Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Menurut Survei Depkes tahun 1993-1996 prevalens OMSK di Indonesia sebesar 3,1%. Di RS. Dr. Cipto Mangunkusumo dilaporkan 64 kasus OMSK dengan kolesteatoma pertahun pada periode 1998-2002. Angka kejadian kolesteatoma residu dan rekuren pascaoperasi masih cukup tinggi. Peran respons inflamasi pada pertumbuhan kolesteatoma telah dibuktikan, antara Iain interleukin-1α (IL-Iα) dan tumor necrosis factor-α (TNF-α). Efek hambatan kortikosteroid terhadap kolesteatoma pada hewan coba tetah diteliti. Mekanisme molekular hambatan pertumbuhan kolesteatoma mungkin terjadi melalui kematian sel (apoptosis) yang terlihat sebagai penurunan proliferasi sel, produksi IL-1α, dan TNF-α. Penelitian ini ingin mengetahui efek kerja kortikosteroid, dalam hal ini deksametason terhadap pertumbuhan kolesteatoma, serta pengaruhnya terhadap produksi IL-1α dan TNF-α oleh sel keratinosit kolesteatoma.Penelitian dilakukan secara in vitro pada biakan keratinosit jaringan kolesteatoma, yang diperoleh dari pasien OMSK dengan kolesteatoma. Proliferasi sel dihitung dengan cara biakan sel keratinosit yang terdiri atas kontrol dan kelompok perlakuan. Pada biakan 24 jam, kelompok pertakuan diberikan deksametason dengan berbagai dosis, yaitu dosis 1 μg/mL, 10 μg/mL, 40 μg/mL, 80 μg,/mL, dan 100 μg/mL. Pemanenan sel diiakukan 24 jam kemudian dan dihitung jumlah sel, tingkat reduksi sel, serta vialibitas kelompok kontrol dan kelompok perlakuan. Untuk pengukuran kadar IL-lα dan TNF-α bahan yang diperiksa adalah supernatan biakan sel keratinosit kolesteatoma 48 dan 60 jam setelah perlakuan. Pengukuran kadar IL-1α dan TNF-α dilakukan secara ELISA, dengan menggunakan kit dari R & D Systems dengan nomor katalog DLA 50 untuk IL-1α dan HSTAOOC untuk TNF-α.Pada penelitian ini selelah 48 jam biakan dan setelah 24 jam ditambahkan deksametason, tampak bahwa rerata jumlah sel pada kelompok perlakuan menurun dibandingkan dengan kelompok kontrol Dosis 1 μg /mL tidak berbeda bermakna dengan kelompok kontrol, tetapi mulai dosis 10 μg/mL hingga dosis 100 μg/mL perbedaan tersebut bemakna. Pemberian dosis tertinggi, yaitu 100 μg/mL menyebabkan kelompok dosis tersebut berbeda bermakna dengan semua kelompok Iainnya. Pada penelilian ini pemberian deksametason dengan berbagai dosis menyebabkan peningkatan rerata kadar IL-1α yang sangat kecil, yaitu antara 0,04-0,37 pg/mL, secara statistik peningkatan tersebut tidak bermakna. Rerata kadar TNF-α kelompok kontrol dibandingkan dengan kelompok perlakuan pada biakan 48 jam tidak berbeda berrnakna, sedangkan pada biakan 60 jam berbeda bermakna antara kelompok kontrol dengan kelompok perlakuan. Kemaknaan tersebut terjadi pada dosis 100 μg/mL.Sebagai kesimpulan dapat dituliskan bahwa deksametason dapat menghambat proleferasi sel pada biakan keratinosit kolesteatoma dengan dosis minimal 10 μg/mL. Penambahan dosis deksametason hingga dosis 100 μg/mL akan meningkatan efek hambatan. Deksametason tidak terbukti menurunkan kadar lL-1α. Kadar TNF-α menurun setelah ditambahkan deksametason, yang terjadi pada biakan 60 jam dengan dosis 100 μg/mL (p=0,036).

