval form attached) at P3 and P4. After 24 hours of incubation, CM was replaced with osteogenic media. hDPSCs undergo 24 hours of serum starvation and then implanted into 96 well tissue culture consisting of 5x103 cells/well. hDPSCs CM divided into three concentrations and incubated in 5% CO2 atm, 37o C. TGF-β1 expression was analyzed using an ELISA reader and qualitatively by Alizarin Red staining. Statistical analysis using One-way ANOVA and Post Hoc LSD test (SPSS IBM-26). Results: At 7 and 14 days, there is a statistically significant different potential of HA CM in various concentrations (p<0,05) towards expression of TGF-β1 hDPSCs. HA 30 mg/mL group have the highest TGF-β1 expression. Alizarin Red staining showed corellate results with more dense red nodules at HA 30 mg/mL group. Conclusion: HA have the potential to increase TGF-β1 expression hDPSCs. HA 30 mg/mL was the most potential concentration compare to other groups at 7 days observation."

"Latar Belakang: Irigasi endodontik konsentrasi tinggi Natrium Hipoklorit (NaOCl) 5% telah banyak dilaporkan menurunkan viabilitas sel punca pulpa (hDPSCs) namun merupakan bahan irigasi pilihan untuk perawatan endodontik. Sehingga dibutuhkan larutan lain untuk menetralkan efek NaOCl seperti Sodium thiosulfate (STS) yang bersifat antioksidan agar potensi anti mikroba NaOCl tetap baik namun tidak mempengaruhi viabilitas sel punca pulpa. Tujuan: Mengetahui efek penggunaan STS 5% setelah paparan NaOCl 1,5% dan NaOCl 5%-PBS-EDTA 17%-PBS dengan variasi paparan waktu terhadap viabilitas hDPSCs. Metode: Sel primer hDPSCs yang telah 80% confluent dan mencapai P3-P4 dilakukan starvation 24 jam, diberikan perlakuan berupa NaOCl-PBS-STS 5%-EDTA 17%-PBS, DMEM sebagai kontrol negatif dan NaOCl 1,5% serta 5% sebagai kontrol positif. Pengamatan viabilitas sel punca pulpa dengan uji flowcitometry MTT-assay. Hasil: Perbandingan antara kelompok NaOCl 5% terhadap kelompok NaOCl 5% - STS 5% 60’ berbeda tidak bermakna (p>0,5) namun nilai viabilitas kelompok NaOCl 5% - STS 5% 60’ lebih tinggi dibanding kelompok NaOCl 5%. Kesimpulan: Sodium thiosulfate sebagai agen antioksidan dan penetralisir NaOCl cukup efektif dalam mempertahankan viabilitas sel punca pulpa pada konsentrasi NaOCl 5% dengan paparan waktu 60’.

---

Background: Endodontic irrigation with high concentrations of 5% Sodium Hypochlorite (NaOCl) has been reported to decrease pulp stem cell viability (hDPSCs) however NaOCl is the irrigant of choice for endodontic treatment. Another solution is needed to neutralize the effects of NaOCl, such as Sodium thiosulfate (STS) an antioxidant that has good antimicrobial but minimally effect on the viability hDPSCS. Objective: To determine the effect of 5% STS after exposure to 1.5% NaOCl and 5% NaOCl-PBS-EDTA 17%-PBS with variations in exposure time on the viability of hDPSCs. Method: hDPSCs that has been 80% confluent and reach P3-P4 done starvation for 24 hour,was given treatment of NaOCl-PBS-STS 5%-EDTA 17%-PBS, DMEM as a negative control and NaOCl 1.5% and 5% as a positive control. Observation of viability by MTT-flow cytometry assay. Results: The comparison between the 5% NaOCl group and the 5% NaOCl - 5% STS 60' group was not significantly different (p>0.5) but the viability value of the 5% NaOCl - 5% 60' NaOCl group is higher than 5% NaOCl group. Conclusion: Sodium thiosulfate as an antioxidant agent and NaOCl neutralizer is quite effective in maintaining the viability of pulp stem cells at 5% NaOCl concentration with an exposure time of 60'."

"Latar Belakang: Bahan irigasi endodontik yang sering digunakan saat ini memiliki sifat toksik terhadap sel punca yang berperan penting pada perawatan endodontik regeneratif. Sehingga dibutuhkan pemilihan bahan irigasi alami yang tidak toksik, seperti ekstrak jeruk purut yang juga memiliki efek antibakteri terhadap bakteri gram positif. Tujuan: Mendapatkan perbandingan sitotoksisitas larutan ekstrak daun jeruk purut berbagai konsentrasi pada waktu observasi 24 jam terhadap hDPSCs. Metode: HDPSCs diisolasi dari gigi molar tiga, diberikan media perlakuan berupa larutan ekstrak daun jeruk purut dengan konsentrasi 2,5%, 5%, 10% dan 20%, NaOCl 2,5% dan DMEM sebagai kontrol. Pengamatan proliferasi hDPSCs dengan uji MTT. Hasil dibaca dengan microplate reader dengan panjang gelombang 570 nm. Nilai absorbansi larutan ekstrak daun jeruk purut 2,5%, 5%, 10%, 20% dan NaOCl 2,5% dihitung persentasinya dibandingkan dengan nilai absobansi kelompok kontrol menggunakan rumus perhitungan viabilitas sel. Hasil: Nilai rerata viabilitas sel kelompok larutan ekstrak daun jeruk purut diatas 90%, menandakan larutan ekstrak daun jeruk purut tidak toksik terhadap hDPSCs. Kesimpulan: Larutan ekstrak daun jeruk purut tidak memiliki efek sitotoksisitas terhadap hDPSCs, dengan nilai viabilitas sel paling tinggi pada konsentrasi 20%."