Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"[ABSTRAKLatar belakang: Proses pematangan sperma terjadi melalui interaksi spermatozoa dengan protein yang disekresikan ke lumen oleh sel epitel epididimis. Sekresi protein pada epididimis ditentukan oleh gen-gen yang terekspresi spesifik di epididimis. Ekspresi gen di epididimis dapat dipengaruhi oleh androgen atau faktor testikular. CD52 telah diketahui terekspresi di epididimis, namun regulasi yang mempengaruhi ekspresi gen CD52 di epididimis belum diketahui. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menganalisis ekspresi dan regulasi gen CD52 agar dapat memprediksi perannya di epididimis mencit. Metode: Analisis bioinformatika dilakukan untuk memprediksi sinyal peptida dan domain fungsional dari CD52. Quantitative real time RT-PCR digunakan untuk mengukur ekspresi relatif gen CD52 pada analisis spesifisitas jaringan, ketergantungan terhadap androgen dan faktor testikular, serta postnatal development. Hasil: CD52 memiliki sinyal peptida yang menunjukkan ciri protein sekretori dan terekspresi secara spesifik di epididimis. Ekspresi CD52 yang tertinggi terdapat di bagian cauda. Ekspresi CD52 pada mencit diregulasi oleh androgen yang ditandai dengan penurunan pada hari pertama dan ketiga setelah digonadektomi dan pemberian testosteron eksogen setelah gonadektomi dapat menjaga ekspresi CD52 50% dari kadar normalnya. Eksperimen dengan memberikan reseptor androgen antagonis (flutamide) juga mendukung bahwa ekspresi CD52 sangat tergantung terhadap androgen. Ekspresi CD52 menurun sangat bermakna hingga mencapai 93% dibandingkan dengan kontrol. Selain androgen, ekspresi CD52 juga dipengaruhi oleh faktor testikular. Ekspresi CD52 mengalami penurunan bermakna dari hari pertama hingga kelima setelah perlakuan efferent duct ligation (EDL) hingga mencapai 75% dari kontrol. Selain itu ekspresi CD52 juga dipengaruhi oleh perkembangan pasca lahir. Ekspresi CD52 meningkat di hari ke-15 hingga hari ke-60 pasca lahir. Kesimpulan: CD52 merupakan gen penyandi protein sekretori yang terekspresi spesifik di epididimis pada region cauda dan regulasinya dipengaruhi oleh androgen, faktor testikular, dan perkembangan pasca lahir.

---

ABSTRACTBackground. Epididymal sperm maturation is occurs via interactions between sperm and proteins secreted by epididymal epithelium. These proteins are encoded by genes that are specifically expressed in a region-specific manner. Previous studies have demonstrated that epididymal genes are regulated by androgen and testicular factors. CD52 is an epididymal gene putatively involved in sperm maturation. However, the regulation of its expression in the epididymis has not been fully understood and little is known about its role during sperm maturation process. Therefore, this study was aimed to analyze the expression and regulation of CD52 in the mouse epididymis. Method. Bioinfomatic analyses were perfomed to predict signal peptides and functional domains of CD52. Quantitative real-time RT-PCR was used to analyze tissue distribution, androgen, testicular factors dependency and postnatal development. Results. CD52 amino acid sequence contains a signal peptide, indicating it is a secretory protein. CD52 exhibited region-spesific expression in the epididymis with the highest level was in cauda. Mice CD52 expression was regulated by androgen indicated by a decrease started at day 1 following a gonadectomy. Interestingly, testosterone replacement therapy was able to maintain the expression at 50% of normal level. Experiment by given androgen receptor antagonist, flutamide showed decrease of CD52 expression about 93% than control. It?s confirming that CD52 expression depend on androgen. Moreover, testicular factors also influenced CD52 expression. This was revealed by efferent duct ligation in which CD52 expression was reduced at day 1 to day 5 following the ligation. Finally, CD52 expression was developmentally regulated, this was indicated by increase in the level of expression start at day 15 postnatally. Conclusion: CD52 is a secretory protein and exhibited region-spesific expression in the cauda epididymis. It is regulated by androgen, testicular factors, and also affected by development stage. , Background. Epididymal sperm maturation is occurs via interactions between sperm and proteins secreted by epididymal epithelium. These proteins are encoded by genes that are specifically expressed in a region-specific manner. Previous studies have demonstrated that epididymal genes are regulated by androgen and testicular factors. CD52 is an epididymal gene putatively involved in sperm maturation. However, the regulation of its expression in the epididymis has not been fully understood and little is known about its role during sperm maturation process. Therefore, this study was aimed to analyze the expression and regulation of CD52 in the mouse epididymis. Method. Bioinfomatic analyses were perfomed to predict signal peptides and functional domains of CD52. Quantitative real-time RT-PCR was used to analyze tissue distribution, androgen, testicular factors dependency and postnatal development. Results. CD52 amino acid sequence contains a signal peptide, indicating it is a secretory protein. CD52 exhibited region-spesific expression in the epididymis with the highest level was in cauda. Mice CD52 expression was regulated by androgen indicated by a decrease started at day 1 following a gonadectomy. Interestingly, testosterone replacement therapy was able to maintain the expression at 50% of normal level. Experiment by given androgen receptor antagonist, flutamide showed decrease of CD52 expression about 93% than control. It’s confirming that CD52 expression depend on androgen. Moreover, testicular factors also influenced CD52 expression. This was revealed by efferent duct ligation in which CD52 expression was reduced at day 1 to day 5 following the ligation. Finally, CD52 expression was developmentally regulated, this was indicated by increase in the level of expression start at day 15 postnatally. Conclusion: CD52 is a secretory protein and exhibited region-spesific expression in the cauda epididymis. It is regulated by androgen, testicular factors, and also affected by development stage. ]"

