Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Leukotrien adalah salah satu mediator inflamasi yang dihasilkan dari asam arakhidonat melalui jalur lipoksigenase. Pembentukan leukotrien dapat dicegah melalui penghambatan aktivitas enzim lipoksigenase dengan cara mengkhelat besi pada enzim lipoksigenase, sehingga tidak bereaksi dengan substrat untuk membentuk leukotrien. Daun Anredera cordifolia (Ten.) Steenis telah diteliti memiliki efek antiinflamasi pada dosis 50,4 mg/200 g BB dengan persentase penghambatan edema sebesar 10,49 %, namun aktivitas dalam menghambat enzim lipoksigenase belum diteliti. Tujuan dari penelitian ini adalah menguji efek antiinflamasi ekstrak etanol 96% dan fraksi daun Anredera cordifolia (Ten.) Steenis dengan metode penghambatan aktivitas enzim lipoksigenase yang diukur pada λ = 234 nm. Ekstrak etanol 96% diekstraksi secara maserasi dan diremaserasi sebanyak 10 kali. Selanjutnya difraksinasi secara partisi cair-cair, kemudian diuji penghambatan lipoksigenase. Hasil uji menunjukkan nilai IC50 yang diperoleh dari ekstrak etanol 96% adalah 0,115 μg/mL. Fraksi dengan aktivitas penghambatan tertinggi dari daun Anredera cordifolia (Ten.) Steenis adalah fraksi etil asetat diikuti oleh fraksi n-butanol dan fraksi n-heksana (IC50 0,197; 2,262 dan 7,812 μg/mL). Daun Anredera cordifolia (Ten.) Steenis memiliki aktivitas penghambatan enzim lipoksigenase yang tinggi bila dibandingkan dengan baikalein sebagai kontrol positif.

---

Leukotrienes are one of the mediators of inflammation which produced from arachidonic acid through the lipoxygenase pathway. The formation of leukotrienes can be prevented through the inhibition of lipoxygenase enzyme activity by chelated iron on lipoxygenase enzyme, so it does not react with the substrate to produce leukotrienes. Anredera cordifolia (Ten.) Steenis leaves have been studied have anti-inflammatory effects at a dose of 50,4 mg/200 g BB with edema inhibition percentage of 10,49%, but the activity in inhibiting the enzyme lipoxygenase has not been studied. The purpose of this study was to test the anti-inflammatory effects of ethanol 96% extract and fractions of Anredera cordifolia (Ten.) Steenis leaves by inhibiting the lipoxygenase enzyme activity measured at λ = 234 nm. Ethanol 96% extract extracted by maceration and 10 times remaceration. Furthermore fractionated by liquid-liquid partition then tested its inhibition of lipoxygenase. The test results showed IC50 values were obtained from the ethanol 96% extract was 0,115 μg/mL. The fraction with the highest inhibitory activity of Anredera cordifolia (Ten.) Steenis leaves is a fraction of ethyl acetate followed by a fraction n-butanol and n-hexane fraction (IC50 0,197; 2,262 and 7,812 μg/mL). Anredera cordifolia (Ten.) Steenis leaves has high activity for inhibiting the enzyme lipoxygenase if compared to baicalein as a positive control."

"Azithromycin (AZI) adalah antibiotika yang digunakan secara luas. AZI merupakan obat yang memiliki spesifikasi kelarutan yang rendah dalam air serta memiliki nilai bioavailabilitas oral rendah yaitu sebesar 37%. Rendahnya kelarutan dan bioavailabilitas oral AZI dapat berdampak pada rendahnya efek terapetik obat tersebut. Teknik enkapsulasi dan sistem penghantar obat melalui nanocarrier adalah metode alternatif untuk meningkatkan bioavailabilitas obat yang memiliki kelarutan rendah dalam air. Nanopartikel kitosan (NPKS) adalah salah satu polimer yang paling umum digunakan sebagai penghantar obat. Pada penelitian ini nilai efisiensi enkapsulasi dan kapasitas pemuatan AZI pada NPKS berhasil ditingkatkan dengan memodifikasi NPKS menggunakan ekstrak daun binahong (EDB). Metabolit sekunder pada EDB dapat bereaksi dengan gugus amina pada NPKS dan meningkatkan sifat hidrofobiknya sehingga interaksi antara NPKS dengan AZI menjadi lebih baik. Hal tersebut dapat terlihat dari nilai efisiensi enkapsulasi dan kapasitas pemuatan AZI yang sangat baik untuk NPKS- EDB-AZI yaitu pada nilai 95,24 ± 1,30% dan 55,74 ± 1,03%. Hasil karakterisasi TEM menunjukkan bahwa NPKS-EDB-AZI terdistribusi secara homogen dengan ukuran partikel 24,6 ± 2,9 nm. Berdasarkan hasil uji pelepasan obat in vitro, NPKS-EDB-AZI melepaskan AZI sebesar 1,12 ± 0,33% ketika ditempatkan pada pH 1,6 selama 2 jam, 82,05 ± 2,23% pada pH 6,8 selama 6 jam, dan 93,44 ± 1,94% ketika ditempatkan pada pH 7,4 selama 16 jam. Penelitian ini menunjukan bahwa NPKS yang termodifikasi EDB dapat dimanfaatkan sebagai sistem penghantar azithromycin dengan nilai efisiensi pemuatan dan kapasitas pemuatan yang baik, serta memberikan sifat pelepasan obat secara terkontrol.

