Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"ABSTRAKPengembangan peranggrekan di Indonesia masih berjalan lambat, sehingga usaha yang besar-besaran jarang ditemukan. Perbanyakan anggrek terutama pada tanaman yang bersifat simpodial seperti Dendrobium Walter Oumae yang berumur satu tahun. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh zat pengatur tumbuh kinetik dengan konsentrasi 25, 50, 75, 100, 125, 150, 175 ppm, dan kontrol (akuades) selama lima jam terhadap pertumbuhan tanaman anggrek. Hasil penelitian menunjukkan bahwa kinetik berperan dalam menaikkan rata-rata jumlah tunas yang dihasilkan dengan penggunaan kinetik pada konsentrasi 125, 150, dan 175 ppm, masing-masing sebesar 4,5 buah; sedang kontrol 2 buah. Hasil analisa sidik ragam satu faktor terhadap lama pembentukan tunas, tinggi, diameter pseudobulb, jumlah daun, panjang daun, lebar daun, dan luas permukaan daun dari tunas, tidak menunjukkan pengaruh yang nyata terhadap kontrol. Dari hasil penelitian ini dapat disimpulkan bahwa penggunaan kinetin dengan perendaman selama lima jam pada konsentrasi 125, 150, dan 175 ppm berpengaruh dalam memperbanyak tunas anggrek Dendrobium Walter Oumae."

"Tunas berganda dapat dibentuk pada nodus kotiledon dari kecambah kacang tanah (Arachis hypogaea L.) varietas Lokal, Kelinci dan Pelanduk pada medium B5 dengan penambahan [(2-isopentenyl) adenosine] (2,iP), Kinetin dan 6-benzylaminopurine (BAP) sebanyak 50 mg/1. Frekuensi pembentukan tunas berganda bervariasi diantara varietas dan zat pengatur tumbuh yang dipergunakan. Namun demikian hanya varietas lokal yang pembentukan tunas bergandanya sangat efektif pada medium B5 dengan penambahan BAP sebanyak 50 mg/1. Perbanyakan tunas tampaknya telah diinduksi oleh adanya diferensiasi dari pemula tunas aksilar yang tersembunyi. Dari hasil penelitian ini menunjukan bahwa daerah nodus kotiledon kacang tanah memiliki potensi morfogenetik yang dapat diaktifkan dengan penggunaan BAP secara in vitro.

---

Multiple shoot were formed on cotyledonary nodes of seedlings in peanut (Arachis hypogaea L.) Local, Kelinci and Pelanduk varieties on B5 medium supplemented with [(2-isopentenyl) adenosine] (2,iP), Kinetin and 6-benzylaminopurine (BAP) at 50 mgl1. The frequency of multiple shoots formation varied among the varieties and plant growth hormones tested. However, only mutiple shoots of Lokal variety seedlings were formed effectively on the B5 medium supplemented with 50 mg/1 of BAP. Multiplication of buds was induced by the differentiation of auxiliary buds from initially emerged buds. This results indicate that cotyledonary node region of peanut has high morphogenetic potential which could be activated by in vitro BAP application."

"Eksplan tunas apikal kecambah terong KB (Solanum khasianum Clarke) dikultur pada medium Murashige dan Skoog (MS) 1962 modifikasi dengan pemberian variasi konsentrasi IAA 0 ; 0,25; 0,5; 0,75; dan 1 ppm serta kinetin 0; 1; 2; 3; dan 4 ppm selama 8 minggu. Tunas-tunas aksilar mulait erbentuk pada hari ke-5 sedangkan planlet pada hari ke-10. Jumlah tunas pada minggu ke-8 paling banyak terdapat pada medium yang hanya diberi kinetin 4 ppm, yaitu 10 tunas; sedangkan jumlah planlet paling banyak terdapat pada medium yang diberi kinetin 3 ppm, yaitu 5 planlet. Berat basah dan berat kering tertinggi pada minggu ke-8 terdapat pada medium yang hanya diberi kinetin 4 ppm, yaitu masing-masing 3401,9 mg dan 188,4 mg. Uji nonparametrik Friedman pada minggu ke-8 dengan taraf nyata α = 0,01 menunjukkan adanya pengaruh interaksi IAA dan kinetin terhadap jumlah tunas, jumlah planlet, berat basah dan berat kering. Hasil uji perbandingan berganda dengan taraf nyata α = 0,01 menunjukkan adanya perbedaan nyata antara pasangan perlakuan pada data jumlah tunas, berat basah, dan berat kering; sedangkan pada data jumlah planlet tidak terdapat perbedaan nyata antara pasangan perlakuan."

