Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Pendahuluan : Giant Cell Tumor tulang (GCT) merupakan tumor tulang jinak yang dapat secara lokal bersifat agresif dengan tingkat rekurensi mencapai 20%. Antigen Ki-67 dan p53 adalah penanda imunohistokimia pada GCT yang menandakan proliferasi sel dan supresi tumor. Penelitian ini menganalisis hubungan antara penanda Ki-67 dan p53 dengan rekurensi pada kasus GCT.Metode : Penelitian adalah suatu studi Cross-sectional kategorikal. Data yang dikumpulkan adalah data demografis pasien, keterangan terkait diagnosis dan tindakan serta hasil pemeriksaan Ki-67 dan p53. Data pasien Ekspresi Ki-67 dan p53 dievaluasi dengan teknik pewarnaan imunohistokimia menggunakan metode avidin-biotin complex perioxidase dengan menggunakan kit LSAB2.Hasil : Terdapat 26 laki-laki dan 37 perempuan dengan usia rata-rata adalah 34,77 tahun berkisar antara 16 sampai 61 tahun. 13 kasus dengan rekurensi lokal. Tidak terdapat hubungan antara rekurensi dengan karakteristik tumor (jenis kelamin, usia, ukuran tumor, lokasi tumor, stadium tumor dan tindakan operasi). Tidak ada hubungan antara Ki-67 (p=0.524) dan rekurensi lokal serta terdapat hubungan yang signifikan antara p53 dengan rekurensi lokal (p=0.048).Kesimpulan : Ekspresi Ki-67 tidak berhubungan dengan rekurensi, sedangkan ekspresi p53 berhubungan dengan rekurensi giant cell tumor tulang. Tidak terdapat hubungan antara rekurensi lokal dengan karakteristik tumor (jenis kelamin, usia, lokasi tumor, ukuran tumor, stadium tumor dan tindakan operasi).

---

Introduction : Giant cell tumor of bone (GCTB) is a benign neoplasm that may be locally aggressive with recurrence rate reaching 20%. Ki-67 and p53 are immunochemistry markers that marked cell proliferations and tumor suppression. This research analyze the association between Ki-67 and p53 with recurrence of GCT.Method :This study is a Cross-sectional categorical study. Demography of the patients, diagnosis and treatment related to the GCT, and Ki-67 and p53 results were taken. The expression of Ki-67 and p53 were evaluated using a immunochemistry staining with avidin-biotin complex peroxidase by using KSAB2 kit.Result : There are 26 men and 37 women with an average age is 34.77 years ranged from 16 to 61 years. 13 cases with local recurrence. There is no association between recurrence and tumor characteristics (sex, age, tumor size, tumor location, stage and operation). There is no association between Ki-67 with local recurrence (p=0,524) and a significant association between p53 and local recurrence (p=0,048).Conclusion : Ki-67 was not associated with recurrence, mean while p53 was associated with recurrence of GCT. There is no association between recurrence and tumor characteristics (sex, age, tumor size, tumor location, stage, and operation)."

