Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Hormon steroid adalah senyawa yang sangat pentingdalam oat obat kontarasepsi Dengan semakirt populernya program Keluarga ]3ererLcana dimasyarakat, rnaka penggimaan obatkontrasepSi oral akan bertambah luasDalam rarigka pengawasari dan pemeriksaan kualitas,perlu suatu metode analisis bagi hormon steroid.Tujuan penelitian mi adalab rnendapatkan metode yanghaik urituk mengidenti±'ikasi hormon steroid dalam obat kontrasepsi oral.Untuk mencapai tujuan mi, maka dicoba metocle metodeyang berdasarkan reaksi warns, krornatografi lapisan tipisspektrofotometri ultra ungu, spektrofotometri infra merah,dan spektrofluorometri untuk identifikasi etinodiol diasetat,ettmil estradiol, linestrenol, mestrsnol, noretisteron asetat,dan riorgestrel i'etode yang dinilai paling sesuai kemudiandiuji coba untuk identifikasi hormon hormon tersebut dalam sed±aan kontrasepsi oral yaitu Agestin ED, Anovlar-21,Euynon ED, Lyndiol, Neogrnon, Noracyclin, Ovostat-28, O'sn.-len 50-Fe-28, dan Restovar 28-micro, setelah terlebih dahuludilakukan penarikan memakai kioroform.Dan hasil percobaan mi dapat disirnpu.lkan bahwa metodeyang dapat dianju.rkan untuk identifikasi hormon steroidkapi dengan spektrofotometri ultra ungu, spektrofotometriinfra merah, dan spektrofiuorometri."

"ABSTRAK Telah dilakukan penetapan kadar hormon dalain sediaankontrasepsi oral yang inengandung etinil estradiol danlevonorgestrel secara spektrodensitoxnetri. Ekstraksisampel dilakukan menurut cara A. M. Bond dan kawan-kawanyaitu dengan penambahan air lebih dahulu sebelumdilarutkan dalam etanol mutlak. Sampel pada lempengsilika gel 60 F254, dieluasi menggunakan fase gerakkloroform-aseton (95:5). Pada uji metode dengan menambahkan harmon ke dalammassa tablet, diperoleh kadar levonorgestrel 99,15% +-8,48 dan etinil estradiol 90,49% + 8,95. Kecilnya kadaretinil estradiol kemungkinan dlsebabkan oleh caraekstraksi yang belum cukup baik."

"Telah dilakukan penelitian penetapan kadar deksametason dalam sediaan tablet campuran dengan CTM secara spektrofotometri dengan pereaksi INH dan secara spektrofotodensitometri.Pada penetapan kadar deksametason secara spektrofotometridengan pereaksi INH, terjadi reaksi antara deksametason denganINH menghasilkan senyawa hidrazon yang berwarna kuning senyawainilah yang diukur secara spektrof otometri., Sedangkan padaspek.trofotodensitometri deksametason pada lempeng KLT pada daerahpanjang gelombang ultra violet memberikan fluoresensi, hasilfluoresensi inilah yang diukur secara spektrofotodensitometri.Hasil penelitian menunjukkan bahwa kedua metode penetapan kadar deksametason tersebutmemberikan hasil yang cukup baik dan reprodusibel dan tidak- memberikan perbedaan yang bermakna secara statistik.

---

A study on quantitative assay of dexamethasone in tablet

mixed with CTM spectrbfotometrically with INK as reagent and

with spectrofotodensitometry had been done.

On quantitative assay of dexamethasone spectrofotometrically with INH as reagent, there occurs a reaction between dexamethasone with INH producing hydrazone, yellow in color,

this compound is measured spectrofotometrically. While on

spectrofotodensitometry dexamethasone on. TLC sheet at ultra

violet region gives fluorescence, this fluorescence is mea

sured spectrofotodensitometry..

The result of the study, showed that the two method of

quantitative assay of dexamethasone, gave quite good result

and reproducible and did not give difference significantlystatistically."

"ABSTRAKTelah dilakukan penelitian terhadap analisis klorfeniramjnamaleat, parasetainol dan fenilpropanolamjnahjdrok].orjda menggunakan kromatografj cair kinerja tinggi(KCKT) dalam tablet influenza. Analisis dilakukanEenggunakan kolom Cj8 fase terbaljk dengan detektor UVpada panjang gelombang 262 nm dan 362 nm, teperatur koloiz350C, fase gerak metanol-aquabidest yang mengandung 0,01 HKH2FO4 PH 3,5 (3:7) dengan kecepatan aliran 1 l/ienjt.Klorfenjramjna maleat, parasetamol dan fenilpropanolaznjnahidroklorjda dapat dipisahkan dengan baik.HasH analisis terhadap empat tablet influenzameriunjukkan bahwa kadar yang dipero].eh dengan metode KCKTmi adalah klorfenjramjna maleat (88,84X-101,80%),parasetamol (94,15Z-100,37%) dan fenhlpropanolajna hidrokiorida(99,68Z-158,89z).

---

"

"Telah dilakukan penelitian terhadap kadar campuran parasetamol, pseudoefedrin dan CTM dalam tablet menggunakan kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT). Tujuan dari penelitian ini adalah menetapkan kadar parasetamol, pseudoefedrin dan CTM dalam sediaan tablet. Analisis dilakukan dengan menggunakan kolom C18 fase terbalik dengan detektor UV pada panjang gelombang 262 nm dan 310 nm, dan fase gerak airmetanol- asam asetat glasial dengan laju alir 1,0 ml / mnt. Parasetamol, pseudoefedrin dan CTM dapat dipisahkan dengan baik.Hasil analisis terhadap satu sediaan tablet menunjukkan bahwa tablet A mengandung parasetamol (99,23% - 100,44%), pseudoefedrin (103,33% - 104,55%) dan CTM (87,14% - 87,66% ). Sampel B mengandung parasetamol (96,99% - 98,78%), pseudoefedrin (99,62% - 100,99%) dan CTM (99,94% - 100,96% ) dari yang tertulis pada etiketnya.

---

A research for high performance liquid chromatography (HPLC) analysis in a tablet containing parasetamol, pseudoefedrin and CTM has been performed. The purpose of the research is to analysize samples containing paracetamol, pseudoephedrine and CTM. The analysis were performed on C18 reverse phase coulomns with UV-detection on 262 nm and 310 nm and water-methanol-glasial acetic acid as mobile phase with flow rate 1,0 ml / min. Parasetamol, pseudoefedrin and CTM were readily separated.The results of this analysis of two samples by HPLC method showed that sample A containing paracetamol (99,23% - 100,44%), pseudoephedrin (103,33% - 104,55%) and CTM (87,14% - 87,66% ). Sample B containing parasetamol (96,99% - 98,78%), pseudoefedrin (99,62% - 100,99%) and CTM (99,94% - 100,96% )."