Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Polimer responsif temperatur hidrogel poli(N,N-dimetilakrilamida-ko-N-isopropilakrilamida) (P(DMA-ko-NIPAM)) disintesis melalui polimerisasi radikal bebas dengan inisiator amonium persulfat (APS) dan agen pengikat silang N,N-metilen-bis-akrilamida (MBA). Hidrogel P(DMA-ko-NIPAM) dikarakterisasi, kandungan gelnya, serta keberhasilan polimerisasinya. Keberhasilan sintesis hidrogel P(DMA-ko-NIPAM) dibuktikan dengan tidak munculnya peak gugus vinil dari monomer pada spektra FTIR hidrogel P(DMA-ko-NIPAM). Hasil uji rasio swelling menunjukkan sifat responsif temperatur hidrogel P(DMA-ko-NIPAM), dengan tren menurunnya rasio swelling dengan peningkatan temperatur. Rasio swelling terbesar pada berbagai temperatur dimiliki oleh hidrogel dengan komposisi DMA dan NIPAM yaitu 35 dan 65 mol% dan pada konsentrasi MBA 3%. Pengaruh pH, konsentrasi awal larutan logam berat, dan temperatur terhadap kapasitas adsorpsi ion logam berat oleh hidrogel P(DMA-ko-NIPAM) diteliti. Ion logam berat Co(II) dan Pb(II) menunjukkan pH optimum kapasitas adsorpsi di pH 5,5, sedangkan Cu(II) di pH 4,5. Kehadiran ion logam berat dapat menurunkan titik temperatur transisi fasa (Tc) hidrogel P(DMA-ko-NIPAM) dari 40oC menjadi 35oC. Kapasitas adsorpsi ion logam berat meningkat dengan semakin besarnya konsentrasi awal larutan logam berat, dan dengan semakin rendahnya temperatur. Serta model Langmuir adalah model isoterm adsorpsi paling cocok untuk ketiga ion logam berat. Kapasitas adsorpsi hidrogel P(DMA-ko-NIPAM) untuk ion logam berat menurun dengan urutan sebagai berikut: Co(II) > Cu(II) > Pb(II).

---

The temperature-responsive polymer hydrogels poly(N,N-dimethylacrylamide-co-N-isopropylacrylamide) (P(DMA-co-NIPAM)) was synthesized via free radical polymerization with ammonium persulphate (APS) initiator and N,N-methylene-bis-acrylamide (MBA) crosslinking agent. The P(DMA-co-NIPAM) hydrogels were characterized for their gel content, and the success of their polymerization. The successful synthesis of P(DMA-ko-NIPAM) hydrogels was evidenced by the absence of vinyl group peaks from the monomer in the FTIR spectra of P(DMA-ko-NIPAM) hydrogels. The results of the swelling ratio test showed the temperature responsiveness of the P(DMA-co-NIPAM) hydrogels, with a trend of decreasing swelling ratio with increasing temperature. The largest swelling ratios at various temperatures belonged to hydrogel with DMA and NIPAM compositions of 35 and 65 mol% and at 3% MBA concentration. The effect of pH, initial concentration of heavy metal solution, and temperature on the adsorption capacity of heavy metal ions by P(DMA-co-NIPAM) hydrogel was investigated. Heavy metal ions Co(II) and Pb(II) showed optimum pH of adsorption capacity at pH 5.5, while Cu(II) at pH 4.5. The presence of heavy metal ions can lower the phase transition temperature (Tc) of P(DMA-co-NIPAM) hydrogel from 40oC to 35oC. The adsorption capacity of heavy metal ions increases with the increasing initial concentration of heavy metal solution, and with the lowering of temperature. In addition, Langmuir model was the most suitable adsorption isotherm model for the three heavy metal ions. The adsorption capacity of P(DMA-co-NIPAM) hydrogel for heavy metal ions decreased in the following order: Co(II) > Cu(II) > Pb(II)."

