Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Sintesis nanozeolit dilakukan dengan menggunakan teknik seeding,dimana seed merupakan zeolite Y dengan tetraethyl orto silicate (TEOS)sebagai sumber silika, aluminium isopropoxide Al[(CH3)2CHO)]3 sebagaisumber aluminium dan tetramethylammoniumhydroxide (TMAOH) sebagaitemplate (zat pengarah). Proses dilakukan dalam kondisi hidrotermal, dimanasintesis zeolite dikondisikan menyerupai sintesis yang terjadi pada alamsemesta. Tujuan penelitian ini adalah membuat nanozeolit tipe Faujasitedengan teknik seeding agar didapat ukuran dan struktur nanozeolit yangseragam dan menghindari terjadinya pembentukan agregat.Perbedaan perbandingan Si/Al, jenis template dan pH akanmempengaruhi hasil dan proses kristalisasi zeolit yang terbentuk. Kondisioptimum untuk pertumbuhan kristal zeolite adalah pada pH 9, dengan lamapertumbuhan kristal FAU selama 20 jam, pada suhu 100oC, pada plat glassycarbon yang termodifikasi PDDA,PSS,PDDA, dan dengan variasi jumlahlapisan seed (1 kali, 2 kali, dan 3 kali pelapisan) pada permukaan glassycarbon. Pertumbuhan struktur dan ukuran zeolite yang seragam dihasilkanpada permukaan glasyy carbon dengan 1 kali pelapisan seed"

"Pada penelitian ini nanozeolit dibuat dengan menggunakan tetraethyi ortosilicate(TEOS) sebagai sumber silika, aluminium isopropoxide [(CH3)2CHO)]sebagai sumber aluminium dan tetrapropylammoniumbromide (TPABr) sebagai template (zat pengarah).Penelitian ini bertujuan membuat nanozeolit dengan menggunakan template (zat pengarah) TPABr serta memodifikasi elektroda glassy carbon dengan zeolit-Fe secara layer by layer yang kemudian mengaplikasikan elektoda glassy carbon yang telah dimodifikasi sebagai sensor arsen (ll).Kondisi optimum untuk pengukuran arsen menggunakan glassy carbon yang telah dimodifikasi menggunakan zeolit-Fe dengan metode voltametri siklik adalah pada pH 8 dengan jumlah lapisan polimer (PDDA dan PSS) sebanyak 5 lapisan, lama perendaman di dalam larutan Fe 3+ selama 60 menit,dengan scan rate 100 mV/s dan kisaran potensial dari-1500 sampai1100 mV. Diperoleh nilai batas deteksi sebesar 0,084 μM. Presisi pengukuran respon arus terhadap larutan arsen (III) 20 μM diperoleh sebesar 1, 94%."

"Nanozeolite synthesis was carried out through seeding method, in which the seed was Y zeolite (member of faujasite, FAU, family) using tetraethyl orto silicate (TEOS) as silica source, and aluminium isopropoxide Al[(CH3)2CHO)]3 as aluminum source, and tetramethylammoniumhydroxide (TMAOH) as template, under hydrothermal condition. The seeds then were grown on glassy carbon (GC) sheet, that prior being used was modified, using layer by layer (LbL) technique, with three layers of polyelectrolytes: Poly(diallyldimethylammoniumchloride), PDDA; Poly-4-sodium-styrenesulfonate, PSS; and PDDA again. The seeded GC sheet then was immersed into colloidal suspension with molar composition as follow: 14Na2O: Al2O3: 10SiO2: 798H2O: 3Na2SO4 and the pH of the suspension was kept at 9,0 before was treated hydrothermally for 20 hours at 100oC. The variation on number of seed layers on GC (1, 2 and 3 layers), observed by SEM, showed that homogenous structure and crystal size was obtained with 1 layer of seeds applied on the surface of glassy carbon. When more layers of seeds applied, the agregation and intergrowth of zeolite crystals in the thin film of zeolite became more visible. XRD pattern of the as-prepared thin film zeolite indicates that the zeolite has nanoparticle structure. Furthermore, the pattern of glassy carbon predominated the XRD pattern and covered the pattern of Y-zeolite. On the other hand, XRD of as prepared bulk Y-zeolite shows structure of FAU framework."

