Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"ABSTRACTNowadays, a method of additive manufacturing is the optimum option to create any implant that has many benefits for the patient compared to subtractive manufacturing. For instance, an additive manufacturing can construct the product in layers by successively depositing material. Hence, it can create a design specific implant which will fits the patient rsquo s anatomy. It could also reduce cost by minimizing wasted material when constructing the product and many more. This paper, studies the biomechanical properties of a 3D printed composite scaffold made from Poly Lactic acid PLA and injectable Hydroxyapatite ceramic. The scaffold is designed to be implanted on the backbone as a spacer in cervical laminoplasty. Therefore, a stress and strain simulation will be applied on COMSOL to understand the Young rsquo s Modulus of each scaffold with different number of fillers. Another experimental method of approach will also be conducted to create a comparison of actual result and simulated result. In addition, various approach to understand the porosity percentage of the scaffold will also be done.

---

ABSTRACTSaat ini, metode fabrikasi aditif merupakan pilihan optimum untuk menciptakan implan yang memiliki banyak manfaat bagi pasien dibandingkan dengan manufaktur subtraktif. Misalnya, manufaktur aditif dapat memfabrikasi produk secara berlapis-lapis dengan mendepositkan material secara berlapis. Oleh karena itu, dapat dibuat implan khusus desain yang sesuai dengan anatomi pasiennya. Ini juga bisa mengurangi biaya dengan meminimalkan bahan terbuang saat memfabrikasi produk. Dalam makalah ini penulis akan mempelajari sifat biomekanik dari scaffold komposit yang dicetak 3D dan terbuat dari Poly Lactic-acid PLA dan keramik Hidroksiapatit HA yang dapat diinjeksi. Scaffold dirancang untuk ditanamkan di tulang belakang sebagai spacer pada Cervical Laminoplasty. Oleh karena itu, simulasi stress dan strain akan diterapkan pada COMSOL untuk memahami modulus Young dari setiap scaffold dengan jumlah pengisi HA yang berbeda. Metode pendekatan eksperimental lainnya juga akan dilakukan untuk membuat perbandingan hasil aktual dan hasil simulasi. Selain itu, berbagai pendekatan untuk memahami persentase porositas scaffold juga akan dilakukan."

"

Laminoplasti merupakan teknik dekompresi medulla spinalis dengan rekonstruksi lamina. Beberapa teknik telah diusulkan untuk mengisi defek lamina dengan menggunakan spacer. Perancah dirancang tiga dimensi sebagai pengisi celah/spacer untuk mengurangi potensi penolakan jaringan atau transmisi penyakit seperti pada penggunaan allograft serta mengurangi morbiditas yang ditimbulkan akibat pengambilan donor jaringan dari tempat lain di tubuh pasien (autograft). Penelitian pendahuluan telah dilakukan oleh peneliti dengan hasil perancah dari PLA terbukti biokompatibel secara invitro. Penelitian ini bertujuan untuk melanjutkan uji biokompatibilitas in vivo pada perancah PLA dan mengetahui pengaruh terhadap penambahan injeksi HA/Alginat serta seeding sel punca mesenkimal (SPM). Penelitian ini merupakan studi eksperimental dengan desain pre-test dan post-test control group untuk mengetahui efek aplikasi dari perancah menggunakan uji biokompatibilitas perancah in vivo pada hewan coba. Model laminoplasti dibuat pada 15 kelinci yang dibagi menjadi 5 kelompok berdasarkan jenis perancah yang dipakai untuk mengisi defek laminoplasti: Autograft, PLA, PLA+HA/alginat, PLA+ SPM, PLA+HA/Alginat+SPM. Secara umum tidak ditemui tanda inflamasi (derajat 1) pada sebagian besar sampel (47%) serta tidak ada sampel (0%) dengan area nekrosis (derajat 5). Penilaian mikroarsitektur perancah dengan Scanning Electrone Microscope menunjukkan integrasi jaringan yang baik ke dalam perancah. Tidak ada perbedaan bermakna pada hasil penilaian mikroskopis histopatologi dan mikrostruktur antara kelima kelompok. Hal ini menunjukan perancah sintetis sama baiknya dengan penggunaan autograft dan dapat direkomendasikan untuk penelitian translasional ke manusia agar seterusnya dapat diaplikasikan sebagai biomaterial yang biokompatibel untuk mengisi defek tulang.

