Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Endometriosis adalah pertumbuhan jaringan mirip endometrium di luar uterus. Jaringan ini memiliki kemampuan tertanam di berbagai tempat ektopik karena dipengaruhi sistem aktivator plasminogen yang berperan dalam proses fibrinolisis. Pada endometriosis terdapat ekspresi plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) berlebih yang menyebabkan kurangnya fibrinolisis sehingga menyebabkan terbentuknya produk fibrin terdegradasi yang dapat mempengaruhi penempelan dan perkembangannya. Faktor epigenetik perubahan tingkat metilasi DNA berperan pada patogenesis endometriosis. Penelitian ini bertujuan untuk menilai tingkat metilasi gen PAI-1 dan hubungannya dengan perkembangan jaringan endometriosis ovarium dan peritoneum. Studi potong lintang ini menggunakan 13 sampel wanita endometriosis ovarium, 5 wanita endometriosis peritoneum, dan 8 wanita tanpa endometriosis. DNA dari sampel diisolasi, dilakukan konversi bisulfit, kemudian diamati tingkat metilasi DNAnya dengan metode methylation specific polymerase chain reaction (MSP). Hasilnya dianalisis dengan uji Kruskal-Wallis dan uji Mann-Whitney. Terdapat perbedaan yang signifikan tingkat metilasi DNA gen PAI-1 pada ketiga kelompok sampel (p<0,05). Penelitian ini menemukan perbedaan signifikan antara endometriosis ovarium dan peritoneum dibandingkan dengan kontrol (p=0,006 dan p = 0,003); namun tidak ada perbedaan yang signifikan pada endometriosis peritoneum dibandingkan dengan ovarium (p>0,05). Penelitian kami menunjukkan rendahnya tingkat metilasi gen PAI-1 yang dapat meningkatkan ekspresi gen PAI-1 dan hal ini disugestikan dapat berkontribusi sebagai faktor risiko endometriosis pada ovarium dan peritoneum."

"ABSTRAKKarakteristik peritoneum dan konsentrasi glukosa mempengaruhi perbedaan tekanan osmotik sepanjang dwell time pada CAPD. Penelitian ini bertujuan menganalisis peran karakteristik peritoneum dan konsentrasi glukosa terhadap pengeluaran cairan. Desain penelitian cross-sectional dengan pendekatan retrospektif. Berdasarkan consecutive sampling didapat 53 responden. Data berasal dari tahun 2005-2010. Hasil uji t menunjukkan nilai p<0,05 pada rerata pengeluaran cairan berdasarkan konsentrai glukosa pada siang dan malam. Hasil uji ANOVA menunjukkan nilai p<0,05 pada rerata pengeluaran cairan berdasarkan karakteristik peritoneum pada pagi dan sore. Peneliti menyimpulkan karakteristik peritoneum dan konsentrasi glukosa berperan terhadap pengeluaran cairan pada CSPD."

"[ABSTRAKLatar belakang: Interpretasi cairan peritoneum yang tepat secara sitopatologi sangatmempengaruhi tatalaksana dan prognosis pasien, padahal pemeriksaan sitopatologi cairanperitoneum masih memiliki nilai negatif palsu dan positif palsu yang cukup tinggi, danhingga saat ini penelitian tentang arsitektur sitopatologi maupun penanda sitomorfologi yangmengarahkan pada adanya sel neoplasma di cairan peritoneum masih menunjukkan hasilyang beragam.Bahan dan cara kerja: Penelitian potong lintang dengan data sekunder berupa slaiddan formulir sediaan sitopatologi cairan peritoneum yang memiliki data berpasangan dengandiagnosis histopatologi. Diagnosis klinis berupa neoplasma epitelial ovarium. Slaid danformulir diambil dari arsip Departemen Patologi Anatomik FKUI/RSCM tahun 2011 ? 2012,dilakukan pembacaan ulang semua slaid sitopatologi dengan diagnosis akhir dikategorikansebagai positif atau negatif, peneliti membaca pula sediaan histopatologi untuk mengetahuimorfologi sel pada lesi, kemudiaan dilakukan penilaian terhadap arsitektur sitopatologiberupa: selularitas, sel berkelompok, struktur papiler, intercelular windows, group contours,jisim psamoma, dan penanda sitomorfologi berupa: atipia inti, inti bertumpuk, anak inti,rasio inti:sitoplasma, ukuran inti, dan ukuran sel.Hasil penelitian: Sampel penelitian sejumlah 47 sediaan sitopatologi dengandiagnosis sitopatologi akhir 34 kasus (72.3%) negatif, 13 kasus (27.7%) positif. Terdapatperbedaan bermakna arsitektur sitopatologi berupa: selularitas (p = 0.017), sel berkelompok(p = 0.001), intercellular windows (p = 0.00), group contours (p = 0.00), dan gambaransitomorfologi berupa: atipia inti (p = 0.00), inti bertumpuk (p = 0.001), anak inti (p = 0.001),rasio inti:sitoplasma (p = 0.00), ukuran inti (p = 0.00), ukuran sel (p = 0.00) antara cairanperitoneum positif dan negatif. Melalui uji multivariat didapatkan penanda yang palingberpengaruh terhadap diagnosis sitopatologi positif atau negatif yaitu: intercellular windows,atipia inti, dan selularitas.Kesimpulan: Terdapat tiga penanda yang paling berpengaruh terhadap diagnosispositif ditemukannya sel neoplasma ganas dalam cairan peritoneum pada kasus dengan lesiovarium, secara berturut - turut yaitu: tidak ditemukannya intercellular windows padakelompokan sel, sel memiliki atipia inti sedang hingga berat, dan selularitas lebih dari 20kelompok dari keseluruhan sediaan apus.