---

According to the Survey by the Department of Health, Republic of Indonesia, in 1993-1996, the prevalence of chronic suppurative otitis media in indonesia was 3.1%. ln Cipto Mangunkusumo Hospital, Jakarta, there are 64 cases of chronic suppurative otitis media (CSOM) with cholesteatoma per year during 1998-2002. Post-operative residual and recurrence rate of cholesteatoma is high. It has been proven that inflammatory response, such as interleukin-1α (lL-lα) and tumor necrosis factor-α (TNF-α), play a role in the development of cholesteatoma. The inhibition effect of corticosteroid on cholesteatoma in animal model has been shown. Molecular mechanism of cholesteatoma growth inhibition is probably through apoptosis which may lead to decrease in cell proliferation as well as lL-α and TNF-α production. This study was conducted to find out corticosteroid (dexamethasone) effect on cholesteatoma growth, and its effect on IL-1α and TNF-α production by cholesteatoma keratinocyte cells.The study was conducted in vitro on cholesteatoma keratinocyte culture obtained from patients suffering from CSDM with cholesteatoma. Cell proliferation was measured by counting keratinocyte culture cells in both control and dexamethasone experimental groups. Dexamethasone was given to the 24-hour culture tissue in several doses: 1 μg/mL, 10 μg/mL, 40 μg/mL, 80 μg/mL, 100 μg/mL. Cell harvesting was carried out in the next 24 hours. Cells were counted and cell reduction level and viability were analyzed in both control and experimental groups. The level of IL-1α and TNF-α in the supematant of the 48 and 60 hours cholesteatoma keratinocyte culture cells, were measured by ELISA methods, using R&D System kit catalog DLA 50 for lL-α and HSTAOOC for TNF-α.This study found that the mean cell count in the experimental group was less than that of the control group after 48-hour culture and 24-hour dexamethasone treated. There was no significant difference in the cell count between the group of 1 μg/mL dexamethasone and the control group, but starting from 10 μg/mL to 100 μg/mL, significant difference was shown. In addition, the highest doses of dexamethasone 100 μg/mL gave significant difference of cell count compared to the other close groups. Several doses of dexamethasone given in this study caused minimal or non significant increase of IL-1α level, 0.04-0.37 pg/mL. There was no significant difference of the mean level of TNF-α between the control and the study groups in the 48 hours culture. However, there is significant difference in the 60 hours culture between these two groups at the dose of 100 μg/mL dexamethasone.The conclusions of this study are that dexamethasone will inhibit cell proliferation in keratinocyte cholesteatoma culture with minimal inhibitory dose of 10 μg/mL. Increase of the dexamethasone dose to 100 μg/mL will increase this inhibitory effect. It was not proven that dexamethasone can decrease IL-1α production. Dexamethasone 100 μg/mL can decrease TNF-α production in the 60 hours culture."

"Berdasarkan beberapa hasil penelitian di Jepang ' teh hijau diketahui mempunyai efek anti kanker, oleh karenanya potensi tersebut perlu dikembangkan. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui daya hambat ekstrak air teh hijau {Camelia sinensis . Kuntze terhadap proliferasi sel tumor kelenjar susu mencit {Mus musculus L.) galur C3H. Bubur tumor kelenjar susu mencit donor ditransplantasikan pada mencit resipien dan setelah masa laten, mencit resipien dicekok ekstrak air teh hijau dengan dosis 250 mg/kg berat badan mencit, 500 mg/kg berat badan mencit dan 1000 mg/kg berat badan mencit setiap hari selama tiga minggu. Sebagai kontrol pelarut digunakan akuades. Pengamatan dilakukan setiap hari, meliputi perubahan besar volume tumor dan berat akhir tumor. Hasil analisis secara statistik menunjukkan adanya pengaruh bermakna daya hambat ekstrak air teh hijau terhadap proliferasi sel tumor kelenjar susu mencit {Mus musculus L. ) galur C3H pada = 0,05. Daya hambat ini dapat disimpulkan dari perbedaan persentasi pertambahan volume antara mencit kontrol positif dan kontrol pelarut dibandingkan dengan mencit yang diberikan perlakuan dosis 500 mg/kg berat badan mencit dan dosis 1000 mg/kg berat badan mencit. Daya hambat terbesar didapat pada mencit yang diberi perlakuan dosis 500 mg/kg berat badan mencit."

