Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Hasil Pencarian

Ditemukan 60 dokumen yang sesuai dengan query
cover
Komariatun
Pengaruh polimorfisme gen apolipoprotein e terhadap kejadian nefropati diabetik penyandang DM tipe 2 di Palembang = The effect of apolipoprotein e gene polymorphism to diabetic nephropathy incidence with T2DM in Palembang
" ABSTRAK Latar Belakang: Nefropati diabetik (ND) merupakan komplikasi mikrovaskular yang berkontribusi terhadap end stage renal disease (ESRD) pada penyandang DMT2. Polimorfisme gen apolipoprotein E (APOE) dihubungkan dengan dislipidemia merupakan faktor risiko untuk timbulnya ND. Tujuan: Mengetahui pengaruh polimorfisme gen APOE terhadap kejadian ND penyandang DMT2 di Palembang dan menganalisis pengaruh polimorfisme gen APOE terhadap perubahan profil lipid penyandang DMT2 dengan ND. Metode: Penelitian kasus kontrol pada penyandang DMT2 di Palembang. Kelompok kasus adalah penyandang DMT2 dengan ND dan ... "
2015
D-Pdf
UI - Disertasi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Astri Budikayanti
Polimorfisme dan ekspresi gen multidrug resistant-1 C3435T, serta kadar plasma karbamazepin penderita epilepsi lobus temporal = Polimorphism and gene expression of multidrug resistant 1 C3435T and carbamazepine plasma concentration in temporal lobe epilepsy patient
" ABSTRAK
Latar belakang: Pada semua sindrom epilepsi, epilepsi lobus temporal ELT memiliki kemungkinan paling besar untuk menjadi resisten terhadap obat.Polimorfisme gen multidrug resistant-1 MDR1 C3435T dicurigai sebagai salahsatu penyebabnya. Di RS Cipto Mangunkusumo RSCM , sebagai pusat rujukannasional, prevalensi ELT potensial resisten obat adalah 84.51 dan duapertiganya dalam terapi karbamazepin KBZ .Tujuan: Mengetahui polimorfisme dan ekspresi gen MDR1 C3435T serta kadarplasma KBZ pada penderita epilepsi yang responsif dan resisten terhadap obat.Metode: Penelitian potong lintang komparatif dilakukan ... "
2017
D-Pdf
UI - Disertasi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Listyowati
Polimorfisme gen serotonin pransporter SLC6A4 (5-HTTLPR) pada pasien dengan cheilitis angularis = Polymorphism of serotonin transporter SLC6A4 (5-HTTLPR) gene in cheilitis angularis patients
" ABSTRACT
Latar Belakang: Serotonin merupakan monoamine yang berperan sebagai neurotransmitter di sistem saraf pusat dan perifer. Penelitian terbaru menyatakan bahwa serotonin juga mempengaruhi fungsi sel T dan sel B. Serotonin transporter merupakan pusat regulasi sistem serotonergic dan menyebar diekspresikan pada sel-sel di sistem imun. Polimorfisme pada promotor gen serotonin transporter (5-HTTLPR) menunjukkan aspek genetic pada terjadinya depresi. Cheilitis angularis merupakan penyakit kompleks dengan keterlibatan faktor geneti. Adanya polimorfisme ini menyebabkan inflamasi pada penyakit cheilitis angularis yang ... "
2018
S-Pdf
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Windy Najla Rubiati
Perbedaan distribusi polimorfisme gen tumor necrosis factor alpha (TNF-α) -308 G/A pada penyakit periodontitis dan individu sehat = Difference of tumor necrosis factor alpha (TNF-α) -308 G/A gene polymorphism distribution in periodontitis and healthy controls
" Latar Belakang : Single nucleotide polymorphism SNP gen TNF-? terbukti dapat meningkatkan kerentanan berbagai penyakit inflamasi termasuk periodontitis. Tujuan : Penelitian ini bertujuan untuk melihat perbedaan distribusi polimorfisme gen TNF-? -308 G/A pada penyakit periodontitis dan individu sehat. Metode: 100 bahan biologi tersimpan 50 sampel periodontitis dan 50 sampel kontrol dianalisa menggunakan teknik PCR-RFLP dengan enzim restriksi NcoI. Hasil : Genotip AA tidak ditemukan dan genotip GG ditemukan dengan jumlah terbanyak pada kelompok kontrol dan periodontitis. Genotip dan ... "
Jakarta: Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia, 2016
S-Pdf
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Rony Mario Candrasatria
Hubungan antara polimorfisme C677T pada gen methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) dengan hipertensi pada masyarakat rural di Desa Gunung Sari, Bogor-Indonesia = The association between methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T gene polymorphism and hypertension in rural population of Gunung Sari Village Bogor Indonesia
" Polimorfisme gen Methylenetetrahydrofolate Reductase MTHFR C677T dihubungkan dengan kejadian hipertensi dan bergantung dengan etnis dan daerah geografis. Stratifikasi risiko dan potensi terapeutik menjadi alasan dilakukannya sejumlah studi pada gen MTHFR ini. Hingga saat ini belum ada studi yang menghubungkan polimorfisme MTHFR C677T dengan hipertensi di Indonesia. Penelitian ini bertujuan untuk menentukan hubungan antara polimorfisme C677T pada gen MTHFR dengan hipertensi pada masyarakat rural di desa Gunung Sari, Bogor-Indonesia. Total sebanyak 415 subyek yang terdiri dari ... "
Depok: Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia, 2017
SP-pdf
UI - Tugas Akhir  Universitas Indonesia Library
cover
Julie Dewi Barliana