---

ABSTRACTBackground : Peritoneal fluid cytopathology interpretation profoundly influences patientsmanagement and prognosis, however this practice still has high false positive and falsenegative value, and until now research concerning the architectural and cytomorphologyfeatures for detecting malignant cells in peritoneal fluid still has various result.Materials and Methods : Cross sectional study using secondary data of peritoneal fluidcytopathology and histopathology slides and form, from patients with clinical diagnosis ofovarian epithelial neoplasm. The data was taken from the archive of Anatomical PathologyDepartment Cipto Mangunkusumo Hospital 2011 ? 2012. The researchers examined thecytopathology slides and also examined the histopatology slide for morphology comparison,and then make a final cytopathological diagnosis of positive peritoneal fluid containingneoplastic cells or negative. Architectural features including: cellularity, cells grouping,papillary structure, intercellular windows, group contours, psamoma bodies, andcytomorphology features including: nuclear atypia, overlapping nuclei, nucleoli, nuclei :cytoplasm ratio, the dimension of the nuclei and cells were also examined.Result : There were 47 samples with final cytopathology diagnosis: 34 cases (72.3%)negative for neoplastic cells in the peritoneal fluid and 13 cases (27.7%) positive. There weresignificant differences in cytopathology architectural including cellularity (p = 0.017), cellsgrouping (p = 0.001), intercellular windows (p = 0.00), group contours (p = 0.00) andcytomorphology features including nuclear atypia (p = 0.00), overlapping nuclei (p = 0.001),nucleoli (p =0.001), nuclei : cytoplasm ratio (p = 0.00), the dimension of nuclei (p = 0.00),the dimension of cell (p = 0.00) between the positive and negative peritoneal fluidcytopathology. Using multivariate analysis there were 3 cytological features that have thestrongest association with positive or negative peritoneal cytopathology diagnosis, they were:intercellular windows, nuclear atypia, and cellularity.Conclusion: In peritoneal fluid cytopathology for examining ovarian lesion there were 3cytological features that have the strongest association with finding neoplastic cells inperitoneal fluid, they were: the absent of intercellular windows, moderate to severecytological atypia, and cellularity more than 20 groups in all smear preparation, Background : Peritoneal fluid cytopathology interpretation profoundly influences patientsmanagement and prognosis, however this practice still has high false positive and falsenegative value, and until now research concerning the architectural and cytomorphologyfeatures for detecting malignant cells in peritoneal fluid still has various result.Materials and Methods : Cross sectional study using secondary data of peritoneal fluidcytopathology and histopathology slides and form, from patients with clinical diagnosis ofovarian epithelial neoplasm. The data was taken from the archive of Anatomical PathologyDepartment Cipto Mangunkusumo Hospital 2011 – 2012. The researchers examined thecytopathology slides and also examined the histopatology slide for morphology comparison,and then make a final cytopathological diagnosis of positive peritoneal fluid containingneoplastic cells or negative. Architectural features including: cellularity, cells grouping,papillary structure, intercellular windows, group contours, psamoma bodies, andcytomorphology features including: nuclear atypia, overlapping nuclei, nucleoli, nuclei :cytoplasm ratio, the dimension of the nuclei and cells were also examined.Result : There were 47 samples with final cytopathology diagnosis: 34 cases (72.3%)negative for neoplastic cells in the peritoneal fluid and 13 cases (27.7%) positive. There weresignificant differences in cytopathology architectural including cellularity (p = 0.017), cellsgrouping (p = 0.001), intercellular windows (p = 0.00), group contours (p = 0.00) andcytomorphology features including nuclear atypia (p = 0.00), overlapping nuclei (p = 0.001),nucleoli (p =0.001), nuclei : cytoplasm ratio (p = 0.00), the dimension of nuclei (p = 0.00),the dimension of cell (p = 0.00) between the positive and negative peritoneal fluidcytopathology. Using multivariate analysis there were 3 cytological features that have thestrongest association with positive or negative peritoneal cytopathology diagnosis, they were:intercellular windows, nuclear atypia, and cellularity.Conclusion: In peritoneal fluid cytopathology for examining ovarian lesion there were 3cytological features that have the strongest association with finding neoplastic cells inperitoneal fluid, they were: the absent of intercellular windows, moderate to severecytological atypia, and cellularity more than 20 groups in all smear preparation]"