"Latar Belakang: Radiosensitizer akan membantu radioterapi untuk memberikan inaktivasi tumor yang lebih besar. Saat ini mencari komponen radiosensitizer alami, yang diharapkan dapat memberikan efek samping yang lebih ringan daripada radiosensitizer kimia. Eucheuma cottonii yang memiliki kandungan antioksidan, memiliki efek anti tumor.Tujuan: Ulasan ini bertujuan untuk mengetahui apakah Eucheuma cottonii dapat digunakan sebagai radiosensitizer.Metode: Kami melakukan studi literatur dan menemukan 13 studi, dalam database PubMed, SCOPUS, EBSCO dan Cochrane. Studi yang dimasukkan adalah studi eksperimental yang meneliti efek Eucheuma cottonii pada sel kanker.Hasil: Uji sitotoksisitas menggunakan uji MTT dengan nilai IC50 20 μg/ml hingga 4 mg/ml, berbeda pada berbagai jenis cell line kanker. Pemeriksaan histopatologis menunjukkan karakteristik sel apoptosis. Eucheuma cottonii mempengaruhi ekspresi p53, CHK1, BIRC5, Bag1, MDM2, NFkB dan respon imun (CD4, CD8). Pemberian Eucheuma cottonii juga mengurangi pertumbuhan tumor.Kesimpulan: Telaah sistematis ini menunjukkan bahwa Eucheuma cottonii mampu menekan proliferasi, mengakibatkan kematian sel kanker. Belum diketahui apakah efek Eucheuma cottonii dan radiasi akan sinergis sehingga menyebabkan kematian sel. Tetapi jika dilihat dari pengaruh Eucheuma cottonii dengan meregulasi kontrol siklus sel yaitu terhentinya siklus sel di G2/M dan reaktivasi p53, maka ada kemungkinan Eucheuma cottonii memiliki peranan sebagai radiosensitizer. Fakta berlawanan, ekstrak Eucheuma cottonii juga mempengaruhi jalur untuk sel bertahan hidup seperti terlihatnya peningkatan NF-κB. Penelitian lebih lanjut diperlukan untuk mengeksplorasi efek sinergis dari kombinasi terapi radiasi dan Eucheuma cottonii.

---

Background: Radiosensitizer will help radiotherapy to provide greater tumor inactivation. Currently searching for natural radiosensitizer components, which are expected to provide lighter side effects than chemical radiosensitizers. Eucheuma cottonii which has antioxidant content, has anti-tumor effect.

Purpose: This review aims to find out whether Eucheuma cottonii can be used as a radiosensitizer.

Method: We performed literatur studies and found 13 studies, in PubMed, SCOPUS, EBSCO and Cochrane databases for research the effects of Eucheuma cottonii on cancer cells.

Result: Cytotoxicity test using MTT assay resulted in IC50 20 µg/ml to 4 mg/ml, differing on different types of cell lines. Histopathological examination shows the characteristics of apoptotic cells. Eucheuma cottonii involve p53, CHK1, BIRC5, Bag1, MDM2, NFkB and immun respon (CD4,CD8). Eucheuma cottonii extract also decrease

tumor growth.

Conclusion: This literatur review suggest that Eucheuma cottonii is able to suppress proliferation, resulting in cancer cells death. It is not yet known whether the effects of Eucheuma cottonii and radiation will be synergistic resulting cell death. But seen from the influence of Eucheuma cottonii on interfering the cell cycle control might result arrest cell cycle G2/M and reactivation of p53, it might be able as a radiosensitizer. However, it appears that there is a survival pathway such as increasing NF-κB. Further research is needed to explore the synergistic effect of a combination of radiation therapy and Eucheuma cottonii."

"Ion Magnesium (Mg2+) merupakan salah satu kation divalen yang berperan dalam kondensasi kromosom. Penelitian mengenai pengaruh Mg2+ terhadap kondensasi kromosom dengan menggunakan kromosom yang berasal dari berbagai sel, terutama sel kanker, telah dilakukan. Namun, hingga saat ini, belum ada penelitian yang menggunakan kromosom yang berasal dari sel normal (non-kanker). Salah satu sel yang dapat digunakan adalah limfosit dari sel darah. Penelitian ini bertujuan untuk mengevaluasi pengaruh Mg2+ terhadap struktur kromosom limfosit dengan menggunakan teknik GTL-banding dan karyotyping. Kromosom pada tahap metafase diperoleh dengan mengultur sel darah dan dilanjutkan dengan banding menggunakan Leishman stain. Pengaruh Mg2+ diteliti dengan memberikan larutan XBE5 yang mengandung 5 mM Mg2+ sebagai kontrol, XBE yang mengandung 0 mM Mg2+, dan 1 mM EDTA sebagai chelator kation. Kromosom pada masing-masing perlakuan diberikan penilaian berdasarkan Quality Assesment yang disusun oleh Association for Clinical Cytogenetics berdasarkan International System for Human Cytogenetics Nomenclature (ISCN). Hasil yang diperoleh menunjukkan bahwa kromosom kontrol yang mengandung 5 mM Mg2+ memiliki struktur padat dengan pola banding yang jelas dan intensitas band tebal, sedangkan kromosom pada kelompok perlakuan XBE (0 mM Mg2+) dan 1 mM EDTA memiliki struktur tidak padat dan fibrous dengan pola banding kurang jelas dan intensitas band yang tipis. Nilai rata-rata±SD kromosom kelompok XBE (4,389±0,607) dan EDTA (4,611±0,607) lebih tinggi dibandingkan kontrol XBE5 (4,222±0,427). Hal ini menunjukkan bahwa Mg2+ memiliki pengaruh terhadap struktur kromosom limfosit manusia.