"Hidrogel poli([3-((2-(metakriloiloksi)etil)dimetilammonia) propana-1-sulfonat-ko-N-isopropilakrilamida) (P(SPE-ko-NIPAM)) memiliki responsivitas terhadap temperatur yang dimodifikasi dari dua tipe polimer berbeda yaitu bertipe LSCT dan UCST, dengan tujuan sebagai bahan penghantar aktif farmasi. Hidrogel P(SPE-ko-NIPAM) berhasil disintesis melalui metode polimerisasi radikal bebas menggunakan ammonium persulfat (APS) sebagai inisiator dan N-N’ metilenebisakrilamida (MBA) sebagai agen pengikat silang. Keberhasilan sintesis hidrogel P(SPE-ko-NIPAM) dibuktikan menggunakan fourier transform infrared (FTIR) yang ditandai dengan hilangnya puncak serapan C=C vinil. Nilai gel content menunjukkan bahwa hidrogel dengan komposisi 20 mol% SPE memiliki gel content paling kecil dan nilai gel content pada variasi waktu polimerisasi meningkat seiring dengan semakin lama waktu polimerisasi. Hasil uji responsivitas hidrogel P(SPE-ko-NIPAM) terhadap temperatur dipengaruhi oleh komposisi PSPE dan PNIPAM. Pengaruh waktu polimerisasi terhadap responsivitas temperatur yaitu semakin lama waktu polimerisasi akan menurunkan rasio kesetimbangan swelling (ESR), dan waktu polimerisasi tidak memberikan pengaruh terhadap nilai Tc. Hasil uji kinetika deswelling, bertambahnya komposisi SPE dan semakin lama waktu polimerisasi memiliki laju deswelling paling lambat. Berdasarkan uji swelling di berbagai temperatur menunjukkan bawah ESR terbesar dimiliki oleh hidrogel P(SPE20-ko-NIPAM80) dengan waktu polimerisasi 1 jam. Didapatkan hidrogel P(SPE20-ko-NIPAM80) memiliki kemampuan menjebak 2,75% dan mampu melepaskan 26,33% metformin-HCl dalam buffer pH 7,4 pada temperatur 37?C dalam rentang waktu selama 15 jam.

---

Poly([3-((2-(methacryloyloxy)ethyl)dimethylammonio))propane-1-sulfonate-co-N isopropylacrylamide) (P(SPE-co-NIPAM)) hydrogels with temperature responsive properties modify of two different polymer types, namely the LSCT and UCST types, to be active pharmaceutical carrier materials. P(SPE-ko-NIPAM) hydrogel were synthesized by the mechanism of free-radical polymerization using ammonium persulfate (APS) as initiator and N-N' methylene bisacrylamide (MBA) as crosslinking agent. Hydrogel were characterized by using the Fourier Transform Infrared (FT-IR) and resulting in the nonappearance of C=C vinyl peak that indicates the polymerization process success. Gel content with a composition of 20 mol% SPE has the lowlest gel content and at various polymerization times increased with increasing polymerization time. The swelling test on several scales of temperature influenced by the composition of PSPE and PNIPAM. The effect of polymerization time on swelling test with several scales temperatureis ESR an increases with the polymerization time decrease, and polymerization time does not affect Tc value. Results of the rasio deswelling, an increase SPE composition and polymerization time have the slowest deswelling rate. The highest ESR results were obtained from hydrogel hydrogel P(SPE20-co-NIPAM80) with a polymerization time of 1 hour. Hydrogel P(SPE20-co-NIPAM80) was able to encapsulate 2.75% and the cumulative release 26.33% of metformin-HCl in buffer pH 7.4 at 37?C within 15 hours.

"

