Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Latar Belakang : Diffuse Large B Cell Lymphoma (DLBCL) merupakan limfoma non Hodgkin agresif dengan prevalensi yang cukup tinggi di Indonesia dan prognosis nya cukup buruk. Latar belakang genetik yang melibatkan gen MYC dan BCL2 berperan penting dalam menentukan progresifitas penyakit ini dimana MYC sebagai gen proliferasi dan BCL2 sebagai gen antiapoptosis. Penelitian yang menggabungkan overekspresi MYC dan BCL2 dengan respon RCHOP dan event free survival (EFS) 24 bulan masih terbatas.Tujuan : Melihat hubungan antara overekspresi MYC dan BCL2 dengan respon imunokemoterapi RCHOP dalam 6 bulan dan EFS 24 bulan pada pasien DLBCL. Metode Penelitian : Penelitian ini merupakan studi kohort retrospektif dengan mengkoleksi data dari rekam medis pasien periode Januari 2014- Oktober 2021 di Rumah Sakit Dr. Cipto Mangunkusumo dengan jumlah 100 pasien. Perhitungan ekspresi MYC dan BCL2 dengan menggunakan metode perhitungan H score. Cut off dari ekspresi MYC dan BCL2 didapat dari kurva ROCHasil Penelitian : Dari total 100 pasien DLBCL terdapat 46 pasien (46%) berjenis kelamin laki-laki dan perempuan 54 pasien (54%), dengan usia terbanyak pada kelompok umur < 60 tahun sebanyak 83%. Over ekspresi MYC, BCL2 2 dan kombinasi MYC dan BCL2 ditemukan berturut-turut pada 12 pasien (12%), 30 pasien (30%), 38 pasien (38%). Berdasarkan respon terapi, pasien dengan overekspresi BCL2 memiliki kemungkinan yang lebih tinggi untuk mendapatkan respon terapi non-CR dibandingkan low ekspresi. (RR = 2.119 with IK95%: 1.163- 3.872, p=0.015. Pasien dengan overekspresi MYC dan kombinasi overekspresi BCL2 dan MYC tidak memberikan respon non-CR yang lebih tinggi dibandingkan dengan low ekspresi ( RR= 0.363, IK95% 0.057-2,289, p = 0.281 dan RR=1,029, CI95% 0.63-1.673, p= 0.909). Dinilai dari EFS 24 bulan, pasien dengan overekspresi MYC, BCL2 dan kombinasi overekspresi MYC dan BCL2 secara statistik tidak signifikan mendapatkan EFS yang lebih rendah dari low ekspresi, dengan HR berturut-turut ( HR= 0.797, IK95% 0.381-1,668, p = 0.547, HR= 1.021, IK95% 0.610-1,708, p = 0.937, HR= 1.029 IK95% 0.634-1,673, p = 0.909). Pasien DLBCL dengan skor IPI tinggi secara statistik signifikan memiliki EFS 24 bulan yang lebih rendah dibandingkan dengan skor IPI rendah ( RR= 2.258 dengan IK95% 1,234-4.130, p = 0.008). dan didapatkan skor IPI risiko tinggi berhubungan secara signifikan dengan overekspresi MYC dengan p value 0.017.Kesimpulan : Pasien DLBCL dengan overekspresi H score BCL2 bertendensi untuk memberikan respon terapi non-CR terhadap RCHOP. Overekspresi MYC bertendensi untuk memberikan skor IPI berisiko tinggi. Skor IPI tinggi mempunyai kekuatan untuk memberikan survival rendah pada era imunokemoterapi.

---

Background : Diffuse Large B Cell Lymphoma (DLBCL) is a aggressive non hodgkin lymphoma with a fairly high prevalence in Indonesia and failry poor prognosis. Genetik background gene MYC and BCL2 played an important roles in determining the progression of this disease. This was indicated by overexpresion of MYC as a proliferative gene and BCL2 as anti apoptosis gene. This has been limited research on the relation of MYC and BCL2 overexpression to the immunochemotherapy RCHOP response in six months dan 24 months event free survival ini DLBCL pasien.

Objective : To determine the relationship between MYC and BCL2 overexpression on the response to immunochemotherapy RCHOP in 6 months and 24 months event free survival in DLBCL patients.

Methods : This research is a retrospective cohort study design, by collecting patients medical records data from periode 2014-2021 at Dr. Cipto Mangunkusumo National Hospital with total number of 100 patients. Expressions of MYC and BCL2 using the H score. MYC and BCL2 expression thresholds were calculated

from the ROC curve.

Results : From a total of 100 patients DLBCL there were 46 male patients (46%) and 54 female patients (54 %), with the most age being in the < 60 years group as many as 83 %. Overekxpression of MYC was found in 12 patients (12%), while overexpression of BCL2 was found in 30 patients (30%) and double expressor was found in 38 patient (38%). Based on therapy response, patients with overexpression of BCL2 had a higher chance of giving a non-CR respon compared those with low expression. Patients with overexpression of MYC and double expressor had no a higher chance of giving a non-CR response compared those with low expression ( RR= 0.363 CI95% 0.057-2,289, p = 0.281 and RR=1,029, CI95% 0.63-1.673, p= 0.909). Assessed by 24 months survival, patients with MYC and BCL2 overexpression and double expressor were statistically non significantly worse than those with low-expression ( HR= 0.797, CI95% 0.381-1,668, p = 0.547, HR= 1.021, IK95% 0.610-1,708, p = 0.937, HR= 1.029 CI 95% 0.634-1,673, p = 0.909). Higher IPI score were statistically significantly worse 24 months survival ( HR= 2.258 CI 95% 1,234-4.130, p = 0.008) and statistically significant had a correlation with MYC overexpression.