"Telah dilakukan penelitian induksi kalus internodus ke-2 Murraya paniculata (L.) Jack. pada medium Murashige & Skoog (MS) 1962 modifikasi dengan penambahan konsentrasi asam 2,4-Diklorofenoksiasetat (2,4-D) dan Kinetin yang bervariasi. Perlakuan berupa penambahan 2,4-D (0; 0,5; 1; 1,5; 2) mgl-1 dikombinasikan dengan Kinetin (0; 0,25; 0,5; 0,75) mgl-1. Eksplan dikultur selama 8 minggu tanpa pencahayaan. Penelitian dilakukan di Laboratorium Fisiologi Tumbuhan Departemen Biologi FMIPA UI, Depok. Hasil penelitian menunjukkan semua eksplan dapat membentuk kalus pada semua kombinasi perlakuan kecuali pada perlakuan tanpa penambahan 2,4-D dan Kinetin serta penambahan Kinetin tunggal. Inisiasi kalus 11,4-- 21,25 hari; persentase pembentukan kalus tiap perlakuan 40--100%; rata-rata berat basah dan berat kering kalus masing-masing 1,70--52,48 mg dan 0,49--6,36 mg. Kalus umumnya berwarna krem keputihan, bertekstur remah--remah kompak. Kalus berasal dari jaringan korteks dan kambium. Perlakuan E (penambahan 2,4-D 2 mgl-1) merupakan perlakuan yang paling baik dalam menginduksi kalus karena memiliki persentase pembentukan kalus 100%, inisiasi kalus 12,4 hari, berat basah kalus 52,48 mg dan berat kering kalus 6,36 mg. Hal tersebut berdasarkan peringkat parameter kuantitatif."

"The objective were to know the base medium, growth regulator concentration of Kinetin, and combination of this treatment that had the best response to rooting phase of Sandalwood. This study was expected to play role in contributing great advantages to support the plant material provision in operational scale.Generally, the protocol of tissue culture of Sandalwood had been acknowledged, however there were still problems on rooting phase. Therefore the study wasfocused on 1/2 MS medium application, 1/2 GD, and 1/2 WPM, also application of Kinetin in different levels of concentration (0; 0,25; 0,50; 0,75; and 1 mg/1) on root development in Sandalwood.Study result concluded that the base medium of 1/2 MS and application of Plant Growth Regulators IBA 20 mg/1 combined with IAA 1 mg/1, and treatment of 0,75 mg/1 Kinetin concentration had the best response to growth and enlargement of Sandalwood root."

"Telah dilakukan penelitian induksi kalus tangkai daun majemuk ke-3 antara anak daun ke-2 dan ke-3 (t-2.3) Murraya paniculata (L.) Jack. pada medium Murashige & Skoog (MS) 1962 modifikasi dengan konsentrasi 2,4-Dichlorophenoxyacetic Acid (2,4-D) (0; 0,5; 1; 1,5; 2) mgl-1 dan Kinetin (0; 0,25; 0,5; 0,75) mgl-1. Penelitian dilakukan di Laboratorium Fisiologi Tumbuhandan Laboratorium Biologi Perkembangan, Departemen Biologi, FMIPA UI, Depok, selama 5 bulan. Kultur dipelihara selama 8 minggu, dalam ruang gelap. Hasil yang diperoleh menunjukkan bahwa kalus hanya tumbuh pada medium dengankonsentrasi 2,4-D (0,5; 1; 1,5; 2) mgl-1 tunggal maupun dikombinasikan dengan Kinetin 0,25 mgl-1. Kalus berwarna putih, krem keputihan, krem kecokelatan, dan cokelat, serta bertekstur remah-kompak. Persentase eksplan yang membentuk kalus 10--80%, inisiasi kalus 15--24,33 hari, berat basah dan berat kering eksplan yang membentuk kalus maupun tidak, masing-masing 2,35--51,37 mg dan 0,41--3,86 mg, kategori kalus 1--4,42. Berdasarkan rekapitulasi hasil pengamatan parameter kuantitatif, perlakuan D (1,5 mgl-1 2,4-D) merupakan perlakuan terbaik untuk induksi kalus t-2.3 M. paniculata, karena memiliki peringkat tertinggi. Berdasarkan pengamatan mikroskopis, kalus diduga berasal dari jaringan korteks dan kambium."