"Glutamat adalah salah satu neurotransmitter yang memainkan peran penting dalam pembentukan dan stabilisasi sinapsis, kesadaran, memori, dan proses belajar. Kadar glutamat yang tidak normal dalam tubuh dapat mengakibatkan berbagai risiko penyakit saraf. Alat untuk mendeteksi kadar glutamat yang sudah ada saat ini memiliki beberapa kekurangan yaitu memakan waktu yang lama dan mahal. Dalam penelitian ini, dibuat sensor elektrokimia glutamat berbasis elektroda glassy carbon modifikasi nikel oksida. Biosensor ini memanfaatkan reaksi elektrokimia yang terjadi pada elektroda dengan menggunakan tiga sistem elektroda dari NiO/GCE sebagai working electrode, platinum electrode sebagai counter electrode, dan Ag/AgCl sebagai reference electrode. Nikel oksida dibuat dengan menggunakan metode sol-gel. Pengujian terhadap material nikel oksida yang dibuat diuji dengan karakterisasi SEM, FTIR, dan XRD. Performa dari biosensor berbasis nikel oksida diuji dalam larutan NaOH 0,1 M. Performa dari biosensor ini akan diukur dengan metode cyclic voltammetry (CV) untuk mengukur sensitivitas biosensor yang dikembangkan. Pada hasil pengukuran dengan CV diketahui bahwa limit deteksi dan sensitivitas pada biosensor ini masing-masing sebesar 0,641 mM dan 1,498 μAmM-1cm-2. Dengan demikian, sensor elektrokimia dengan modifikasi nikel oksida ini bisa terus dikembangkan untuk biosensor glutamat tanpa enzim yang menjanjikan.

---

Glutamate is one of the neurotransmitters that play an essential role in forming and stabilizing synapses, awareness, memory, and learning processes. Abnormal levels of glutamate in the body can lead to various risks of neurological diseases. The existing tools for detecting glutamate levels have several drawbacks. They are time-consuming and expensive. In this research, an electrochemical glutamate sensor based on nickel oxide modified glassy carbon electrode was made. This biosensor utilizes the electrochemical reactions at the electrodes using the three-electrode system of NiO/GCE as working electrode, platinum electrode as counter electrode, and Ag/AgCl as reference electrode. Nickel oxide is made using the sol-gel method. Nickel oxide was tested with SEM, FTIR, and XRD characterization. The performance of the sensor was tested in 0.1 M NaOH solution. The performance of this biosensor will be measured by the cyclic voltammetry (CV) method to measure the sensitivity of the developed biosensor. Based on the CV measurement, it is known that the detection limit and sensitivity of this biosensor are 0.641 mM and 1.498 μAmM-1cm-2, respectively. Thus, this electrochemical glutamate sensor based on nickel oxide can continue to be developed for promising enzyme-free glutamate biosensors."

"Dewasa ini, studi pengembangan sensor dengan teknik elektrokimia menjadialternatif analisis yang menjanjikan khususnya pemanfaatan elektroda glassycarbon/IrOx dalam analisis oksidasi elektrokatalitik arsenit. Hal tersebutdidukung oleh keunggulan yang dimilikinya, yaitu menunjukkan potensial yangcukup stabil, aktivitas katalitik yang sangat baik pada daerah pH yang luas,memiliki batas deteksi yang rendah, dan sederhana.Modifikasi elektroda glassy carbon dilakukan dengan teknik elektrodeposisimenggunakan larutan iridium 1,0 mM dalam suasana alkali. Kemudian dilakukanoptimasi scan rate dan jumlah siklik untuk mendapatkan kondisi deposisi optimal.Karakterisasi permukaan elektroda dilakukan dengan X-ray Fluorecence (XRF)dan Scanning Electron Microscope (SEM). Selanjutnya elektroda yang telahdimodifikasi ini digunakan sebagai elektroda kerja untuk pengukuran arsenit.Optimasi pengukuran arsenit dilakukan melalui optimasi scan rate dan pHlarutan. Hasil pengukuran arsenit dengan voltametri siklik dibandingkan denganGraphite Furnice-Atomic Absorption Spectrophotometry (GF-AAS).Kondisi optimum yang diperoleh pada deposisi glassy carbon dengan iridiumoksida, yaitu scan rate 50 mV/s dan jumlah siklik 30. Hasil karakterisasi darimodified electrode dengan XRF menunjukkan adanya iridium yang melapisipermukaan elektroda. Karakterisasi modified electrode dengan SEMmemperlihatkan banyak titik lebih terang yang mengindikasikan adanya Iridium.Hasil penelitian elektroda glassy carbon/IrOx terhadap sensor arsen(III)menunjukkan kondisi optimum pengukuran pada scan rate 40 mV/s dengan daerah pH yang luas yaitu pH 3,0-8,0 (dalam penelitian digunakan pH 4,0).Elektroda ini mempunyai limit deteksi sebesar 9,65x10-6 M. Presisi untuk 10replikasi pada penentuan 50 M arsenit sebesar 0,86 % (RSD). Hasil limitdeteksi yang didapat untuk pengukuran arsenit dengan AAS menggunakantungku grafit sebesar 6,91x10-5 M. Dari hasil limit deteksi pengukuran diketahuibahwa pengukuran arsenit dengan metode AAS-tungku grafit memiliki limitdeteksi yang lebih tinggi dibandingkan pengukuran secara elektrokimia."