"

Latar Belakang: Beberapa gen yang terekspresi spesfik di epididimis diduga

terlibat dalam proses pematangan sperma. Karakteristik gen yang terlibat dalampematangan sperma selain ekspresinya spesifik di epididimis juga dipengaruhioleh androgen, faktor testikuler, dan terekspresi pada saat masa pubertas. Salahsatu famili gen yang cukup banyak ditemukan terekspresi di epididimis adalahBeta Defensin. Gen Beta Defensin diketahui memiliki peran sebagai pertahananterhadap mikroba, namun diduga memiliki keterlibatan dalam proses pematangansperma karena ekspresinya banyak ditemukan di epididimis. Oleh karena itu,penelitian pada gen Beta Defensin terhadap perannya dalam proses pematangansperma perlu dilakukan. Berdasarkan studi sebelumnya diketahui bahwa salahsatu gen Beta Defensin yang terekspresi di epididimis yaitu Beta Defensin 2(Defb2), namun karakterisasi terhadap gen ini belum dilakukan. Dengandemikian, pada penelitian ini bertujuan untuk mengkarakterisasi gen Defb2 terkaitdengan perannya pada proses pematangan sperma.Metode: Analisis bioinformatika digunakan untuk mendapatkan informasi

mengenai struktur gen, signal peptide, dan domain fungsional pada gen Defb2.

Analisis qRT-PCR untuk mengetahui ekspresi relatif gen Defb2 pada berbagai

jaringan, regulasinya oleh androgen, pengaruh dari faktor testikular dan

ekspresinya pada perkembangan postnatal.Hasil: Defb2 merupakan protein sekretori karena memiliki signal peptide. Defb2

memiliki domain fungsional berupa N-myristoylation dan protein kinase-C. Gen

Defb2 terekspresi spesifik di epididimis khususnya pada bagian caput epididimis.

Defb2 ekspresinya dipengaruhi oleh androgen terbukti setelah perlakuan

gonadektomi, ekspresi Defb2 menjadi menurun dan kembali mengalami kenaikan

ketika diberikan testosteron eksogen. Defb2 juga ekspresinya dipengaruhi oleh

faktor testikuler terbukti setelah diberi perlakuan Efferent Duct Ligation (EDL)

maka ekspresi Defb2 langsung menurun bahkan terjadi apoptosis sel sehingga

pola ekspresi gen Defb2 sudah tidak bisa diamati. Begitu juga pada analisis

postnatal development terlihat ekspresi gen Defb2 mulai terdeteksi jelas pada hari

ke-15 yang merupakan masa pubertas mencit jantan.Kesimpulan: Defb2 merupakan gen yang terlibat dalam proses pematangan

sperma di epididimis yang dibuktikan dengan ekspresi spesifik di epididimis,

diregulasi oleh androgen dan faktor testikuler, serta mulai terekspresi pada masa

pubertas.

