Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"

Karbonat hidroksiapatit (KHA) merupakan material biokeramik yang memiliki kadungan unsur menyerupai mineral tulang yang mana memiliki peran vital dalam metabolisme. Tujuan penelitian ini adalah untuk mensintesis KHA menggunakan iradiasi gelombang mikro serta mempelajari karaketristik KHA menggunakan uji XRD, FTIR, SEM dan EDX. Pola XRD menunjukkan bahwa sampel memiliki fase karbonat hidroksiapatit. Pola XRD juga menunjukkan intensitas puncak rendah yang mengindikasikan bahwa apatit memiliki kristalinitas yang rendah. Berdasarkan indeks kristalin (CI), sampel yang diiradiasi menggunakan daya 450 W selama 30 menit, yang memiliki nilai CI sebesar 35,30%, merupakan sampel karbonat hidroksiapatit yang paling mendekati referensi. Kisaran ukuran kristal sampel karbonat hidroksiapatit yang didapat adalah 19,386 – 24,019 nm, nilai tersebut memiliki angka yang mendekati ukuran kristal pada tulang. Hasil FTIR menunjukkan sampel karbonat hidroksiapatit 450 W 30 menit merupakan tipe A, B dan AB dan Spiltting Factor (SF) yang dimiliki sebesar 2,91. EDX menunjukkan rasio Ca/P 1,6. Karbonat hidroksiapatit yang bersifat amorf membentuk partikel yang saling beraglomerasi. Oleh karena itu, karbonat hidroksiapatit dengan karakteristik menyerupai kandungan mineral tulang dapat dicapai dengan bantuan iradiasi gelombang mikro.

---

Carbonated hydroxyapatite (CHA) is a bone implant material that has good solubility and resorption. In this study, CHA was synthesized and characterized using microwave–assisted precipitation method under different irradiation power and time. CHA powder was synthesized starting from calcium hydroxide, diammonium hydrogen phosphate, and calcium hydroxide. Chemical and physical analyses, XRD, FTIR, SEM, and EDX, were applied to investigate the composition, crystallinity, crystallite size and morphology of CHA powder. XRD patterns showed that CHAs had low characteristic peaks that indicating poor crystallinity. According to the crystallinity index, 450 W 30 minutes CHA with CI 35.3% and SF 2.908 was choose as the best result because it was the closest result to the bone crystallinity reference. The crystallite size for all CHA samples reached 19.386 – 24.019 nm, were almost similar to the crystallite size for bone. FTIR and EDX affirmed that CHA bond existed. The carbonated hydroxyapatite was form A, B and AB type of CHA. CHA crystal was formed agglomerated particles. Hence the physical and chemical analyses suggest that CHA powder can be obtained using a microwave-assisted precipitation method with good results.

"

"ABSTRAKKarbonat hidroksiapatit merupakan suatu jenis biomaterial yang memiliki kompatibilitas tinggi dengan tulang manusia. Tujuan penelitian ini adalah untuk mempelajari pengaruh suhu dan waktu sintering untuk mendapatkan karbonat hidroksiapatit yang disintesis dengan metode hidrotermal menggunakan CaCO3 sebagai salah satu komponen. Sampel hasil sintesis dikarakterisasi dengan Fourier-transform infrared spectroscopy, x-ray diffraction, dan scanning electron microscope. Hasil FTIR menunjukkan bahwa kandungan gugus CO3 pada sampel yang dihasilkan sebanding dengan kuantitas CaCO3 yang digunakan dalam sintesis. Hasil XRD menunjukkan bahwa kandungan karbonat apatit meningkat dan kandungan kalsit menurun dengan meningkatnya suhu dan waktu sintering. Kalsit tidak terlihat pada suhu sintering 900 ̊C dan waktu sintering 2 jam.

