Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Kebutuhan air bersih meningkat seiring dengan bertambahnya populasi penduduk, namun kebutuhan air bersih tercemar karena kontaminasi limbah cair salah satunya akibat zat warna, proses degradasi zat warna sangat perlu dilakukan dalam upaya reduksi pencemaran air, Salah satu metode yang dapat dilakukan adalah fotodegradasi. Pada penelitian ini dilakukan fotodegradasi zat warna Methylene Blue melalui proses fotokatalitik dengan nanokatalis heterostruktur Au-TiO2. Sintesis TiO2 Nanosheet yang melalui metode Hidrotermal, didapatkan nilai celah pita sekitar 3.38 eV untuk struktur Anatase dengan panjang rata-rata 28 nm dan ketebalan 3.05 nm. Au Nanorod disintesis melalui metode Seeds Mediated Growth dengan variasi penambahan AgNO3 menghasilkan profil fenomena resonansi permukaan plasmon (SPR) yang berbeda dengan serapan paling tinggi pada 800 nm dan aspect ratio yang meningkat dari 3.7-4.5. Integrasi dilakukan dengan metode Ligand Exchange dan pengaturan pH. Laju kinetika tertinggi dari hasil fotodegradasi dicapai oleh Au-TiO2 yang diintegrasi melalui metode Ligand Exchange sebesar 0.1029 min-1.

---

Demand of clean water increase along with an increase in population, but the presence of organic dyes has become one of the reasons of water contaminant and becoming an environmental problem, the treatment of dye removal nowadays is become very necessary to reduce water pollution. The most efficient and reliable method to degraded organic dyes is using photodegradation method. In this research, we report the result of Methylene Blue photodegradation through the photocatalytic process using Au-TiO2 heterostructured nanocatalysts. TiO2 nanosheets was synthesized through hydrothermal method, the band gap value is 3.38 eV for Anatase structures with an average length of 28 nm and thickness of 3.05 nm. Gold nanorods was synthesized through Seeds Mediated Growth method with variations in the addition of AgNO3. Show a different profile of the Surface Plasmon Resonance (SPR) phenomenon with the highest absorption at 800 nm and an increased aspect ratio from 3.7-4.5. Integration of Au-TiO2 was done by the Ligand Exchange Method and pH control. The high kinetic rate was achieved from Au-TiO2 nanocatalyst done by the Ligand Exchange Method with 0.1029 min-1."

"Plastik merupakan senyawa polimer hidrokarbon petrokimia yang memiliki nilai tambah dan densitas energi yang tinggi. Namun plastik yang tidak diolah dengan baik menyebabkan berbagai pencemaran lingkungan. Maka proses konversi plastik menjadi bahan kimia dengan nilai tambah melalui perengkahan dengan metode katalitik pirolisis dikembangkan. Dalam penelitian ini dilakukan sintesis zeolit H/ZSM-5 dengan metode hidrotermal dan Low Temperature Synthesis (LTS) yang selanjutnya dikarakterisasi menggunakan XRD, FTIR, SEM, BET dan TGA. Kemudian dilakukan perengkahan pada plastik jenis Low Density Polyethylene (LDPE) dengan teknik thermalgravimetrik dengan rasio campuran antara LDPE dan Katalis (9:1). Didapatkan hasil yang diurutkan sesuai performa H/ZSM-5 H2 (∆T50 = 20.46oC) > H/ZSM-5 H1 (∆T50 = 20.26oC) > H/ZSM-5 M (∆T50 = 16.55oC) . Energi aktivasi didapatkan dengan menggunakan persamaan Arrhenius dan Coats-Redfern dengan orde reaksi sama dengan satu. Didapatkan energi aktivasi untuk H/ZSM-5 H2 209 kJ/mol, H/ZSM-5 H1 271 kJ/mol, dan H/ZSM-5 M 277 kJ/mol.

---

Plastic is a petrochemical hydrocarbon polymer compound that has a high added value and high energy density. However, plastic that is not treated properly causes a variety of environmental pollution. Then the process of converting plastics into chemicals with added value through cracking with the pyrolysis catalytic method was developed. In this research, the synthesis of zeolite H / ZSM-5 using the hydrothermal method and Low Temperature Synthesis (LTS) was then characterized using XRD, FTIR, SEM, BET and TGA. . Then cracking is done on plastic type Low Density Polyethylene (LDPE) with thermalgravimetric technique with a mixture ratio between LDPE and catalyst (9: 1). The results are sorted according to performance H / ZSM-5 H2 (∆T50 = 20.46oC) > H / ZSM-5 H1 (∆T50 = 20.26oC)> H / ZSM-5 M (∆T50 = 16.55oC). The activation energy is obtained using the Arrhenius and Coats-Redfern equations with a reaction order equal to one. Activation energy obtained for H/ZSM-5 H2 209 kJ / mol, H /ZSM-5 H1 271 kJ / mol, and H/ZSM-5 H1 277 kJ / mol."