"Deteksi secara elektrokimia dari campuran larutan As3+ dan As5+ dalam larutan yang mengandung ion Au3+telah dilakukan dengan Metode Anodic Stripping Voltammetry menggunakan elektroda kerja glassy carbon. Elektroda platina digunakan sebagai elektroda pendukung, dan elektroda reference Ag/AgCl. Metode yang digunakan berdasarkan stripping oksidasi dari As0 yang terdeposit pada elektroda karbon. Kondisi optimum yang diperoleh untuk deteksi As3+ diperoleh pada potensial deposisi -500 mV, waktu deposisi 180 detik, dan scan rate 100mV/s. Sedangkan untuk mereduksi As5+ dibutuhkan potensial yang lebih besar(negatif) untuk memenuhi energi aktifasi As5+. Sehingga kondisi optimum yang digunakan untuk deteksi As5+ adalah pada potensial -1500mV, waktu deposisi 60 s, dan scan rate 200 mV/s. Dengan mengaplikasikan kedua kondisi tersebut As3+ dan As5+ dapat dibedakan dalam campuran dengan perhitungan secara matematis. Respon linier diamati untuk larutan As3+ pada daerah konsentrasi 0- 35 ppm (R2 = 0,985) , dan untuk larutan As5+ pada daerah konsentrasi 0- 250 ppm (R2 = 0,971). Batas deteksi 3,56 dan 31,05 ppm dapat dicapai untuk masing-masing As3+ dan As5+ dalam campuran larutan. Kedapatulangan yang baik diperoleh untuk stripping voltammetry dari As3+ dan As5+ dengan (n = 15) RSD sebesar 3,95 % dan 3,54 %.

---

Electrochemical detection of mixture solutions of As3+ and As5+ in the presence of Au3+ has been investigated by stripping voltammetry at glassy carbon electrodes. The method was performed based on stripping oxidation of As0 deposited at the electrode surface. Whereas As3+ can be deposited by simple electrochemical reduction of As3+ to As0 at -500m V (vs. Ag/AgCl), much higher potential is required to overcome the activation energy of As5+ reduction. Optimum condition for As3+ deposition observed at the potential of -500 mV, scan rate of 100 mV/s and deposition time of 180 s. On the other hand, optimum condition for As5+ deposition was achieved at the potential of -1500 mV, scan rate of 200 mV/s and deposition time of 60 s. Therefore, to differentiate As3+ and As5+ quantification in a mixture solution, both stripping voltammetry methods should be performed and calculated mathematically. Good linear responses were observed for each standard solution of As3+ and As5+. Linear calibration curve could also be achieved for a series concentrations of 50-250 ppm As5+ (r2 = 0.971) and for a series concentrations of 0?35 ppm As3+(r2 = 0.985). Detection limits of 3,56 ppm and 31,05 ppm can be achieved for As3+ and As5+ in a mixture solution, respectively. Good reproducibility was shown for stripping voltammetry of As3+ and As5+ with an RSD (n = 15) of 3,95% and 3,54%, respectively."