"Material polimer untuk menyusun hidrogel harus dapat mengembang (swell) dan mempertahankan fraksi air pada strukturnya, namun tidak larut dalam air. Polimer alami memiliki gugus fungsi yang dapat menjadi pusat aktif reaksi dimana dapat dilakukan modifikasi untuk menghasilkan suatu polimer dengan karakteristik yang lebih baik. Kitosan merupakan polimer alami yang memiliki kekuatan struktur yang kurang dibandingkan kemampuan swelling. Sintesis hidrogel kitosan dengan metode full interpenetrating polymer network (IPN) dapat meningkatkan kekuatan struktur melalui ikat silang. Tahap pertama adalah sintesis jaringan polimer kitosan terikat silang asetaldehida. Tahap kedua adalah sintesis jaringan polimer PNVCL terikat silang N, N?-metilenbisakrilamida (MBA) melalui polimerisasi radikal bebas monomer NVCL dengan inisiator amonium persulfat (APS). Variasi waktu, rasio kitosan-PNVCL, konsentrasi agen pengikat silang, dan konsentrasi inisiator dipelajari untuk mengetahui kondisi optimum. Kondisi optimum diperoleh pada reaksi 2 jam dengan rasio kitosan/NVCL 90:10 (b/b %), konsentrasi MBA 0,5%, dan konsentrasi APS 3%. HSA kitosan-PNVCL memberikan rasio swelling 380,66% dan derajat ikat silang 60,85%. Karakterisasi HSA dilakukan dengan spektrofotometer Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), Differential Scanning Calorimetry (DSC), Thermogravimetric analysis (TGA), Scanning Electron Microscope (SEM), dan X-Ray Diffraction (XRD).

---

Polymer material used for hydrogel should have the ability to swell and to keep water molecules in its structure without dissolving in water. Natural polymers has functional groups which can perform as active sites in modification to produce polymer with better characteristic. Chitosan is a natural polymer which has good swelling ability but lack of structural strength. Synthesis of chitosan hydrogel by interpenetrating polymer network (IPN) will increase its strength through crosslinking. In this research, the first step of modification was the synthesis of chitosan polymer network crosslinked by acetaldehyde. The next step was the synthesis of PNVCL polymer network crosslinked by N,N-methylbisacrylamide (MBA) through free radical polymerization of NVCL monomer with ammonium persulfat (APS) as the initiatior. Optimum reaction time, chitosan/PNVCL ratio (w/w %), concentration of crosslinker agent, and concentration of initiator had been observed. The optimum conditions were obtained as followed: 2 hours reaction, the ratio chitosan/PNVCL of 90:10 (w/w %), %-w MBA concentration of 0,5%, and APS concentration of 3%. The swelling ratio of the hydrogel was 380,66% while the crosslinking degree was 60,85%. Fourier transfor infrared spectroscopy (FTIR), Differential Scanning Calorimetry (DSC), Thermogravimetric analysis (TGA), Scanning Electron Microscope (SEM), and X-Ray diffraction (XRD) were used for the characterization of the hydrogel."

"Epoksi merupakan salah satu polimer engineering dengan berbagai aplikasi yang penting dalam bidang teknik, automotif, civil engineering, electrical, dan lain-lain. Epoksi merupakan material termoset dengan kekuatan tarik yang tinggi, namun memiliki kekuatan impak dan ketangguhan yang rendah. Penambahan Vulkanisasi Temperatur (VTK) karet silikon sebagai material kedua mampu meningkatkan ketangguhan. Karena ikatan yang terbentuk antara evoksi dan VTK karet silikon merupakan ikatan mekanik, maka terjadi penurunan pada beberapa sifat lainnya. Epoksidicuring menggunakan poli (amino amida)(PAA) sebagai hardener sebesar 40% berat. Tujuan penelitian ini untuk menganalisis pengaruh penambah VTK karet silikon dyngan komposts (0, 5, 10, 15, 20)% berat terhadap rassig stell, ketahanan kimia, penyerapan air, dan kekerasan dari termoset epoksi/Poli (amino amida)/VTK karet silikon. Pada peynambahan VTK karet silikon, rasio stel mengalami peningkatan. Peningkatan rasio swel menunjukkan penurunan derajat crosslink. Penambahan VTK karet silikon juga menyebabkan ketahanan kimia mengalami penurunan namun masih di bawah 2% bain pada suasana asam maupun basa. Penyerapan air sekitar 0,2%. Penambahan VTK karet silikon menurunkan isfat kekerasan termoset epoksi/PAA/VTK karet silikon."