 

Kata Kunci:  Perancah, PLA, Sel Punca Mesenkimal, Laminoplasti, Biokompatibilitas

 

---

Laminoplasty is a spinal decompression technique by lamina reconstruction. Several techniques have been proposed to fill the bone gap and maintaining widened canal by using spacers.  A 3-dimensional perancah is used as spacer to reduce the potential for tissue rejection or disease transmission as in the use of allograft and reduce the risk of donor site morbidity as seen in autograft. A preliminary study has been conducted by author to prove the PLA biocompatibility in vitro. This study aims to evaluate biocompatibility of PLA scaffold in vivo and see whether the addition of alginate / HA and mesenchymal stem cell (MSCs)injections can improve the biocompatibility and tissue-perancah integration in vivo. This study is an experimental study with a pre-test and post-test control group design. A total of 15 laminoplasty rabbit model were divided into 5 groups based on type of spacer used: Autograft, PLA, PLA+HA/alginate, PLA+ MSc, PLA+HA/Alginate+MSc. perancah. In general, there were no signs of inflammation (grade 1) in most samples (47%) and there were no samples (0%) with areas of necrosis (grade 5). From the microarchitectural study using Scanning Electrone Microscope (SEM) most sample shown a decrease in porosity which indicates a good tissue-perancah integration. There were no significant differences in the histopathological results and microstructural assessment between the five groups. This result showed that synthetic scaffold has similar tissue reaction and tissue integration profile as autograft. Thus, we can recommend for further translational study to human so that this biocompatible fabricated perancah can be used to fill bone defect. 

 

"

"[ABSTRAKMultifungsi untuk terapi kanker tulang dan regenerasi jaringan tulang mulai dipelajari dengan menggunakan scaffold komposit biopolimer dan magnetik. Penelitian ini bertujuan menyintesis dan mengarakterisasi scaffold karbonat apatit/kitosan/alginat/partikel magnetik kalsium alumina ferrit serta menganalisis viabilitas selnya. Pertama disintesis karbonat apatit kemudian dicampurkan dengan kitosan, alginat dan kalsium alumina ferrit kemudian di freeze drying untuk mendapatkan scaffold. Hasil menunjukkan terbentuknya struktur komposit. Kalsium alumina ferrit berbentuk irregular dan berukuran 0,5-2 μm. Magnetisasi partikel kalsium alumina ferrit dan scaffold magnetik ditunjukkan dengan magnetisasi saturasi, medan koersivitas dan magnetisasi remanen. Scaffold tersebut teramati tidak mempengaruhi viabilitas sel HaCaT.

---

ABSTRACTMultifunction for bone cancer therapy and bone tissue regeneration has been studied using biopolymers and magnetic composite scaffolds. The aim of stud was to synthesize and characterize the carbonate apatite/chitosan/alginate/calcium aluminate ferrite composite scaffold as well as to analyze the cell viability. Firstly, carbonate apatite was synthesized and then was mixed with chitosan, alginate and calcium aluminate ferrite. Then the resulted gel was freeze dried to obtain thescaffold. Results indicated the formation of a composite structure. Calcium aluminate ferrite particle were irregular in shape and 0.5-2 μm in size. Magnetizations of the calcium aluminate ferrite particle and the magnetic scaffolds were demonstrated in the saturation magnetization, coercivity field and remanent magnetization. The produced scaffold was observed did not affect the viability of HaCaT cells., Multifunction for bone cancer therapy and bone tissue regeneration has been studied using biopolymers and magnetic composite scaffolds. The aim of stud was to synthesize and characterize the carbonate apatite/chitosan/alginate/calcium aluminate ferrite composite scaffold as well as to analyze the cell viability. Firstly, carbonate apatite was synthesized and then was mixed with chitosan, alginate and calcium aluminate ferrite. Then the resulted gel was freeze dried to obtain thescaffold. Results indicated the formation of a composite structure. Calcium aluminate ferrite particle were irregular in shape and 0.5-2 μm in size. Magnetizations of the calcium aluminate ferrite particle and the magnetic scaffolds were demonstrated in the saturation magnetization, coercivity field and remanent magnetization. The produced scaffold was observed did not affect the viability of HaCaT cells.]"

