Ditemukan 5 dokumen yang sesuai dengan query
Kairupan, Maryones Edward
"
Sintesis metanol melalui hidrogenasi CO; yang telah diteliti sampai saat ini masih memiliki kelemahan, yaitu kondisi operasi saat terjadi reaksi (tekanan dan temperatur) relatif tinggi. Agar reaksi dapal dlakukan pada tekanan dan suhu yang lebih rendah, karalis yang digunakan harus lebih selektif dan aktif. Pada hidrogenasi COL keberhasilan konversi reaksi sinlsis metanol dapal diperbesar dengan mengguuakan katalis yang sesuai dalam reaksinya Pengembangan katalis terus dilakukan, pengembangan terbaru menunjukan bahwa penambahan iradiasi nltrasonik pada saat preparasi ...
"
Depok: Fakultas Teknik Universitas Indonesia, 2002
S49312
UI - Skripsi Membership Universitas Indonesia Library
Harum Andriadi Bayu Prakoso
"
ABSTRAK
Baja ODS (Oxide Dispersion Strenghtened) merupakan salah satu advanced
material yang memiliki struktur stabil dan tahan terhadap temperatur tinggi yang
berguna sebagai aplikasi nuklir atau pembakaran biomassa. Dengan serbuk Fe, Cr,
dan Y2O3, Paduan Baja ODS memiliki standard pengolahan yang terdiri atas
atomisasi gas dari pre-alloy, mechanical alloying, perlakuan thermal/mekanis. Pada
pengolahan tipe powder metallurgy, pengolahan baja ODS masih perlu dikaji dalam
hal homogenitas, dan mechanical properties, dengan menyelidiki baja ODS pasca
perlakuan microalloying dengan ultrasonic pada media toulene. Perlakuan
diberikan dalam bentuk ...
"
2016
S63092
UI - Skripsi Membership Universitas Indonesia Library
Marianne Wiguna
"
Kasus resistensi terhadap antibakteri memicu kebutuhan akan adanya antibakteri baru. Kuinazolin-4-on memiliki spektrum aktivitas biologi yang luas, salah satunya adalah antibakteri. Dihidrofolat reduktase merupakan enzim yang penting dalam biosintesis asam nukleat bakteri. Senyawa turunan kuinazolin-4-on dengan substitusi pada posisi 2- dan 6- dapat menghambat aktivitas dihidrofolat reduktase. Penambahan gugus stiril pada posisi 2- dapat menyebabkan kerusakan sel mikroorganisme. Adanya gugus amina pada posisi 6- bersifat aktif sebagai antimikroba.
Dalam rangka memperoleh senyawa turunan kuinazolin-4-on ...
"
Depok: Fakultas Farmasi Universitas Indonesia, 2014
S56580
UI - Skripsi Membership Universitas Indonesia Library
Yennita Indra Bastian
"
Senyawa golongan kuinazolinon memiliki aktivitas biologis yang luas. Salah satunya adalah senyawa 2-[(E)-2-feniletenil]-3,4-dihidrokuinazolin-4-on yang memiliki aktifitas antibakteri. Aktivitas antibakteri paling efektif ditunjukkan oleh turunan senyawa kuinazolinon dengan cincin benzena yang tidak tersubstitusi atau tersubstitusi oleh substituen kecil dan cincin pirimidin yang tersubstitusi oleh substituen besar. Dalam rangka memperoleh senyawa turunan kuinazolinon baru yang diperkirakan memiliki aktivitas antibakteri, telah dilakukan sintesis senyawa 6-amino-2-[(E)-2-feniletenil]-3,4-dihidrokuinazolin-4-on. Sintesis dilakukan melalui empat tahap. Tahap 1, sintesis 2-metil-3,4-dihidrokuinazolin-4-on (1) dari antranilamida dan ...
"
Depok: Fakultas Farmasi Universitas Indonesia, 2014
S55898
UI - Skripsi Membership Universitas Indonesia Library
Chatrin
"
Senyawa turunan kuinazolin-4(3H)-on telah diketahui memiliki aktivitas farmakologis yang luas. Senyawa 2-stirilkuinazolin-4(3H)-on secara khusus memiliki aktivitas penghambatan polimerisasi tubulin, Epidermal Growth Factor Receptor, dan dihidrofolat reduktase yang berperan penting dalam terjadinya tumor. Pada penelitian ini, dilakukan sintesis senyawa baru turunan 2-stirilkuinazolin-4(3H)-on tersubstitusi pada posisi 6, yaitu 6-amino-2-[(E)-2-[4-(dimetilamino)fenil]etenil]-3,4-dihidrokuinazolin-4-on. Sintesis dilakukan dalam empat tahap: sintesis 2-metilkuinazolin-4(3H)-on, nitrasi membentuk 2-metil-6-nitrokuinazolin-4(3H)-on, kondensasi dengan p-dimetilaminobenzaldehida membentuk 2-[(E)-2-[4-(dimetilamino)fenil]etenil]-6-nitro-3,4-dihidrokuinazolin-4-on, dan reduksi membentuk 6-amino-2-[(E)-2-[4-(dimetilamino)fenil]etenil]-3,4-dihidrokuinazolin-4-on. Struktur molekul senyawa produk tahap satu dan dua dikonfirmasi ...
"
Depok: Fakultas Farmasi Universitas Indonesia, 2014
S56868
UI - Skripsi Membership Universitas Indonesia Library