---

Background: Some of the specific genes expression in the epididymis are

suspected to be involved in the process of sperm maturation. Characteristics of thegenes involved in sperm maturation in the epididymis-specific expression inaddition also influenced by androgens, testicular factors, and expressed at the timeof puberty. One of a family of genes that is pretty much found expressed in theepididymis is a Beta Defensins. Beta Defensin genes known to have a role as adefence against microbes, but suspected to have involvement in the process ofsperm maturation because the expression is found in the epididymis. Therefore,research on Beta Defensin genes against its role in sperm maturation processneeds to be done. Based on previous studies it is known that one of the BetaDefensin genes which expressed in the epididymis that is Beta Defensins 2(Defb2), but the characterization of this gene has not been made against. Thus,this research aims to characterize genes associated with the Defb2 role in theprocess of sperm maturation.Methods: Bioinformatics analysis was used to obtain information about the

structure of genes, signal peptides, and functional domains of the Defb2 gene.

qRT-PCR analysis to find out the relative gene expression of Defb2 on various

tissue, regulation by androgens, the effect of testicular factors and its expression

in postnatal development.Results: Defb2 is a secreted protein because it has signal peptides. Defb2 has a

functional domain in the form of N-myristoylation and kinase-C protein. Specific

genes expression of Defb2 in the epididymis is especially in the caput epididymis.

Defb2 expression influenced by androgens is proven after the gonadectomy, the

expression of Defb2 to be decreased and start increase again when exogenous

testosterone is given. Defb2 also its expression influenced by testicular factors

that proven after being given the treatment by Efferent Duct Ligation (EDL), then

the Defb2 expressions directly decreased and the cell apoptosis occurs even so

that the pattern of gene expression Defb2 already could not be observed. So also

on analysis of postnatal development seen gene expression Defb2 begins to be

detected clearly at day 15 which is a male mice puberty.Conclusions: Defb2 is a gene which is involved in the process of maturation of

sperm in the epididymis that is evidenced by specific expression in the

epididymis, be regulated by androgens and testicular factors, and as well as start

expressed at puberty.

"

"[ABSTRAKLatar belakang: Pematangan sperma di epididimis terjadi melalui interaksiantara protein yang disekresikan oleh epitel dengan spermatozoa. Proses tersebutdiregulasi oleh androgen dan lingkungan spesifik di region epididimis. Androgendependentgene yang hanya terekspresi di region tertentu namun tidak terekspresidi region lain menimbulkan dugaan peran androgent reseptor (AR) koregulator.Gelsolin (Gsn) adalah AR koregulator ditemukan predominan di epididimisHolstein, namun perannya masih belum diketahui. Penelitian ini bertujuan untukmengkarakterisasi Gsn pada epididimis mencit.Metode: In silico untuk memprediksi struktur gen dan domain fungional.Quantitative Real Time RT-PCR untuk menganalisa sebaran jaringan,ketergantungan terhadap faktor endokrin dan faktor testikular, dan regulasipostnatal.Hasil: Gsn merupakan protein yang mengandung signal peptide. Ekspresi Gsntidak spesifik di epididimis. Gsn dipengaruhi oleh androgen dan faktor testikular.Pasca gonadektomi, ekspresi Gsn menurun setelah 3 hari dan injeksi T eksogenmeningkatkan ekspresi Gsn. Hasil ini diperkuat dengan pemberian flutamide yangmenurunkan ekspresi Gsn. Ekspresi Gsn pada perkembangan individu konstanpostnatal 5 hari.Kesimpulan: Gsn adalah protein yang disekresikan oleh epitel epididimis,diregulasi oleh androgen dan faktor testikular. Ekspresi Gsn yang tidak spesifikpada region tertentu di epididimis, diperlukan penelitian lanjut untuk mengetahuiperan Gsn dalam menentukan ekspresi gen-gen yang terlibat dalam pematangansperma.

