Hasil Pencarian

Ditemukan 9 dokumen yang sesuai dengan query

Parulian, Tina Shinta

Pengaruh Perubahan Posisi Tidur pada Bayi Baru Lahir Hiperbilirubinemia dengan Fototerapi terhadap Kadar Bilirubin Total

" Hiperbilirubinelnia merupakan fenomena klinis yang sering ditemukan pada bayi baru lahir. Tujuan penelitian untuk mengidentifikasi pengaruh perubahan posisi tidur selama fototerapi terhadap rata-rata kadar bilirubin total. Desain penelitian adalah quasi experimental pre-post test with control group. Sampel yang digunakan yaitu bayi baru lahir dengan hiperbilirubinemia, terdiri atas 20 bayi kelompok intervensi dan 20 bayi kelompok kontrol. Analisis perbedaan kadar bilirubin total menggunakan independent t test. Hasil penelitian menunjukkan tidak ada perbedaan yang bermakna pada kadar bilirubin total kelompok kontrol dan kelompok intervensi, namun ... "

Depok: Fakultas Ilmu Keperawatan Universitas Indonesia, 2012

T31024

UI - Tesis Open Universitas Indonesia Library

Grasella

Profil mikrobiota mekonium neonatus dengan hiperbilirubinemia tidak terkonjugasi di Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo = Meconium microbiota profiling of inconjugated hyperbilirubinemic neonates at Cipto Mangunkusumo Hospital

" ABSTRAK
Hiperbilirubinemia tidak terkonjugasi merupakan kondisi dimana kadar total serum bilirubin (TSB) lebih dari sama dengan 5 mg per dL dan biasanya terjadi pada 60% bayi sehat lahir cukup bulan dan 80% bayi lahir kurang bulan. Kadar TSB yang meningkat hingga 20-25 mg per dL dapat menyebabkan gangguan neurologis (kernikterus) karena fraksi bebas bilirubin tidak terkonjugasi dapat melewati sawar darah otak. Peningkatan kadar bilirubin tidak terkonjugasi dapat disebabkan oleh peningkatan sirkulasi enterohepatik. Mikrobiota pencernaan memiliki peran ... "

2019

S-Pdf

UI - Skripsi Membership Universitas Indonesia Library

Dwi Utaminingsih

Polimorfisme c-3279t>g pada promotor gen ugt1a1 pasien neonatus RSUD M. Yunus-Bengkulu dengan hiperbilirubinemia tak terkonjugasi yang berberat badan lahir normal = C-3279t>g polymorphism in ugt1a1 gene promoter of normal birth weight neonatal patients with unconjugated hyperbilirubinemia from RSUD M. Yunus-Bengkulu

" Dari hasil penelitian saat ini kasus hiperbilirubinemia tak terkonjugasi pada neonatus berkaitan erat dengan adanya variasi genetik terhadap gen yang berperan dalam metabolisme bilirubin. Gen UGT1A1 menyandi enzim uridil difosfat-glukuronosiltransferase UGT , enzim yang memiliki peran untuk mengatalis pemindahan gugus asam glukuronat ke salah satu gugus karboksil bilirubin dan membentuk bilirubin terkonjugasi yang sifatnya lebih polar sehingga dapat diekskresikan. Variasi genetik seperti SNPs single nucleotide polymorphisms dapat menurunkan aktivitas enzim tersebut yang dapat berakibat pada ... "

Depok: Universitas Indonesia, 2017

S67878

UI - Skripsi Membership Universitas Indonesia Library

Andiani Wanda Putri

Polimorfisme gly71arg ekson 1 gen ugt1a1 pasien neonatus Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo dengan hiperbilirubinemia tidak terkonjugasi menggunakan metode pcr-rflp = Gly71arg polymorphism in exon 1 of ugt1a1 gene of unconjugated hyperbilirubinemia neonates at Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo using pcr-rflp method

" Salah satu penyebab hiperbilirubinemia tidak terkonjugasi pada neonatus adalah polimorfisme Gly71Arg gen UGT1A1 yang dapat menurunkan aktivitas enzim UDP Glukoronosil Transferase UGT , sehingga angka kejadiannya cukup tinggi pada neonatus hiperbilirubinemia di daerah Asia Timur. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui profil polimorfisme Gly71Arg di Indonesia pada populasi ras heterogen yang termasuk bagian Asia tenggara dengan menggunakan sampel pasien neonatus yang dirawat di Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo sebanyak 42 sampel yang lahir pada periode Januari ndash; ... "

Depok: Universitas Indonesia, 2017

S69842

UI - Skripsi Membership Universitas Indonesia Library

Nilam Sartika

Polimorfisme c-3279T>G pada promotor gen UGT1A1 pasien neonatus Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo dengan hiperbilirubinemia tidak terkonjugasi menggunakan metode PCR-RFLP = C-3279T>G polymorphism in gene UGT1A1 promoter od unconjugated hyperbilirubinemia neonates at Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo using PCR-RFLP method

" Polimorfisme pada gen uridin difosfo UDP -glukuronosiltransferase UGT 1A1 menjadi salah satu faktor risiko terjadinya hiperbilirubinemia tidak terkonjugasi pada neonatus. Polimorfisme gen UGT1A1 dapat menurunkan aktivitas enzim UDPGT dalam konjugasi bilirubin sehingga meningkatkan jumlah bilirubin tidak terkonjugasi dan menyebabkan hiperbilirubinemia tidak terkonjugasi. Kejadian polimorfisme gen UGT1A1, terutama c-3279T>G beragam pada kelompok ras yang berbeda. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui profil polimorfisme c-3279T>G pada neonatus di Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo RSCM dengan ras yang ... "