---

Magnesium ion (Mg2+ ) is one of the divalent cations that have an important role in chromosome condensation. Researches about the role of Mg2+ have been conducted on the chromosome from various type of cells, especially human cancer cell line. However, there has not been any research conducted using human normal cells such as blood cells lymphocyte chromosome. This study aims to evaluate the effects of Mg2+ on chromosome structure from lymphocyte using GTL-banding and karyotyping. Metaphase chromosomes were obtained by culturing blood cells, followed by banding using Leishman stain. Magnesium ion role was assessed by using XBE5 solution that contains 5 mM Mg2+ as control, XBE solution that contains 0 mM Mg2+, and 1 mM EDTA solution as a cation chelator. The chromosome value from each treatment was evaluated using Quality Assessment from Association for Clinical Cytogenetics according to the International System for Human Cytogenetics Nomenclature (ISCN). The result shows that the control chromosome (XBE5) had a compact structure with a clear banding pattern and bold band intensity, while those treated with XBE and EDTA had a less compact and fibrous structure with an unclear banding pattern and thin band intensity. In addition, the average chromosome score±SD of the XBE (4.389±0.607) and EDTA-treated (4.611±0.607) chromosomes were higher than those of control (4.222±0.427). These data indicated that Mg2+ affects the structure of the human lymphocyte chromosome."

"Kanker serviks menjadi salah satu penyebab kematian tertinggi di seluruh dunia setiap tahunnya. Upaya untuk mengobati penyakit kanker baik dengan cara kemoterapi dan imunologik juga telah dilakukan, namun kemoterapi berkepanjangan dapat memicu resistensi sel kanker karena kemoterapi kurang selektif terhadap sel kanker. Eucalyptol telah dilaporkan memiliki beberapa sifat obat yang meliputi antibakteri, antijamur, dan aktivitas antheimintik. Eucalyptol telah dilaporkan dapat menginduksi kematian sel karsinoma kulit (A431), osteosarcoma (MG-63) dan keratinosit manusia (HaCaT). Akan tetapi pengaruh senyawa eucalyptol pada sel HeLa belum diketahui. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh konsentrasi eucalyptol (25 µg/mL, 50 µg/mL, 100 µg/mL, 200 µg/mL) terhadap viabilitas sel HeLa dengan metode Trypan Blue, ScepterTM 3.0, dan ultrastruktur sel HeLa dengan metode Scanning Electron Microscope (SEM). Hasil analisis statistik dengan tingkat kepercayaan 0,05 menunjukkan terdapat perbedaan signifikan nilai persentase viabilitas dengan metode trypan blue antara kontrol dan perlakuan. Hasil pengamatan dengan ScepterTM 3.0 menunjukkan bahwa senyawa eucalyptol dapat menekan konsentrasi sel dan menyebabkan penyusutan sel. Hasil pengamatan kualitatif dengan scanning electron microscope menunjukkan perubahan ultrastruktur sel HeLa pada sampel perlakuan. Hal tersebut menunjukkan bahwa konsentrasi eucalyptol sebesar 25 µg/mL, 50 µg/mL, 100 µg/mL, dan 200 µg/mL berpengaruh terhadap viabilitas, konsentrasi sel, diameter sel, volume sel, dan ultrastruktur sel HeLa. Konsentrasi senyawa eucalyptol 200 µg/mL cenderung paling tinggi menekan viabilitas konsentrasi sel, diameter sel, volume sel, dan ultrastruktur sel HeLa dibanding konsentrasi lain.