---

ABSTRACTBackground: Sperm maturation in epididymis occurs through interactionbetween proteins secreted by epithels with spermatozoa. The process is regulatedby androgen and specific environment in epididimal region. The androgendependentgene that is only expressed in a particular region, but not expressed inother regions led to allegations of androgen receptor (AR) coregulator action.Gelsolin (Gsn) is AR coregulator found predominant in epididimal Holstein, butits role still unknown. The aim is to characterize Gsn in mouse epididymis.Methods: In silico analyses to predict gene strucure and functional domain.Quantitative Real Time RT-PCR to analyse tissue distribution, androgendependent, testicular factor and postnatal regulation.Results: Gsn is protein that contains signal peptide. Gsn is not spesific expressedin epididymis. It is regulated by androgen and testicular factor. Post gonadectomy,Gsn expression decrease in 3 days while injected by T exogen increasing Gsnexpression. This expression confirmed by flutamide that decreasing Gsnexpression. Gsn expression was constant at day 5 in postnatal development.Conclusions: Gsn is protein that secreted by epididymal epitels and regulated byandrogen and testicular factor. Gsn expression was not spesific in epididymalregion. It is needed to do future research to know the role of Gsn in determininggenes expression that related to sperm maturation, Background: Sperm maturation in epididymis occurs through interactionbetween proteins secreted by epithels with spermatozoa. The process is regulatedby androgen and specific environment in epididimal region. The androgendependentgene that is only expressed in a particular region, but not expressed inother regions led to allegations of androgen receptor (AR) coregulator action.Gelsolin (Gsn) is AR coregulator found predominant in epididimal Holstein, butits role still unknown. The aim is to characterize Gsn in mouse epididymis.Methods: In silico analyses to predict gene strucure and functional domain.Quantitative Real Time RT-PCR to analyse tissue distribution, androgendependent, testicular factor and postnatal regulation.Results: Gsn is protein that contains signal peptide. Gsn is not spesific expressedin epididymis. It is regulated by androgen and testicular factor. Post gonadectomy,Gsn expression decrease in 3 days while injected by T exogen increasing Gsnexpression. This expression confirmed by flutamide that decreasing Gsnexpression. Gsn expression was constant at day 5 in postnatal development.Conclusions: Gsn is protein that secreted by epididymal epitels and regulated byandrogen and testicular factor. Gsn expression was not spesific in epididymalregion. It is needed to do future research to know the role of Gsn in determininggenes expression that related to sperm maturation]"

"ABSTRAKProses pematangan spermatozoa terjadi karena adanya interaksi antara protein dengan membran plasma spermatozoa. Walaupun proses pematangan spermatozoa ini sangat penting, namun gen yang berperan dalam sekresi protein di epididimis ini masih banyak yang belum dikarakterisasi. Gen-gen yang berperan dalam proses pematangan spermatozoa umumnya merupakan protein sekretorik, terekspresi pada segmen spesifik, diregulasi androgen, faktor testikular dan perkembangan postnatal. Pada penelitian sebelumnya diketahui bahwa b-defensin merupakan gen yang banyak terekspresi di organ reproduksi pria dan memiliki peran dalam pertahanan tubuh dan pematangan spermatozoa. Penelitian ini dilakukan untuk mengkarakterisasi ekspresi gen Defb20 untuk mengetahui perannya dalam proses pematangan spermatozoa. Studi in silico dilakukan untuk prediksi struktur gen, signal peptide dan domain fungsional. Quantitative real-time PCR digunakan untuk mengukur ekspresi gen Defb20 pada analisis sebaran jaringan, regulasi androgen dan faktor testikular serta postnatal developmen. Hasil penelitian mendapatkan bahwa sekuen Defb20 mengandung domain penting seperti N-myristoilation dan beberapa situs phosporilasi protein kinase yang mungkin berperan dalam mekanisme interaksi protein dengan membran plasma. Sekuen asam amino Defb20 mengandung signal peptides, mengindikasikan protein yang disekresikan dan terlibat dalam proses pematangan spermatozoa. -defensins 20 (Defb20) terekspresi spesifik di epididimis dengan ekspresi tertinggi terdapat pada kaput epididimis. Defb20 diregulasi oleh androgen yang ditunjukkan dengan adanya penurunan ekspresi Defb20 paska dilakukan gonadektomi dan kondisi ini dapat diperbaiki dengan pemberian hormon pengganti. Defb20 juga diregulasi oleh faktor testikular, yang dibuktikan dari menurunnya ekspresi Defb20 setelah ligasi pada duktus eferen (efferent duct ligation (EDL)). Defb20 mulai terekspresi pada hari ke-21 setelah lahir yang mengindikasikan gen Defb20 terekspresipada suatu periode perkembangan epididimis. Berdasarkan hasil penelitian disimpulkan bahwa Defb20 memiliki karakteristik ekspresi : mengandung signal peptide yang mengarahkan sintesis protein pada jalur sekretorik, spesifik terekspresi di epididimis, diregulasi androgen dan faktor testikular serta mulai terekspresi pada masa pubertas hingga dewasa