"Latar belakang: Interpretasi cairan peritoneum yang tepat secara sitopatologi sangat mempengaruhi tatalaksana dan prognosis pasien, padahal pemeriksaan sitopatologi cairan peritoneum masih memiliki nilai negatif palsu dan positif palsu yang cukup tinggi, dan hingga saat ini penelitian tentang arsitektur sitopatologi maupun penanda sitomorfologi yang mengarahkan pada adanya sel neoplasma di cairan peritoneum masih menunjukkan hasil yang beragam. Bahan dan cara kerja: Penelitian potong lintang dengan data sekunder berupa slaid dan formulir sediaan sitopatologi cairan peritoneum yang memiliki data berpasangan dengan diagnosis histopatologi. Diagnosis klinis berupa neoplasma epitelial ovarium. Slaid dan formulir diambil dari arsip Departemen Patologi Anatomik FKUI/RSCM tahun 2011 - 2012, dilakukan pembacaan ulang semua slaid sitopatologi dengan diagnosis akhir dikategorikan sebagai positif atau negatif, peneliti membaca pula sediaan histopatologi untuk mengetahui morfologi sel pada lesi, kemudiaan dilakukan penilaian terhadap arsitektur sitopatologi berupa: selularitas, sel berkelompok, struktur papiler, intercelular windows, group contours, jisim psamoma, dan penanda sitomorfologi berupa: atipia inti, inti bertumpuk, anak inti, rasio inti:sitoplasma, ukuran inti, dan ukuran sel.Hasil penelitian: Sampel penelitian sejumlah 47 sediaan sitopatologi dengan diagnosis sitopatologi akhir 34 kasus (72.3%) negatif, 13 kasus (27.7%) positif. Terdapat perbedaan bermakna arsitektur sitopatologi berupa: selularitas (p = 0.017), sel berkelompok (p = 0.001), intercellular windows (p = 0.00), group contours (p = 0.00), dan gambaran sitomorfologi berupa: atipia inti (p = 0.00), inti bertumpuk (p = 0.001), anak inti (p = 0.001), rasio inti:sitoplasma (p = 0.00), ukuran inti (p = 0.00), ukuran sel (p = 0.00) antara cairan peritoneum positif dan negatif. Melalui uji multivariat didapatkan penanda yang paling berpengaruh terhadap diagnosis sitopatologi positif atau negatif yaitu: intercellular windows, atipia inti, dan selularitas.Kesimpulan: Terdapat tiga penanda yang paling berpengaruh terhadap diagnosis positif ditemukannya sel neoplasma ganas dalam cairan peritoneum pada kasus dengan lesi ovarium, secara berturut - turut yaitu: tidak ditemukannya intercellular windows pada kelompokan sel, sel memiliki atipia inti sedang hingga berat, dan selularitas lebih dari 20 kelompok dari keseluruhan sediaan apus.

---

Background : Peritoneal fluid cytopathology interpretation profoundly influences patients management and prognosis, however this practice still has high false positive and false negative value, and until now research concerning the architectural and cytomorphology features for detecting malignant cells in peritoneal fluid still has various result.Materials and Methods : Cross sectional study using secondary data of peritoneal fluid cytopathology and histopathology slides and form, from patients with clinical diagnosis of ovarian epithelial neoplasm. The data was taken from the archive of Anatomical Pathology Department Cipto Mangunkusumo Hospital 2011 - 2012. The researchers examined the cytopathology slides and also examined the histopatology slide for morphology comparison, and then make a final cytopathological diagnosis of positive peritoneal fluid containing neoplastic cells or negative. Architectural features including: cellularity, cells grouping, papillary structure, intercellular windows, group contours, psamoma bodies, and cytomorphology features including: nuclear atypia, overlapping nuclei, nucleoli, nuclei : cytoplasm ratio, the dimension of the nuclei and cells were also examined.Result : There were 47 samples with final cytopathology diagnosis: 34 cases (72.3%) negative for neoplastic cells in the peritoneal fluid and 13 cases (27.7%) positive. There were significant differences in cytopathology architectural including cellularity (p = 0.017), cells grouping (p = 0.001), intercellular windows (p = 0.00), group contours (p = 0.00) and cytomorphology features including nuclear atypia (p = 0.00), overlapping nuclei (p = 0.001), nucleoli (p =0.001), nuclei : cytoplasm ratio (p = 0.00), the dimension of nuclei (p = 0.00), the dimension of cell (p = 0.00) between the positive and negative peritoneal fluid cytopathology. Using multivariate analysis there were 3 cytological features that have the strongest association with positive or negative peritoneal cytopathology diagnosis, they were: intercellular windows, nuclear atypia, and cellularity.Conclusion: In peritoneal fluid cytopathology for examining ovarian lesion there were 3 cytological features that have the strongest association with finding neoplastic cells in peritoneal fluid, they were: the absent of intercellular windows, moderate to severe cytological atypia, and cellularity more than 20 groups in all smear preparation."