---

Cervical cancer is one of the leading causes of death worldwide every year. Efforts to treat cancer both by chemotherapy and immunologic methods have also been carried out, but prolonged chemotherapy can trigger cancer cell resistance because chemotherapy is less selective against cancer cells. Eucalyptol has been reported to have several medicinal properties which include antibacterial, antifungal, and anthelmintic activity. Previous studies have reported that eucalyptol can induce cell death of skin carcinoma (A431), osteosarcoma (MG-63), and human keratinocytes (HaCaT). Nevertheless, its effects on HeLa cell viability and ultrastructure have not been evaluated. This study aims to determine the effect of eucalyptol concentration (25 g/mL, 50 g/mL, 100 g/mL, 200 g/mL) on the viability of HeLa cells using the Trypan Blue, ScepterTM method. 3.0, and ultrastructure of HeLa celss using Scanning Electron Microscope (SEM). The results of statistical analysis with a confidence level of 0.05 showed that there was a significant difference in the percentage of viability with the trypan blue method between the control and treatment. The results of observations with ScepterTM 3.0, eucalyptol can suppress cell concentration and cell shrinkage. The results of qualitative observations using a scanning electron microscope showed changes in the ultrastructure of HeLa cells in the treatment samples. This shows that the eucalyptol concentrations of 25 g/mL, 50 g/mL, 100 g/mL, and 200 g/mL affected the viability, cell concentration, cell diameter, cell volume, and morphology of HeLa cells. The concentration of eucalyptol at 200 g/mL tends to affect the viability, cell concentration, cell diameter, cell volume, and morphology of HeLa cells compare to other concentrations."

"Multidrug Resistant Organism adalah bakteri yang resisten terhadap satu atau lebih kelas antibiotika. Infeksi MDRO menyebabkan kegagalan terapi pada beberapa jenis antibiotik dan meningkatkan kesulitan untuk penyembuhan. Infeksi MDRO cukup banyak ditemukan pada pelayanan kesehatan terutama di bagian Intensive Care Unit karena pengaruh beberapa faktor risiko yang diantaranya pemakaian alat medis intensif, status imunologis yang lemah, dan transmisi dari petugas kesehatan. Penggunaan alat medis intensif terutama adalah tracheal tube adalah faktor risiko terjadinya kolonisasi bakteri Pseudomonas sp yang tidak jarang ditemukan di ICU adalah MDR-Pseudomonas sp. Oleh karena itu, data mengenai kejadian kolonisasi MDR-Pseudomonas sp. yang dihubungkan dengan riwayat penggunaan tracheal tube di ICU dibutuhkan untuk melakukan usaha pencegahan infeksi MDR-Pseudomonas sp. di rumah sakit. Penelitian ini merupakan studi cross-sectional analitik yang dilakukan di Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo , Jakarta Pusat pada bulan Januari hingga Juni 2012. Data diambil dari data sekunder yang berasal dari kultur sputum dari 111 pasien yang dirawat di ICU pusat RSCM. Sampel diambil dengan metode consecutive sampling. Data yang didapat oleh peneliti dianalisis dengan metode chi-square, dengan p=0.05. Hasil yang didapatkan adalah prevalensi 8,1%, RP>1, nilai kemaknaan p=0.164, dan IK 95% 0.986 ; 2.787. Hasil yang didapat menunjukkan bahwa tidak terdapat hubungan yang bermakna antara riwayat penggunaan tracheal tube dengan infeksi MDR-Pseudomonas sp.

---

Multidrug Resistance Organism (MDRO) is bacteria resist with one or more antibiotics group. MDRO can cause the failure of treatment in some types of antibiotics and increases the difficulty for healing. MDRO infection commonly found in health services, especially in the Intensive Care Unit due to the influence of several risk factors including intensive use of medical devices, the lack of immunological status, and transmission of health workers. The use of medical devices, particularly tracheal tube, is a risk factor of colonization MDR- Pseudomonas sp. Therefore, we need data of MDR- Pseudomonas sp. colonization in Indonesia Hospital associated with administration history of tracheal tube in patients of adult ICU. So the practitioner can use these data for prevention and control of infection MDR- Pseudomonas sp. in hospital especially in ICU.