"Sintesis zeolit FAU tipe Y dilakukan dengan teknik seeding, dalam proses hidrotermal dengan direfluks selama 192 jam pada suhu 100°C. Sumber silika berasal dari tetraetilortosilikat (TEOS), aluminium isopropoksida Al[((CH3)2 CHO)]3 sebagai sumber alumunium. Hasil Sintesis dikarakterisasi menggunakan XRD, SEM-EDS, dan FTIR yang menunjukan terbentuknya struktur zeolit tipe Y. Selanjutnya Zeolit ditumbuhkan pada Elektroda Glassy Carbon dengan teknik layer by layer, yaitu dengan pelapisan larutan poli elektrolit, Poly diallyl dimethyl ammonium chloride (PDDA) yang bermuatan positif dan Poly-4-sodium styrene sulfonate (PSS) yang bermuatan negatif selanjutnya dilakukan satu kali pelapisan akhir dengan seed. Elektroda yang termodifikasi dengan zeolit (ZME) dikarakterisasi dengan menggunakan XRD, SEMEDS dan FTIR, terlihat bahwa ukuran zeolit yang terbentuk hampir seragam yaitu kubus dan metilen biru terabsorpsi dalam ZME. ZME digunakan sebagai indikator asam askorbat dengan memasukkan metilen biru ke dalam pori-pori zeolit, sehingga terjadi reaksi reduksi-oksidasi. Dari hasil pengukuran voltametri siklik pada elektroda glassy carbon yang termodifikasi dengan zeolit sintetik belum memberikan respon yang baik terhadap keberadaan senyawa asam askorbat.

---

Zeolite FAU type Y synthesis was done with seeding technique, in hydrothermal process with reflucted for 192 hours at 100°C temperature. Silica source got from Tetra Ethyl Orto Silica (TEOS), Al[((CH3)2CHO)]3 as Alumunium source. The result of synthesis is characterized with XRD, SEM-EDS and FTIR which show zeolite structure type Y is formed. Next zeolite is grown to glassy carbon electrode with layer by layer technique, there for with the layer of poly electrolite solution, Poly diallyl dimethyl ammonium chloride (PDDA) which has positive charge and Poly-4-sodium styrene sulfonate (PSS) with negative charge futhermore will done one last process of layer with seed. Modified electrode with zeolite ZME is characterized using XRD, SEM-EDS and FTIR, show that an the size of zeolite formed almost same, they are cubic and methylen blue is absorbed in ZME. ZME used as indicator of ascorbic acid with fill in methylen blue inside the zeolite pores, so redox reaction occurs. From the cyclic voltametry measurement through glassy carbon modified electrode with synthetic zeolite, respond to ascorbic acid is negative."

"Sensitivitas elektroda emas dan elektroda glassy carbon sebagai sensor oksigen dapat ditingkatkan melalui modifikasi nanopartikel emas pada permukaan elektroda glassy carbon. Modifikasi ini dapat dilakukan dengan menggunakan teknik self assembly. Deteksi oksigen dengan elektroda termodifikasi ini dapat digunakan untuk pengukuran nilai BOD. Sensor pengukuran BOD dianalisakan sebagai sensor oksigen terlarut dalam air dengan memperhitungkan selisih dari kadar oksigen yang terlarut sebelum dikonsumsi oleh mikroorganisme, dan setelah dikonsumsi oleh mikroorganisme. Pengukuran sensor oksigen ini dilakukan dengan menggunakan cyclic voltammetry pada kisaran potensial -2000 mV hingga 2000 mV dan scanrate 100 mV/s. Puncak reduksi untuk pengukuran oksigen dengan menggunakan elektroda GC-NP Au berada pada potensial sekitar -0,538 V, sedangkan untuk elektroda GC dan Au masing-masing berada pada potensial -0,51 V dan -1,16 V. Hasil pengukuran menunjukkan bahwa kemampuan pemisahan sinyal dari background pada elektroda GC-NP Au (S/B=1,8994) lebih baik dibandingkan pada elektroda GC (S/B=1,53) dan elektroda Au (S/B=1,19). Elektroda GC-NP Au sensitivitas yang lebih baik dibanding GC dan Au. Presisi pengukuran respon arus sebanyak 10 kali terhadap larutan buffer posfat yang dialiri oksigen selama dua menit diperoleh sebesar 19,44% (RSD) untuk Au, 11,84% untuk GC, dan 10,50% untuk GC-NP Au. Hasil pengujian elektroda GC-NP Au untuk pengukuran BOD menunjukkan perbedaan arus yang sangat signifikan pada saat adanya khamir dan saat tidak adanya khamir.