"Modifikasi grafit dengan mencangkokkan polimer sebelumelektrodeposisi Cu-Co-heksasianoferrat (CuCoHCF) telah dilakukan untuk diaplikasikan sebagai sensor glukosa. Polimer yang digunakan adalah poliakrilamida, poli(asam akrilat), dan polianilin. Hasil yang diperoleh menunjukkan bahwa pencangkokan poliakrilamida dan poli(asam akrilat) dapat mengikat CuCoHCF secara lebih kuat pada permukaan grafit dibandingkan dengan grafit tanpa polimer, sehingga meningkatkan stabilitas sensor serta mengurangi jumlah siklik deposisi CuCoHCF, namun memberikan sensitivitas yang menurun. Grafit/CuCoHCF, grafit/ poliakrilamida/CuCoHCF, dan grafit/poli(asam akrilat)/CuCoHCF menunjukkan aktivitas elektrokatalitik terhadap oksidasi glukosa dan memiliki batas deteksi pengukuran glukosa berturut-turut sebesar 0,469; 0,394; dan 0,344 mM. Grafit/poli(asam akrilat)/CuCoHCF menunjukkan selektivitas yang baik terhadap gangguan asam askorbat dan asetaminofen. Ketiga jenis sensor menunjukkan rentang pengukuran yang linier pada 0,5 – 10 mM. Pengujian terhadap sampel nyata serum darah menunjukkan bahwa grafit/poli(asam akrilat)/CuCoHCF memberikan hasil yang mirip dengan yang diperoleh dengan metoda standar laboratorium klinis dengan % deviasi sebesar 2,37%, sedangkan grafit/CuCoHCF memberikan hasil yang cukup berbeda dengan % deviasi 9,14% yang disebabkan oleh pengaruh kestabilan sensor dan kestabilan sampel terhadap waktu."

"Logam berat seperti timbal (Pb) merupakan salah satu unsur jejak (trace element) yang bersifat sangat toksik bahkan pada konsentrasi yang sangat rendah. Aktivitas industri merupakan sumber utama limbah Pb di lingkungan. Maka dari itu diperlukan metode dengan limit deteksi rendah serta selektivitas tinggi untuk meningkatkan efisiensi pemisahan dan analisis Pb dari lingkungan seperti metode prakonsentrasi. Metode prakonsentrasi yang paling umum digunakan adalah Solid-Phase Extraction (SPE). Pada penelitian ini disintesis Pb(II)- ion-imprinted polymer (IIP) untuk meningkatkan selektivitas dan sensitivitas metode ekstraksi fasa padat (II) menggunakan ion Pb2+ sebagai ion template, asam galat sebagai ligan, 4-vinilpiridin sebagai monomer fungsional, AIBN sebagai inisiator, dan EGDMA sebagai agen pengikat silang. Sintesis IIP menggunakan gelombang ultrasound bertujuan untuk meningkatkan efisiensi polimerisasi. NIP sebagai pembanding disintesis dengan metode yang sama, tanpa menggunakan template. Hasil sintesis Pb(II)-IIP dan NIP dikarakterisasi menggunakan FTIR, SEM-EDS, TGA. Pb(II)-IIP 1:1 memiliki kapasitas adsorpsi paling besar yaitu 123,812 mg/g optimum pada pH 6 dan waktu kontak 120 menit. Isoterm adsorpsinya mengikuti isoterm Freundlich dan kinetika adsorpsinya mengikuti persamaan pseudo-orde dua. Parameter validasi linearitas menghasilkan nilai R2 = 0,9882, repeatabilitas dengan nilai RSD 0,086%, selektivitas terhadap logam biner Pb/Fe, Pb/Zn, Pb/Cd, Pb/Cu, dan Pb/Cr menghasilkan nilai α berurutan 16,6; 52,5; 39,2; 18,5; dan 24 yang berarti Pb(II)-IIP selektif terhadap Pb dibanding logam kompetitornya, dan uji rekoveri menunjukan hasil dengan akurasi yang baik dengan nilai persen rekoveri 104,180%; 105,431%; dan 104,262%.