"Latar belakang: Resistensi progesteron akibat gangguan ekspresi reseptor progesteron pada jaringan endometriosis telah diketahui menjadi faktor yang memperberat kondisi klinis pasien endometriosis. Tujuan penelitian ini adalah untuk menganalisis tingkat metilasi DNA pada promoter gen PR-B pada berbagai jaringan endometriosis seperti eutopik endometrium, lesi ektopik peritoneum, endometrioma dan darah menstruasi serta pengaruhnya terhadap ekspresi mRNAnya dibandingkan dengan kontrol endometrium normal; untuk mengetahui patomekanisme endometriosis pada berbagai lokasi terkait dengan resistensi progesteron.Metode: Penelitian ini menggunakan desain potong lintang yang melibatkan 20 sampel untuk masing-masing kelompok kasus dan kontrol. Tingkat metilasi DNA dari gen PR-B diukur menggunakan metode Methylated Specific PCR MSP lalu intensitas pita di dalam gel agarose dihitung dengan software ImageJ. Presentase intensitas pita pada sampel dibandingkan dengan kontrol positif disebut dengan tingkat metilasi DNA. Pengukuran ekspresi relatif mRNA PR-B menggunakan qRT-PCR dua tahap dan analisis dilakukan dengan metode Livak.Hasil: Dari penelitian ini didapatkan perbedaan bermakna antara tingkat metilasi DNA gen PR-B pada jaringan endometriosis ektopik peritoneum 72,4 termetilasi , endometrioma 85 termetilasi dan eutopik endometrium 72,21 termetilasi dibandingan dengan kontrol p

---

Background: Progesterone resistance, due to alteration of progesterone receptor PR expression in endometriosis, was known as a disrupt factor in response to progesterone. The aim of this study is to analyze DNA methylation level on PR B promoter in various tissues include eutopic endometrium, ectopic peritoneal, endometrioma and menstrual blood from endometriosis patient as well as the implication on it's mRNA relatif expression compare with normal endometrium control to know the patomechanisms of endometriosis in various lession in term of progesterone resistance.

Methods: It was a cross sectional study, involved 20 sample for both patient and control. DNA isolate from each sample were converted by bisulfite conversion. DNA methylation level of PR B gene was analysis by Methylated Specific PCR MSP method, then band intensity in gel agarose was measured by ImageJ software. Percentage of band intensity in sample compared with positive control was determined as DNA methylaton level. Quantitative real time PCR was conducted to assess expression of mRNA PR B for each sample and Livak method was used to analysis it's relatif expression compare with control.

Result: There were significant different of methylation level of PR B gene in ectopic peritoneal endometriosis 72,40 methylated , endometrioma 85 methylated and eutopic endometrium 72,21 methylated compared with control p"