---

ABSTRACTCarbonated hydroxyapatite is a biomaterial with high biocompatibility with human bone, moreso than regular hydroxyapatite, making it an acceptable synthetic bone graft material. The purpose of this research is to study the effect of sintering temperature and time on carbonated hydroxyapatite samples synthesized using the hydrothermal method with CaCO3 as one of its components. The samples are then characterized using Fourier-transform infrared spectroscopy, x-ray diffraction, and a scanning electron microscope. IR spectra show that the CO3 content in each sample is proportional to the amount of CaCO3 used in the synthesis of said samples. Diffraction patterns from XRD show an increase in apatite content and a decrease in calcite content as sintering temperature and time increases, with temperature increases having a stronger effect on the samples than time increases. Calcite disappears completely after sintering at 900 ̊C for 2 hours."

"Latar Belakang: Perbaikan defek tulang dapat dilakukan dengan penggunaan material bone graft. Secara klinis, material bone graft dipakai dalam berbagai variasi ukuran granul yang disesuaikan dengan pertimbangan untuk aplikasi spesifik dan tujuan penggunaan bone graft. Di sisi lain, informasi mengenai pengaruh ukuran granul bone graft belum diketahui dan belum ada penelitian mengenai efek perbedaan ukuran granul pada prototipe karbonat hidroksiapatit terhadap kelarutan in vitro dan sitotoksisitas. Tujuan: Mengevaluasi pengaruh ukuran granul terhadap kelarutan in vitro dan sitotoksisitas prototipe karbonat hidroksiapatit. Metode: Uji kelarutan in vitro dengan merendam prototipe karbonat hidroksiapatit dalam larutan asetat buffer dan Tris-HCl buffer selama 7 hari dalam suhu 37°C. Nilai kelarutan in vitro diuji dengan alat Horiba Ion Selective Electrode. Uji sitotoksisitas dengan MTT Assay pengaruh medium ekstrak terhadap sel preosteoblas MC3T3-E1 selama 1 hari. Nilai absorbansi dibaca dengan ELISA Microplate Reader. Analisis data dengan uji statistik One-Way ANOVA. Hasil: Konsentrasi ion kalsium terlarut dalam larutan asetat buffer pada kelompok ukuran granul 250-500 µm yaitu 45,79 ± 3,11 mg/L, 500-1000 µm yaitu 37,41 ± 4,28 mg/L, dan 1000-2000 µm yaitu 35,85 ± 1,28 mg/L. Konsentrasi ion kalsium terlarut dalam larutan Tris-HCl buffer pada kelompok ukuran granul 250-500 µm yaitu 3,88 ± 0,36 mg/L, 500-1000 µm yaitu 2,94 ± 0,19 mg/L, dan 1000-2000 µm yaitu 2,02 ± 0,58 mg/L. Uji statistik menunjukkan perbedaan konsentrasi ion kalsium terlarut yang signifikan antara granul ukuran 250-500 µm dan 1000-2000 µm pada kedua larutan buffer. Persen viabilitas sel menunjukkan hasil diatas 70% pada semua kelompok ukuran granul dan konsentrasi ekstrak. Uji statistik menunjukkan perbedaan nilai absorbansi dan persen viabilitas sel pada konsentrasi ekstrak 50 mg/mL prototipe karbonat hidroksiapatit ukuran 250-500 µm terhadap 1000-2000 µm, 100 mg/mL prototipe karbonat hidroksiapatit ukuran 250-500 µm terhadap 500-1000 µm, dan konsentrasi ekstrak 200 mg/mL prototipe karbonat hidroksiapatit ukuran 250-500 µm terhadap 1000-2000 µm dan 500-1000 µm terhadap 1000-2000 µm. Kesimpulan: Semakin besar ukuran granul prototipe karbonat hidroksiapatit yang direndam dalam larutan asetat buffer dan Tris-HCl buffer, hasil uji kelarutan in vitro menunjukkan.rata-rata konsentrasi ion kalsium terlarut yang semakin kecil. Uji sitotoksisitas prototipe karbonat hidroksiapatit menunjukkan hasil nontoksik dengan viabilitas sel ukuran granul 1000-2000 µm>500-1000 µm>250-500 µm.