Conclusion : DLBCL patients with BCL2 overexpression have a tendency to give a non-CR response to RCHOP. In patients with overexpression MYC had a correlation with higher IPI score and DLBCL patients with higher IPI score have a tendency to have lower 24 months survival."

"Latar Belakang : Kemoterapi sitostatika dilaporkan meningkatkanaktivitas koagulasi (D-dimer meningkat) dan mengubah hypercoagulable statemenjadi hiperkoagulasi. Hypercoagulable state adalah suatu kondisi yangberpotensi untuk terjadinya trombosis (misal pada pasien kanker) yang ditandaidengan perubahan aktivitas koagulasi pra trombin (peningkatan fragmenprotrombin 1-2 atau kompleks TAT) dengan D-dimer yang normal.Hiperkoagulasi ditandai dengan PT dan aPTT memendek sementara fibrinogendan D-dimer meningkat. Insidens kemoterapi menimbulkan trombus pertahunsekitar 11 %. Insidens tromboemboli vena pada pasien yang dirawat inap yangmendapat kemoterapi pada populasi Thailand ttinggi, terutama pada pemberianterapi. Sampai saat ini belum ada laporan mengenai insidens TEV pada pasienkanker limfoma yang menjalani kemoterapi di Indonesia.Tujuan Penelitian : Menilai aktivitas koagulasi (D-dimer) dan sistemkoagulasi (PT,aPTT, fibrinogen) pada pasien limfoma non Hodgkin yangmendapatkan kemoterapi R-CHOPMetode Penelitian : Penelitian pre dan post prospektif pada pasienlimfoma non Hodgkin yang menjalani kemoterapi dengan rejimen R-CHOPsecara consecutive sampling di Ruang Rawat Inap Gedung A RSCM dan RuangRawat Inap RS Kanker Dharmais. Penelitian dilakukan pada April-Juni 2019.Pasien diambil darah dengan parameter aktivitas koagulasi (D-dimer) dan systemkoagulasi (PT, aPTT, fibrinogen). Analisis data untuk melihat perubahan reratapre dan post kemoterapi dilakukan uji t berpasangan (distribusi normal) dan ujiWilcoxon (tidak terdistribusi normal).Hasil Penelitian : Sebanyak 33 pasien dilibatkan dalam penelitian ini.Terdapat peningkatan D-dimer secara bermakna (p : 0.046), pemendekkan PT(0.048) dan aPTT ( <0.001) secara bermakna, disertai penurunan kadar fibrinogennamun tidak signifikan secara statistikaKesimpulan : Peningkatan D dimer secara bermakna, disertaipemendekkan PT dan aPTT secara bermakna, sedangkan fibrinogen mengalamipenurunan walaupun tidak signifikan secara statistik. Hal ini menunjukkankecenderungan pasien mengalami status hiperkoagulasi

---

Background : Cytostatic chemotherapy is reported to increasecoagulation activity (increased D-dimer) and change the hypercoagulable stateinto hypercoagulation. Hypercoagulable state is a condition that has the potentialfor thrombosis (for example in cancer patients) characterized by changes in prethrombincoagulation activity (increase in prothrombin fragments 1-2 or TATcomplex) with normal D-dimers. Hypercoagulation is characterized by PT andaPTT shortening while fibrinogen and D-dimer are increasing. The incidence ofchemotherapy causes thrombus annually about 11%. The incidence of venousthromboembolism in hospitalized patients receiving chemotherapy in the highThai population, especially in the administration of therapy. To date there havebeen no reports of TEV incidence in lymphoma cancer patients undergoingchemotherapy in Indonesia.Objectives : Assess the activity of coagulation (D-dimers) andcoagulation systems (PT, aPTT, fibrinogen) in non-Hodgkins lymphoma patientsreceiving R-CHOP chemotherapyMethods : Pre and post prospective studies in non-Hodgkinslymphoma patients undergoing chemotherapy with the R-CHOP regimen byconsecutive sampling in the Inpatient Room of Building A RSCM and theInpatient Room of Dharmais Cancer Hospital. The study was conducted in April-June 2019. Patients were taken blood with parameters of coagulation activity (Ddimer)and coagulation system (PT, aPTT, fibrinogen). Data analysis to seechanges in mean pre and post chemotherapy was performed paired t test (normaldistribution) and Wilcoxon test (not normally distributed).Results: A total of 33 patients were included in this study. There was a significantincrease in D-dimer (p: 0.046), PT shortening (0.048) and aPTT (<0.001)significantly, accompanied by a decrease in fibrinogen levels but not statistically significantConclusion : D significantly increased dimer, accompanied bysignificant shortening of PT and aPTT, whereas fibrinogen decreased even thoughit was not statistically significant. This shows the tendency of patients toexperience hypercoagulable state"