---

ABSTRACTEpididymal sperm maturation occurs via interactions between sperm and proteins secreted by the epididymal epithelium. Although this is an important process, the genes that encode secreted proteins remain largely uncharacterized. The genes that play a role in sperm maturation process has character, among others; is a secretory protein, expressed specifically in the epididymis, regulated by androgen, testicular factor, and postnatal development. Previous studies showed that family of-defensins preferentially eaxpressed in male reproductive tracts and play an important role in both innate immunity and sperm fertility. This study aimed to characterize Defb20 to understand its role in sperm maturation. This study using in silico analyses and quantitative real-time PCR (qRT-PCR). In silico analyses were performed to predict gene structure, signal peptides and functional domains. Defb20 expression in various tissues, after gonadectomy, efferent duct ligation and postnatal development were measured using quantitative real-time RT-PCR. Defb20 sequence contains important domains such as N-myristoilation and kinase binding sites which are putatively involved in the protein activation and protein-plasma membrane interaction. The amino acid sequence of Defb20 contains signal peptides, indicating characteristic of secretory proteins involved in the sperm maturation. β-defensins 20 (Defb20) was expressed exclusively in the epididymis with the highest expression in the caput region. Defb20 was regulated by androgen showing down-regulation after gonadectomy and the expression was recovered after testosterone replacement. However, Defb20 was also regulated by testicular factors in which the expression was down-regulated after efferent duct ligation (EDL). The dependency on the androgen was further confirmed by postnatal expression analysis in which Defb20 begin to express at day21 postnatal indicating specific stage of expression after initial development of the epididymis. In conclusion, Defb20 have a potential to be involved in the epididymal sperm maturation process. Defb20 has characteristic expression; has a signal peptide sequence that directs synthesis in the secretory pathway, specifically expressed in the epididymis, androgen and testicular factors regulated, and expressed in puberty to adulthood"

"Radiasi elektromagnetik yang dihasilkan oleh gelombang telepon seluler dapat berpotensi menimbulkan gangguan kesehatan apabila seseorang terpajan melampaui ambang batas pemajanan. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh pajanan radiasi gelombang telepon seluler terhadap sistem imunitas mencit (Mus musculus) dengan mengukur diameter pulpa putih limpa. Jenis penelitian adalah eksperimental menggunakan mencit (Mus musculus) jantan, berat badan ± 30 gram, selama 30 hari perlakuan. Perlakuan dibagi menjadi empat kelompok, yaitu kelompok kontrol, kelompok perlakuan dengan telepon seluler GSM jenis monophonic, kelompok perlakuan dengan telepon seluler GSM jenis polyphonic dan kelompok perlakuan dengan telepon seluler CDMA, masing-masing terdiri dari lima ekor mencit. Dengan Lama pemajanan ±120 menit selama 30 hari. Pada hari ke-31dilakukan dekapitasi pada mencit, organ limpa diambil, dibuat preparat histologi dengan teknik pewarnaan HE dan diukur diameter pulpa putih limpa. Hasil penelitian menunjukkan bahwa diameter pulpa putih limpa pada mencit yang diberi perlakuan tampak lebih besar bila dibandingkan dengan mencit kontrol secara bermakna(p<0,05). Hal ini menunjukkan bahwa antara kelompok perlakuan radiasi gelombang telepon seluler dan kelompok kontrol berbeda secara bermakna, khususnya pada kelompok CDMA. Disimpulkan bahwa radiasi elektromagnetik mempunyai efek mengaktivasi sistem imun di daerah perifer."

