Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"ABSTRAKPemberian doping Ce pada CaMnO3 akan membentuk sampel CexCa1-xMnO3. Sampel ini dibuat dengan metode zat padat dari bahan dasar CeO2, CaO dan MnO2 berdasarkan perhitungan stoikiometri untuk nilai x = 0,1 ; x = 0,5 dan x = 0,9. Preparasi sampel dimulai dengan mencampur semua bahan dasar dengan menggunakan ball mill selama 1 jam. Proses dilanjutkan dengan pemanasan menggunakan furnace dengan suhu 800 C selama 8 jam, kemudian proses ball mill kembali selama 1 jam, lalu sampel dipanaskan lagi pada suhu 1100 C selama 10 jam, kemudian sampel dikompaksi untuk uji XRD dan SEM. Hasil karakterisasi sampel dengan XRD direfinement menggunakan program GSAS. Berdasarkan analisis tersebut diperoleh informasi mengenai hal-hal sebagai berikut; untuk x = 0,1 ; x = 0,5 dan x = 0,9 pada sampel CexCa1-xMnO3 memiliki struktur kristal orthorombic; space group Pnma 62 , dan peningkatan komposisi Ce tidak menyebabkan perubahan space group dan struktur kristal. Meningkatnya komposisi Ce menyebabkan penurunan nilai parameter kisi dan volume unit sel.

---

ABSTRACTce doping addition into CaMnO3 will form new material CexCa1 xMnO3. This material are made with solid method using raw materials such as CeO2, CaO and MnO2 based on stoichiometric analysis for x 0,1 x 0,5 and x 0,9. To get to this material we conduct some steps that consist of raw material mixing in a ball mill for 1 hour, 800 C heating for 8 hours, back to ball mill process for 1 hour, continued with 1100 C heating process for 10 hours, and pressed in a coin shape for XRD and SEM testing purpose. XRD test results will be refined using GSAS. Based on that analysis, we gained some information. The results showed that for any x, the CexCa1 xMnO3 crystal structure were orthorhombic with Pnma 62 space group. The increase of Ce did not influence the space group and crystal structure, but it caused the decrease of lattice parameter and unit cell volume."

"Pada studi ini, tiga persentase massa dari perak ditambahkan ke nanokomposit oksidanikel dan oksida cerium dengan tiga rasio molar berbeda dari kedua oksida.Nanokomposit telah disintesis menggunakan metode ultrasonic-assisted. Lima teknikkarakterisasi digunakan untuk mengevaluasi bahan, X-ray diffraction (XRD), X-rayfluorescence (XRF), UV-Vis diffuse reflectance, Raman Spectroscopy, danAdsorpsi/Desorpsi Nitrogen. Dua sumber radiasi, cahaya tampak UV digunakan untukmendegradasi metilen biru sebagai objek polutan untuk aktivitas fotokatalitik. Katalisnanokomposit dengan persentase massa Ag sebanyak 20 wt.% menunjukkan aktivitasfotokatalitik tertinggi. Dalam proses degradasi metilen biru dengan katalis nanokompositelektron scavenger merupakan spesies aktif utama pada proses degradasi

---

In this study, three different weight percentages of silver were added to the nickel oxide

and cerium oxide nanocomposites with three different molar ratios of the two oxides.

These nanocomposites were synthesized using ultrasonic-assisted techniques. Five

characterization techniques were carried out to evaluate the materials, X-ray diffraction

(XRD), X-ray fluorescence (XRF), UV-Vis diffuse reflectance, Raman Spectroscopy,

and Nitrogen Adsorption/Desorption. Two radiation sources, visible and ultraviolet, were

used to degrade methylene blue as a pollutant object for photocatalytic activities. The

nanocomposite catalyst with twenty weight percentages of silver showed the highest

photocatalytic activity. In the degradation process of methylene blue with these

nanocomposite catalyst that electrons becomes the main active species in the process."

