Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Mikroelektroda hydrogenated boron doped diamond (HBDD) dan oxidized boron doped diamond (OBDD) digunakan dalam studi penentuan distribusi ukuran nanopartikel Pt. Studi dilakukan menggunakan teknik kronoamperometri pada potensial tetap 0,516 V dengan mengamati arus transien yang muncul pada reaksi oksidasi hidrogen peroksida 1 mM dalam phosphate buffer solution (PBS) 50 mM sebagai hasil reaksi elektrokatalitik oleh nanopartikel Pt ketika menumbuk permukaan mikroelektroda. Batas minimum arus transien yang dideteksi oleh mikroelektroda HBDD dan OBDD masing-masing adalah 1,5 dan 2,5 nA. Arus transien yang dihasilkan memiliki korelasi dengan ukuran nanopartikel Pt. Ukuran nanopartikel Pt divariasikan dengan cara memvariasikan konsentrasi NaBH4 yang digunakan dalam pembentukan nanopartikel Pt. Hasil TEM menunjukkan bahwa kisaran ukuran nanopartikel Pt dengan variasi konsentrasi NaBH4 60, 90, 120, 150 mM masing-masing sebesar 5,33; 5,01; 4,62; dan 4,24 nm. Sementara itu pengukuran dengan teknik amperometri menggunakan mikroelektroda HBDD masing-masing sebesar 5,39; 5,15; 4,72 dan 4,40 nm, sedangkan menggunakan mikroelektroda OBDD masing-masing sebesar 5,36; 5,07; 4,70; dan 4,31 nm untuk nanopartikel Pt dengan NaBH4 60, 90, 120, 150 mM. Pengujian secara statistik dengan uji T menunjukkan bahwa hasil dengan teknik kronoamperometri diperoleh tidak berbeda secara signifikan dengan metode TEM mengindikasikan bahwa metode ini dapat digunakan untuk menentukan diameter nanopartikel Pt.

---

Hydrogenated boron doped diamond (HBDD) and oxidized boron doped diamond (OBDD) microelectrodes were used in studyabout the determination of Pt nanoparticles size distribution. Chronoamperometry technique was used with a constant potential of 0.516 V to observe the transient currents generatedby the oxidation reaction of 1 mM hydrogen peroxide in 50 mM phosphate buffer solution catalyzed by Pt nanoparticles when attached the surface of microelectrode. The minimum limit of the transient current can be detected by HBDD and OBDD microelektrodes were 1.5 and 2.5 nA respectively. The transient current has correlation with the size of the Pt nanoparticles. Size of Pt nanoparticles was varied by the use of different of NaBH4 to synthesize the nanoparticles.

TEM results showed that the Pt nanoparticles with distribution size of 5.33; 5.01; 4.62; and 4.24 nm, respectively, could be synthesized by using NaBH4 concentrations of 60, 90, 120, 150 mM. On the other hand, the chronoamperomethry techniques using HBDD microelectrode showed Pt nanoparticles size distributions 5.39; 5.15; 4.72; and 4.40 nm, while using OBDD microelectrode showed 5.36; 5.07; 4.70; and 4.31 nm for Pt nanoparticles with NaBH4 concentrations of 60, 90, 120, 150 mM respectively. Statistic examination using T-test resulted no significant differences between the results using amperometry techniques and TEM, indicates that the method using both HBDD and OBDD microelectrodes can be used for the determination of Pt nanoparticle diameter."

"Penelitian ini dikembangkan untuk penentuan distribusi ukuran nanopartikel sebagai alternatif untuk pengukuran menggunakan Transmission Electron Microscopy (TEM). Teknik kronoamperometri di potensial -0,083 V digunakan untuk mengamati arus transien yang muncul dalam reaksi reduksi dari 1 mM hidrogen peroksida dalam 50 mM larutan buffer fosfat sebagai akibat dari reaksi elektrokatalitik oleh nanopartikel Pt ketika menyerang permukaan mikroelektroda Boron Doped Diamond (BDD). Terminasi yang berbeda dari BDD, yaitu oksigen dan hidrogen digunakan pada penelitian ini. Berbagai ukuran nanopartikel Pt disintesis melalui penambahan konsentrasi NaBH4 yang berbeda (60, 90, 120, dan 150 mM) ke larutan [PtCl6]2- dan ukuran nanopartikel dikarakterisasi dengan menggunakan TEM. Pengujian statistik dengan uji T menunjukkan hasil pengukuran dengan teknik chronoamperometri tidak berbeda secara signifikan dengan metode TEM menunjukkan bahwa metode ini dapat digunakan untuk menentukan diameter nanopartikel Pt.

---

This study was developed for the determination of nanoparticles size distribution as an alternative for the measurement using Transmission Electron Microscopy (TEM). Chronoamperometry at the potential of -0.083 V was used to observe transient currents that appear in the reduction reaction of 1 mM hydrogen peroxide in 50 mM phosphate buffer solution as a result of the electrocatalytic reaction by Pt nanoparticles when attacked the surface of boron-doped diamond (BDD) microelectrode.