"Latar Belakang: Salah satu hipotesis yang menjelaskan hubungan endometriosis dengan infertilitas adalah endometriosis diyakini menyebabkan gangguan fisiologi ovarium, salah satunya dengan mempengaruhi folikulogenesis yang menyebabkan penurunan kualitas oosit. Oosit memainkan peran penting dalam mengatur dan mendukung pertumbuhan folikel, melalui produksi faktor pertumbuhan oosit. Beberapa faktor pertumbuhan telah diidentifikasi pada oosit manusia, termasuk growth differentiation factor-9 GDF-9 . Namun, sampai saat ini penelitian mengenai ekspresi GDF-9 pada sel granulosa pada wanita infertil dengan endometriosis masih belum banyak dilakukan. Tujuan: Untuk mengetahui ekspresi mRNA GDF-9 pada sel granulosa pasien endometriosis yang menjalani FIV dan untuk mencari adanya korelasi antara ekspresi GDF-9 dengan kualitas oosit. Metode: Penelitian potong lintang ini dilakukan di Klinik IVF Yasmin RSCM dan Klinik Sander B di Jakarta pada bulan Juli 2014 - Juli 2017. Sebanyak 50 sampel terdiri atas 25 wanita dengan endometriosis dan 25 kontrol. Sampel sel granulosa dikumpulkan pada saat petik oosit. Ekspresi mRNA GDF-9 dinilai menggunakan real time PCR. Hasil: Terdapat penurunan jumlah ambilan oosit, jumlah oosit matur dan skor morfologi oosit pada kelompok pasien dengan endometriosis dan bermakna secara statistik. Ekspresi GDF-9 secara kuantitatif lebih rendah pada kelompok endometriosis dibandingkan dengan kontrol 5.05 0.00002 ndash; 3523 ng/ l vs 81.93 1,47 ndash; 32450 ng/ l; p=0,01 . Pada penelitian ini tidak didapatkan korelasi antara ekspresi GDF-9 dan kualitas oosit dari skor morfologi oosit dan laju fertilisasi. Kesimpulan: Ekspresi GDF9 lebih rendah pada kelompok endometriosis dibandingkan kelompok kontrol. Namun, kami tidak menemukan korelasi antara ekspresi GDF-9 dengan kualitas oosit. Dibutuhkan studi dengan besar sampel yang lebih besar untuk mengkonfirmasi apakah perubahan ekspresi GDF-9 memiliki korelasi dengan kualitas oosit serta untuk membuktikan apakah GDF-9 dapat digunakan sebagai penanda molekuler baru untuk memprediksi kompetensi perkembangan oosit.

---

Background: One of the hypothesis that explains the association between endometriosis and infertility is that endometriosis is believed to cause ovarian physiology disturbances, one of them by affecting folliculogenesis that cause decreased oocyte quality. The oocyte plays an important role in regulating and promoting follicle growth, by the production of oocyte growth factors. Several growth factors have been identified in human oocytes, including growth differentiation factor-9 GDF-9. However the studies on GDF-9 expression in granulosa cells of infertile women with endometriosis are sparse.

Objective: To investigate the expression of GDF-9 mRNA in granulosa cells of endometriosis patients undergoing IVF and to find the correlation between GDF-9 expression and oocyte quality.

Method: This cross sectional study was done at Yasmin IVF Clinic and dr. Sander B Clinic Jakarta in July 2014 - July 2017. A total fifty samples of 25 womens with endometriosis and 25 controls were included. We collect the granulosa cells sample at the time of oocyte retrieval. GDF-9 mRNA expression were investigated by Real-Time PCR.

Result: The number of oocytes retrieved, mature oocytes and the oocyte morphology score were lower in the group of patients with endometriosis and this was statistically significant. GDF-9 mRNA expression levels was quantitatively lower in endometriosis groups compared to control 5.05 0.00002 ndash; 3523 ng/ l vs 81.93 1,47 ndash; 32450 ng/ l; p=0,01. However, we did not find any correlation between GDF-9 expression levels and oocyte quality from oocyte morphology score and fertilization rate.

Conclusion: GDF9 mRNA level was lower in endometriosis group compared to control group. However, we did not find correlation between individual GDF-9 level and oocyte quality. Large-sample studies were needed to confirm whether the expression of GDF-9 had a correlation with oocyte quality as well as to prove whether GDF-9 could be used as a new molecular marker to predict the oocyte developmental competence."