"Telah dilakukan penelitian mengenai optimalisasi kalus remah tangkaidaun urutan ke-1 Centella asiatica (L.) Urban (pegagan) pada mediumMurashige dan Skoog (MS) 1962 modifikasi dengan delapan variasi auksindan sitokinin. Delapan variasi tersebut adalah 2,4-D 0,5 mgl-1+ BAP0,5 mgl-1(M1), 2,4-D 0,5 mgl-1+ Kinetin 0,5 mgl-1(M2), 2,4-D 1 mgl-1+ Kinetin0,5 mgl-1(M3), 2,4-D 2,5 mgl-1+ Kinetin 1 mgl-1(M4), NAA 0,2 mgl-1+ BAP2 mgl-1(M5), NAA 0,5 mgl-1+ BAP 0,5 mgl-1 (M6), NAA 1 mgl-1+ Kinetin0,5 mgl-1(M7), dan NAA 2 mgl-1+ Kinetin 1 mgl-1(M8). Untuk menginduksikalus dilakukan penanaman potongan tangkai daun dalam mediumMurashige dan Skoog (MS) 1962 modifikasi dengan penambahan 2,4-D2,5 mgl-1+ Kinetin 1 mgl-1. Penelitian dilakukan di Laboratorium FisiologiTumbuhan, Departemen Biologi, FMIPA UI, Depok (April 2007--September2007). Untuk induksi dan optimalisasi kalus, dilakukan pemeliharaan selamadelapan minggu dengan pencahayaan kontinu. Semua eksplan yangditanam pada medium induksi kalus membentuk kalus remah. Kalus remahyang terbentuk pada medium tersebut kemudian disubkultur ke dalamdelapan medium optimalisasi kalus. Setelah ± empat minggu disubkultur kemedium optimalisasi kalus, tampak bahwa terjadi keragaman tekstur danwarna kalus yang tergantung pada macam dan konsentrasi ZPT yangdigunakan. Jumlah kalus remah yang terbentuk pada medium optimalisasiiiiberturut-turut dalam medium M1 (40%), M2 (80%), M3 (66,67%), dan M4(33,33%) dengan warna kalus sebagian besar abu-abu muda, hartal, hinggacokelat. Sementara itu, medium M5--M8 cenderung membentuk kaluskompak dan campuran (remah dan kompak), dengan warna kalus sebagianbesar hijau. Berat basah dan berat kering kalus tertinggi terdapat padamedium M7 masing-masing (750,7 ± 357) mg dan (69,1 ± 32,3) mg,sedangkan berat basah dan berat kering terendah terdapat pada medium M4masing-masing (363,3 ± 230,9) mg dan (29,6 ± 21,1) mg. Secara umum,medium M2 dapat dinyatakan sebagai variasi auksin dan sitokinin yang baikuntuk optimalisasi kalus remah tangkai daun C. asiatica."

"Induksi kalus daun Centella asiatica (L.) Urban telah banyak dilakukan,namun, tidak terdapat informasi mengenai urutan daun yang digunakan.Penelitian bertujuan mengetahui respons daun urutan ke-1 (D1), ke-2 (D2)dan ke-3 (D3) yang ditanam pada medium Murashige & Skoog 1962, denganempat macam kombinasi auksin dan sitokinin. Kombinasi tersebut adalah2,4-D 0,5 mgl-1 + BA 0,5 mgl-1 (M1), 2,4-D 0,5 mgl-1 + Kinetin 0,5 mgl-1 (M2),NAA 0,5 mgl-1 + BA 0,5 mgl-1 (M3) dan NAA 4 mgl-1 + Kinetin 2 mgl-1 (M4).Eksplan dikultur dengan fotoperiodisitas 16 jam. Penelitian dilakukan diLaboratorium Fisiologi Tumbuhan Departemen Biologi FMIPA UI Depok(Oktober 2005--Maret 2006). Baik D1, D2 maupun D3 mampu membentukkalus, namun D1 dan D2 memiliki persentase lebih besar dan hari inisiasilebih awal. Medium dengan kombinasi zat pengatur tumbuh M1, M2, M3 danM4 dapat mendukung pembentukan kalus. Kalus pada medium dengankombinasi M1 dan M2 memiliki kategori sedikit hingga cukup banyak. Padamedium dengan kombinasi M3 dan M4 kategori kalus yang diperoleh cukupbanyak hingga sangat banyak dan pada kalus tersebut tumbuh akar. Kalusyang terbentuk memiliki tekstur dan warna bervariasi."