Different termination of BDD, i.e. oxygen and hydrogen terminations were used. Different sizes of Pt nanoparticles was synthesized through the addition of different NaBH4 concentrations (60, 90, 120, and 150 mM) into [PtCl6]2- solution and the sizes of the nanoparticles were confirmed by using TEM. Statistical testing with T test showed the measurement results obtained by Chronoamperometry technique did not differ significantly with the TEM method indicates that this method can be used to determine the diameter of Pt nanoparticles."

"Studi penentuan distribusi ukuran nanopartikel Pt menggunakan teknik kronoamperometri dengan potensial 0,516 V dilakukan dengan mengamati arus transien yang muncul pada reaksi elektrokatalitik oksidasi N2H4 15 mM dalam phosphate buffer solution (PBS) 50 mM yang dikatalisis oleh nanopartikel Pt pada permukaan mikroelektroda. Arus transien yang dihasilkan memiliki korelasi dengan ukuran nanopartikel Pt. Penentuan distribusi ukuran nanopartikel Pt dengan teknik kronoamperometri akan dibandingkan dengan hasil TEM. Hasil TEM menunjukkan bahwa kisaran ukuran nanopartikel Pt dengan variasi konsentrasi NaBH4 60, 90, 120, 150 mM masing-masing sebesar 5,29 ; 5,03 ; 4,68 dan 4,25 nm. Rata-rata ukuran nanopartikel Pt dengan NaBH4 60, 90,120, 150 mM menggunakan teknik kronoamperometri dengan mikroelektroda Au masing-masing sebesar 5,51 ; 5,22 ; 4,80 ; 4,51 nm. Rata-rata ukuran nanopartikel Pt dengan NaBH4 60, 90, 120, 150 mM menggunakan mikroelektroda HBDD masing-masing sebesar 5,42 ; 5,20 ; 4,76 ; 4,44 nm. Sedangkan dengan mikroelektroda OBDD masing-masing sebesar 5,40 ; 5,11 ; 4,72 ; 4,35 nm. Batas minimum arus transien yang dideteksi oleh mikroelektroda Au, HBDD, dan OBDD masing-masing 7, 3, 1 nA.

---

Study of determining size distribution of Pt nanoparticles using a chronoamperometry technique with potential 0.516 V has been done by observe the transient currents that appear on the electrocatalytic oxidation reaction of N2H4 in 15 mM phosphate buffer solution (PBS) 50 mM catalyzed by Pt nanoparticles on the surface of the microelectrode. Determination of the size distribution of Pt nanoparticles with chronoamperometry techniques will be compared with the results of TEM. TEM results showed that Pt nanoparticles with NaBH4 60, 90, 120, 150 mM respectively 5.29; 5.03; 4.68 and 4.25 nm. The average size in diameter of Pt nanoparticles with NaBH4 60, 90, 120, 150 mM using Au microelectrode by chronoamperometry technique respectively at 5.51; 5.22; 4.80; 4.51 nm with a range of transien current of 7-20 nA. While HBDD showed more sensitive results than Au because it can detect the transien current of 3 nA. The average size in diameter of Pt nanoparticles with NaBH4 60, 90.120, 150 mM using HBDD by chronoamperometry technique respectively at 5,42 ; 5,20 ; 4,76 ; 4,44 nm. While the OBDD microelectrode respectively at 5,40 ; 5,11 ; 4,72 ; 4,35 nm. Minimum transient currents is detected by Au, HBDD, and OBDD microelectrode respectively at 7, 3, 1 nA."

"Transmisi elektron mikroskop (TEM) dan ukuran partikel analyzer (PSA) adalah instrumen umum untuk penentuan distribusi ukuran nanopartikel emas (Aunp). Namun, teknik ini tidak selalu berlaku karena harga alat dan biaya pemeliharaan yang mahal. Penelitian inimelaporkan pengaruh arus transien pada tumbukan aktif elektrokimia antara individu Aunp dengan permukaan mikroelektroda boron-doped diamond (BDD). Hal ini juga diketahui bahwa hidrogen peroksida (H2O2) tidak aktif di permukaan BDD. Namun, dengan adanya Aunp reaksioksidasi-reduksi H2O2 terjadi. Selanjutnya, ukuran Aunp mempengaruhi arus yang dihasilkan. Oleh karena itu, korelasi antara transien saat ini dengan ukuran AuNPs dapat digunakan untuk menganalisis distribusi ukuran Aunp. Aunp telah berhasil disintesis menggunakan metodereduksi HAuCl4 oleh sodium sitrat. Ukuran AuNP dari 10-100 nm sudah disiapkan. Korelasi antara arus transient yang dihasilkan oleh reaksi reduksi H2O2 oleh tumbukan Aunp dipermukaan mikroelektroda BDD dengan ukuran nanopartikel yang diukur dengan menggunakan TEM dan PSA, dapat dideterminasi bahwa metode ini dapat diterapkan untuk penentuan distribusi ukuran nanometal.