"ABSTRAKSenyawa metal alloy (LaNi5) biasa digunakan untuk anode baterai Nickel-Metal Hydride (NiMH) karena mampu mengabsorpsi hidrogen dan dapatberoperasi pada kondisi tekanan dan temperatur ruang. Ketika oksida logam tanahjarang ditambahkan ke dalam anode sel baterai NiMH, tidak hanya chargeefficiency dan capacity-retention yang akan meningkat, tetapi juga menjadi rapidcharge dan high power cycling. Penelitian dilakukan untuk melihat karakteristikbahan anode LaNi5 setelah penambahan CeO2 dan proses anil. Metode yangdigunakan adalah mechanical alloying dengan mencampur serbuk LaNi5 denganserbuk CeO2 sebanyak 1%, 2%, dan 3% berat di dalam ball mill selama 120 menitpada putaran 240 rpm. Setelah itu, dilakukan proses anil pada temperatur 300°C,600°C, dan 900°C selama 6 jam di lingkungan gas argon. Kemudian, serbukdikarakterisasi dengan menggunakan XRD, SEM-EDX, dan BET. Pengujianelektrokimia dilakukan dengan menggunakan Electrochemical ImpedanceSpectroscopy (EIS) pada frekuensi 5 mHz ? 100 kHz. Penambahan konsentrasiCeO2 diatas 2%, akan memperkecil volume cell dan mengecilkan diameter pori.Konduktivitas tertinggi yang dicapai pada penelitian ini adalah sebesar 1.5332S/cm dengan diameter pori 0.0082 cc/g. Walaupun penambahan konsentrasi CeO2ke dalam material anode meningkatkan tahanan material, tetapi penambahan 1%CeO2 dapat meningkatkan ketahanan korosi material anode dengan Ecorr sebesar -0.6432 V. Peningkatan temperatur anil menyebabkan perubahan difraksi fasamenjadi fasa NiO dan La2O3 yang menyebabkan konduktivitas menurun dan nilaitahanan semakin besar.

---

ABSTRACTA Lanthanum Nickel compound (LaNi5) is widely used for an anode ofNickel-Metal Hydride (NiMH) battery due to excellence on hydrogen absorptionand good capability to be operated at room temperature and pressure condition.Addition of rare earth oxide to the NiMH has increase charge-retention efficiencyand capacity also has both rapid charge and high power cycling. The experimenthas been conducted to observe the characteristic of the anode LaNi5 materialsafter addition of CeO2 and annealing. As method of this experiment, mechanicalalloying was done by mixed LaNi5 and CeO2 powder which had 1%, 2% and 3%weight mass in ball mill for 120 minutes at 240 rpm. After that, the annealing wascarried out at varied temperature, 300°C, 600°C and 900°C for 6 hours in argongas exposure. Then the powders were characterized with XRD, SEM-EDX, andBET. Electrochemical Impedance Spectroscopy (EIS) was used forelectrochemical testing on the frequency between 5 mHz - 100 kHz. The results ofthis experiment show that increasing CeO2 more than 2% concentration lead todecrease the volume of cells and the pore diameter. Furthermore, this is affect thevalue of ionic conductivity with the highest conductivity is 1.5332 S / cm and0.0082 cc / g in diameter pore. Although the addition of CeO2 concentration intothe anode material increases the resistance, the addition of 1% CeO2 can improvethe corrosion resistance of the anode material with Ecorr of -0.6432 V. Inconclusions, annealing temperature increasing will changes diffraction phase withthe dominant phase NiO and La2O3, thus the conductivity was decreasing and theresistance was increasing."

"Penelitian ini yang berfokus pada pengaruh unsur logam tanah jarang cerium Ce terhadap fasa intermetalik yang terbentuk pada saat proses solidifikasi, dimana unsur cerium Ce ditambahkan sebesar 0.1; 0.3; dan 0.5 wt pada matriks paduan Al-5Zn-0.5Si. Penambahan unsur cerium Ce yang semakin banyak ,sesuai dengan urutannya, maka anoda korban akan semakin baik efisiensinya. Cerium Ce yang ditambahkan pada proses tersebut akan berpengaruh terhadap ketahanan Icorr yaitu 0.8x10-5, 1.3x10-5, 2.9x10-5 Volt, sebagai efisiensi anoda korban. Selain itu, penambahan cerium Ce yang semakin banyak akan membuat ukuran butir menjadi lebih kecil, yaitu 108.42, 97.14, 94.55 mm. Fasa intermetalik yang terbentuk dapat dilihat pada grafik yang dihasilkan dari pengujian DSC Differential Scanning Calorimetry , dimana grafik tersebut menjelaskan adanya fasa AlCeSi2 Al Si dan Al2Zn2Ce yang dapat mempengaruhi efiensi anoda korban.