"Pendahuluan: Endometriosis berkaitan dengan adanya inflamasi  kronik,  gangguan  maturasi  oosit,  peningkatan stress  oksidatif  radikal,  dan  apoptosis  yang  kemudian  mendasari  terjadinya  infertilitas pada wanita usia subur.  Fertilisasi In Vitro (FIV)  merupakan  salah  satu  teknik  yang dapat menangani  infertilitas  dengan  tingkat  keberhasilannya  bergantung  dengan  kualitas  oosit  yang diambil  untuk  menjadi  embrio.  Kualitas oosit dipengaruhi  oleh  nutrisi. Profil  mikronutrien  seperti  vitamin  D  dan  zink  dianggap mempengaruhi  fungsi  reproduksi  melalui aktivitas  anti-inflamasi,  anti-apoptosis dan  anti-oksidan  yang dimiliki. Sayangnya, urgensi untuk menjaga adekuasi nutrisi  ini  sering diabaikan. Selain itu juga hingga saat ini  belum  ada  acuan  untuk  memprediksi  kadar  profil  vitamin  D  dan  zink  dalam serum  dan  cairan  folikular  yang  berhubungan  pada  pasien  endometriosis  itu  sendiri.Tujuan: Penelitian ini membandingkan kadar vitamin D dan zink di serum dan cairan folikular pada pasien endometriosis dan non-endometriosis.Metode: Studi ini merupakan studi potong lintang yang dilaksanakan pada pasien Fertilisasi In Vitro (FIV) di Klinik Yasmin, RSCM Kencana selama Juli –  Desember 2020. Data klinis diperoleh melalui rekam medis dan wawancara pasien. Data laboratorium diperoleh melalui sampel darah dan cairan folikuler yang diperoleh bersamaan dengan prosedur Ovum Pick Up (OPU). Sampel kemudian dikelompokkan menjadi kelompok endometriosis dan non-endometriosis. Setelah itu data disajikan dalam tabel dan dianalisis dengan uji parametrik, yaitu uji-t berpasangan bila sebaran data normal atau uji non parametrik, yaitu uji Mann-Whitney bila sebaran data tidak normal. Data dianalisis dengan SPSS 24.Hasil: Dari jumlah sampel 26 pasien pada studi ini, didapatkan tidak adanya perbedaan bermakna dari vitamin D serum pada pasien endometriosis (22,83 (5,00 – 40,00)) dan non endometriosis (30,11 (10,40-76,10)), namun secara rerata kadar vitamin D serum pada pasien endometriosis lebih rendah. Kadar vitamin D cairan folikular pada pasien endometriosis (15,33 (4,50-36,32)) dan non-endometriosis (23,64 (4,98-60,22)) tidak berbeda bermakna (P>0,05). Kadar zink serum pada pasien endometriosis (75,23 ± 11,58) dan non-endometriosis (79,46 ± 12,09) tidak berbeda bermakna (P>0,05). Konsentrasi zink paada cairan folikular tidak menunjukkan perbedaan bermakna antara pasien endometriosis (39,00 (22,00 – 49,00)) dan tanpa endometriosis (51,00 (19,00-95,00)) (P>0,05). Kesimpulan: Tidak ditemukan perbedaan bermakna antara kadar vitamin D serta zink serum dan cairan folikular pada pasien endometriosis dan non-endometriosis. 

---

Background: Endometriosis associates with chronic inflammation, dysfunction of oocyte maturation, increase of oxidative stress, and apoptosis which underlie infertility problem in reproductive female. In-Vitro Fertilization (IVF) is a technique used to treat infertility with the success rate depending on the quality of the oocytes extracted to become embryos. Oocyte quality is influenced by nutrition. Micronutrient profiles such as vitamin D and zink are thought to influence reproductive function through their anti-inflammatory, anti-apoptotic and anti-oxidant activities. However, the urgency of maintaining nutritional adequacy is often overlooked. In addition, until now there is no reference for predicting levels of vitamin D and zink in serum and follicular fluid associated with endometriosis.

Method: This study is a cross-sectional study conducted on In Vitro Fertilization (FIV) patients at the Yasmin Clinic, RSCM Kencana during July – December 2020. Clinical data were obtained through medical records and patient interviews. Laboratory data were obtained through blood and follicular fluid samples obtained in conjunction with the Ovum Pick Up (OPU) procedure. The samples were then grouped into endometriosis and non-endometriosis groups. After that the data are presented in tables and analyzed by parametric test, namely paired t-test if the data distribution is normal or non-parametric test, namely the Mann-Whitney test if the data distribution is not normal. Data were analyzed by SPSS 24.

Result: From a total sample of 26 patients in this study, there was no significant difference in serum vitamin D in patients with endometriosis (22.83 (5.00 – 40.00)) and non-endometriosis (30.11 (10.40-76.10). )), but the mean serum vitamin D level in endometriosis patients was lower. Follicular fluid vitamin D levels in patients with endometriosis (15.33 (4.50-36.32)) and non-endometriosis (23.64 (4.98-60.22)) were not significantly different (P>0.05) . Serum zink levels in patients with endometriosis (75.23 ± 11.58) and non-endometriosis (79.46 ± 12.09) were not significantly different (P>0.05). Zink concentration in follicular fluid did not show a significant difference between endometriosis patients (39.00 (22.00 – 49.00)) and without endometriosis (51.00 (19.00-95.00)) (P>0.05) .

Conclusion: There was no significant difference between the levels of vitamin D and serum zink and follicular fluid in patients with endometriosis and non-endometriosis."

