Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"CO2 merupakan gas yang inert, tidak beracun, tidak mudah terbakar, dan menjadi gas penyumbang terbesar dalam efek rumah kaca yang menyebabkan suhu permukaan bumi naik. Di sisi lain, kelimpahannya yang tinggi di alam menjadikan CO2 sebagai sumber karbon yang potensial dalam sintesis fine chemicals. Dalam penelitian ini dilakukan studi reaksi karboksilasi fenilasetilena dengan CO2 menggunakan katalis logam Ni terimpregnasi pada support karbon mesopori. Karbon mesopori telah berhasil disintesis dengan metode soft template menggunakan Pluronik F127 sebagai pembentuk pori, formaldehida dan phloroglucinol sebagai sumber karbon, dan HCl sebagai katalis asam. Material ini dikarakterisasi dengan FTIR, XRD, SEM, dan BET. Spektra FTIR dari karbon mesopori sebelum karbonisasi memiliki puncak serapan 3500 2800 cm-1 yang menunjukkan adanya stretching C-H dan stretcing O-H dari phloroglucinol dan formaldehida. Sedangkan setelah karbon mesopori dikarbonisasi, puncak serapan pada bilangan gelombang tersebut hilang. Karakterisasi dengan XRD menunjukkan adanya dua puncak pada 2 yakni 24,26o dan 42,76o yang menandakan puncak khas dari karbon mesopori. Analisis luas permukaan dengan BET menghasilkan isoterm adsorpsi N2 pada karbon mesopori yang menunjukkan adanya hystersis loop pada rentang P/Po sekitar 0,4-0,9 yang merupakan karakter dari karbon mesopori. Karbon mesopori hasil sintesis memiliki distribusi ukuran pori sebesar 7.2 nm yang termasuk dalam rentang material mesopori 2-50 nm . Karakterisasi dengan SEM menunjukkan bentuk yang datar dengan ukuran kristal beragam. Modifikasi support dilakukan dengan cara impregnasi logam Ni ke dalam karbon mesopori Ni@MC . Katalis Ni@MC digunakan sebagai katalis dalam reaksi karboksilasi fenilasetilena dengan CO2. Reaksi dilakukan dalam reaktor batch dengan kondisi reaksi yang bervariasi, yakni suhu 25oC, 50oC, 85oC dan waktu 8 jam, 12 jam, dan 16 jam. Hasil analisis campuran produk dengan HPLC menunjukkan terbentuknya asam sinamat sebesar 1,52 pada sampel 85oC 8jam, 2,83 pada sampel 85oC 12jam, dan 0,62 pada sampel 85oC 16jam.

---

CO2 is an inert, non toxic, non flammable, and the largest contributor gas to greenhouse gases causing the earth 39 s surface temperature to rise. Its high abundance in nature makes CO2 a potential carbon source in fine chemical synthesis. In this research, carboxylation reaction of phenylacetylene with CO2 has been studied using an impregnated nickel catalyst on mesoporous carbon support. Mesoporous carbon has been successfully synthesized by soft template method using Pluronic F127 as pore forming, formaldehyde and phloroglucinol as carbon source, and HCl as acid catalyst. This material was characterized by FTIR, XRD, SEM, and BET analysis. The FTIR spectra of the mesoporous carbon before carbonization had an absorption peak of 3500 2800 cm 1 indicating the presence of stretching C H and stretching O H of phloroglucinol and formaldehyde. Meanwhile after carbonization, those peaks disappear. Characterization with XRD shows the presence of two peaks at 2 24.26 and 42.76 which denotes the typical peak of mesoporous carbon. BET Surface Area Analysis gave N2 adsorption isotherm on mesoporous carbon indicating a hysterysis loop in the P Po range 0.4 0.9 which is a character of mesoporous carbon. Synthesized mesoporous carbon had pore size distribution of 7.2 nm which is included in the mesoporous material range 2 50 nm . Characterization with SEM shows a flat shape with varying crystal sizes. Modification of support has been conducted by impregnation of Ni metal into mesoporous carbon Ni MC . The Ni MC catalyst was used as a catalyst in the carboxylation reaction of phenylacetylene with CO2. The reactions were carried out in a batch reactor under various reaction conditions at reaction temperature of 25oC, 50oC, and 85oC and for over 8, 12, and 16 hours. HPLC analysis of the product mixtures shows that cinnamic acid was formed with 1,52 yield in 85oC 8h sample, 2,83 yield in 85oC 12h sample, and 0,62 yield in 85oC 16h sample."