---

The research is focusing on the influence of rare earth cerium Ce element on intermetallic phase that is formed on the solidification process, where cerium Ce is added on 0.1 0.3 and 0.5 wt level on Al 5Zn 0.5Si alloy as microstructure rsquo s grain refiner and precipitates rsquo refiner which will be formed on the solidification process. The more cerium Ce added gradually, the better sacrificial anode efficiency to be exposed to corrosion. The addition of more cerium Ce will make the grain size smaller from 108.42, 97.14, 94.55 mm. The added cerium Ce will be affected on the Icorr from 0.8x10 5, 1.3x10 5, 2.9x10 5 Volt, as sacrificial anode efficiency. The intermetallic phase formed can be seen in the graph generated from the DSC Differential Scanning Calorimetry testing, which describes the presence of AlCeSi2 Al Si and Al2Zn2Ce phases that may affect the effectiveness of sacrificial anodes."

"Surfaktan merupakan senyawa amfifilik yang memiliki dua karakteristik bagian, yaitu bagian polar (Hidrofilik) dan nonpolar (Lipofilik). Surfaktan memiliki banyak aplikasi salah satunya untuk pemulihan ekstrak kulit manggis. Pada penelitian terbaru ini akan dilakukan sintesis dan karakterisasi palmitat 1,3,4-tiadiazol, oksadiazol dan turunannya sebagai surfaktan non-ionik. Katalis heterogen yang digunakan dalam penelitian ini adalah CuO-CeO2 Komposit. Turunan 1,3,4-Tiadiazol dan Oksadiazol kemudian diuji pengaruh surfaktan terhadap ekstraksi antioksidan dari kulit manggis dengan menggunakan metode ABS (Aqueous Biphasic System). Palmitat 1,3,4-tiadiazol dan palmitat 1,3,4-oksadiazol berhasil disintesis menggunakan katalis CuO-CeO2. Katalis CuO-CeO2 disintesis dengan menggunakan teknik kimia hijau dengan ekstrak daun Morinda citrifolia. Katalis CuO-CeO2 menunjukkan fasa monoklinik dan sferis dengan ukuran partikel rata-rata 123,3 nm. Analisis optik mengungkapkan nilai celah pita sebesar 1,88 eV. Katalis dioptimalkan untuk digunakan dalam sintesis palmitat 1,3,4-tiadiazol. Variabel yang dipertimbangkan dalam sintesis ini termasuk jumlah katalis, waktu reaksi, dan kegunaan kembali katalis. Kondisi optimal untuk katalis CuO-CeO2 dalam sintesis palmitat 1,3,4-tiadiazol ditentukan sebagai 10 mol% selama 6 jam waktu reaksi, dan katalis tersebut menunjukkan kegunaan kembali untuk beberapa kali. Hasil dari produk yang disintesis adalah 95,51% untuk palmitat 1,3,4-tiadiazol dan 80,26% untuk palmitat 1,3,4-oksadiazol. Produk yang disintesis, termasuk palmitat 1,3,4-tiadiazol, palmitat 1,3,4-oksadiazol, dan derivatifnya dengan gugus vanilin dan D-Glukosa, diuji untuk pemulihan ekstrak manggis sebagai surfaktan potensial menggunakan metode Sistem Biphasic Aqueous (ABS) dengan polietilen glikol (PEG) 6000 dan amonium sulfat sebagai larutan akuatik. Hasil pemulihan tertinggi dari ekstrak manggis dicapai dengan palmitat 1,3,4-tiadiazol, menghasilkan 76,73%.

---

Surfactants are amphiphilic compounds with two distinct parts: a polar (water-soluble) and a nonpolar (lipid-soluble) part. They have various applications, including the extraction process of mangosteen peel. This study aims to synthesize and characterize palmitic 1,3,4-thiadiazole, oxadiazole, and their derivatives as non-ionic surfactants. The heterogeneous catalyst used is CuO-CeO2 composite. Subsequently, the effect of surfactants on antioxidant extraction from mangosteen peel is examined using the ABS method. The results indicate successful synthesis of palmitic 1,3,4-thiadiazole and palmitic 1,3,4-oxadiazole with the CuO-CeO2 catalyst. This catalyst is synthesized using green chemistry techniques with Morinda citrifolia leaf extract. Analysis reveals that the CuO-CeO2 catalyst exhibits monoclinic and spherical phases with an average particle size of 123.3 nm and an optical band gap of 1.88 eV. The catalyst is optimized for palmitic 1,3,4-thiadiazole synthesis, with optimal conditions at a 10 mol% catalyst concentration for 6 hours reaction time. The catalyst also demonstrates reusability for multiple cycles. The synthesized products yield high percentages, particularly 95.51% for palmitic 1,3,4-thiadiazole and 80.26% for palmitic 1,3,4-oxadiazole. These products, including their derivatives, are tested for mangosteen extract recovery as potential surfactants using the ABS method, with palmitic 1,3,4-thiadiazole showing the highest recovery yield at 76.73%"