"Fused depositiom modeling (FDM) menawarkan keuntungan unik menuju manufaktur fleksibel, yang dapat digunakan untuk membuat scaffold dengan geometris kompleks dan struktur internal yang berpori. Untuk meningkatkan kinerja biologis printedscaffold, sangat penting untuk menentukan biomaterial yang sesuai dan sifat mekanisnya yang terikat. Sifat mekanik memiliki peran penting dalam menentukan kinerja scaffold medis, sehingga mempengaruhi kinerja produk medis rekayasa jaringan. Akibatnya, pengaruh parameter printing pada berbagai jenis biopolimer yang berbeda untuk pembuatan scaffold masih bervariasi dan memerlukan pendalaman lebih lanjut. Penelitian yang diusulkan bertujuan untuk mempelajari pengaruh dan kelayakan parameter printing 3D dalam meningkatkan sifat mekanik, sekaligus memahami faktor biologis perancah TEMP (Tissue Engineered Medical Product) berdasarkan bahan biopolimer yang berbeda. Tujuannya adalah langkah awal menuju pemanfaatan pendekatan baru dalam pembuatan TEMP dengan cara yang lebih canggih melalui penggunaan teknik 3D pemodelan deposisi fusi. Penelitian dilakukan dengan membandingkan berbagai kinerja mekanik dan aspek biologis yang sesuai antara ABS (acrylonitrile butadiene styrene) dengan PLA (poly-lactic acid).

---

Fused deposition modeling (FDM) offers unique advantages for flexible manufacturing, which can be employed to fabricate scaffolds with complex shapes and internal porous structures. To improve the biological performance of printed scaffolds, it is crucial to determine suitable biomaterials and their mechanical attached properties. Mechanical properties have a significant role in establishing the functionality of a medical scaffold, thus affecting the performance of the tissue-engineered medical product. Consequently, the influence of printing parameters in different biopolymer for scaffold manufacturing still varies and require further investigation. The proposed research aims to study the influence and feasibility of 3D printing parameters in improving mechanical properties, while also understanding biological factors of TEMP (Tissue Engineered Medical Product) scaffold based on different biopolymer materials. The aim is an initial step toward utilizing a novel approach in manufacturing TEMP in a more sophisticated manner through employing the fused deposition modeling 3D technique. Research is conducted by comparing various mechanical performances and the corresponding"

"Ekstrak mangostin sebagai biomaterial baru yang ditambahkan pada scaffold karbonat apatit / alginat / kitosan diharapkan dapat membunuh sisa sel kanker pada tulang setelah dilakukan tindakan pembedahan. Semua material yang akan digunakan pada tubuh harus memenuhi syarat untuk dapat diterima jaringan dan tidak menimbulkan reaksi toksik pada tubuh. Tujuan penelitian ini untuk memperoleh informasi mengenai viabilitas sel terhadap scaffold komposit karbonat apatit / alginat / kitosan dengan ekstrak mangostin. Scaffold dibuat dari bahan serbuk karbonat apatit / alginat / kitosan dengan ekstrak mangostin menggunakan metode freeze drying. Karakterisasi dilakukan dengan XRD, FTIR, SEM dan dilanjutkan dengan viabilitas sel menggunakan MTT assay pada konsentrasi 10%, 7.5%, 5%, 2.5%, 1% atau 0.5%. Hasil penelitian diperoleh porositas scaffold komposit karbonat apatit / alginat / kitosan dengan ekstrak mangostin berkisar 50 ? 300 μm. Diperoleh viabilitas tertinggi dari scaffold komposit karbonat apatit / alginat / kitosan dengan ekstrak mangostin pada konsentrasi 0.5 %. Terdapat perbedaan bermakna antara viabilitas sel dari sampel scaffold karbonat apatit / alginat / kitosan dibandingkan terhadap viabilitas sel dari sampel scaffold karbonat apatit / alginat / kitosan dengan ekstrak mangostin pada konsentrasi 10 % dan 7.5 % (P<0.05) tetapi tidak memberikan perbedaan bemakna pada konsentrasi 5%, 2.5%, 1% dan 0.5% (P>0.05). Dapat disimpulkan scaffold komposit karbonat apatit / alginat / kitosan dengan ekstrak mangostin mempengaruhi viabilitas sel sehingga bersifat sitotoksik.