---

Azithromycin (AZI) is a widely used antibiotic. AZI is a drug that has a low solubility in water and a low oral bioavailability value of 37%. The low solubility and oral bioavailability of AZI can have an impact on the low therapeutic effect of the drug. Encapsulation techniques and drug delivery systems via nanocarriers are alternative methods to improve the bioavailability of drugs that have low solubility in water. Chitosan nanoparticles (NPKS) are one of the most commonly used polymers as drug conductors. In this study, the value of encapsulation efficiency and AZI loading capacity on NPKS was successfully increased by modifying NPKS using binahong leaf extract (EDB). Secondary metabolites in EDB can react with amine groups in NPKS and increase their hydrophobic properties so that the interaction between NPKS and AZI becomes better. This can be seen from the excellent encapsulation efficiency and AZI loading capacity values for NPKS-EDB-AZI, namely 95.24 ± 1.30% and 55.74 ± 1.03%. The results of TEM characterization showed that NPKS-EDB-AZI was homogeneously distributed with a particle size of 24.6 ± 2.9 nm. Based on the results of in vitro drug release tests, NPKS-EDB-AZI released AZI of 1.12 ± 0.33% when placed at pH 1.6 for 2 hours, 82.05 ± 2.23% at pH 6.8 for 6 hours, and 93.44 ± 1.94% when placed at pH 7.4 for 16 hours. This study shows that EDB-modified NPKS can be used as an azithromycin delivery system with good loading efficiency and loading capacity and controlled drug release properties.

"

"Telah dilakukan penelitian untuk mengetahui pengaruh campuran ekstrak tanaman binahong (Anredera cordifolia (Ten.) Steenis) dan sambiloto (Andrographis paniculata Nees) terhadap kadar glukosa darah tikus putih (Rattus norvegicus L.) jantan. Tikus dikelompokkan menjadi delapan kelompok. Kelompok kontrol normal tidak diinduksi aloksan dan diberi larutan Carboxy Methyl Cellulose (CMC). Kelompok lainnya diinduksi aloksan dosis 100 mg/kg bb secara intraperitoneal dan masing-masing diberi larutan CMC (kelompok kontrol negatif), Glibenclamide® (kelompok kontrol positif), ekstrak binahong dosis 250 mg/kg bb (kelompok perlakuan ekstrak binahong), ekstrak sambiloto dosis 500 mg/kg bb (kelompok perlakuan ekstrak sambiloto), dan campuran ekstrak dosis 750 mg/kg bb (kelompok perlakuan campuran ekstrak dosis 1); dosis 375 mg/kg bb (kelompok perlakuan campuran ekstrak dosis 2); serta dosis 187,5 mg/kg bb (kelompok campuran ekstrak dosis 3). Pemberian bahan uji dilakukan secara oral selama 21 hari berturut-turut. Hasil uji Kruskal-Wallis dan Anava 1-faktor (P < 0,05) menunjukkan bahwa ketiga dosis campuran ekstrak berpengaruh nyata terhadap penurunan rerata kadar glukosa darah. Penurunan kadar glukosa darah terbesar dicapai oleh kelompok dosis 750 mg/kg bb dengan rerata kadar glukosa darah mendekati nilai kelompok normal, yakni pada hari ke-15 sebesar 121,36 mg/dl dan pada hari ke-22 sebesar 85,37 mg/dl.

---

The research was done in order to determine the effect of a mixture of extract binahong (Anredera cordifolia (Ten.) Steenis) and sambiloto (Andrographis paniculata Nees) on blood glucose levels of male white rats (Rattus norvegicus L.). The male rats were divided into eight groups. Normal control group was not induced alloxan and given Carboxy Methyl Cellulose (CMC) solution. The others were induced alloxan at dose of 100 mg/kg body weight intraperitoneally and each of them was given CMC solution (negative control group), Glibenclamide® (positive control group), binahong extract at dose of 250 mg/kg body weight (binahong group), sambiloto extract at dose of 500 mg/kg body weight (sambiloto group), and mixture extract at dose of 750 mg/kg body weight; 375 mg/kg body weight; and 187,5 mg/kg body weight. The test materials were administrated for 21 consecutive days orally. The result of this experiment showed that statistically both single and mixture extract could decrease blood glucose levels significantly (P < 0,05). The highest decrease of blood glucose levels was achieved by the mixture extract at dose of 750 mg/kg body weight with an average value of blood glucose level 121,36 mg/dl (14 days after treatment) and 85,37 mg/dl (21 days after treatment). "