---

Lead (Pb) is a heavy metal that is extremely toxic even at low concentrations. Pb waste in the environment comes primarily from industrial activity. To improve the efficiency of the separation and analysis of Pb from the environment, a method with a low detection limit and good selectivity, such as the preconcentration method, is required. Solid-Phase Extraction is the most popular preconcentration technique (SPE). Using Pb2+ ions as template ions, gallic acid as ligand, 4-vinylpyridine as functional monomer, AIBN as an initiator, and EGDMA as a crosslinking agent, a Pb(II)-ion-imprinted polymer (IIP) was synthesized to improve the selectivity and sensitivity of the solid phase (II) extraction method. The goal of ultrasound-assisted IIP synthesis is to improve polymerization efficiency. NIP was synthesized using the same method as NIP, but without the use of a template. FTIR, SEM-EDS, and TGA were used to characterize the results of the Pb(II)-IIP and NIP synthesis. The adsorption capacity of Pb(II)-IIP 1:1 is the highest, with 123.812 mg/g optimal at pH 6 and a contact time of 120 minutes. The Freundlich isotherm is followed by the adsorption isotherm, and the pseudo second order equation is followed by the adsorption kinetics. The linearity validation parameter resulted in the value of R2 = 0.9882, the reliability with the RSD value 0.086%, selectivity to binary metals Pb/Fe, Pb/Zn, Pb/Cd, Pb/Cu, and Pb/Cr resulted in sequential values: 16.6; 52.5; 39.2; 18.5; and 24, which means that Pb(II)-IIP is selective for Pb compared to its competitor metals, and the recovery test shows good accuracy with the percent recovery values of 104,180%; 105,431%; and 104,262%."

"Pada penelitian ini dilakukan sintesis hidrogel poli(N-isopropilakrilamida)/poli((2- (dimetilamino)etil metakrilat) (PNIPAM/PDMAEMA) dalam bentuk interpenetrating polymer network (IPN) yang mempunyai sifat responsif terhadap temperatur dan pH dengan menggunakan inisiator amonium persulfat (APS), dan agen pengikat silang N,N’- metilenbisakrilamida (MBA). Sintesis dilakukan dengan pendekatan sequential-IPN dan dilakukan variasi konsentrasi PDMAEMA untuk melihat sifat swelling-deswelling dari hidrogel terhadap pengaruh perubahan temperatur dan pH. Hasil karakterisasi FTIR menunjukan hidrogel IPN berhasil disintesis yang ditandai dengan hilangnya puncak C=C vinil dan Csp2-H yang sebelumnya terdapat pada monomer. Penambahan konsentrasi PDMAEMA dalam hidrogel dapat meningkatkan nilai gel content dan menurunkan persen gelasi hidrogel IPN. Berdasarkan pengujian rasio swelling pada berbagai temperatur, hidrogel IPN-PNIPAM1/PDMAEMA0,5 memiliki nilai rasio swelling paling tinggi yakni 3,63 g/g dengan Tc 37°C. Sedangkan, pada uji rasio swelling hidrogel dengan berbagai pH didapatkan bahwa semakin banyak konsentrasi PDMAEMA dalam hidrogel, maka rasio swelling akan semakin besar pada pH 1,2, yaitu hidrogel IPNPNIPAM1/ PDMAEMA2 dengan rasio swelling sebesar 4,26 g/g. Didapatkan bahwa hidrogel IPN-PNIPAM1/PDMAEMA0,5 memiliki potensi untuk menjebak dan menghantarkan bahan aktif farmasi metformin-HCl dengan kemampuan penjebakan sebesar 3,68%, dan pelepasan sebesar 1,23% pada media dapar pH 1,2 dan 11,61% pada dapar pH 7,4 pada temperatur 37°C selama 2 jam.

---

In this research, the synthesis of poly(N-isopropylacrylamide)/poly((2- (dimethylamino)ethyl methacrylate) hydrogel (PNIPAM/PDMAEMA) was carried out in the form of interpenetrating polymer network (IPN) which is responsive to temperature and pH using ammonium persulfate (APS) as an initiator, and N,N'- methylene bisacrylamide (MBA) as a crosslinker. The synthesis was carried out with a sequential- IPN approach by varying the concentrations of PDMAEMA to observe the swellingdeswelling properties of the hydrogel against changes in temperature and pH. The FTIR characterization showed that IPN hydrogel was successfully synthesized as indicated by the loss of the C=C vinyl and Csp2-H peaks that were previously present in the monomer. The addition of PDMAEMA concentration in the hydrogel can increase the gel content and decrease the IPN hydrogel’s gelation percentage. In the temperature-dependent swelling ratio test, the hydrogel IPN-PNIPAM1/PDMAEMA0.5 exhibits the maximum swelling ratio value of 3.63 g/g with Tc 37°C. Whereas the pH-dependent swelling ratio test discovered that the swelling ratio at pH 1.2 will increase when the hydrogel's PDMAEMA concentration rises, it is IPN-PNIPAM1/PDMAEMA2 hydrogel with the highest PDMAEMA concentration has the highest swelling ratio of 4.26 g/g. With an entrapment effectiveness of 3.68%, the IPN-PNIPAM1/PDMAEMA0.5 hydrogel can trap and distribute the active pharmaceutical drug metformin-HCl. The amount of metformin HCl released from the hydrogel in two hours at 37°C was 1.23% and 11.61% in buffers with HCl pH 1.2 and pH 7.4, respectively."