This is an analytical cross sectional study conducted at central ICU of Cipto Mangunkusumo Hospital on January, 2011 until June, 2012. Samples taken from secondary data derived from sputum examinations and medical records of 111 patients in ICU RSCM. We select the sample by consecutive sampling method. Data were analyzed with chi-square method, with p = 0.05. The results are prevalence 8,1%, RP> 1, the value of significance p = 0164, and 95% CI 0986; 2787. These results suggest that there is no association between administration history of tracheal tube and incidence of infection by MDR- Pseudomonas sp."

"ABSTRAKFungi Emericella nidulans strain MFW39 yang diisolasi dari ascidia Aplidiumlongithorax dari Taman Nasional Laut Wakatobi, Sulawesi Tenggara memiliki aktivitassitotoksik terhadap beberapa sel lestari kanker. Senyawa yang berhasil diisolasi danbersifat sitotoksik adalah senyawa emestrin yang memiliki gugus ETP(epipolithiodioxopiperazine). Senyawa emestrin memiliki beberapa jenis derivat. Padapenelitian ini bertujuan untuk mengisolasi, mengidentifikasi dan menguji bioaktivitasantikanker terhadap salah satu derivat senyawa emestrin. Dari hasil penelitiandidapatkan jenis derivat senyawa emestrin adalah emestrin B. Proses elusidasi strukturdilakukan dengan metode HPLC, UPLC-MS, 1H-NMR dan 13C-NMR. Hasil ujiaktivitas sitotoksik dengan metode MTT (Microculture Tetrazolium Technique)menunjukan IC50 fraksi emestrin B berkisar pada 0,18 􀂱 4,21 µg/mL. Urutan aktivitassitotoksik fraksi emestrin B terhadap sel lestari T47D [kanker payudara] (0,18 µg/mL) >WiDr [kanker usus] (1,21 µg/mL) > HeLa [kanker serviks] (1,91 µg/mL). Fraksiemestrin B juga bersifat sitotoksik terhadap sel lestari normal [Vero] (4,21 µg/mL). Olehkarena itu fraksi emestrin yang berhasil diisolasi adalah emestrin B dengan rumusstruktur C27H22N2O10S3 dan memiliki potensi aktivitas antikanker.

---

ABSTRACTEmericella nidulans marine fungi strain MFW39 was isolated from ascidia Aplidiumlongithorax collected from Wakatobi Marine National Park, South East Sulawesi has abiological activities to cancer cell lines. Emestrin was a compound with an ETP(epipolithiodioxopiperazine) group that found in Emericella nidulans marine fungi havecytotoxicity properties. Emestrin and another compound that related have the ETPgroup. The research include isolation, identification and cytotoxicity assay of compoundthat related with emestrin. Elucidation structure of molecule with HPLC, UPLC-MS,1H-NMR and 13C-NMR. The fraction emestrin B have bioactivity to cancer cell lines inrange 0,18 􀂱 4,21 µg/mL with MTT (Microculture Tetrazolium Technique) assay method.Order of anticancer activity was breast cancer cell line [T47D] (0,18 µg/mL) > coloncancer cell line [WiDr] (1,21 µg/mL) > cancer cervic cell line [HeLa] (1,91 µg/mL). Thefraction of emestrin B have a toxicity to normal cell line [Vero] (4,21 µg/mL). The resultshows compound fraction that succeed to isolated was emestrin B (C27H22N2O10S3) andhave a potency anticancer activity."