"Gamma-valerolactone dapat diakses dari biomassa lignoselulosa terbarukan, salah satu metode yang digunakan untuk menghasilkan gamma-valerolactone adalah dengan siklisasi hidrogenatif katalitik asam levulinat menjadi gamma-valerolactone menggunakan metanol. Pada penelitian ini, katalis NiFe/H-Beta-FDU-12 dan NiMn/H-Beta-FDU-12 disintesis menggunakan metode hidrotermal dan nano-assembly. logam bimetalik NiFe dan NiMn diimpregnasi dengan persen loading Ni sebesar 5 % dan rasio molar Ni dengan logam Fe dan Mn yaitu 0:1, 1:0, 1:1, dan 1:2. NiFe/H-Beta-FDU-12 dan NiMn/H-Beta-FDU-12 hasil sintesis dikarakterisasi menggunakan metode karakterisasi zat padat seperti FTIR, XRD, XRF, SAXS, TEM, SEM, NH3-TPD, dan BET SAA. Didapatkan yield tertinggi produk gamma-valerolactone sebesar 74,2% dan 70,4% dengan selektivitas gamma-valerolactone sebesar 95% dan 71,6% menggunakan Ni5Fe10/H-Beta-FDU-12 dan Ni5Mn10/H-Beta-FDU-12. Menggunakan Ni5Fe10/H-Beta-FDU-12 dan Ni5Mn10/H-Beta-FDU-12, dilakukan reaksi aktivitas katalitik dengan memvariasikan suhu reaksi pada 200 °C. Pada suhu reaksi 200 °C didapatkan peningkatan yield gamma-valerolactone menjadi 83,4% menggunakan Ni5Fe10/H-Beta-FDU-12, sedangkan reaksi pada suhu 200 °C menggunakan Ni5Mn10/H-Beta-FDU-12 didapatkan penurunan yield gamma-valerolactone menjadi 55,3%. Ketika suhu dinaikan dari 150 °C menjadi 200 °C, selektivitas gamma-valerolactone menurun menggunakan Ni5Fe10/H-Beta-FDU-12 dari 95,0% menjadi 85,6% dan dengan menggunakan Ni5Mn10/H-Beta-FDU-12 terjadi penurunan selektivitas gamma-valerolactone dari 71,6 % menjadi 55,9%.

---

Gamma-valerolactone can be accessed from renewable lignocellulosic biomass derivative compound, levulinic acid through catalytic hydrogenative cyclisation of levulinic acid to gamma-valerolactone in the presence of methanol. In this work, NiFe/H-Beta-FDU-12 and NiMn/H-Beta-FDU-12 catalysts were synthesised using hydrothermal and nano-assembly methods. Bimetallic metals NiFe and NiMn were impregnated with a Ni loading percentage of 5%, and the molar ratios of Ni to Fe and Mn metals were 0:1, 1:0, 1:1, and 1:2. The synthesized catalysts were characterized using solid-state characterization methods such as FTIR, XRD, XRF, SAXS, TEM, SEM, NH3-TPD, and BET SAA. The highest yields of gamma-valerolactone products were 74.2% and 70.4%, selectively for gamma-valerolactone of 95% and 71.6% using Ni5Fe10/H-Beta-FDU-12 and Ni5Mn10/H-Beta-FDU-12. By using Ni5Fe10/H-Beta-FDU-12 and Ni5Mn10/H-Beta-FDU-12, the catalytic activity was carried out by varying the reaction temperature to 200 °C. The yield of gamma-valerolactone increased to 83.4% using Ni5Fe10/H-Beta-FDU-12 at a reaction temperature of 200 °C, in comparison, the yield of gamma-FDU-12 valerolactone decreased to 55.3% using Ni5Mn10/H-Beta-FDU-12 at a reaction temperature of 200 °C. When the temperature was increased from 150 °C to 200 °C, the selectivity for gamma-valerolactone decreased using Ni5Fe10/H-Beta-FDU-12 from 95.0% to 85.6%, and by using Ni5Mn10/H-Beta-FDU-12, there was a decrease in the selectivity of gamma-valerolactone from 71.6% to 55.9%."

"Minyak sawit berpotensi menghasilkan bahan bakar terbarukan melalui proses pirolisis. Pada penelitian ini, pirolisis minyak sawit melibatkan katalis komposit ZnO/CaO yang disintesis dengan metode impregnasi basah dan katalis CaO tanpa didoping ZnO. Katalis dikarakterisasi menggunakan XRD, XRF, FTIR, SEM-EDS, dan SAA (Surface Area Analyzer). Keberadaan katalis komposit ZnO/CaO dan katalis CaO masing-masing meningkatkan rendemen produk minyak hingga 27,07% dan 43,2% dari 18% produk yang dihasilkan pirolisis tanpa katalis. Produk minyak yang diperoleh dari pirolisis minyak sawit dianalisis menggunakan GC-SimDis dan FTIR. Pirolisis minyak sawit yang melibatkan katalis mengarah pada pembentukan fraksi atom C­5-C11 (fraksi bensin) yang lebih tinggi yaitu 46,47% dan 32,13% untuk masing-masing CaO dan ZnO/CaO. Penambahan oksida logam transisi ZnO pada katalis CaO memberikan stabilitas katalis yang lebih baik dibandingkan katalis CaO yang dibuktikan dari hasil percobaan bahwa rendemen produk minyak dan fraksi atom C­5-C11 yang dihasilkan pada pirolisis minyak sawit dengan katalis komposit ZnO/CaO tidak menurun setelah penggunaan katalis sebanyak tiga kali, namun berbeda dengan katalis CaO yang memberikan penurunan. Katalis komposit ZnO/CaO dianggap efisien untuk memproduksi bahan bakar terbarukan.