"Penyuntikan koabinasi northistero,n enanthat dan testosteron enanthat dosis -tunggal ('long-acting') ditujukan untuk menurunkan kesub'uran mencit (Mus musculus L.) jantan strain AJ tanpa, raempengaruhi perilaku seksualnya (potensi seks dan libido). Parameter kesuburan yang di.ukur adalah jumlah sper matozoa total, .'persentase spermatozoa motil, dan jumlah anak. Kelompok.eksperimen disuntik intramuskular dengan kombinasi 0,1 mg/0,1 ml/ berat badan rata-rata northisteron enan that dan 0,125 mg/Ojl ml/berat badan ratar-raba testos teron. n enanthat. Kbiompok kelola I disuntik dengan kombinasi 0,1 ml ' pelarut northisteron enanthat dan 0,,1 ml .pelarut testosteron enanthat, sedangkan kelompok kelola II tidak diheri perlakuan.. Hasil perhitungaH ANAVA acak lengkap berblok menunjukkan tidak ada pengaruh perlakuan terhadap j'umlah spermatozoa total dan-persentase spermatozoa motil pada kelompok eksperimen dibandingkan dengan kedua kelompok kelola. Hasil uji Kruskal- Wallis menunjukkan tidak ada pengaruh perlakuan terhadap jumlah anak pada kelompok eksperimen dibandingkan dengan kedua ke lompok kelola. Kesimpulan, penyuntikan kombinasi northisteron enanthat dan testosteron enanthat dosis tunggal, setelah jangka waktu. if5 hari, tidak menurunkan kesuburan mencit (Mus musculus L.) Jantan strain AJ."

"ABSTRAKTelah dilakukan penelitian mengenai pengaruh penyuntikan ekstrak biji pepaya (Carica papaya L.) terhadap populasi selsel spermatogenik raencit (Mus musculus L.) strain GBR. Dalam penelitian ini digunakan tiga kelompok raencit jantan, masing-masing kelompok kelola tanpa disuntik (K1); kelompok kelola (K2) yang disuntik aqua bidest. sebanyak 0,2 ml/mencit/hari selama 10 hari; dan kelompok eksperimen (E) yang disuntik ekstrak biji pepaya dengan dosis 10 mg/0,2 ml/mencit/hariselama 10 hari. Tiga hari setelah penyuntikan berakhir sernua kelompok mencit ditimbang kemudian dibunuh.Hasil perhitungan secara kuantitatif menunjukkan bahwa penyuntikan ekstrak biji pepaya dengan dosis 10 mg/0,2 ml/ mencit/hari selama 10 hari tidak memperlihatkan perbedaan yang berarti terhadap populasi sel-sel spermatogenik, khususnya spermatogonia A dan spermatosit primer Pakhiten pada tingkat α = 0,05. Selain itu juga tidak memperlihatkan perbedaan yang berarti terhadap diameter tubulus seminiferus, berat testis, dan berat badan pada tingkat α = 0,05.Hasil penelitian menggambarkan bahwa penyuntikan ekstrak biji pepaya dengan dosis 10 mg/0,2 ml/mencit/hari selama 10 hari, pada strain GBR, tidak mempunyai pengaruh terhadap parameter yang diujikan. Diduga bahwa ekstrak biji pepaya beraksi sebagai zat spermatoksit terhadap pematangan sperma kauda epididymis, jadi tidak mempengaruhi proses sperraatogenesis testis."

"ABSTRAKTelah diketahui bahwa ekstrak biji Carica papaya L. bersifat antifertilitas terhadap tikus jantan (Rattus norvegicus L.) strain Charles dan Holtzman. Dalam penelitian ini sifat tersebut dicobakan pada mencit jantan (Mus musculus L.) strain CBR. (Central Biomedis Research). Ekstrak biji C. papaya L. dalam aquabidestilata diberikan dalam intramuskular selama 10 hari berturut-turut pada pangkal paha, dengan dosis 0 mg/0,2 ml (K), 1 mg/0,2 ml (D2), dan 10 mg/0,2 ml (D2)/mencit/hari. Efek antifertilitas dapat diketahui dengan menghitung jumlah spermatozoa motil/ml dari epididimis bagian kauda dan menghitung jumlah implan yang dihasilkan. Hasil penelitian menunjukkan bahwa jumlah rata-rata spermatozoa motil (%/ml) yang dihasilkan pada K, D1, dan D2 masing-masing sebesar 49,88, 42,48, 45,65. sedangkan jumlah rata-rata implan yang dihasilkan pada dosis yang sama, masing-masing sebesar 8,23, 8,31 dan 6,69. Hasil uji statistika menunjukkan bahwa tidak terdapat perbedaan yang bermakna antara K, D1, dan D2 masing-masing terhadap sifat motilitas spermatozoa dan laju fertilitas. Di samping itu juga tidak berefek terhadap berat badan, dan juga tidak berefek terhadap frekuensi reabsorpsi implan. Sebaliknya dosis 1 mg/0,2 ml/mencit/hari berefek terhadap berat epididimis bagian kauda."