---

Sensitivity of gold electrodes and glassy carbon electrodes as oxygen sensors can be improved through modification of gold nanoparticles on glassy carbon electrode surface. This modification can be done using self assembly techniques. Detection of oxygen with this modified electrode can be used for the measurement of BOD value. Sensors that is used for the measurement of BOD value is sensor for measurement of dissolved oxygen in water by calculating the difference in the levels of dissolved oxygen before being consumed by microorganisms, and when consumed by microorganisms.

Measurement of the oxygen sensor is performed using cyclic voltammetry at potential range of -2000 mV to 2000 mV and scanrate 100 mV/s. Reduction peak for oxygen measurement using GC-NP Au electrode at a potential of about -0.538 V, whereas for GC and Au electrodes each are at potential -0.51 V and -1.16 V.

The measurement results show that the separation ability of the background signal on GC electrode Au-NP (S / B = 1.8994) better than the GC electrode (S / B = 1.53) and Au electrodes (S / B = 1.19). Sensitivity of GC-NP Au electrode is better than GC and Au. Precision measurement of the flow response to the phosphate buffer solution by flowing oxygen for two minutes was obtained for 19.44% (RSD) for Au, 11,84% for GC, and 10,50% for GC-NP Au. Test results-NP Au GC electrode for BOD measurement showed a highly significant difference in flow at the moment the absence of yeast and the present of yeast."

"Nanopartikel emas (AuNP) telah berhasil disintesis dengan menggunakan ekstrak daun kecombrang(Etlingera elatior) fraksi air sebagai agen pereduksi dan penstabil. Konsentrasi optimum ekstrak adalah 63 x 10-4%(w/v) dengan kestabilan selama 7 hari. Nanopartikel emas dikarakterisasi dengan menggunakan spektrofotometer UV-Visible ,Fourier Transform Infra Red (FTIR) , Particle Size Aanalizer (PSA), X-Ray Difractometer (XRD),dan Transmission Elekctron Miscroscopy (TEM). Spektrum UV-Vis menunjukkan nilai panjang gelombang makssimum pada range 534-536 nm. Karakterisasi FTIR menunjukkan bahwa senyawa golongan alkaloid, flavonoid, polifenol, tannin, dan saponin berperan sebagai agen penstabil. Distribusi ukuran rata-rata partikel berada pada 53.00 nm ditunjukkan oleh pengukuran PSA sedangkan karakterisasi TEM menunjukkan ukuran rata-rata sebesar 16-19 nm. Kristal AuNP@EDK yang terbentuk adalah face centered cubic. AuNP@EDK hasil sintesis selanjutnya digunakan untuk memodifiasi elektroda glassy carbon dengan metode drop casting untuk mendeteksi 4-nitrofenol(4-NP). AuNP yang dilapiskan secara drop casting pada permukaan elektroda glassy carbon dapat meningkatkan sensitifitas elektroda glassy carbon terhadap senyawa 4-NP dengan reprodusibilitas baik selama 10 kali pengukuran. Elektroda glassy carbon memiliki nilai batas deteksi sebesar 18.33 μM sementara elektroda GC sebesar 0.019 μM.

---

Gold nanoparticles(AuNP) have been synthesized by using a leaf extract kecombrang (Etlingera elatior) water fraction as reductor and stabilizing agent. The optimum concentration of the extract is 63 x 10-4% (w / v) with the stability for 7 days. Gold nanoparticles were characterized using UV-Visible spectrophotometer, Fourier Transform Infra Red (FTIR) , Particle Size Aanalizer (PSA), X-Ray Difractometer (XRD),dan Transmission Elekctron Miscroscopy (TEM). UV-Vis spectra show makssimum wavelength in the range 534-536 nm. FTIR characterization showed that the compound of alkaloids, flavonoids, polyphenols, tannins and saponins acted as a stabilizing agent. The average size distribution of the particles is at 53.00 nm shown by PSA measurement while TEM characterization showed an average size of 16-19 nm. Crystal of AuNP@EDK formed is a face centered cubic. Synthesized AuNP@EDK then used to modify glassy carbon electrode with drop casting method to detect 4-nitrophenol (4-NP).AuNP are coated by drop casting on the glassy carbon electrode surface can increase the sensitivity of the glassy carbon electrode to the compound 4-NP with good reproducibility during 10 measurements. Glassy carbon electrode has limit of detection of 18.33 μM while AuNP/GC electrode has limit of detection of 0,019 μM."