---

Palm oil has the potential to produce renewable fuels through the pyrolysis process. In this study, the pyrolysis of palm oil involved a ZnO/CaO composite catalyst synthesized by the wet impregnation method and a CaO catalyst without ZnO doped. The catalyst was characterized using XRD, XRF, FTIR, SEM-EDS, and SAA (Surface Area Analyzer). The presence of ZnO/CaO composite catalyst and CaO catalyst increased the yield of oil products up to 27.07% and 43.2% respectively from 18% product produced by pyrolysis without a catalyst. The oil products obtained from the pyrolysis of palm oil were analyzed using GC-SimDis and FTIR. Pyrolysis of palm oil involving a catalyst leads to the formation of a higher C5-C11 atomic fraction (gasoline fraction) which is 46.47% and 32.13% for CaO and ZnO/CaO, respectively. The addition of transition metal oxide ZnO to CaO catalyst provides better catalyst stability than CaO catalyst as evidenced from the experimental results that the yield of oil products and the C5-C11 atomic fraction produced in the pyrolysis of palm oil with ZnO/CaO composite catalyst did not decrease after use three times, but different from the CaO catalyst which gave a decrease. ZnO/CaO composite catalyst is considered efficient for producing renewable fuels."

"Sistem pori hierarki pada zeolit yang dikembangkan untuk mengatasi keterbatasan zeolit konvensional dapat diperoleh dengan penambahan pori dan dapat menghasilkan dua bentuk konfigurasi mesopori, yaitu mesopori intra dan interkristalin. Mesopori intrakristalin merupakan pori berukuran meso yang terletak pada kristal zeolit, sedangkan mesopori interkristalin merupakan pori berukuran meso yang terbentuk sebagai celah di antara nanozeolit yang masing-masing disintesis menggunakan metode templating dan mesoporogen-free. Penelitian ini dilakukan untuk menganalisa pengaruh konfigurasi mesopori terhadap sifat fisika-kimia dari ZSM-5 hierarki dan pengaruhnya terhadap kobalt oksida yang dimodifikasikan secara impregnasi. Analisa sifat fisika-kimia ZSM-5 termodifikasi oksida kobalt dilakukan berdasarkan karakterisasi XRD, FTIR, XRF, N2 physisorption, SEM, TEM, H2-TPR, dan XPS. Kemudian reaksi oksidasi parsial metana diujikan sebagai reaksi model untuk menganalisa pengaruh konfigurasi mesopori terhadap aktivitas katalisis ZSM-5 hierarki termodifikasi oksida kobalt. Uji katalisis oksida metana dengan variasi waktu menghasilkan produk teroksidasi berupa metanol, formaldehida, asam format, dan karbon dioksida. Hasil uji katalisis menunjukkan bahwa konfigurasi mesopori interkristalin cenderung mengoksidasi reaksi lebih kuat yang dikonfirmasi bahwa pada waktu tersingkat, yaitu 30 menit, dihasilkan formaldehida sebagai produk utama yang merupakan hasil oksidasi lanjutan dari senyawa metanol.

---

Zeolite hierarchical porous system that was developed to overcome the limitations of conventional zeolite could be achieved though the introduction of secondary porous system and could lead to the creation of two types of mesoporous configuration: intra- and inter-crystalline mesopore. Intracrystalline mesoporous presented within zeolite crystals white inter-crystalline mesoporous presented as voids between zeolite crystals where both were synthesized through templating and mesoporogen-free method, respectively. In this study, the influence of mesoporous configuration to the physicochemical properties of hierarchical ZSM-5 are analysed, including the influence on the creation of cobalt oxide modified via impregnation method. Analysis of physicochemical properties were determined by characterization using XRD, FTIR, XRF, N2 physisorption, SEM, TEM, H2-TPR, and XPS. Analysis on the catalytic activity were carried out using methane partial oxidation reaction as model reaction. Methane oxidation reaction with variation of reaction time showed various type of oxygenated products, including of methanol, formaldehyde, formic acid, and small trace of carbon dioxide. Catalytic results suggested that catalysts with inter-crystalline mesoporous configuration oxidize reaction stronger compared to intracrystalline type. These results confirmed by the formation of formaldehyde as the oxygenated form of methanol as major product in the brief reaction time of 30 mins."