Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Keterbatasan amoksisilin trihidrat dalam menangani bakteri H. pylori adalah waktu retensi yang cukup singkat di dalam lambung. FDDS Floating Drug Delivery System amoksisilin trihidrat ke dalam matriks hidrogel full-Ipn kitosan-poli N-vinilkaprolaktam menggunakan agen pembentuk pori KHCO3 diharapkan mampu mengatasi keterbatasan tersebut. Agen pembetuk pori yang akan digunakan adalah senyawa KHCO3 15. Pendekatan kinetika kimia dilakukan untuk mengetahui mekanisme disolusi amoksisilin trihidrat dari hidrogel K-PNVCL secara in vitro pada pH lambung dan karakterisasi menggunakan SEM dilakukan untuk mengkonfirmasi mekanisme disolusi. Hidrogel dengan penambahan agen pembentuk pori akan di loading secara in situ loading dan post loading. Spektroskopi Fourier Transform Infra Red FTIR digunakan untuk mengkarakterisasi hidrogel K-PNVCL dan UV-Vis digunakan untuk menghitung efisiensi enkapsulasi dan laju disolusi obat pada hidrogel K-PNVCL. Hidrogel K-PNVCL/KHCO3 yang dienkapsulasi obat dengan metode in situ loading menghasilkan efisiensi enkapsulasi sebesar 93,5 dan disolusi sebesar 93,4 . Sementara pada Hidrogel K-PNVCL/KHCO3 yang dienkapsulasi obat secara post loading menghasilkan efisiensi enkapsulasi sebesar 87,2 dengan disolusi sebesar 81,5 . Pendekatan kinetika kimia pada enkapsulasi obat secara in situ loading dan post loading menunjukkan mekanisme disolusi yang terjadi pada matriks hidrogel K-PNVCL/KHCO3 terjadi secara difusi. Pengamatan menggunakan mikroskop optik dan SEM menunjukkan mekanisme disolusi obat pada Hidrogel K-PNVCL terjadi secara difusi.Kata Kunci : Hidrogel, poli N-Vinilkaprolaktam , FDDS, agen pembentuk pori, kinetika kimia, mekanisme disolusi, difusi.

---

The limitation of amoxicillin trihydrate in the treatment of H. pylori bacteria is elatively short retention time in the stomach. The FDDS Floating Drug Delivery System amoxicillin trihydrate into a chitosan poly N vinylcaprolactam full Ipn hydrogel matrix using a pore forming agent KHCO3 is expected to overcome these limitations. The pore forming agent to be used is 15 KHCO3 compound. Chemical kinetics approach is performed to determine the dissolution mechanism of amoxicillin trihydrate from K PNVCL hydrogel in vitro on gastric pH and characterization using SEM performed to confirm the dissolution mechanism. Hydrogels with the addition of pore forming agents will be loading in situ loading and post loading. Fourier Transform Infra Red FTIR spectroscopy was used to characterize K PNVCL and UV Vis hydrogels used to calculate the efficiency of encapsulation and drug dissolution rate in K PNVCL hydrogel. Hydrogel K PNVCL KHCO3 that encapsulated by in situ loading method resulted in an encapsulation efficiency of 93.5 and dissolution of 93.4. While the Hydrogel K PNVCL KHCO3 which is drug encapsulation resulted in an encapsulation efficiency of 87.2 with dissolution of 81.5. Chemical kinetics approach to in situ encapsulation of loading and post loading shows the dissolution mechanism occurring in the K PNVCL KHCO3 hydrogel matrix occurs by diffusion. Observation using optical microscope and SEM showed the mechanism of drug dissolution in Hydrogel K PNVCL occurred by diffusion."

"ABSTRAK<>br>Pemberian amoksisilin trihidrat pada infeksi Helicobacter pylori tidak cukup efektif karena sediaan konvensional yang digunakan memiliki waktu retensi yang singkat di dalam lambung. Untuk mengatasi masalah tersebut, dilakukan enkapsulasi amoksisilin trihidrat ke dalam matriks sistem pengantar obat mengapung. Pada penelitian ini, hidrogel kitosan-poli N-vinilkaprolaktam yang terikat silang asetaldehida secara full-ipn akan disintesis dengan agen pembentuk pori CaCO3 10 lalu mengenkapsulasikan pada amoksisilin trihidrat dan mempelajari mekanisme disolusi obat dengan pendekatan kinetika disolusinya. Hidrogel K-PNVCL tersebut menghasilkan sifat optimal yang kemudian diloading dengan amoksisilin trihidrat secara in situ dan post loading. Pada penelitian ini, telah didapatkan nilai persen swelling, floating time, efisiensi insitu dan post loading berturut-turut 873 ; 3,15 menit; 99,8 dan 99,4 . Uji disolusi dilakukan pada amoksisilin trihidrat yang sudah terenkapsulasi hidrogel K-PNVCL secara in vitro pada pH 1,2 menghasilkan 94,5 untuk in situ loading dan 98,5 untuk post loading. Hasil kinetika pelepasan obat untuk metode post loading dan in situ loading cenderung mengikuti kinetika model Higuchi. Mekanisme pelepasan obat terjadi secara difusi fickian. Pembuktian mekanisme pelepasan obat dari matriks hidrogel K-PNVCL lebih lanjut dilakukan dengan instrumen Scanning Electron Microscope SEM .