"Sektor energi menjadi penyumbang 75% emisi gas rumah kaca yang dilaporkan oleh International Energy Agency tahun 2021. Oleh karena itu, transisi penggunaan energi fosil ke energi alternatif, salah satunya energi hidrogen (H2), harus diimplementasikan lebih luas lagi terutama terhadap kedua sektor tersebut untuk mengurangi emisi gas rumah kaca. Penelitian ini bertujuan untuk mengembangkan katalis berbasis tembaga (Cu) yang tinggi aktivitas katalitiknya pada reaksi methanol steam reforming (MSR) untuk memproduksi H2. Pemilihan support yang baik penting untuk performa katalis Cu. Dalam penelitian ini, Ce diperkenalkan sebagai dopan Zr pada sistem support CaZrO3. CeO2 dikenal sebagai support sekaligus promoter yang baik karena karakteristik oxygen storage capacity (OSC) yang tinggi sehingga dapat meningkatkan aktivitas katalitik Cu/CaCe(x)Zr(1-x)O3. Cu/CaCe(x)Zr(1-x)O3 disintesis dengan metode sol-gel dan dry impregnation dan diuji aktivitasnya pada reaksi MSR pada 250, 300, dan 350 °C. Komposisi Ce-Zr dan variabel temperatur dievaluasi pada penelitian ini. Cu/CaCe(x)Zr(1-x)O3 dikarakterisasi dengan XRF, XRD, Spektroskopi Raman, SAA, O2-TPO, dan TEM. Hasilnya, variasi rasio Ce-Zr telah sesuai dengan yang diharapkan, Cu telah berhasil diimpregnasi ke permukaan support, kelima katalis adalah material mesopori, dan Cu/CaCeO3 diketahui memiliki densitas oxygen vacancy (Ovac) tertinggi, yang menandakan OSC yang juga tinggi. Sesuai dengan perolehan densitas Ovac tertinggi, Cu/CaCeO3 unggul dalam uji reaksi MSR di ketiga temperatur uji, dengan konversi metanol, yield H2, dan produksi H2 pada temperatur tertinggi berturut-turut sebesar 98,37%, 86,59%, dan 0,0539 mol/min/gcat.

---

The energy sector accounted for 75% of greenhouse gas emissions reported by the International Energy Agency in 2021. Therefore, the transition from fossil fuels to alternative energy sources, one of which is hydrogen (H₂) energy, must be widely implemented especially in those two sectors to reduce greenhouse gas emissions. This research aims to develop a copper (Cu)-based catalyst with high catalytic activity in the methanol steam reforming (MSR) reaction for H2 production. The selection of a suitable support is crucial for the performance of the Cu-based catalysts. In this study, Ce is introduced as a dopant in Zr within the CaZrO3 support system. CeO₂ is well-known to be an excellent support and promoter due to its high oxygen storage capacity (OSC) characteristic, which can enhance the catalytic activity of Cu/CaCe(x)Zr(1-x)O3. Cu/CaCe(x)Zr(1-x)O3 was synthesized using sol-gel and dry impregnation methods and tested for activity in the MSR reaction at temperatures of 250, 300, and 350 °C. The Ce-Zr composition and temperature variables are evaluated in this study. Cu/CaCe(x)Zr(1-x)O3 was characterized using XRF, XRD, Raman spectroscopy, SAA, O2-TPO, dan TEM. The results indicate that the desired and obtained ratios of the catalyst are in agreement with one another, Cu is successfully impregnated onto the surface of CaCe(x)Zr(1-x)O3, all five catalysts are mesoporous materials, and Cu/CaCeO3 exhibits the highest density of oxygen vacancies (Ovac), indicating a high OSC. Consistent with the highest Ovac density obtained, Cu/CaCeO3 excels in MSR reaction tests at all three test temperatures, with methanol conversion, H₂ yield, and H₂ production at the highest temperature being 98,37%, 86,59%, dan 0,0539 mol/min/gcat."