---

Mangosteen Extract as a new biomaterial to be added to carbonate apatite scaffold / alginate / chitosan is expected to remove any remaining cancer cells in the bones after surgery. All materials which will used on the body must eligible to be accepted by system and does not cause toxic reactions in the body. The purpose of this study was obtaining information on cell viability against carbonate apatite composite scaffold / alginate / chitosan with mangosteen extract. The scaffold is made of carbonate apatite powder / alginate / chitosan with extract mangosteen using freeze drying method. Characterization are performed by XRD, FTIR, SEM and followed by cell viability using MTT assay at concentrations of 10%, 7.5%, 5%, 2.5%, 1% or 0.5%. The results were obtained composite scaffold porosity carbonate apatite / alginate / chitosan mangosteen extract range 50-300 lm. Obtained the highest viability of carbonate apatite composite scaffold / alginate / chitosan with mangosteen extract at a concentration of 0.5%. There is a significant difference between the cells viability of composite of scaffold carbonate apatite / alginate / chitosan samples compared to the cells viability of composite of scaffold carbonate apatite / alginate / chitosan with mangostin extract samples at concentrations of 10% and 7.5% (p<0.05), but no difference significant in the concentration 5%, 2.5%, 1% and 0.5% (p>0:05). It can be concluded composite of scaffold carbonate apatite / alginate / chitosan with mangostin extract affect the viability of cells that are cytotoxic."

"Latar belakang: Teknik rekayasa jaringan kartilago memiliki potensi besar dalam rekonstruksi trakea. Scaffold sebagai salah satu unsur utama rekayasa jaringan berperan dalam menyediakan lingkungan tempat sel punca bertumbuh. Komposit campuran kolagen tipe I dan II dipadukan dengan kondroitin serta teknik crosslinkingkedua bahan scaffolddengan genipin dilakukan untuk meningkatkan sifat mekanis. Tujuan: Mengetahui karakteristik morfologi permukaan, biomekanik, dan sitotoksisitas scaffold komposit kolagen-kondroitin crosslink secara in vitro. Metode: Scaffold campuran komposit kolagen tipe I dan tipe II perbandingan 3:1 kemudian dicampur kondroitin dengan rasio 1:3 dibagi dalam kelompok dengan dan tanpa genipin. Hasil: Gambaran morfologi permukaan scaffold dengan genipin menunjukkan matriks padat homogen sedangkan matriks scaffoldtanpa genipin berupa fibriler longgar. Hasil sitotoksisitas menunjukkan tidak terdapat perbedaan bermakna secara statistik (p=0,09) pada rerata jumlah sel pada scaffolddengan dan tanpa genipin serta kontrol. Kesimpulan: Scaffold kolagen kondroitin dengan genipin memiliki mikrostruktur yang lebih padat dan ukuran pori kecil. Genipin dapat menunjang mikrostruktur pada scaffold berbahan kolagen-kondroitin. Scaffold kolagen kondroitin dengan dan tanpa genipin tidak bersifat toksik terhadap sel punca mesenkimal.

---

Background: Tissue engineering for trachea reconstruction nowadays plays an important rule to endow an ideal biomaterial for cartilage, the tracheal backbone. In this study, the biocomposit of collagen type I, type II, and chondroitin sulfate was investigated. Chemical crosslinking using genipin to improve its properties was then studied. Objective: To find out the surface morphology characteristics, biomechanics, and cytotoxicity of crosslinked scaffold collagen-chondroitin composites in vitro. Method: hydrogel mixture of collagen type I and type II at the ratio of 3:1, was then added into chondroitin sulfate (1 in 3), crosslinked using genipin. Sample without genipin was compared. Results: Crosslinked collagen chondroitin biocomposit showed a homogeneous shape while the non-crosslinked biocomposit had rough surface and bigger pore size. Both types of biocomposits were biocompatible, showed no toxic effects, as the ATP counts had no different compared to the cell colony only. Conclusion: collagen chondroitin crosslinked with genipin had generated a fine microstructure scaffold with smaller pore size, while no exhibition of residual toxicity."