---

Background: Repair of bone defects can be done using bone graft material. Clinically, bone graft material is used in a variety of granule sizes that are adjusted to consider the specific application and intended use of the bone graft. On the other hand, information regarding the influence of bone graft granule size is not yet known and there has been no research regarding the effect of differences in granule size in hydroxyapatite carbonate prototypes on in vitro solubility and cytotoxicity. Objective: To evaluate the effect of granule size on the in vitro solubility and cytotoxicity of the carbonate hydroxyapatite prototype. Methods: The in vitro solubility test was conducted by immersing the carbonate hydroxyapatite prototype in a solution of acetate buffer and Tris-HCl buffer for 7 days at a temperature of 37°C. The in vitro solubility value was tested using the Horiba Ion Selective Electrode. The cell cytotoxicity test was carried out using MTT assay for the effect of medium extracts on MC3T3-E1 preosteoblast cells. Absorption values were read with an ELISA Microplate Reader. Data analysis using the One-Way ANOVA statistical test. Results: The concentration of dissolved calcium ions in the acetate buffer solution in the granule size group 250-500 µm was 45.79 ± 3.11 mg/L, 500-1000 µm was 37.41 ± 4.28 mg/L, and 1000-2000 µm was 35, 85 ± 1.28mg/L. The concentration of dissolved calcium ions in the Tris-HCl buffer solution in the granule size group 250-500 µm was 3.88 ± 0,36 mg/L, 500-1000 µm was 2.94 ± 0.19 mg/L, and 1000-2000 µm was 2, 02 ± 0.58mg/L. Statistical tests showed significant differences in dissolved calcium ion concentrations between granules measuring 250-500 µm and 1000-2000 µm in both buffer solutions. The percentage of cell viability showed results above 70% in all granule size groups and extract concentrations. Statistical tests show differences in absorption values and percent cell viability at extract concentrations of 50 mg/mL of carbonate hydroxyapatite prototype with a size of 250-500 µm versus 1000-2000 µm, 100 mg/mL hydroxyapatite carbonate prototype with a size of 250-500 µm versus 500-1000 µm, and extract concentration 200 mg/mL carbonate hydroxyapatite prototype size 250-500 µm against 1000-2000 µm and 500-1000 µm against 1000-2000 µm. Conclusion: The larger the size of the carbonate hydroxyapatite prototype granules soaked in acetate buffer and Tris-HCl buffer, the results of the in vitro solubility test show a smaller average concentration of dissolved calcium ions. The cytotoxicity test of the carbonate hydroxyapatite prototype showed nontoxic results with cell viability of granule size 1000-2000 µm > 500-1000 µm > 250-500 µm."