"Pada penelitian ini dilakukan sintesis polimer hidrogel poli(N-isopropilakrilamida-ko-2-dimetilaminoetil metakrilat) (P(NIPAM-ko-DMAEMA)) yang mempunyai sifat responsif temperatur dan pH dengan menggunakan mekanisme polimerasi radikal bebas menggunakan inisiator ammonium persulfat (APS) dan agen pengikat silang N,N’-metilenbisakrilamida (MBA). Hidrogel P(NIPAM-ko-DMAEMA) dilakukan karakterisasi menggunakan fourier transform infrared (FTIR) dan didapatkan hilangnya puncak pada Csp2 pada gugus vinil monomer yang menandakan proses polimerisasi berhasil. Pada uji persen gel didapatkan bahwa semakin tinggi komposisi DMAEMA, persen gel akan semakin kecil berbanding terbalik dengan hal tersebut rasio swelling hidrogel akan semakin besar.  Pada uji swelling di berbagai temperatur didapatkan bahwa semakin tinggi temperatur, rasio swelling akan semakin kecil. Pada uji swelling di berbagai pH didapatkan bahwa semakin tinggi pH, rasio swelling akan semakin kecil. Hasil uji swelling di berbagai temperatur dan pH menunjukkan bahwa rasio swelling terbesar dimiliki oleh hidrogel P(NIPAM-ko-DMAEMA) dengan komposisi monomer NIPAM 30 mol% dan monomer DMAEMA 70 mol% serta komposisi agen pengikat silang MBA 2 mol%. Didapatkan bahwa hidrogel P(NIPAM30-ko-DMAEMA70) memiliki potensi sebagai penghantar bahan aktif dengan besar persen enkapsulasi metformin-HCl sebesar 65,304% w/w dan pelepasan sebesar 26,83% dalam buffer pH 6,8 pada temperatur 37.

---

In this research, poly(N-isopropylacrylamide-co­-2-dimethylaminoethyl methacrylate) (P(NIPAM-co-DMAEMA)) hydrogels with temperature- and pH- responsive properties were synthesized by the mechanism of free-radical polymerization, using ammonium persulfate (APS) as initiator and N,N’-methylenebisacrylamide (MBA) as crosslinking agent. The P(NIPAM-co­-DMAEMA) hydrogels were characterized by using the Fourier Transform Infrared (FTIR) and resulting in the non appearence of Csp2 peak of the monomer vinyl structure that indicates the polymerization process success. The gel percentage tests concluded that the higher the DMAEMA composition, the gel percentage will be lower, in contrast with that, the swelling ration of the hydrogel will be higher. The swelling test on several scales of temperature identified that the higher the temperature is, the lower the swelling ratio will be. Correspondingly, the swelling test with various pHs exhibit that the higher the pH is, the lower the swelling ratio will be. It was discovered that the swelling tests on various temperatures and pHs result in the highest swelling ratio on P(NIPAM-co-DMAEMA) hydrogel with the composition of 30 mol% of NIPAM monomer, 70 mol% of DMAEMA, and 2 mol% of crosslinking agent. The P(NIPAM30-co-DMAEMA70) hydrogel is potential as a carrier to encapsulate 65.304% w/w metformin HCl with 26.83% release in buffer pH 6.8 at 37°C."