Depok: Universitas Indonesia, 2017

S69999

UI - Skripsi Membership Universitas Indonesia Library

Erica Carolina

Polimorfisme Gly7Arg ekson 1 gen UGT1A1 pasien neonatus RSUD M. Uunus Bengkulu dengan hiperbilirubinemia tak-terkonjugasi yang berberat badan lahir rendah = Gly7Arg exon 1 polymorphism of UGT1A1 gene of low birth weight neonatal patients at RSUD M. Yunus Bengkulu with unconjugated hyperbilirubinemia

" Hiperbilirubinemia tak-terkonjugasi pada neonatus diasosiasikan dengan berkurangnya aktivitas enzim konjugasi uridin difosfoglukoronat-glukoronosiltransferase UGT1A1 yang berperan dalam konjugasi bilirubin menjadi bentuk diglukoronida yang bersifat hidrofilik untuk segera dieliminasi dari tubuh. Namun, enzim UGT1A1 juga mengatur metabolisme dari beberapa senyawa obat maupun substrat endogen sehingga aktivitas dari enzim dapat mempengaruhi risiko toksisitas obat. Hasil penelitian telah mengindikasikan bahwa polimorfisme Gly71Arg pada gen UGT1A1 dapat menjadi kunci dari aktivitas enzim ini. Walaupun demikian, belum ada laporan lengkap mengenai ... "

Depok: Universitas Indonesia, 2017

S68399

UI - Skripsi Membership Universitas Indonesia Library

Michelle

Polimorfisme c.388A>G pada gen OATP2 dari pasien neonatus dengan hiperbilirubinemia risiko rendah di Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo menggunakan metode PCR-RFLP = Polymorphism of c.388A>G of OATP2 gene from neonates with low risk hyperbilirubinemia in Cipto Mangunkusumo Hospital using PCR-RFLP method

" ABSTRAK
Kondisi hiperbilirubinemia pada neonatus dapat dipengaruhi oleh berbagai faktor, salah satunya adalah polimorfisme genetik, seperti polimorfisme gen terkait, yaitu UGT1A1 dan OATP2/SLCO1B1. Polimorfisme nukleotida tunggal c.388A>G pada gen OATP2/SLCO1B1 mengakibatkan terjadi penurunan aktivitas kerja transporter Organic Anion Transporter Protein 2 OATP2 yang berfungsi memindahkan bilirubin dari darah ke hati dalam tahapan metabolisme bilirubin. Penelitian ini bertujuan untuk melihat profil polimorfisme c.388A>G pada neonatus penderita hiperbilirubinemia risiko rendah di Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo RSCM. Analisis dilakukan ... "

2018

S-Pdf

UI - Skripsi Membership Universitas Indonesia Library

Clara Jikesya

Polimorfisme gly71arg ekson 1 gen ugt1a1 pada pasien neonatus RSUD M. Yunus-Bengkulu dengan hiperbilirubinemia tak terkonjugasi yang berberat badan lahir normal = Gly71arg polymorphism in exon 1 of ugt1a1 gene of normal birth weight neonatal patients with unconjugated hyperbilirubinemia at RSUD M. Yunus Bengkulu

" Salah satu faktor yang menyebabkan hiperbilirubinemia tak terkonjugasi adalah mutasi pada gen UGT1A1 yang menyandikan enzim UDP-glukuronosiltransferase, berupa single nucleotide polymorphism dari asam amino glisin menjadi asam amino arginin di posisi kodon 71 Gly71Arg , sehingga terjadi penurunan fungsi enzim tersebut sebagai pengatalisis bilirubin tak terkonjugasi menjadi bilirubin terkonjugasi. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui profil polimorfisme Gly71Arg gen UGT1A1 pasien neonatus RSUD M. Yunus-Bengkulu dengan hiperbilirubinemia tak terkonjugasi, khususnya yang berberat badan lahir normal. Sampel ... "

Depok: Universitas Indonesia, 2017

S68523

UI - Skripsi Membership Universitas Indonesia Library

Raihandhana Putradista

Polimorfisme c-3279 T > G pada promotor gen UGT1A1 pasien neonatus RSUD M. Yunus Bengkulu dengan hiperbilirubinemia tak terkonjugasi yang beberat badan lahir rendah = c-3279 T > G polymorphism in UGT1A1 gene promoter of low birth weight neonatal jaundice with unconjugated hyperbilirubinemia from RSUD M. Yunus-Bengkulu

" Bengkulu adalah sebuah provinsi di Indonesia terletak pada bagian Barat daya dari Pulau Sumatra. Ras bengkulu relatif lebih terisolasi dibandingkan dengan ras lain di Indonesia karena kebanyakan penduduk bengkulu adalah penduduk asli yang tinggal di Bengkulu dalam waktu yang lama sehingga menghasilkan sampel populasi yang lebih homogen. Faktor genetik merupakan salah satu penyebab kasus hiperbilirubinemia tak terkonjugasi. Berkurangnya aktivitas enzim UGT1A1 pada individu dapat mengurangi konversi bilirubin takterkonjugasi sehingga menyebabkan hiperbilirubinemia. Kami melakukan ekstraksi sampel ... "

Depok: Universitas Indonesia, 2017

S69007

UI - Skripsi Membership Universitas Indonesia Library

Hasil Pencarian :: Simpan CSV :: Kembali

Hasil Pencarian