"Perkembangan teknologi 3D print telah merevolusi bidang rekayasa jaringan dalam manufaktur scaffold dengan struktur yang kompleks. Penggunaan poly-lactic acid (PLA) sebagai bahan dasar scaffold telah umum digunakan karena sifatnya yang biokompatibel dan bioresorbable. Di sisi lain, PLA memiliki sifat unik berupa shape memory effect (SME) sehingga membuka peluang dalam pengembangan self-fitting scaffold. Namun, permukaan PLA yang bersifat hidrofobik menghambat interaksi scaffold dengan jaringan sekitar. Sebagai upaya untuk meningkatkan hidrofilisitas permukaan, scaffold PLA dilakukan modifikasi permukaan menggunakan alkali treatment dan pelapisan hidroksiapatit (HAp). Hidroksiapatit merupakan utama penyusun tulang sehingga diharapkan mampu meningkatkan fungsi biologis scaffold. Untuk mengetahui konsentrasi pelapisan HAp yang optimal dilakukan variasi konsentrasi HAp dalam dispersi HAp-etanol sebesar 0,5, 1, dan 2% (w/v). Pengaruhnya terhadap SME dan bioaktivitas scaffold PLA akan dievaluasi menggunakan uji imersi r-SBF, observasi visual, uji kompresi, dan karakterisasi SEM-EDS. Hasil uji imersi menunjukkan bahwa pemberian dan peningkatan konsentrasi HAp pada permukaan mampu meningkatkan kemampuan absorpsi air scaffold secara signifikan. Selain itu, scaffold juga terukur mengalami tren peningkatan massa selama pengujian. Observasi visual menunjukkan adanya kristal putih terpresipitasi. Melalui karakterisasi SEM-EDS diketahui komposisi kristal yang terbentuk adalah CaP. Dengan demikian, dapat diketahui bahwa peningkatan konsentrasi lapisan HAp akan meningkatkan bioaktivitas scaffold melalui peningkatan laju presipitasi CaP. Namun, hal ini juga akan berdampak pada penurunan kekuatan kompresi serta kemampuan strain recovery akibat adanya penetrasi HAp ke dalam scaffold sehingga mengalami aglomerasi dan menyebabkan terjadinya embrittlement pada scaffold.

---

The development of 3D printing technology has revolutionized the field of tissue engineering in manufacturing scaffolds with complex structures. The use of poly-lactic acid (PLA) as the base material for scaffolds has been widely adopted due to its biocompatible and bioresorbable properties. However, PLA has a unique property known as shape memory effect (SME), which opens up opportunities for the development of self-fitting scaffolds. On the other hand, the hydrophobic nature of PLA surfaces inhibits the interaction between the scaffold and the surrounding tissue. In an effort to enhance the hydrophilicity of the surface, surface modifications are performed on PLA scaffolds using alkali treatment and hydroxyapatite (HAp) coating. Hydroxyapatite, being the main component of bone, is expected to improve the biological function of the scaffold. To determine the optimal concentration of HAp coating, variations in HAp concentration in the HAp-ethanol dispersion are conducted at 0.5%, 1%, and 2% (w/v). Their influence on the SME and bioactivity of the PLA scaffold will be evaluated using r-SBF immersion tests, visual observations, compression tests, and SEM-EDS characterization. The immersion test results show that the addition and increased concentration of HAp on the surface significantly enhance the water absorption capacity of the scaffold. Additionally, the scaffold's measured mass shows an increasing trend during the testing. Visual observations reveal the presence of white crystals that precipitate. Through SEM-EDS characterization, it is determined that the composition of the formed crystals is CaP. Thus, it can be concluded that increasing the concentration of the HAp layer enhances the scaffold's bioactivity by increasing the rate of CaP precipitation. However, this also leads to a decrease in compressive strength and strain recovery ability due to HAp penetration into the scaffold, causing agglomeration and resulting in scaffold embrittlement."