"Morbiditas kanker payudara kerap menempati peringkat pertama atau kedua di antara kanker pada wanita di berbagai negara. Taksiran morbiditas kanker payudara di seluruh dunia tahun 2000 lebih kurang satu juta wanita. Morbiditas di negara-negara Asia, yang semula disangka rendah, mulai mendekati pola Eropa dan Amerika. Mortalitas total kanker payudara menetap, belum menunjukkan penurunan nyata Taksiran mortalitas tahun 2000 di seluruh dunia lebih kurang 400.000.Morbiditas kanker payudara berdasarkan data 13 senter patologi di Indonesia tahun 1992 menempati peringkat kedua di antara kanker pada wanita, dengan Age Standardized Cancer Ratio 17,01 (jumlah seluruh kanker pada wanita tahun 1992 ialah 13673). Kanker payudara pada wanita di RSUPN Dr. Cipto Mangunkusumo tahun 1998 sebanyak 107 kasus (frekuensi relatif 15,4%). Registrasi berdasarkan populasi di Semarang (1985-1989) menunjukkan rerata Age Standardized Incidence Rate setiap tahun 18,69/100.000 populasi. Perkembangan mutakhir menunjukkan pergeseran pemecahan masalah kanker payudara. Di ufuk cakrawala, terbit upaya pengendalian kelompok risiko. Penemuan kelompok risiko tinggi, antara lain ialah penentuan wanita yang menerima penurunan rnutasi gen alur benih, dan penetapan lesi prakanker sebagai sasaran kemoprevensi.Kebijakan umum dewasa ini ialah skrining/deteksi dini untuk menurunkan mortalitas. Deteksi dini dilaksanakan dengan program Sadari (periksa payudara sendiri) dan skrining mamografi. Pelaksanaan skrining mamografi dengan sasaran populasi wanita berisiko membutuhkan biaya, peralatan dan sumber daya manusia profesional. Cakupan diperluas dengan pemanfatan biopsi jarum halus sebagai sarana deteksi dini.Pemeriksaan sitologik berpotensi mengurangi kelambatan penanganan. Pada unit "klinik tumor payudara", beranggotakan dokter spesialis bedah, dokter spesialis radiologi dan dokter spesialis patologi, peran bersama menghasilkan tridiagnosis sebagai diagnosis penentu prabedah. Sasaran terbaik ialah kanker minimal, berupa lesi payudara yang tak teraba. Beberapa penulis mulai mengupas peran sitologi untuk mendeteksi lesi prakanker.Diagnosis sitologik, yang bertumpu pada evaluasi gambaran morfologik sel, pada umumnya menunjukkan ketepatan tinggi. Sakaguru evaluasi sitomorfologik ialah perubahan nukleus."

"[Buah Manggis (Garcinia mangostana L.) merupakan buah yang banyak tumbuh di negara tropis, di antaranya Indonesia dan Thailand. Bagian kulit (pericarp) Manggis memiliki banyak khasiat, salah satunya sebagai antikanker. Berdasarkan hal tersebut, dilakukan uji sitotoksisitas untuk melihat efek ekstrak kulit buah Manggis terhadap viabilitas sel leukemia MT-2. Untuk membuat ekstrak, pelarut yang digunakan adalah etanol 99%. Ekstrak etanol kulit buah Manggis dibuat dengan menggunakan alat rotary evaporator. Konsentrasi ekstrak dibagi menjadi delapan yakni, 6,25 μg/ml, 12,5 μg/ml, 25 μg/ml, 50 μg/ml, 100 μg/ml, 200 μg/ml, 400 μg/ml, dan 800 μg/ml. Penambahan DMSO dan media kultur digunakan sebagai kontrol. Ekstrak dan kontrol diberikan kepada sel leukemia MT-2 dan dilakukan uji sitotoksisitas dengan menggunakan metode MTT-Assay. Hasil uji sitotoksisitas berupa kepadatan sel yang dinyatakan dengan Optical Density (OD). Data ini diolah sehingga menghasilkan IC50. Nilai IC50 yang didapatkan adalah 1,72 μg/ml yang tergolong sitotoksik kuat. Data penelitian dianalisis menggunakan uji Kruskal-Wallis, dilanjutkan dengan uji post hoc Mann Whitney dan didapatkan hasil perbedaan bermakna pada kelompok kontrol dan kelompok perlakuan dengan konsentrasi 6,25 μg/ml, 12,5 μg/ml, 25 μg/ml, dan 50 μg/ml.;Mangosteen (Garcinia mangostana L.). is a fruit which grows in tropical countries, includes Indonesia and Thailand. Its peel or pericarp has a lot of benefits. One of the benefits is as anticancer. To test the effectiveness of the peel as anticancer, cytotoxicity test should be done. The previous researches haven?t done the test on leukemia MT-2 cells, so this research did this test on leukemia MT-2 cells to know the effect of mangosteen pericarp ethanol extract to the viability of this cancer cell. This research used ethanol 99% for the solvent. Mangosteen pericarp ethanol extract was made by using rotary evaporator. The