"Penelitian ml dilakukari untuk mengetahul pengaruh pencekokan jus lidah buaya (Aloe vera L.) terhadap organ hati mencit (Mus musculus L.) galur Swiss. Dua puluh empat ekor mencit dibagi dalam 4 kelompok pérlakuan, yaitu 1 kelompok yang dicekok akuabides (ketompok kontrol) dan 3 kelompok yang dicekok jus lidah buaya dengan konsentrasi pengenceran (jus lidah buaya : akuabides) = (14), (1: 2), clan (1:0) selama 36 hari berturut-turut clan pada han ke-37 seluruh mencit percobaan dikorbankan dengan cara dislokasi vertebrae servikalis. Hasil pengamatan makroskopik, tidak ditemukan adanya perubahan morfologi baik warna maupun berat organ hati. Hasil Uji Kruskal Wallis menunjukkan adanya perbedaan diameter vena sentralis sangat nyata (a = 0,01) antara kelompok kontrol dengan kelompok perlakuan yang dicekok jus lidah buaya. Hasil pengamatan struktur histologi hati menunjukkan bahwa kerusakan yang terjadi terus meningkat sesuai dengan meningkatnya konsentrasi jus yang dicekokan. Jenis kerusakan yang diamati yaitu: penluasan clan pembendungan vena sentralis, intl piknotik, clan lisis pada sel hati. NUal degenerasi derajat 2 vena sentralis tertinggi terlihat pada pencekokan jus Iidah buaya dengan konsentrasi 1 : 4 sebesar 33,3% dan degenerasi derajat 2 hepatosit sebesar 63,3% pada pencekokan jus dengan konsentrasi 1 : 0. .Sedangkan degenerasi derajat 3 vena sentralis tertinggi sebesar 80% dan degenerasi derajat 3 hepatosit sebesar 6,7% terlihat pada encekokan jus lidah buaya konsentrasi 1 :0."

"ABSTRACTLatar belakang: Kerusakan tulang dapat menyebabkan penurunan tingkat kesehatan seseorang. Rosella merupakan tumbuhan herbal Indonesia yang memiliki kandungan yang dapat digunakan untuk memperkuat dan mencegah kerusakan tulang. Hingga saat ini, belum ada penelitian tentang keefektifan bunga rosella sebagai terapi untuk mengurangi kerusakan tulang. Tujuan: Melihat efektivitas ekstrak etanol Kelopak Bunga rosella teridentifikasi 10% terhadap kerusakan tulang calvaria Mus musculus akibat injeksi LPS. Metode: Model kerusakan tulang dibuat dengan menginjeksi tulang calvaria dengan lipopolisakarida (LPS) pada hari pertama. Selanjutnya, dilakukan injeksi di daerah kerusakan tulang dengan saline (kelompok kontrol) dan ekstrak etanol bunga rosella (kelompok perlakuan) pada hari kedua. Mus musculus dikorbankan pada hari ke lima dan dibuat sediaan histologi jaringan tulang calvaria. Kemudian, dilakukan analisis luas area kerusakan tulang. Hasil: Kelompok terapi yang diinjeksi ekstrak etanol kelopak bunga rosella menunjukkan area kerusakan tulang yang lebih sedikit yaitu 53,71% dibandingkan kelompok kontrol yang diinjeksi saline yaitu 95,61%. Kesimpulan: Ekstrak etanol kelopak bunga Rosella 10% efektif dalam mengurangi kerusakan tulang.

---

ABSTRACTBackground: Bone damage can cause a decrease in one's health level. Rosella is an Indonesian herbal plant that has ingredients that can be used to strengthen and prevent bone damage. Until then however, there are no studies on the effectiveness of rosella flowers as a therapy to reduce bone damage. Objective: To see the effectiveness of ethanol extract of Rosella calyx 10% identified against damage to calvaria Mus musculus bone due to LPS injection. Method: The bone damage model was created by injecting calvaria bone with lipopolysaccharide (LPS) on the first day. Next, doneinjection in the area of ​​bone damage with saline (control group) and ethanol extract of rosella flowers (treatment group) on the second day. Mus musculus was sacrificed on the fifth day and histology of the calvaria bone tissue was made. Then, an area of ​​bone damage analysis is performed. Results: The therapeutic group injected with rosella calyx ethanol extract showed less bone damage area of ​​53.71% compared to the control group injected with saline which was 95.61%. Conclusion: Rosella flower petal ethanol extract 10% is effective in reducing bone damage."