"Latar Belakang: Pada jaringan yang terkena kerusakan maupun degenerasi sangat dibutuhkan perawatan untuk menggantikan jaringan baru. Dalam merancang material untuk rekayasa jaringan, dibutuhkan material yang memiliki sifat mekanis yang tahan pada lingkungan in vivo. Hidroksiapatit banyak digunakan sebagai bahan rekayasa jaringan karena bersifat bioaktif. Propolis memiliki kandungan Caffeic Acid Phenethyl Esters (CAPE) yang dapat menstimulasikan pertumbuhan jaringan. Tujuan: Mengevaluasi karakterisasi gugus fungsi dan kuat tekan scaffold hidroksiapatit-gelatin-propolis yang dibuat melalui metode freeze-dry dari larutan hidroksiapatit-gelatin dengan tambahan propolis 4, 6, dan 10% Metode: Scaffold Hidroksiapatit-Gelatin-Propolis dengan konsentrasi kandungan propolis 4%, 6%, dan 10% yang telah dihasilkan kemudian diuji menggunakan Universal Testing Machine Shimadzu AGS-5kNX untuk mengetahui kuat tekannya. Selanjutnya, Scaffold Hidroksiapatit-Gelatin-Propolis dikarakterisasi dengan Fourier Transform Infra-Red (FTIR) dan dilihat gugus fungsi yang terdapat didalamnya. Hasil: Karakterisasi FTIR menunjukkan puncak serapan ion fosfat yang rendah pada kelompok sampel Scaffold Hidroksiapatit- Gelatin-Propolis dan kelompok kontrol. Kelompok sampel Scaffold Hidroksiapatit-Gelatin- Propolis memiliki kuat tekan yang lebih rendah dibanding kelompok kontrol. Kesimpulan: Hidroksiapatit tidak terbentuk pada kelompok kontrol dan kelompok Scaffold Hidroksiapatit- Gelatin-Propolis. Semakin tinggi kandungan propolis dalam Scaffold Hidroksiapatit-Gelatin- Propolis, semakin rendah kuat tekannya.

---

Background: When tissue get damaged or degenerated, to replace it, new tissue treatment is needed. In designing materials for tissue engineering, materials that have mechanical properties that are resistant to in vivo are needed. Hydroxyapatite is widely used as a tissue engineering material because it is bioactive. Propolis contains Caffeic Acid Phenethyl Esters (CAPE) which can stimulate tissue growth. Purpose: To evaluate characterization of functional group and compressive strength Hydroxyapatite-Gelatin-Propolis Scaffold that is made by freeze-drying method from hydroxyapatite-gelatin solution with addition of 4, 6, 10% propolis. Methods: Hydroxyapatite-Gelatin-Propolis Scaffold with 4%, 6%, and 10% propolis concentration that has been generated were tested using Universal Testing Machine Shimadzu AGS-5kNX to find out the compression strength. Furthermore, Hydroxyapatite- Gelatin-Propolis Scaffold were characterized using Fourier Transform Infra-Red (FTIR) and the functional groups were observed. Result: FTIR Characterization showed low intensity of phosphate ion absorption peak in Hydroxyapatite-Gelatin-Propolis Scaffold specimens and control specimen. Hydroxyapatite-Gelatin-Propolis Scaffold specimens had lower compressive strength than control specimens. Conclusion: Hydroxyapatite was not formed in control specimens and Hydroxyapatite-Gelatin-Propolis Scaffold specimens. The higher the propolis content in the Hydroxyapatite-Gelatin-Propolis Scaffold, the lower the compressive strength."