"Pendahuluan : Infertilitas merupakan salah satu gejala pada endometriosis dengan prevalensi mencapai 40-50%. Endometriosis memiliki dampak merugikan terhadap kualitas oosit, sementara sampai saat ini belum ada biomarker baik dari serum ataupun cairan folikel yang dapat dijadikan acuan penilaian kualitas oosit untuk dapat digunakan pada pasien endometriosis yang menjalani fertilisasi in vitro (FIV). Telah ditemukan bahwa pada serum pasien endometriosis terjadi perubahan ekspresi microRNA dimana miRNA-125b memiliki peningkatan yang paling signifikan dengan sensitifitas dan spesifisitas yang paling tinggi. Pada cairan folikel, miRNA-125b berperan saat transisi fase folikular-luteal dengan mempengaruhi ekspresi leukemia inhibitory factor (LIF). LIF diketahui dapat menginduksi sel kumulus yang kemudian mempengaruhi maturasi oosit.Tujuan: Tujuan penelitian ini adalah untuk mencari apakah terdapat hubungan antara miRNA-125b serta LIF dengan kualitas oosit pada pasien infertil dengan endometriosis.Desain: Studi Analitik korelatif dengan desain potong lintang.Material dan Metode: Sampel penelitian didapatkan dari 31 pasien infertil dengan endometriosis yang menjalankan program FIV di Klinik Yasmin RSCM Kencana, dan Klinik Melati RSAB Harapan Kita. Sesaat sebelum petik ovum, sebanyak 5cc sampel darah dari setiap pasien akan diambil untuk penilaian ekspresi miRNA-125b. Pada saat petik ovum, sebanyak 10cc dari total cairan dari folikel yang didapat akan diambil untuk penilaian ekspresi miRNA-125b dan kadar LIF. Oosit yang didapat dinilai oleh embriolog. Pemeriksaan ekspresi miRNA dilakukan dengan RT-PCR, dan kadar LIF menggunakan metode sandwich ELISA.Hasil:Terdapat korelasi negatif antara miRNA-125b serum dengan LIF cairan folikel (p=0,042; r=-0,34). Tidak terdapat korelasi antara miRNA-125b serum dengan miRNA-125b cairan folikel. Tidak terdapat korelasi antara miRNA-125b cairan folikel dengan LIF cairan folikel. Tidak terdapat korelasi antara miRNA-125b serum, miRNA-125b cairan folikel, dan LIF cairan folikel dengan kualitas oosit. Terdapat hubungan yang bermakna antara kadar ekspresi miRNA-125b cairan folikel dengan angka kehamilan biokimia.Kesimpulan: Terdapat ekspresi miRNA-125b pada serum dan cairan folikel pada pasien endometriosis, namun miRNA-125b belum dapat dijadikan sebagai parameter yang kuat untuk pemeriksaan kualitas oosit pada pasien endometriosis yang menjalani FIV.

---

Introduction : Infertility is one of the symptoms in endometriosis with prevalence reaching 40-50%. Endometriosis is known to have detrimental effect on oocyte quality, yet until now there is no biomarker derived from either serum, or even follicular fluid, which can be used as reference for oocyte quality assessment in endometriosis patients going through in vitro fertilization (IVF) procedures. Changes of some microRNAs expression has been found in serum of endometriosis patients, with miRNA-125b showing the most significant increase with the highest sensitivy and specificity. In follicular fluid, miRNA-125b play role during follicular-lutheal phase transition by targeting the expression of Leukemia Inhibitory Factor (LIF). LIF has been studied to have the ability to induce cumulus cell expansion which in turn will affect the oocytes maturation.

Purpose: The purpose of this study is to observe the correlation between miRNA-125b, LIF, and oocyte quality in infertile patient with endometriosis.

Design: this is a cross-sectional study with correlation analysis method.

Materials and Methods: in this study, samples were collected from 31 infertile women with endometriosis undergoing in vitro fertilization procedure at Yasmin Clinic of Dr. Cipto Mangunkusumo Hospital, and Melati Clinic of Harapan Kita Mother and Child Hospital. Shortly prior to ovum pick up (OPU) procedure, 5cc of blood sample from each patients was collected, and 10 cc of total follicular fluid was obtained during OPU. Harvested oocytes during the procedure were assessed and scored by embryologist. MiRNA-125b expressions from serum and follicular fluid samples were analyzed using RT-PCR, and LIF levels were analized using ELISA sandwich method.

Result: negative correlation was found between the expression of miRNA-125b serum and LIF follicular fluid (p=0,042; r=-0,34). No correlation was found between the expression of miRNA-125b in serum and in follicular fluid, as well as the expression of miRNA-125b in follicular fluid and LIF in follicular fluid. No correlation was found between the expression of miRNA-125b in serum, follicular fluid, also LIF in follicular fluid, with oocyte quality. Significant result was found between the expression of miRNA-125b in follicular fluid and biochemical pregnancy rate.