Polimorfisme genetik Manganese Superoxide Dismutase (MnSOD) pada penderita retinoblastoma di Indonesia: Hubungannya dengan aktivitas enzim SOD dan risiko retinoblastoma = Genetic polymorphism of manganese superoxide dismutase (MnSOD) in Indonesian patients of retinoblastoma: Associated with the risk of retinoblastoma and SOD activity
" Tujuan: Mengetahui hubungan polimorfisme genetik MnSOD Ala-9Val dengan retinoblastoma pada pasien-pasien di Indonesia, serta menilai hubungan polimorfisme gen MnSOD ini dengan aktivitas enzim SOD. Disain: Penelitian kasus-kontrol Metode: Polimorfisme gen MnSOD Ala-9Va1 dideteksi pada 35 pasien retinoblastoma yang berasal dari Divisi Pediatri Departemen Mata RS Cipto Mangunkusumo Jakarta dan 81 kontrol anak sehat dengan menggunakan metode polymerase chain reaction (PCR) dan restriction fragment length polymorphism (RFLP) menggunakan enzim restriksi NgoMIV. Aktivitas SOD dinilai dengan menggunakan prinsip perubahan ... "
Jakarta: Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia, 2006
T-pdf
UI - Tesis Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Ramadhanti
Distribusi Polimorfisme Gen ENPP1 K121Q Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase1 K121Q (rs 1044498) pada Penderita Osteoporosis = Distribution of ENPP1 (Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase1) K121Q rs1044498 (rs 1044498) Polymorphism in Osteoporosis Patients
" Ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase1 (ENPP1) merupakan protein yang memiliki peran sebagai modulator mineralisasi pyrophosphate (PPi) yang merupakan struktur anorganik yang dapat menghambat proses minerlisasi tulang karena pembetukannya berlawanan dengan pembentukan hiroksiapatit. Ketidakseimbangan dalam mineralisasi tulang akan menghambat proses remodeling tulang dan berakibat pada penurunan Bone Mineral Density (BMD). Osteoporosis merupakan penyakit kerangka sistemik yang ditandai dengan kepadatan mineral tulang yang kurang dari 2,5 dan diukur oleh dual-emission x-ray absorptiometry (DXA). Selain berpengaruh pada osteoporosis, ENPP1 juga dicurigai ... "
Jakarta: Fakultas Kedokteran Gigi Universitas Indonesia, 2021
S-pdf
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Marcella Burhan Ali Mansyur
Analysis of MTHFR (Methylenetetrahydrofolate reductase) Gene Polymorphism A1298C on Men With Azoospermia = Analisis Polimorfisme Gen MTHFR (Methylenetetrahydrofolate reductase) A1298C Pada Laki-laki dengan Azoospermia / Marcella Burhan Ali Mansyur
" ABSTRAK
Indonesia merupakan salah satu negara dengan populasi terpadat di dunia, namun ternyata statistik menunjukan bahwa tingkat kemandulan di Indonesia mengalami peningkatan selama 10 tahun terakhir. Salah satu faktor yang menyebabkan kemandulan adalah faktor genetik pada pria. MTHFR merupakan enzim yang dikode oleh gen MTHFR dan polimorfisme pada titik A1298C telah dibuktikan memiliki asosiasi terhadap azoospermia di berbagai negara. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk identifikasi distribusi frekuensi genotip dan alotip dari polimorfisme gen MTHFR A1298C pada laki-laki normal dan azoospermia yang datang ke ... "
2013
S-Pdf
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Dwi Utaminingsih
Polimorfisme c-3279t>g pada promotor gen ugt1a1 pasien neonatus RSUD M. Yunus-Bengkulu dengan hiperbilirubinemia tak terkonjugasi yang berberat badan lahir normal = C-3279t>g polymorphism in ugt1a1 gene promoter of normal birth weight neonatal patients with unconjugated hyperbilirubinemia from RSUD M. Yunus-Bengkulu
" Dari hasil penelitian saat ini kasus hiperbilirubinemia tak terkonjugasi pada neonatus berkaitan erat dengan adanya variasi genetik terhadap gen yang berperan dalam metabolisme bilirubin. Gen UGT1A1 menyandi enzim uridil difosfat-glukuronosiltransferase UGT , enzim yang memiliki peran untuk mengatalis pemindahan gugus asam glukuronat ke salah satu gugus karboksil bilirubin dan membentuk bilirubin terkonjugasi yang sifatnya lebih polar sehingga dapat diekskresikan. Variasi genetik seperti SNPs single nucleotide polymorphisms dapat menurunkan aktivitas enzim tersebut yang dapat berakibat pada ... "
Depok: Universitas Indonesia, 2017
S67878
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Alyya Siddiqa
Proporsi alel mutan gen cyp2c8 pada suatu populasi penderita malaria yang diterapi dengan amodiakum di provinsi Papua = The proportion of mutant alleles of cyp2c8 gene in malaria patients treated by amodiaquine in the province of Papua
" Masalah terapi malaria yang dihadapi Indonesia adalah resistensi obat dan kegagalan pengobatan. Salah satu faktor yang dapat menyebabkan kegagalan pengobatan adalah buruknya biotransformasi obat pro drug menjadi bentuk aktifnya akibat karakteristik genetik manusia. Sejak tahun 2004, obat antimalaria amodiakuin yang dikombinasikan dengan artemisinin menjadi terapi lini pertama terapi malaria di Indonesia. Amodiakuin, sebagai pro-drug, memerlukan enzim CYP2C8 untuk membentuk metabolit aktifnya, desetilamodiakuin. Polimorfisme gen CYP2C8 yang menyandi protein enzim CYP2C8 diduga dapat menyebabkan kegagalan terapi ... "
Jakarta: Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia, 2006
T18002
UI - Tesis Membership  Universitas Indonesia Library
<<   1 2 3 4 5 6   >>