extract was adjusted into eight concentrations, which are 6.25 μg/ml, 12.5 μg/ml, 25 μg/ml, 50 μg/ml, 100 μg/ml, 200 μg/ml, 400 μg/ml, and 800 μg/ml. DMSO and culture media were used for the control. Both the extract and the control were given to the leukemia MT-2 cells and were tested for cytotoxicity test. MTT-Assay method was used for the cytotoxicity test. The result of cytotoxicity test is called Optical Density (OD) or the density of the cancer cells which are still ?alive?. This data was processing so that the IC50 can be valued. The IC50 value from this experiment is 1.72 μg/ml which is a very strong cytotoxicity. For data analysis, this research used Kruskal-Wallis Test and was continued by using Post hoc Mann-Whitney Test. From Post hoc Mann-Whitney Test, there are the significant differences between several concentrations. The significant differences can be seen on control group and tested group with concentration 6.25 μg/ml, 12.5 μg/ml, 25 μg/ml, and 50 μg/ml;Mangosteen (Garcinia mangostana L.). is a fruit which grows in tropical countries, includes Indonesia and Thailand. Its peel or pericarp has a lot of benefits. One of the benefits is as anticancer. To test the effectiveness of the peel as anticancer, cytotoxicity test should be done. The previous researches haven?t done the test on leukemia MT-2 cells, so this research did this test on leukemia MT-2 cells to know the effect of mangosteen pericarp ethanol extract to the viability of this cancer cell. This research used ethanol 99% for the solvent. Mangosteen pericarp ethanol extract was made by using rotary evaporator. The extract was adjusted into eight concentrations, which are 6.25 μg/ml, 12.5 μg/ml, 25 μg/ml, 50 μg/ml, 100 μg/ml, 200 μg/ml, 400 μg/ml, and 800 μg/ml. DMSO and culture media were used for the control. Both the extract and the control were given to the leukemia MT-2 cells and were tested for cytotoxicity test. MTT-Assay method was used for the cytotoxicity test. The result of cytotoxicity test is called Optical Density (OD) or the density of the cancer cells which are still ?alive?. This data was processing so that the IC50 can be valued. The IC50 value from this experiment is 1.72 μg/ml which is a very strong cytotoxicity. For data analysis, this research used Kruskal-Wallis Test and was continued by using Post hoc Mann-Whitney Test. From Post hoc Mann-Whitney Test, there are the significant differences between several concentrations. The significant differences can be seen on control group and tested group with concentration 6.25 μg/ml, 12.5 μg/ml, 25 μg/ml, and 50 μg/ml, Mangosteen (Garcinia mangostana L.). is a fruit which grows in tropical countries, includes Indonesia and Thailand. Its peel or pericarp has a lot of benefits. One of the benefits is as anticancer. To test the effectiveness of the peel as anticancer, cytotoxicity test should be done. The previous researches haven’t done the test on leukemia MT-2 cells, so this research did this test on leukemia MT-2 cells to know the effect of mangosteen pericarp ethanol extract to the viability of this cancer cell. This research used ethanol 99% for the solvent. Mangosteen pericarp ethanol extract was made by using rotary evaporator. The extract was adjusted into eight concentrations, which are 6.25 μg/ml, 12.5 μg/ml, 25 μg/ml, 50 μg/ml, 100 μg/ml, 200 μg/ml, 400 μg/ml, and 800 μg/ml. DMSO and culture media were used for the control. Both the extract and the control were given to the leukemia MT-2 cells and were tested for cytotoxicity test. MTT-Assay method was used for the cytotoxicity test. The result of cytotoxicity test is called Optical Density (OD) or the density of the cancer cells which are still ‘alive’. This data was processing so that the IC50 can be valued. The IC50 value from this experiment is 1.72 μg/ml which is a very strong cytotoxicity. For data analysis, this research used Kruskal-Wallis Test and was continued by using Post hoc Mann-Whitney Test. From Post hoc Mann-Whitney Test, there are the significant differences between several concentrations. The significant differences can be seen on control group and tested group with concentration 6.25 μg/ml, 12.5 μg/ml, 25 μg/ml, and 50 μg/ml]"