Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"ABSTRAKPenelitian mengenai penentuan beberapa senyawa﷓senyawa dalam batang dan daun Cleome viscose, L.(Capparidaceae) telah dilakukan dengan maksud untuk mengetahui kandungan senyawa kimia dalam fraksi yang bersifat asam, dan untuk menentukan aktivitas biologinya. Percobaan meliputi ekstraksi, pemisahan, isolasi, dan identifikasi senyawa yang bersifat asam. Uji aktivitas biologi senyawa terisolasi dari fraksi yang bersifat asam dilakukan pada tikus jantan jenis Sprague-Dawley. Daun dan batang tanaman Cleome viscoea diekstrak dengan eter selama empat hari. Ekstrak yang telah dikisatkan dicuci berturut-turut dengan natrium bikarbonat dan natrium hidroksida. Air cucian natrium hidroksida terlebih dahulu dinetralkan dengan asam klorida, kemudian diekstrak dengan eter, sehingga didapat fraksi senyawa yang bersifat asam. Pemisahan dan isolasi senyawa yang terkandung dalam fraksi yang bersifat asam dilakukan dengan cara kromatografi lapisan tipis dan kromatografi kolom. Kemudian senyawa yang telah terisolasi dimurnikan dengan cara kristalisasi. Struktur senyawa yang murni ditentukan dengan menggunakan analisis unsur, spektrofotometer infra merah, ultra lembayung, resonansi magnetik inti (1H dan 13C), spektrometri massa dan analisis sinar-X. Degradasi dan pembuatan derivatnya dilakukan untuk memperkuat data tetapan fisik. Hasil penelitian membuktikan bahwa fraksi yang bersifat asam dari tanaman Cleome viscosa mengandung dua senyawa asam sembren yang belum pernah diisolasi. Kedua senyawa tersebut, yaitu asam (1R, 3E, 7Z, 12R)-20-monohidroksisembra-3,7,15-trien-19-oat dan asam (1R, 3E, 7Z, 11Z)-17,20-dihidroksisembra-3,7,11,15-tetraen-19-oat dapat digolongkan sebagai senyawa baru. Selain kedua senyawa tersebut, terisolasi pula dua senyawa flavonoid, yaitu senyawa 8-monohidroksi-3,7,4-trimetoksi kuersetin dan senyawa 3,4-dimetoksi kuersetin. Kedua senyawa ini baru pertama kali diisolasi dart tanaman Cleome viscosa, Percobaan aktivitas biologi menunjukkan bahwa kedua senyawa asam sembren mempunyai efek pada pembentukan malondialdehida dari platelet tikus, yaitu senyawa asam (1R, 3E, 7Z, 12R)-20-monohidroksisenbra-3,7,15-trien-l9-oat sebanyak 0,5 mg menghalangi pembentukan malond ialdehidu sebesar 77,54%, sedangkan asam (1R, 3E, 7Z, 11Z)-17,20-dihidroksisembra-3,7,11,15-tetraen-19-oat sebanyak 0,5 mg menghalangi pembentukan malondialdehida sebesar 69,69%.

---

Abstractpembentukan malondialdehida sebesar 69,69%. This work was carried out to investigate some chemical constituents and their biological activity from the acidic fraction of Cleome viscose's leaves and stems. The study included extraction, separation, isolation and identification of the acidic compounds. Male Sprague-Dawley rats were used for biological activity's experiments of these acidic compounds. Leaves and stems of Cleome viscose were extracted by ether for four days; crude extract was washed by sodium bicarbonate and sodium hydroxide successively. Sodium hydroxide fraction was neutralized by hydrochloric acid, extracted by ether, acidic compounds fractions was obtained. Separation and isolation of individual acidic compound were conducted by a combination of thin layer and column chromatography technique and an isolated crystal compound was purified by crystallization. The structure of the pure compound was established by using infrared and ultra violet spectrophotometer, proton and carbon-13 nuclear magnetic resonance?s, chemical analysis, mass spectrometer and X-ray diffraction analysis. Degradation and derivative preparation were also done beside spectroscopic method to elucidate the isolated compounds. The study showed, acidic fraction obtained two cembrane compounds, which was not isolated before. The two new compounds were (1R, 3E, 72, 12R)-20-monohydroxycembra-3,7,15-trien-19-oic acid and (1R, 3E, 72, 112)-17,20-dihydroxycembra-3,7,11,15-tetraen-19-oic acid. Be-side two cembrenoid acids, other two flavonoid compounds were isolated and identified as 8-monohydroxy-3, 7,4-trimethoxy quercetin and 3,4-dimethoxy quercetin. These two compounds were isolated from Cleome viscosa for the first time. The biological activity test showed that two new cembrenoid acids had effects on malondialdehyde generation during thrombine-induced aggregation of rat pletelets. Inhibition by (1R, 3E, 7Z, 12R)-20-monohydroxycembra-3,7,15-trien-l9-oic acid (0.50 mg) on malondialdehyde generation could be 77.54%, while inhibition by (1R, 3E, 72, 112)-17,20 -dihydroxycembra -3,7,11,15-tetraen-19-oic acid (0.50 mg) on malondialdehyde generation could be 69.69%. "