"Latar Belakang: Trauma dentoalveolar merupakan trauma umum terjadi di seluruh dunia yang melibatkan area gigi, tulang alveolar dan jaringan pendukung gigi. Tatalaksana alternatif untuk meregenerasi tulang secara cepat dan aman sehingga dapat berintegrasi baik dengan tubuh adalah dengan prosedur bone grafting. Beberapa jenis bone graft yang tersedia adalah Bio-Oss® dan prototipe karbonat hidroksiapatit. Kedua jenis bone graft memiliki perbedaan pada sumber material. Tujuan: Mengevaluasi perbandingan sitotoksisitas dan mineralisasi sel MC3T3-E1 pada bone graft prototipe karbonat hidroksiapatit dan Bio-Oss®. Metode: Jumlah spesimen yang digunakan dalam penelitian sebanyak 21 spesimen yang terdiri dari uji sitotoksisitas dengan MTT Assay sebanyak 12 spesimen pada 96 well-plate dan uji mineralisasi dengan pewarnaan Alizarin Red sebanyak 9 spesimen pada 24 well-plate. Uji sitotoksisitas dimulai dengan sel MC3T3-E1 dalam medium ekstrak bone graft selama 24 jam. Kemudian, dilanjutkan dengan inkubasi sel dengan larutan MTT selama 2 jam. Uji mineralisasi dilakukan dengan inkubasi sel MC3T3-E1 dalam medium diferensiasi bone graft selama 21 hari. Uji pewarnaan Alizarin Red dilakukan selama 20 menit. Hasil: Berdasarkan uji MTT assay, nilai viabilitas sel pada kedua bone graft yang diuji berada di atas 70% yang dikategorikan tidak sitotoksik berdasarkan acuan SNI ISO 10993-5:2015. Kedua bone bone graft tersebut memiliki perbedaan viabilitas sel secara signifikan (p<0,05). Bone graft prototipe karbonat hidroksiapatit memiliki persentase viabilitas sel lebih tinggi dibandingkan dengan Bio-Oss®. Berdasarkan uji pewarnaan Alizarin Red, bercak kecoklatan yang diperoleh pada spesimen yang tidak terkontaminasi dapat diduga bukan hasil mineralisasi tulang. Kesimpulan: Berdasarkan uji MTT assay, Bone graft prototipe karbonat hidroksiapatit dan Bio-Oss® bersifat tidak sitotoksik. Viabilitas sel pada bone graft prototipe karbonat hidroksiapatit lebih tinggi dari Bio-Oss®. Berdasarkan uji pewarnaan Alizarin Red, nodul mineralisasi tulang melalui pewarnaan Alizarin Red belum berhasil dilakukan sempurna karena adanya kontaminasi. Berdasarkan data spesimen yang tidak terkontaminasi, diperoleh bahwa prototipe karbonat hidroksiapatit dan Bio-Oss® tidak menghasilkan bercak nodul mineralisasi.

---

Background: Dentoalveolar trauma is a common global trauma involving the teeth, alveolar bone and supporting tissues of the teeth. An alternative treatment to regenerate bone quickly and safely so that it can integrate well with the body is the bone grafting procedure. Some types of bone graft available are Bio-Oss® and the carbonate hydroxyapatite prototype. The two types of bone graft have differences in material sources. Objective: To evaluate the comparison of cytotoxicity and mineralization of MC3T3-E1 pre-osteoblast cells in carbonate hydroxyapatite prototype and Bio-Oss®. Methods: The number of specimens used in the research was 21 specimens, consisting of 12 specimens cytotoxicity tests with MTT Assay on 96-well plates and 9 specimens mineralization tests with Alizarin Red staining on 24-well plates. The cytotoxicity test was initiated with MC3T3-E1 cells in bone graft extract medium for 24 hours. The cells were then incubated with MTT solution for 2 hours. The mineralization test was carried out by incubating MC3T3-E1 cells in bone graft diferentiation medium for 21 days. The Alizarin Red staining test was performed for 20 minutes. Results: Based on the MTT assay test, the cell viability value in the two bone grafts tested was above 70% which was categorized as non-cytotoxic based on the SNI ISO 10993-5:2015. The two bone grafts showed significant differences in cell viability (p<0.05). The carbonate hydroxyapatite prototype bone graft has a higher percentage of cell viability compared to Bio-Oss®. Based on the Alizarin Red staining test, the brownish spots obtained in the uncontaminated specimens are not considered to be the result of bone mineralization. Conclusion: Based on the MTT assay test, carbonate hydroxyapatite prototype and Bio-Oss® bone grafts are not cytotoxic. Cell viability in the hydroxyapatite carbonate prototype bone graft was higher than Bio-Oss®. Based on the Alizarin Red staining test, bone mineralization nodules using Alizarin Red staining have not been completely successful due to contamination. Based on uncontaminated specimen data, it was found that the hydroxyapatite carbonate prototype and Bio-Oss® did not produce mineralized nodules."