Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Hasil Pencarian

Ditemukan 21 dokumen yang sesuai dengan query
cover
Dwi Utaminingsih
Polimorfisme c-3279t>g pada promotor gen ugt1a1 pasien neonatus RSUD M. Yunus-Bengkulu dengan hiperbilirubinemia tak terkonjugasi yang berberat badan lahir normal = C-3279t>g polymorphism in ugt1a1 gene promoter of normal birth weight neonatal patients with unconjugated hyperbilirubinemia from RSUD M. Yunus-Bengkulu
" Dari hasil penelitian saat ini kasus hiperbilirubinemia tak terkonjugasi pada neonatus berkaitan erat dengan adanya variasi genetik terhadap gen yang berperan dalam metabolisme bilirubin. Gen UGT1A1 menyandi enzim uridil difosfat-glukuronosiltransferase UGT , enzim yang memiliki peran untuk mengatalis pemindahan gugus asam glukuronat ke salah satu gugus karboksil bilirubin dan membentuk bilirubin terkonjugasi yang sifatnya lebih polar sehingga dapat diekskresikan. Variasi genetik seperti SNPs single nucleotide polymorphisms dapat menurunkan aktivitas enzim tersebut yang dapat berakibat pada ... "
Depok: Universitas Indonesia, 2017
S67878
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Andiani Wanda Putri
Polimorfisme gly71arg ekson 1 gen ugt1a1 pasien neonatus Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo dengan hiperbilirubinemia tidak terkonjugasi menggunakan metode pcr-rflp = Gly71arg polymorphism in exon 1 of ugt1a1 gene of unconjugated hyperbilirubinemia neonates at Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo using pcr-rflp method
" Salah satu penyebab hiperbilirubinemia tidak terkonjugasi pada neonatus adalah polimorfisme Gly71Arg gen UGT1A1 yang dapat menurunkan aktivitas enzim UDP Glukoronosil Transferase UGT , sehingga angka kejadiannya cukup tinggi pada neonatus hiperbilirubinemia di daerah Asia Timur. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui profil polimorfisme Gly71Arg di Indonesia pada populasi ras heterogen yang termasuk bagian Asia tenggara dengan menggunakan sampel pasien neonatus yang dirawat di Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo sebanyak 42 sampel yang lahir pada periode Januari ndash; ... "
Depok: Universitas Indonesia, 2017
S69842
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Ary Nurmalasari
Identifikasi genotip assemblage giardia duodenalis dengan gen triose phosphate isomerase (TPI) pada anak usia sekolah di Daerah Kampung Melayu Jakarta Timur = Identification of giardia duodenalis genotype assemblage with triose phosphate isomerase tpi gene among schoolchildren in Kampung Melayu East Jakarta / Ary Nurmalasari
" ABSTRAK Giardia duodenalis (G. duodenalis) adalah protozoa usus yang termasuk ke dalam Kelas Flagelata penyebab diare, yang sering menimbulkan masalah pada anak. Penyakit yang disebabkan oleh infeksi G. duodenalis disebut giardiasis. Giardia menginfeksi manusia maupun hewan dengan spesies G. duodenalis umumnya ditemukan pada manusia. Prevalensi giardiasis di negara berkembang dilaporkan sekitar 10-50%. Riset epidemiologi molekuler di berbagai negara melaporkan pada saat ini berdasarkan kelompok genetik ada 8 assemblage Giardia (assemblage A-H) yang sudah diketahui dan untuk isolat ... "
Jakarta: Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia, 2015
T-Pdf
UI - Tesis Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Erica Carolina
Polimorfisme Gly7Arg ekson 1 gen UGT1A1 pasien neonatus RSUD M. Uunus Bengkulu dengan hiperbilirubinemia tak-terkonjugasi yang berberat badan lahir rendah = Gly7Arg exon 1 polymorphism of UGT1A1 gene of low birth weight neonatal patients at RSUD M. Yunus Bengkulu with unconjugated hyperbilirubinemia
" Hiperbilirubinemia tak-terkonjugasi pada neonatus diasosiasikan dengan berkurangnya aktivitas enzim konjugasi uridin difosfoglukoronat-glukoronosiltransferase UGT1A1 yang berperan dalam konjugasi bilirubin menjadi bentuk diglukoronida yang bersifat hidrofilik untuk segera dieliminasi dari tubuh. Namun, enzim UGT1A1 juga mengatur metabolisme dari beberapa senyawa obat maupun substrat endogen sehingga aktivitas dari enzim dapat mempengaruhi risiko toksisitas obat. Hasil penelitian telah mengindikasikan bahwa polimorfisme Gly71Arg pada gen UGT1A1 dapat menjadi kunci dari aktivitas enzim ini. Walaupun demikian, belum ada laporan lengkap mengenai ... "
Depok: Universitas Indonesia, 2017
S68399
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Aisha Zaskia Gani
Polimorfisme Gen Vitamin D Receptor TaqI (rs731236) pada Penderita Karies = Vitamin D Receptor TaqI (rs731236) Gene Polymorphism in Caries Patients
" Latar Belakang: Vitamin D Reseptor (VDR) merupakan protein yang mengatur fungsi vitamin D biologis. Vitamin D berperan penting dalam pembentukan gigi, terutama ketika kalsifikasi email dan dentin, serta berperan dalam menjaga keseimbangan fosfat dan ion kalsium, yang merupakan faktor penting dalam perlindungan gigi. VDR. aktivitas protein dipengaruhi oleh gen VDR. Karies merupakan penyakit multifaktorial, dimana faktor Genetika juga berperan dalam mempengaruhi tingkat kerentanan seseorang terhadap karies. Adanya polimorfisme pada gen VDR diduga mempengaruhi tingkat kerentanan ... "