"Solid sorbents based on graphite electrode waste and cerium oxide (ceria, CeO2) have been studied with regard to CO2 capture. The acid-base properties of cerium oxide produce a sorbent for the capture of CO2. The aim of the study is to evaluate the performance of CO2 capture using graphite/CeO2 composites at different weights of Ce(NO3)3.6H2O (0.5, 1 and 2 g), namely G0.5, G1 and G2, respectively. Volumetric adsorption studies of CO2 on graphite/CeO2 composites and ceria were conducted at various pressures (P) of 3, 5, 8, 15 and 20 bar, and temperatures (T) of 303, 308, 318 K. Graphite waste before modification (GBM), activated graphite waste (GA), and CeO2 for capturing CO2 were also investigated. By varying the two parameters (P and T), we found that the maximum adsorption capacities of CO2 at 303 K and 20 bar were 0.0713, 0.0316, 0.1574, 0.0987, 0.1137, and 0.0964 kg/kg respectively, for GBM, GA, G0.5, G1, G2 and CeO2. The highest adsorption capacity of CO2 was found in the G0.5 composite. The adsorption performance of CO2 using ceria was almost similar to the G1 composite. We found that CO2 adsorption capacity decreases with an increasing temperature from 303 to 318 K. It was concluded that ceria and composite graphite waste/CeO2 are stable and selective CO2 sorbents. The work allows us to synthesize a new sorbent which can be effectively applied for CO2 capture. The adsorption capacity of CO2 depends significantly on the active site and chemical modifier of the sorbents."

"Meningkatnya permintaan global akan logam tanah jarang (LTJ) dan masalah lingkungan yang terkait dengan penambangan tradisional telah mendorong eksplorasi sumber alternatif. Penelitian ini menyelidiki kelayakan pemulihan serium oksida (CeO2), sebuah LTJ berharga, dari limbah terak timah di Indonesia. Penelitian ini berfokus pada penilaian kelayakan teknis ekstraksi CeO2, evaluasi kelayakan ekonomi proses pemulihan, dan analisis dampak lingkungan, terutama terkait mitigasi radon. Proses ekstraksi skala laboratorium dilakukan, menunjukkan keberhasilan pemulihan CeO2 dengan tingkat ekstraksi maksimum 75,16% (Tarigan 2023) dalam kondisi optimal. Kelayakan ekonomi dinilai menggunakan kerangka analisis biaya-manfaat (CBA), menggabungkan analisis arus kas diskon (DCF). Hasil penelitian menunjukkan bahwa proyek ini layak secara finansial, dengan nilai kini bersih (NPV) positif sebesar Rp 100.536.458.975,00, tingkat pengembalian internal (IRR) sebesar 24%, dan periode pengembalian modal selama 6 tahun. Rasio manfaat-biaya (BCR) sebesar 1,49 semakin mendukung daya tarik ekonomi proyek ini. Penilaian dampak lingkungan mengungkapkan potensi risiko yang terkait dengan paparan radon dari terak timah, tetapi juga mengukur potensi penghematan biaya kesehatan akibat berkurangnya paparan radon. Temuan penelitian ini memiliki implikasi signifikan bagi industri pertambangan Indonesia dan pasar LTJ global, menyoroti potensi terak timah sebagai sumber sekunder LTJ dan menekankan pentingnya mengintegrasikan pertimbangan lingkungan dan kesehatan ke dalam proses industri.

---

The increasing global demand for rare earth metals (REMs) and the environmental concerns associated with their traditional mining have led to the exploration of alternative sources. This study investigates the feasibility of recovering cerium oxide (CeO2), a valuable REM, from tin slag waste in Indonesia. The research focuses on assessing the technical feasibility of CeO2 extraction, evaluating the economic viability of the recovery process, and analyzing the environmental impact, particularly concerning radon mitigation. A laboratory-scale extraction process was conducted, demonstrating the successful recovery of CeO2 with a maximum extraction rate of 75.16% (Tarigan 2023) under optimized conditions. The economic viability was assessed using a cost-benefit analysis (CBA) framework, incorporating a discounted cash flow (DCF) analysis. The results indicate that the project is financially viable, with a positive net present value (NPV) of Rp100,536,458,975.00, an internal rate of return (IRR) of 24%, and a payback period of 6 years. The benefit-cost ratio (BCR) of 1.49 further supports the project's economic attractiveness. The environmental impact assessment revealed potential risks associated with radon exposure from tin slag, but also quantified the potential health cost savings resulting from reduced radon exposure. The findings of this study have significant implications for the Indonesian mining industry and the global REM market, highlighting the potential of tin slag as a secondary source of REMs and emphasizing the importance of integrating environmental and health considerations into industrial processes."