Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Hasil Pencarian

Ditemukan 7 dokumen yang sesuai dengan query
cover
Fadilah Evi Kristin Wulandari
Analisis interaksi histone deacetylase (HDAC) kelas II homo sapiens dengan suberoyllanilide hydroxamix acids (Saha) dan trichostatin A (TSA)
Depok: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 2010
T29027
UI - Tesis Open  Universitas Indonesia Library
cover
Milda Paramita
Modifikasi jay amin hydroxamic acid (JAHA) sebagai inhibitor histon deasetilase (HDAC) kelas II homo sapiens melalui docking dan simulasi dinamika molekular = Modification of jay amin hydroxamic acid (JAHA) jas histone deacetylases inhibitor class II homo sapiens using molecular docking and molecular dynamic approach
" Senyawa jay amin hydroxamic acid (JAHA) merupakan senyawa modifikasi dari suberoyl anilide hydroxamic acid (SAHA) yang merupakan senyawa berbasis ferrocene. Hal ini dikarenakan SAHA memiliki banyak efek samping yang merugikan apabila dikonsumsi. Senyawa berbasis ferrocene telah banyak diteliti sebagai agen terapi maupun sebagai obat kanker. Penelitian ini bertujuan untuk memodifikasi senyawa JAHA pada bagian tutup hidrofobik dan kemudian dilakukan penapisan berdasarkan beberapa parameter yakni nilai ΔGbinding dan drugscan. Penelitian ini dilakukan secara in silico dengan ... "
Depok: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 2014
T42225
UI - Tesis Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Arry Yanuar
In Silico Approach to Finding New Active Compounds from Histone Deacetylase (HDAC) Family
" ABSTRACT Histone Deacetylase (HDAC) enzymes in the human body play an important role in the transcriptional regulation of gene expression. In the last decade, HDAC inhibitors and activators have been explored and have become known as therapeutic agents for many diseases such as osteodystrophy, neurogenerative disorders, cardiomyopathy, cancer, and diabetes. In recent years, the development of HDAC inhibitors or activators to obtain new potent lead compounds has been conducted using in vitro, in vivo, and in ... "
2016
MK-Pdf
Artikel Jurnal  Universitas Indonesia Library
cover
Niken Widiyanti
Stusi in silico senyawa modifikasi largazol sebagai inhibitor potensial histone deacetylase HDAC kelas I homo sapiens pada kanker serviks = in silico study of modified largazole as potent inhibitor of histone deacetylase HSAC class i homo sapiens on cervical cancer
" Kanker serviks merupakan penyebab kematian kedua terbanyak pada wanita diseluruh dunia. Kanker serviks umumnya disebabkan oleh human pappilomavirus (HPV) onkogenik. Inhibisi aktivitas enzim histone deacetylase (HDAC) merupakan salah satu strategi potensial untuk terapi kanker. Largazol dilaporkan memiliki aktivitas inhibisi lebih besar dibandingkan romidepsin, senyawa peptida siklik dalam obat komersil, Istodax. Pada penelitian ini dilakukan modifikasi largazol pada bagian penghubung, zinc binding group dan hydrophobic cap bertujuan untuk meningkatkan selektivitas dan kemampuan inhibisi. Penambatan molekul terhadap ... "
Depok: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 2014
T43261
UI - Tesis Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Linda Erlina
Penapisan virtual berbasis farmakofor, penambatan molekul dan simulasi dinamika molekuler inhibitor histone deacetylase kelas IIA dari database herbal Indonesia = Pharmacophore based virtual screening molecular docking and molecular dynamic simulation of histone deacetylase class IIA inhibitor from Indonesian herbal database / Linda Erlina
" Senyawa yang berperan sebagai inhibitor HDAC kelas IIa telah banyak dikembangkan sebagai obat antikanker, antiinflamasi, penyakit Huntington, human papiloma virus dan antidiabetes. Senyawa inhibitor HDAC antara lain golongan hydroxamic acid, peptida siklik, asam alifatik dan benzamide. Metode yang digunakan untuk mencari senyawa inhibitor HDAC kelas IIa salah satunya adalah melalui pendekatan farmakofor 3D berbasis ligan. Senyawa aktif HDAC4 dan HDAC7 dibuat ke dalam dataset training dan test untuk pembuatan dan validasi model farmakofor 3D berbasis ... "
Depok: Fakultas Farmasi Universitas Indonesia, 2016
T47080
UI - Tesis Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Titin Ariyani
Modifikasi in silico gugus zinc binding group pada senyawa suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA) dengan organoselenium sebagai inhibitor potensial terbaru histone deacetylase (HDAC) kelas II homo sapiens pada terapi kanker serviks = In silico modification of zn binding group of suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA) by organoselenium compounds as homo sapiens class II (HDCA) inhibitor of cervical cancer
" Kanker serviks menduduki peringkat kedua yang paling umum terjadi pada wanita, sekaligus menduduki peringkat ketujuh dari seluruh kanker di dunia dengan jumlah kasus sebanyak 529.000 pada tahun 2008 dan lebih dari 85% kasus terjadi di negara berkembang. Salah satu cara untuk mengatasi kanker ini adalah melalui jalur inhibisi enzim HDAC yang memiliki peran strategis dalam regulasi ekspresi gen. Senyawa Suberoyl Anilide Hydroxamic Acid (SAHA) atau Vorinostat merupakan salah satu obat yang telah tersedia secara komersial ... "
Depok: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 2014
S57067
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Dina Rahma Fadlilah
Studi in silico senyawa analog suberoyl anilide hydroxamic acid (SAHA) berbasis organotitanium sebagai inhibitor potensial histone deacetylase (HDAC) kelas II homo sapiens = In silico study of organotitanium based (SAHA) analogues as potent homo sapiens class II histone deacetylase inhibitors
" Kanker serviks adalah penyakit atau ketidaknormalan epigenetik yang disebabkan oleh Human papillomavirus (HPV). Ketidaknormalan epigenetik yang dimaksudkan dan berkaitan dengan penyakit ini adalah ketidaknormalan histon deasetilase (HDAC). Kemoterapi merupakan tindakan pengobatan yang bertujuan untuk memperpanjang umur dan memperbaiki kualitas hidup. Inhibitor HDAC merupakan agen terapi yang paling menjanjikan. Oleh karena itu, pengembangan HDAC menjadi area penelitian yang menarik. Pada penelitian ini, SAHA dimodifikasi dengan menggunakan senyawa berbasis organotitanium. Pada penelitian ini, sebanyak ± 1900 senyawa ... "
Depok: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 2014
T42586
UI - Tesis Membership  Universitas Indonesia Library