"

Pengembangan metodologi sintetis yang memanfaatkan karbon dioksida sebagai sumber karbon C1 sangat diperlukan untuk sintesis bahan kimia yang berguna, mengingat dampak negatif lingkungan dari peningkatan kadar CO₂ di atmosfer. Dalam penelitian ini, telah dilakukan studi reaksi karboksilasi fenilasetilena dengan CO₂ menggunakan katalis kompleks Ni terimobilisasi pada support karbon mesopori. Karbon mesopori telah berhasil disintesis dengan metode soft template menggunakan Pluronik F127 sebagai pembentuk pori, formaldehida dan phloroglucinol sebagai sumber karbon, dan HCl sebagai katalis asam. Material ini dikarakterisasi dengan FTIR, XRD, SEM, dan BET. Modifikasi support dilakukan dengan cara imobilisasi kompleks Ni ke dalam karbon mesopori (kompleks Ni/MC). Katalis kompleks Ni/MC digunakan sebagai katalis dalam reaksi karboksilasi fenilasetilena dengan CO₂. Reaksi dilakukan dalam reaktor dengan kondisi reaksi yang bervariasi, yakni variasi suhu (25^oC, 50^oC, 75^oC), variasi waktu (4 jam, 8 jam, dan 16 jam). Produk reaksi karboksilasi ini kemudian dianalisis dengan menggunakan HPLC untuk menentukan persen konversi. Analisis FTIR Ni(bpy)/MC menunjukan puncak pada panjang gelombang 1385 cm^-1  (C-N stretching). Analisis XRD menunjukan difraksi MC pada 24.67º dan 43.26º dan Ni(bpy)/MC pada 23.53º dan 43.56º. Analisis BET memberi informasi luas permukaan, distribusi pori, dan volume pori sebesar MC sebesar 288.7242 m²/g, 3.6136 nm, dan 0.5766 cc/g, dan Ni(bpy)/MC sebesar 348,9490 m²/g, 3.1157 nm, dan 0.3291cc/g. Analisis SEM-EDX memberi informasi morfologi permukaan MC terimobilisasi kompleks bipiridin dengan persen loading sebesar 3.26%. Analisis adsorpsi menunjukan Ni(bpy)/MC memiliki kemampuan adsorpsi CO₂ yang lebih tinggi dari MC. Konversi terbesar didapat dari Ni(bpy)/MC dengan persen konversi sebesar 94.5911% dan luas area produk sebesar 25.3846 mAU.

 

---

The development of a synthetic methodology that utilizes carbon dioxide as a source of C1 carbon is indispensable for the synthesis of useful chemicals, due to the negative effects to environmental by increased levels of CO₂ in the atmosphere. In this research, carboxylation reaction of phenylacetylene with CO₂ has been carried out using nickel immobilized at mesoporous carbon as catalyst support. Mesoporous carbon has been successfully synthesized using soft template method with Pluronik F127 as a pore-forming, formaldehyde and phloroglucinol as carbon source, and HCl as acid catalyst. Material was characterized by FTIR, XRD, SEM, and BET. Modification of support was done by immobilizing nickel complex at mesoporous carbon (Ni complex/MC). Ni complex/MC was then used as a catalyst in carboxylation reaction of phenylacetylene with CO₂. The reactions were carried out in reactor with various conditions, such as temperature (25^oC, 50^oC, 75^oC), and time (4 hours, 8 hours, 16 hours). The result of carboxylation reactions were analyzed by HPLC to determine conversion. FTIR analysis of Ni(bpy)/MC showed a peak at a wavelength of 1385 cm^-1 (C-N stretching). XRD analysis showed MC diffraction at 24.67º and 43.26º and Ni(bpy)/MC at 23.53º and 43.56º. BET analysis gave information about the surface area, pore distribution, and pore volume of MC of 288.7242 m²/g, 3.6136 nm, and 0.5766 cc/g, and Ni(bpy)/MC of 348.9490 m²/g, 3.1157 nm, and 0, 3291 cc/g. SEM-EDX analysis gave information about the surface morphology of the MC is immobilized by the bipyridine complex with loading of 3.26%. Adsorption analysis shows that Ni(bpy)/MC has higher CO₂ adsorption ability than MC. The highest conversion is shown by Ni(bpy)/MC 8h at 25ºC with conversion of 94.5911% and product area of 25.3846 mAU.