"Ni(II)-Ion Imprinted Polymer disintesis dengan kopolimerisasi monomer stirena dengan pengikat silang etilen glikol dimetakrilat (EGDMA) dengan adanya kompleks terner Ni(II)-dimetil glioksim-4-vinil piridin (Ni(II)-DMG-4VP) menggunakan metode polimerisasi presipitasi dengan pelarut etanol, diinisiasi oleh inisiator termal 2,2-azobisisobutironitril (AIBN). Ion Ni(II) yang menjadi ion template dilepaskan dengan HCl 6,0 M. Dilakukan pengujian parameter adsorpsi seperti pH, waktu kontak, konsentrasi ion Ni(II) serta massa adsorben. Pengujian kadar logam ditentukan dengan Spektrofotometer Serapan Atom. Uji pendahuluan adsorpsi menunjukkan kemampuan adsorpsi yang baik pada Ni(II)-IIP yaitu >99 % dan NIP (Non Imprinted Polymer) yaitu 92,56 %. Adsorpsi maksimum Ni(II)-IIP dan NIP tercapai pada pH 8 dan waktu kontak 120 menit. Adsorpsi Ni(II)-IIP dan NIP mengikuti model isoterm adsorpsi Langmuir dengan kapasitas adsorpsi maksimum Ni(II)-IIP yaitu 19,9203 mg/g sedangkan NIP yaitu 21,0971 mg/g. Uji ion pengganggu Co(II) terhadap adsorpsi ion Ni(II) menghasilkan penurunan adsorpsi dari 96,31 % (IIP) dan 82,38 % (NIP) menjadi 89,51 % (IIP) dan 74,00 % (NIP). Uji ion pengganggu Fe(III) terhadap adsorpsi Ni(II) tidak menunjukkan penurunan adsorpsi pada Ni(II)-IIP (>99%) sedangkan untuk NIP menurun dari 98,19 % menjadi 75,09 %. Uji selektifitas terhadap ion logam lain menunjukkan urutan adsorpsi yaitu Ni(II) > Cu(II) > Fe(III) > Zn(II) > Co(II). Uji selektifitas menunjukkan ion Ni(II) dapat diserap lebih efektif dibanding logam lainnya baik dalam campuran biner kedua logam ataupun campuran kelima logam tersebut. Meskipun adsorpsi Ni(II)-IIP terhadap logam lain juga tinggi namun tidak mengganggu adsorpsi ion Ni(II) yang menunjukkan afinitas adsorben terhadap ion yang menjadi template.

---

Ni(II)-Ion Imprinted Polymer was synthesized by copolymerization of styrene as functional monomer and ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA) as crosslinker in the presence of ternary complexes Ni(II)-dimethyl glyoxime-4-vinyl pyridine (Ni(II)-DMG-4VP) using precipitation polymerization method and ethanol as a solvent, initiated by thermal initiator 2,2-azobisisobutyronitrile (AIBN). Ni(II) ion used as template ion was removed by HCl 6,0 M. Adsorption parameters such as pH, contact times, concentration of Ni(II) ion, and adsorbent mass, have been studied. The amount of metal ion in aqueous samples was measured by FAAS. The initial adsorption study showed that both Ni(II)-IIP and NIP (Non Imprinted Polymer) have good capability to adsorb Ni(II)-ion resulting >99% (IIP) and 92,56 % (NIP) adsorption. Maximum adsorption was reached at pH 8 with contact times 120 minutes for both Ni(II)-IIP and NIP. Adsorption of Ni(II)-IIP and NIP followed Langmuir isoterm with maximum capacity 19,9203 mg/g (IIP) and 21,0971 mg/g (NIP). Interference study for Co(II) ion showed that adsorption of Ni(II) ion decreased slightly from 96,31 % (IIP) and 82,38 % (NIP) to 89,51% (IIP) and 74,00 % (NIP). Interference study for Fe(III) showed that Ni(II) adsorption did not decrease for Ni(II)-IIP while NIP showed decrease from 98,19 % to 75,09 %. Selectivity studies showed adsorption in order Ni(II) > Cu(II) > Fe(III) > Zn(II) > Co(II). Ni(II) ion could be adsorbed more effective in binary mixed of two ions or when all of them were mixed. Although high percent adsorption of Ni(II)-IIP was also obtained for other metals, Ni(II) ion adsorption was not interfered which showed that the adsorbent has adsorption affinity towards template ion."