"Pendahuluan: Kanker prostat merupakan penyebab utama kedua kematian kanker pada laki-laki di seluruh dunia, menyebabkan 258.000 kematian pada tahun 2008 dan saat ini terjadi kecenderungan peningkatan insiden kanker prostat. Dikhawatirkan insiden makin meningkat seiring dengan peningkatan populasi laki-laki berusia >50 tahun, penanganan dan terapi yang diberikan tidak tepat. Efek samping akibat pengobatan medis dan mahalnya biaya yang dibutuhkan menyebabkan banyak penderita beralih ke pengobatan alternatif seperti penggunaan obat herbal. Ekstrak daun Annona muricata Linn. mengandung annonaceous acetogenins yang potensi aktivitas sitotoksik dan mampu menekan viabilitas sel kanker. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui pengaruh ekstrak metanol daun sirsak terhadap viabilitas terhadap galur sel kanker independen hormonal ( sel PC3).Metode: Desain penelitian adalah eksperimental laboratorik in vitro menggunakan galur sel kanker prostat PC3 yang dibagi 5 kelompok yaitu kelompok sel tanpa perlakuan (kontrol negatif), kelompok perlakuan dengan ekstrak metanol daun sirsak konsentrasi 6,25; 12,5 dan 25 ug / mL dan kelompok doksorubisin dosis 15 µg/ml (sebagai kontrol positif). Untuk mengetahui viabilitas sel dilakukan pengujian MTT dan pengamatan morfologi terhadap kelompokkelompok perlakuan dengan waktu inkubasi 0 dan 24 jam. Viabilitas sel diketahui dengan menganalisis nilai OD yang merupakan nilai absorbansi dari hasil pembacaan menggunakan menggunakan ELISA reader dengan panjang gelombang (λ) 595 nm. Seluruh data dianalisis dengan uji statistik ANOVA.Hasil: Hasil analisis menunjukkan adanya kecenderungan penurunan nilai OD pada kelompok EMDS 6,25 dan 12,5 µg/ml dibandingkan kelompok kontrol (0,63 dan 0,63 vs 0,67). EMDS konsentrasi 12,5 µg/ml mempunyai kemampuan menghambat viabilitas paling tinggi dibandingkan kelompok perlakuan lainnya, walaupun secara statistik tidak berbeda bermakna. Adanya penurunan viabilitas ini didukung oleh perubahan morfologi sel yang menunjukkan peningkatan morfologi sel mati.Kesimpulan: Ekstrak metanol daun sirsak dapat menurunkan viabilitas galur sel kanker prostat PC3 dengan kemampuan daya hambat tertinggi pada konsentrasi 12,5 µg/ml.

---

Introduction: Prostate cancer is the second leading cause of death in men in the entire world. It caused 258,000 death in 2008 and have a tendency to keep increase until now. It is feared that the incidence is increasing along with the increase in the male population more than fifty years old, and unappropriate handling and tretament. Side effects due to the high cost of medical treatment caused many patients turn to alternative treatments such as herbal therapy. Soursop leaves contain Annonaceous Acetogenins active compounds that have a cytotoxic effect on cancer cells and have a potency to decrease the viability of cancer cell. The aim of this study is to determine the effect of soursop leaf extract on the viability and the increase in inhibitory rate on the hormonal-independent of prostate cancer cell line PC3.Methods: The study design was an experimental in vitro study. Subjects were 5 groups of PC3 cell line: cell control group, the group treated with methanol extract of soursop leaves with the concentrations of 6.25, 12.5 and 25 µg/ml and the doxorubicin group as a posotif control. The groups were tested using the MTT cell viability assay at 0 and 24 hours of incubation followed by PC3 cell morphology examination. Cell viability was determined by analyzing OD value which is the absorbance value obtained by using ELISA reader with λ 595 nm. Data were analyzed by ANOVA statistical test.Results: The OD value tend to decrease in 6.25 and 12.5 µg/ml soursop extracttreated group compared to control cell group (0.63, 0.63, and 0.67 respectivelly) even not different statistically (p < 0.05). The 12.5 mg / ml soursop extract-treated group showed the highest ability in inhibiting cell viability compared to the other groups, even not different statistically (p < 0.05). A decrease in viability is supported by morphological changes which indicate cell death.Conclusion: The methanol extract of soursop leaves may reduce the viability of PC3 prostate cancer cell lines with the highest inhibitory ability at a concentration of 12.5 µg/ml."