Conclusion: This study found miRNA-125 expression represented in serum and follicular fluid in endometriosis patient, but it still cannot be used as a strong parameter for assessing the oocyte quality in infertile women with endometriosis"

"Endometriosis adalah sebuah penyakit yang dicirikan dengan implantasi jaringan endometrium di luar uterus. Endometriosis disebut sebagai penyakit hormonal. Salah satu hormon yang mempengaruhi patogenesis penyakit ini adalah hormon estrogen. Estrogen diduga dapat memicu proliferasi dan pertumbuhan jaringan endometrium ektopik. Sintesis estrogen dipengaruhi oleh faktor transkripsi SF-1 (Steroidogenic Factor-1). SF-1 berperan penting dalam sintesis aromatase, enzim kunci dalam biosintesis estrogen. Penelitian sebelumnya telah menunjukkan kemungkinan peran epigenetik dalam endometriosis, salah satunya adalah metilasi DNA pada gen SF-1. Promoter gen SF-1 pada jaringan endometriosis telah ditemukan mengalami hipometilasi yang menyebabkan SF-1 lebih banyak disintesis pada jaringan endometriosis. Tujuan penelitian ini adalah untuk menganalisis tingkat metilasi dari promoter gen SF-1 pada endometriosis ovarium dan peritoneum. Penelitian ini menggunakan 11 sampel jaringan endometriosis ovarium, 11 sampel jaringan endometriosis peritoneum, dan 11 kontrol. Jaringan endometriosis didapatkan dari pasien yang melakukan laparoskopi, sedangkan kontrol didapatkan dari pasien yang melakukan mikrokuretase. DNA dari sampel kemudian diisolasi dan dilakukan konversi bisulfit, kemudian dianalisis dengan methylation-specific polymerase chain reaction (MSP). Analisis statistik yang digunakan pada penelitian ini adalah tes Kruskal-Wallis, yang dilanjutkan dengan analisis post-hoc menggunakan tes Mann-Whitney U. P-value kurang dari 0,05 dianggap signifikan. Terdapat perbedaan signifikan tingkat metilasi promoter gen SF-1 antara sampel endometriosis ovarium, endometriosis peritoneum, dan kontrol (p=0,001). Peneliti kemudian menemukan bahwa terdapat perbedaan signifikan antara kontrol dan endometriosis peritoneum (p=0,028), serta antara endometriosis ovarium dan peritoneum (p=0,028). Tidak terdapat perbedaan yang signifikan antara kontrol dan endometriosis ovarium (p=1,00). Hasil ini menunjukkan bahwa perbedaan dalam tingkat metilasi promoter gen SF-1 dapat diasosiasikan dengan perkembangan endometriosis peritoneum. Sementara itu, perbedaan pada tingkat metilasi promoter gen SF-1 antara endometriosis ovarium dan peritoneum dapat menunjukkan perbedaan patogenesis antara kedua tipe endometriosis.

---

Endometriosis is a disease characterized by implantation of endometrial-like tissues outside of uterus. Endometriosis is a hormonal disease. One of the hormones involved in its pathogenesis is estrogen. Estrogen is thought to induce proliferation and growth of ectopic endometrium tissues. Estrogen biosynthesis involved a transcription factor, SF-1 (Steroidogenic Factor-1) for synthesis of aromatase, a key enzyme in estrogen biosynthesis. Previous studies have shown the possibility of epigenetic role in endometriosis, one of them is in the DNA methylation of SF-1 gene. Promoter of SF-1 gene has found to be hypomethylated, causing an increase in the syntehsis of SF-1 in endometriotic tissues.

The purpose of this study was to analyze the methylation profile of SF-1 gene in peritoneal and ovarian endometriosis. This study used 11 samples of ovarian endometrial tissues, 11 samples of peritoneal endometrial tissues, and 11 controls. Endometrial tissues were obtained from patients underwent laparoscopy, while controls were obtained from patients underwent microcurretage. DNA from the samples were isolated, sodium bisulfite converted and then analyzed by methylation-specific polymerase chain reaction (MSP). Statistical analysis used was Kruskal Wallis and continued with post hoc analysis using Mann-Whitney U test. A two-tailed p value less than 0.05 was considered to be significant. There was a significant difference between ovarian endometriosis, peritoneal endometriosis, and control with p = 0.001.

We further discovered that there was a significant difference between control and peritoneal endometriosis (p=0.028) and between ovarian and peritoneal endometriosis (p=0.028). Meanwhile, there was no significant difference between control and ovarian endometriosis (p=1.00). Our result suggested that the difference in methylathion profile of SF-1 gene may be associated with the development of peritoneal endometriosis. The difference in methylation profile between ovarian and peritoneal endometriosis might suggest different pathogenesis of both type of endometriosis."