---

ABSTRACT<>br>The administration of amoxicillin trihydrate in Helicobacter pylori infection is not effective enough because the conventional preparations used have a short retention time in the stomach. To overcome this problem, amoxicillin trihydrate was encapsulated into the floating drug delivery matrix matrix. In this study, the full ipn acetaldehyde crosslinked hydrogel N vinyl caprolactam was synthesized with a 10 CaCO3 pore forming agent and then encapsulated on amoxicillin trihydrate and studied the mechanism of drug dissolution with its kinetic kinetics approach. The K PNVCL Hydrogel produces optimal properties which are then loaded with amoxicillin trihydrate in situ and post loading. In this research, we have got the percentage of swelling, floating time, the efficiency of in situ and post loading 873 3.15 minutes 99.8 and 99.4 . The dissolution test was performed on amoxicillin trihydrate which had been encapsulated K PNVCL hydrogel in vitro at pH 1.2 resulting in 94.5 for in situ loading and 98.5 for post loading. Results of the kinetics of drug release for post loading and in situ loading methods tend to follow the Higuchi model kinetics. The drug release mechanism occurs by Fickian diffusion. Proof of drug release mechanism from K PNVCL hydrogel matrix is further done by Scanning Electron Microscope SEM instrument."

"Serangkaian nanogel responsif pH dan temperatur poli(N-vinilkaprolaktam-ko-2-(dimetilamino)etil metakrilat) (P(NVCL-ko-DMAEMA)) telah disintesis melalui polimerisasi emulsi radikal bebas. Dalam proses sintesis, komposisi monomer N-vinilkaprolaktam (NVCL) dan 2-(dimetilamino)etil metakrilat (DMAEMA) serta konsentrasi agen pengikat silang N,N’-metilenbisakrilamida (MBA) dibuat bervariasi yang ditujukan untuk menginvestigasi pengaruhnya terhadap responsivitas pada perubahan pH dan temperatur. Berdasarkan hasil karakterisasi FTIR dan 1H-NMR, ditunjukkan bahwa reaksi polimerisasi yang terjadi berhasil membentuk nanogel. Karakterisasi menggunakan spektrofotomer UV-Vis terhadap nanogel hasil sintesis menunjukkan bahwa setiap nanogel bersifat responsif terhadap pH dan temperatur dimana diketahui bahwa nanogel P(NVCL75-ko-DMAEMA25) 8% MBA yang memiliki temperatur transisi fasa (Tc) sebesar 50°C pada pH 7,4 menunjukkan responsivitas yang paling signifikan dibanding nanogel dengan variasi komposisi monomer dan variasi konsentrasi agen pengikat silang lainnya. Berdasarkan karakterisasi PSA, ditunjukkan bahwa ukuran partikel nanogel P(NVCL75-ko-DMAEMA25) 8% MBA meningkat seiring dengan meningkatnya temperatur. Hasil penelitian juga menunjukkan bahwa terdapat pengaruh komposisi monomer nanogel terhadap nilai Tc dimana Tc nanogel meningkat seiring dengan bertambahnya komposisi monomer DMAEMA dalam struktur nanogel. Sebaliknya, seiring dengan meningkatnya konsentrasi MBA dalam nanogel P(NVCL-ko-DMAEMA), diamati Tc nanogel menurun. Selain itu, nanogel yang dihasilkan dengan komponen polibasa berupa PDMAEMA memiliki nilai Tc yang cenderung rendah pada pH tinggi atau lingkungan basa.

---

A series of pH and temperature-responsive nanogels poly(N-vinylcaprolactam-co-2-(dimethylamino)ethyl methacrylate) (P(NVCL-co-DMAEMA)) was synthesized by free-radical emulsion polymerization. In the synthesis process, the composition of the monomers N-vinylcaprolactam (NVCL) and 2-(dimethylamino)ethyl methacrylate (DMAEMA), as well as the concentration of the crosslinking agent N,N'-methylenebisacrylamide (MBA), were varied to investigate their effect on responsiveness to changes in pH and temperature. Based on the results of FTIR and 1H-NMR characterization, it was shown that the polymerization reaction that occurred succeeded in forming nanogels. The UV-Vis spectrophotometer characterization of the synthesized nanogels showed that each nanogel was responsive to pH and temperature in which P(NVCL75-co-DMAEMA25) 8% MBA nanogel had a phase transition temperature (Tc) of 50°C at pH 7.4 and showed the most significant responsiveness compared to another nanogels with variations in monomer composition and variations in crosslinker concentrations. Based on PSA characterization, it was shown that the particle size of the P(NVCL75-co-DMAEMA25) 8% MBA nanogel increased with the increase of temperature. The results also showed that there was an effect of the composition of the nanogel monomer on the Tc value where the Tc of the nanogel increased with the increase of the composition of the DMAEMA monomer in the nanogel. On the other hand, as the concentration of MBA in the P(NVCL-co-DMAEMA) nanogel increased, it was observed that the Tc of the nanogel decreased. In addition, the resulting nanogel with polybasic components in the form of PDMAEMA has a Tc value that tends to be low in high pH or alkaline environments."