"Proliferasi sel merupakan peningkatan dalam jumlah sel sebagai hasil dari pertumbuhan dan pembelahan sel. Selain terjadi pada sel normal pembelahan sel juga terjadi pada sel kanker yang ditandai dengan proliferasi tak terkendali. Banyak di antara penghambatan proliferasi dilakukan dengan cara menghambat sintesis DNA, yaitu mengintervensi pembentukan basa nukleotida purin atau pirimidin. Mengingat dalam sintesis purin de novo terdapat peran biotin yang merupakan koenzim dalam proses karboksilasi, maka penambahan avidin diduga kuat dapat mengikat biotin dengan afinitas yang sangat tinggi. Penelitian ini bertujuan untuk mempelajari potensi avidin dalam kemampuannya mengikat botin untuk menghambat mitosis. Pada penelitian ini SMDT dikultur dalam medium yang distimulasi oleh PHA, IL-2, serta PHA dan IL-2 dengan dan tanpa avidin. Efek dari penambahan avidin ini dilihat pada jam-jam tertentu dan dilakukan analisis terhadap proliferasi, viabilitas, serta siklus sel. Berdasarkan hasil penelitian, avidin menghambat proliferasi SMDT serta menurunkan viabilitas SMDT baik pada kultur yang distimulasi PHA maupun pada kultur yang distimulasi PHA dan IL-2. Penambahan avidin juga menghambat masuknya progresi SMDT yang dikultur selama 72 jam dari fase G0/G1 ke fase S. Penelitian ini menunjukkan bahwa avidin dapat mengikat biotin yang ada dalam medium sehingga proliferasi sel menjadi terhambat.

---

Cell proliferation is the increment of cell number as a result of cell growth and cell division. Cell division occurs not only in normal cells but also in cancer cells which undergo uncontrolled cell division. Most of the cell proliferation inhibition was done by inhibiting the DNA synthesis by which intervening the formation of purine or pyrimidine nucleotide bases. Considering the role of biotin in purine de novo synthesis as a coenzyme in the carboxylation reaction, it was assumed that avidin can bind biotin with very high affinity. The aim of this research is to study the potential of avidin to bind biotin for inhibit mitosis. In this study PBMC was cultured in a medium that stimulated by PHA, IL-2, PHA and IL-2 with and without avidin. The effect of the addition of avidin was observed at certain hours for the analysis of proliferation, viability, and cell cycle. This study suggest that avidin inhibits proliferation and decreases viability of PBMC both of PBMC stimulated by PHA and stimulated by PHA and IL-2. The addition of avidin also inhibits the entry of progression of PBMC when cultured for 72 hours from phase G0/G1 to S phase. Based on these data, we propose that avidin might bind extracellular biotin in the medium therefore the cell proliferation was inhibited."

"ABSTRAKKarya Ilmiah akhir ini dilatar belakangi oleh adanya penurunan sistem imunitaspada anak kanker. Peran sebagai pemberi asuhan keperawatan diterapkan pada 5orang pasien anak kanker yang mengalami masalah penurunan sistem imunitas.Karya ilmiah akhir ini bertujuan mendeskripsikan penerapan model Adaptasi Roydalam asuhan keperawatan pada anak kanker yang mengalami penurunan sistemimunitas. Peran residen sebagai peneliti yaitu dengan membuktikan edukasiterapeutik sebagai salah satu teknik edukasi dalam pencegahan infeksi padapasien dengan penurunan sistem imunitas. Hasil praktik ini menunjukkan edukasiterapeutik mampu meningkatkan tingkat kepatuhan keluarga dalam pencegahaninfeksi. Dalam melakukan asuhan keperawatan, diharapkan mampu melakukanedukasi terapeutik dalam melakukan tindakan pencegahan perluasan infeksi.

---

ABSTRACTThe background of scientific by decline the immunity system for children withcancer. Role as nursing care applied 5 patients with cancer children whosedecline the immune system. This final scientific thesis to describe the experiencethe cult residency application Roy Adaptation models in nursing care in childrenwith cancer whose decline immune system. The role of residence as researchersto prove Therapeutic Education as one of education method in prevention ofinfection in patients with immune system deficiencies. The result of practiceshows that therapeutic education can improve level of compliance family toprevention infection. In doing nursing care, should be able therapeutic educationtake precautions extension of infection.;"