"Penyembuhan luka merupakan sesuatu yang kompleks dan melibatkan banyak hal termasuk homeostasis, peradangan, migrasi, proliferasi, dan maturasi. Namun, kerusakan pada jaringan kulit karena luka parah dapat menyebabkan regenerasi yang kurang cukup dan memerlukan intervensi klinis. Walaupun adanya perawatan klinis, jaringan bekas luka tetap menjadi penghalang untuk pemulihan penuh secara estetik dan fungsional dari jaringan kulit di area luka. Alginat merupakan salah satu biomaterial yang digunakan untuk membuat scaffold untuk jaringan kulit. Royal jelly memiliki kemampuan untuk meningkatkan regenerasi sel serta memiliki sifat-sifat antioksidan, antibakteri, dan anti-peradangan. Hal ini membuat kedua bahan tersebut menjadi cocok untuk dijadikan bahan utama scaffold jaringan kulit. Pada penelitian ini, akan dilakukan perakitan dan karakterisasi pada 3D printer Anet A8 menjadi bioprinter. Perakitan dimulai dari pembuatan microextruder printhead, modifikasi panel kontrol, dan modifikasi firmware serta pembuatan sprayer. Bioink yang terbuat dari sodium alginat 5% (w/v) dan royal jelly 10% (w/v) akan digunakan untuk membuat scaffold menggunakan metode 3D bioprinting dengan scaffold yang dirancang menggunakan perangkat lunak SolidWorks dan Ultimaker Cura. Tiga jenis model scaffold dibuat dengan bentuk persegi berjaring yang memiliki pola yang berbeda. Scaffold dicetak menggunakan bioprinter yang telah dimodifikasi dan dipadatkan menggunakan CaCl2. Scaffold berhasil dibentuk dengan menggunakan model persegi berjaring dengan pola zig-zag.

---

Wound healing is a complex process involving various factors such as homeostasis, inflammation, migration, proliferation, and maturation. However, severe skin tissue damage due to wounds can result in insufficient regeneration and may require clinical intervention. Despite clinical treatments, scar tissue remains a barrier to full aesthetic and functional recovery of skin tissue at the wound site. Alginate is one of the biomaterials used to create scaffolds for skin tissue. Royal jelly has the ability to enhance cell regeneration and possesses antioxidant, antibacterial, and anti-inflammatory properties. These qualities make both materials suitable as primary components for skin tissue scaffolds. In this study, assembly and characterization will be conducted on a 3D printer Anet A8 transformed into a bioprinter. Assembly will begin with the creation of a microextruder printhead, modification of the control panel and firmware, and the creation of a sprayer. A bioink made of 5% (w/v) sodium alginate and 10% (w/v) royal jelly will be used to create scaffolds using 3D bioprinting, with scaffold designs created using SolidWorks and Ultimaker Cura software. Three types of scaffold models will be produced in the form of square mesh with different patterns. Scaffolds will be printed using the modified bioprinter and solidified using CaCl2. The scaffolds were successfully formed using the square mesh model with a zig-zag pattern."

"ABSTRAKFabrikasi mikro merupakan teknologi advanced untuk manufaktur produk ukuran kecil yang kini telah diaplikasikan luas dalam berbagai bidang termasuk kesehatan. Tissue engineering adalah salah satu bidang dari aplikasi teknologi ini dengan berfokus pada rekayasa fabrikasi scaffold. Scaffold yang ideal dipersyaratkan memiliki konstruksi yang mirip dengan lingkungan jaringan target dengan struktur 3D, biodegradable, berpori dan vaskularis. Saat ini, hidrogel gelatin merupakan salah satu material biomatriks yang tepat untuk fabrikasi scaffold. Gelatin tersebut dibentuk dengan metode photo-patterning menggunakan sensitizer rose bengal pada panjang gelombang cahaya tampak. Penelitian ini bertujuan untuk mengembangkan dan merealisasikan bentuk scaffold 2D sebagai dasar pembentukan struktur jaringan 3D. Karakterisasi hasil photo-patterning dilakukan dengan mengukur dimensi pattern width, ketebalan resolusi dan intensitas. Proses ini menghasilkan daerah kerja optimum pada konsentrasi 2% dengan waktu 3 menit.

---

ABSTRACTMicrofabrication is an advanced technology for manufacturing products of small size that has now been widely applied in various fields including health area. Tissue engineering becomes ones application of this technology focused on engineering scaffold fabrication. The ideal scaffold required to have a construction similar to the target network environment with a 3D structure, biodegradable, porous and vaskularize. At present, the gelatin hydrogel is appropriate biomatrix material for fabricating the scaffold. Gelatin is formed by photo-patterning method using the sensitizer rose bengal at visible light’s wavelength. This study aims to develop and realize the basic shape of the scaffold 2D as 3D tissue structure formation. Characterization results of photo-patterning is done by measuring the dimensions of the pattern width, thickness and intensity resolution. This process resulted in optimum working area at a concentration of 2% with a time of 3 minutes."