"

"Di lingkungan sekitar banyak sekali bakteri yang bersifat patogen. Banyak penelitian dilakukan untuk mengembangkan senyawa potensi anti bakteri menggunakan senyawa turunan lipid. Pada penelitian ini, digunakan asam oleat diesterifikasi dengan dry methanol dan katalis basa. Metil oleat yang terbentuk kemudian dioksidasi membentuk diol dengan KMnO4 encer dalam suasana basa, selanjutnya diamidasi menggunakan asam amino glisin dan fenilalanin untuk memperoleh produk lipoamida. Produk diidentifikasi menggunakan KLT (Kromatografi Lapis Tipis) dan karakterisasi menggunakan FTIR untuk produk hasil sintesis. Produk hasil sintesis diuji toksisitasnya dengan metode BSLT (Brine Shrimp Lethality Test) terhadap Artemia salina L dan aktivitas antimikrobanya menggunakan metode difusi kertas cakram terhadap bakteri Staphylococcus aureus dan Escherichia coli. Hasil uji toksisitas menghasilkan nilai LC50 produk Glisin Oleat Teroksidasi 7.585,78 ppm kategori tidak toksik, dan Fenilalanin Oleat Teroksidasi 104,35 ppm kategori medium toksik. Hasil uji aktivitas antimikroba untuk bakteri Staphylococcus aureus dari produk lipoamida pada Glisin Oleat Teroksidasi dan Fenilalanin Oleat Teroksidasi tanpa pengenceran masing - masing sebesar 11 mm efektivitas sedang, dan untuk bakteri Escherichia coli aktivitas pada Glisin Oleat Teroksidasi dengan pengenceran sebesar 11 mm efektivitas medium dan lipoamida Fenilalanin Oleat Teroksidasi 8 mm efektivitas lemah.

---

Many bacteria are pathogenic in the environment. Many studies have been carried out to develop potential antibacterial compounds using lipid-derived compounds. This study used oleic acid esterified with dry methanol with basic catalyst. The methyl oleate formed was then oxidized to form a diol with dilute KMnO4 under basic conditions, then amidation using glycine and phenylalanine to obtain lipoamide products. The products were identified using Thin Layer Chromatography (TLC) and characterized using FTIR for the synthesized product. The synthesized product was used for toxicity assay using the BSLT (Brine Shrimp Lethality Test) method against Artemia salina L and its antimicrobial activity using the paper disc diffusion method bacteria used were Staphylococcus aureus and Escherichia coli. The LC50 value from the toxicity assay of Oxidized Glycine Oleate 7,585.78 ppm category non-toxic, and oxidized phenylalanine oleate 104.35 ppm category medium toxic. The results of the antimicrobial activity test for Staphylococcus aureus bacteria is seen in the lipoamide Oxidized Glycine Oleate and Oxidized Phenylalanine Oleat without dilution 11 mm each with medium effective, and for Escherichia coli bacteria seen in the Diluted Oxidized Glycine Oleate 10 mm with medium effective and Oxidized Phenylalanine Oleat 8 mm with weak effective."