"Tumbuhan dari marga Calophyllum temmasuk dalam famili Clusiaceae (Guttiferae) merupakan tumbuhan hutan tropis dan di Indonesia dikenal dengan nyamplung. Tumbuhan ini banyk mengandung senyawa senyawa bioaktif seperti ksanton, kumarin, flavonoida dan triterpen. Beberapa di-antaranya berpotensi untuk menyembuhkan penyakit, seperti kalanolida A sebagai anti-HIV tipe 1 dan antikanker, ksanton sebagai antibakteri serta sebagai antimalaria. Berdasarkan informasi aktivitas Calophyllum tersebut, penelitian ini melakukan isolasi dan menentukan struktur senyawa kimiaaktinya, selanjutnya terhadap senyawa baru yang didapat dilakukan uji aktivitas secara in vitro dengan menggunakan bakteri dan beberapa set kanker, antara Iain Murine leukemia P388, L1210, HeLa dan Yashida Sarcoma. Uji bioaktivitas meliputi uji awal terhadap ekstrak kasar mengunakan Artemia salina Leach dan uji antibakteri menggunakan bakteri Bacillus subtilis (ATCC 6633), Staphylococcus aureus (ATCC 6538), Escherichia coli (ATCC 25922) dan Pseudomonas aeruginosa (DMS 43286). Ekstrak kasar yang larut dalam n-heksana dan etil asetat dari kulit batang Calophyllum memperlihatkan aktivitas sitotoksik terhadap Artemia saline Leach dan aktivitas antibakteri terhadap B. subtilis (ATCC 6633), S. aureus (ATCC 6538), E. coli (ATCC 25922) dan P. aeruginosa (DMS 43286). Senyawa I, jayapurakumarin merupakan senyawa baru hasil isolasi dari kulit batang tumbuhan C. soulattrii Burm.f dari fraksi diklorometana dan diidentifikasi sebagai turunan kumarin. Senyawa ini aktif sebagai antibakteri terhadap B. subtilis (ATCC 6633), S. aureus (ATCC 6538), E. coli (ATCC 25922) dan P. aeruginosa (DMS 43286). Senyawa I, juga menunjukkan aktivitas sitotoksik terhadap sel murine leukemia P388 dengan IC;-,0= 0,64 ug/mL, Senyawa ll, azizkumarln merupakan senyawa baru hasil isolasi dari fraksi etil asetat kulit batang tumbuhan C. incrasaptum M.R.Henderson & Wyatt-Smith dan tidak menunjukkan aktivitas sitotoksik terhadap sel murine leukemia P388 (lC5Q > 100 ug/mL), tidak mempunyai aktivitas antibakteri terhadap B. subtilis (ATCC 6633), S. aureus (ATCC 6538), E. coli (ATCC 25922) dan P. aeruginosa (DMS 43286), tetapi sangat aktif terhadap sel Yashida sarcoma (lC50 = 4,12 pglmL), aktif terhadap murine leukemia L1210 (lC5° = 5,35 pg/mL) dan sel HeLa (IC5¢, = 6,57 pglmL). Satu senyawa turunan kumarin yaitu kalaustralin (Ill) dari tumbuhan C. incrasaptum M.R.Henderson & Wyatt-Smith dan tiga senyawa terpenoid yang sudah diketahui yaitu kanohllol (IV) dari C. incrasaptum M.R.Henderson & Wyatt-Smith, asam 3-ep!-betulinat (V) dan friedelin (VI) juga telah diisolasi. dari tumbuhan C. tomentosum Wight.

---

Plant species in genus of Calophyllum, family of Ciusiaceae (Guttiferae), are tropical forest trees. ln Indonesia commonly known as "nyamplung". Caiophyllum species contain various bioactive compounds such as xanthone, coumarin, flavonoid and triterpenoid. Some of them are potential for several diseases treatment for example calanolide A for anti-HIV type 1 and anticancer, xanthone for antibacterial and for other activities (antimalarial). Based on available Calophyllum information, this research was conducted for isolation and structure eiucidation of the bioactive compounds. The in vitro bioassay activity test was carried out for antibacterial and cltotoxicity. Citotoxlcity of new compounds conducted in vitro using various murine cell, for example leukemia P388, L1210 and human cancer cells for Hela and Yashida Sarcoma. Preliminary bioassay test for crude extracts was performed using Artemia salina Leach. Antibacterial activity was conducted using Bacillus subtilis (ATCC 6633), Staphylococcus aureus '(ATCC 6538), Escherichia coli (ATCC 25922) and Pseudomonas aeruginosa (DMS 43286). n-Hexane and ethyl acetate soluble extracts from Calophyllum stem bark showed toxic activities to Artemia saline Leach and antibacterial activity to B. subtilis (ATCC 6633), S. aureus (ATCC 6538), E. coli (ATCC 25922) and P. aeruginosa (DMS 43286). Compound I, trivial name Jayapuracoumarin was a new compound isolated from dichloromethane fraction of stem bark of C. soulaitrii Bi,um.f. this compound was identified as a coumarin derivate, showing antibacterial activity against four tested bacterial and also showed cytotoxic activity (lC50 = 0.64 ug/mL) against murine leukemia P388 cell.. Compound ll trivial name, azizcoumarin is a new compound isolated from stem bark of C. incrasaptum M.R.l-ienderson & Wyatt-Smith, Compound lt has no citotoxic activity on murine leukemia P388 (lC50 > 100 ug/mL) and no antibacterial activity on B. subtilis (ATCC 6633), S. aureus (ATCC 6538), E. coli (ATCC 25922) and P. aeruginosa (DMS 43286) respectively. Compound ll showed activity to Yashida sarcoma cell (lC50 = 4.12 uglmL), to murine leukemia L1210 cell (lC5¢, = 5.35 pglmL), and to HeLa cell lines (|C50 = 6.57 pg/mL). A known coumarin, calaustralin (III) from C. incrasaptum M.R.Henderson & Wyatt-Smith and three known terpenoids namely canophyllol from C. incrasaptum M.R.Henderson & Wyatt-Smith, 3-epi-betulinic acid (V) andf fnedelin (VI) were also isolated from C. tomentosum Vlhght."