Depok: Fakultas Kedokteran Gigi Universitas Indonesia, 2019
S-pdf
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Muzdalifah
Polimorfisme Gen Transferrin Receptor TFRC (rs3817672) pada Penderita Karies = Transferrin Receptor TFRC (rs31787672) Gene Polymorphism in Caries Patients
" Latar Belakang: Karies gigi adalah penyakit dan infeksi rongga mulut yang paling umum terjadi di dunia. Karies merupakan penyakit yang multifaktorial yang dipengaruhi oleh faktor host, agent, lingkungan dan waktu. Kondisi dari suatu host dipengaruhi oleh gen yang dimiliki host, seperti gen TFRC rs3178762. Gen TFRC rs3178762 menginstruksikan pembentukan kompleks protein yang akan berikatan dengan patogen dan bekerja sama dengan sistem imun menghancurkan patogen pada lingkungan oral. Penelitian mengenai polimorfisme gen TFRC rs3178762 pada penderita karies telah dilakukan di berbagai negara, ... "
Jakarta: Fakultas Kedokteran Gigi Universitas Indonesia, 2021
S-pdf
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Karina Kalisa
Distribusi Polimorfisme Gen Toll-Like Receptor 2 (TLR2) pada Cheilitis Angularis = Distribution of Toll-Like Receptor 2 (TLR2) Gene Polymorphism in Angular Cheilitis
" ABSTRAK Latar Belakang: Cheilitis angularis adalah penyakit inflamasi yang dipicu oleh faktor genetik, lingkungan dan agen infektif. Gen Toll Like Receptor 2 (TLR2) merupakan komponen penting dalam respon imun innate. Tujuan: Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis distribusi polimorfisme gen Toll Like Receptor 2 (TLR2) pada cheilitis angularis dan non cheilitis angularis. Metode: 50 sampel cheilitis angularis dan 50 sampel non cheilitis angularis digunakan dalam penelitian ini. Campuran TLR2 16934 T/A dengan ddH2O, enzim polimerase dan DNA ... "
Jakarta: Fakultas Kedokteran Gigi Universitas Indonesia, 2019
S-pdf
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Tambunan, Krisna Bayu
Analisis polimorfisme G332T dari sekuens Ant2 ekson 2 pada populasi batak toba, mandar, dan keluarga leber's hereditary optic neuropathy(Lhon)
" Aktifitas dan metabolisme selular yang terjadi pada tubuh manusia menibutuhkan energi yang sebagian besar berasal dari senyawa ATP. Senyawa ATP disintesis dari senyawa ADP dan Pi melalui reaksi enzimatik fosforilasi oksidatif (Oxidative phosphorylation; OXPHOS) dalam mitokondria. Selanjutnya ATP yang dibutuhkan oleh sel, ditranslokasikan dari dalam rnatriks mitokondria dengan ADP dari sitosol oleh protein Adenine nucleotide translocator (ANT) yang banyak terdapat di membran bagian dalam I mitokondria. Dengan demikian; protein ANT sangat berperan dalam proses produksi dan penggunaan ATP. Sejak lama telah diketahui bahwa adanya polimorfisme ... "
Depok: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 2003
S-Pdf
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Raihandhana Putradista
Polimorfisme c-3279 T > G pada promotor gen UGT1A1 pasien neonatus RSUD M. Yunus Bengkulu dengan hiperbilirubinemia tak terkonjugasi yang beberat badan lahir rendah = c-3279 T > G polymorphism in UGT1A1 gene promoter of low birth weight neonatal jaundice with unconjugated hyperbilirubinemia from RSUD M. Yunus-Bengkulu
" Bengkulu adalah sebuah provinsi di Indonesia terletak pada bagian Barat daya dari Pulau Sumatra. Ras bengkulu relatif lebih terisolasi dibandingkan dengan ras lain di Indonesia karena kebanyakan penduduk bengkulu adalah penduduk asli yang tinggal di Bengkulu dalam waktu yang lama sehingga menghasilkan sampel populasi yang lebih homogen. Faktor genetik merupakan salah satu penyebab kasus hiperbilirubinemia tak terkonjugasi. Berkurangnya aktivitas enzim UGT1A1 pada individu dapat mengurangi konversi bilirubin takterkonjugasi sehingga menyebabkan hiperbilirubinemia. Kami melakukan ekstraksi sampel ... "
Depok: Universitas Indonesia, 2017
S69007
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Talitha Tiffany
Polimorfisme genetik tumor necrosis factor alpha (TNF-α)-308g/A rs1800629 pada wanita pasca menopause dengan osteoporosis = Genetic polymorphism of tumor necrosis factor alpha (TNF-α)-308g/A in post menopausal women with osteoporosis
" Pendahuluan: Salah satu faktor risiko penyakit osteoporosis pada wanita menopause adalah faktor genetik polimorfsme Tumor Necrosis Factor Alpha TNF-α. Tujuan: Penelitian ini bertujuan untuk melihat ada atau tidaknya polimorfisme dan perbedaan polimorfisme gen TNF-α-308G/A pada wanita pascamenopause dengan osteoporosis. Metode: 100 bahan biologis tersimpan 50 sampel wanita pascamenopause dengan osteoporosis dan 50 sampel individu sehat dianalisa menggunakan teknik PCR-RFLP dengan enzim retriksi NcoI, selanjutnya data diuji secara statistik menggunakan uji Chi-square. Hasil: Ditemukan banyak genotip ... "
Jakarta: Fakultas Kedokteran Gigi Universitas Indonesia, 2018
S-Pdf
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
<<   1 2 3   >>