---

Transmission electron microscopy (TEM) and particle size analyzer (PSA) are the general instruments for the determination of size distribution of gold nanoparticle (AuNP). However, these techniques are not always applicable because the price of instrument and the cost of maintenance are expensive. This research reports the effect of transient currents on electrochemical active collisions between individual AuNP with the surface of boron-doped diamond (BDD) microelectrodes. It is well known that hydrogen peroxide (H2O2) is inactive at the surface of BDD. However, in the presence of AuNP oxidation-reduction reaction of H2O2 occurs. Furthermore, the size of AuNP affects the current generated. Therefore, correlation

between the current transients with AuNPs size can be used to analyze the distribution of AuNP size. AuNP has been successfully synthesized using the method of reduction HAuCl4 by sodium citrate. The size of 10-100 nm AuNPs can be prepared. Correlation between with the size of the nanoparticles measured by TEM and PSA with the current transient generated by the reduction

reaction of H2O2 with AuNP collision at BDD microelectrodes suggested that the method can be

applied for the determination of nanometal size distribution."

"Transmisi elektron mikroskop TEM dan ukuran partikel analyzer PSA adalahinstrumen umum untuk penentuan distribusi ukuran nanopartikel emas Aunp. Namun, teknikini tidak selalu berlaku karena harga alat dan biaya pemeliharaan yang mahal. Penelitian inimelaporkan pengaruh arus transien pada tumbukan aktif elektrokimia antara individu Aunpdengan permukaan mikroelektroda boron-doped diamond BDD. Hal ini juga diketahui bahwahidrogen peroksida H2O2 tidak aktif di permukaan BDD. Namun, dengan adanya Aunp reaksioksidasi-reduksi H2O2 terjadi. Selanjutnya, ukuran Aunp mempengaruhi arus yang dihasilkan.Oleh karena itu, korelasi antara transien saat ini dengan ukuran AuNPs dapat digunakan untukmenganalisis distribusi ukuran Aunp. Aunp telah berhasil disintesis menggunakan metodereduksi HAuCl4 oleh sodium sitrat. Ukuran AuNP dari 10-100 nm sudah disiapkan. Korelasiantara arus transient yang dihasilkan oleh reaksi reduksi H2O2 oleh tumbukan Aunp dipermukaanmikroelektroda BDD dengan ukuran nanopartikel yang diukur dengan menggunakan TEM danPSA, dapat dideterminasi bahwa metode ini dapat diterapkan untuk penentuan distribusi ukurannanometal.

---

Transmission electron microscopy TEM and particle size analyzer PSA are thegeneral instruments for the determination of size distribution of gold nanoparticle AuNP. However, these techniques are not always applicable because the price of instrument and the costof maintenance are expensive. This research reports the effect of transient currents onelectrochemical active collisions between individual AuNP with the surface of boron dopeddiamond BDD microelectrodes. It is well known that hydrogen peroxide H2O2 is inactive atthe surface of BDD. However, in the presence of AuNP oxidation reduction reaction of H2O2occurs.

Furthermore, the size of AuNP affects the current generated. Therefore, correlationbetween the current transients with AuNPs size can be used to analyze the distribution of AuNPsize. AuNP has been successfully synthesized using the method of reduction HAuCl4 by sodiumcitrate. The size of 10 100 nm AuNPs can be prepared. Correlation between with the size of thenanoparticles measured by TEM and PSA with the current transient generated by the reductionreaction of H2O2 with AuNP collision at BDD microelectrodes suggested that the method can beapplied for the determination of nanometal size distribution."

"Mikroelektroda Au, Pt dan boron-doped diamond (BDD) yang telah difabrikasi digunakan dalam studi penentuan distribusi ukuran nanopartikel. Mikroelektroda BDD telah berhasil disintesis pada permukaan jarum Wolfram menggunakan microwave plasma-assited chemical vapor deposition (MPACVD). Berdasarkan hasil karakterisasi oleh Spektroskopi Raman, puncak-puncak ikatan C-C sp3 yang menunjukan struktur diamond dan doping unsur B sebagai pembawa daya hantar listrik telah terbentuk. Hasil SEM menunjukan ukuran dari ujung mikroelektroda BDD sebesar 40 µm dan ukuran partikel sebesar 4 µm.Hasil spektrum XPS menunjukan ikatan C-H dan C-OH telah terbentuk pada permukaan mikroelektroda. Sementara itu, nanopartikel Pt berukuran rata-rata 2,9900; 4.2300; 4,4600; dan 4,7800 nm telah berhasil disintesis menggunakan H2PtCl6 dengan metode reduksi oleh NaBH4, sedangkan untuk ukuran 10-100 nm disintesis melalui metode reduksi. Berdasarkan spektrum UV-Vis, puncak absorbansi [PtCl6]2- pada panjang gelombang 265 nm menghilang setelah terbentuknya nanopartikel Pt. Nanopartikel Au berukuran 11-24 nm telah berhasil disintesis menggunakan HAuCl4 direduksi oleh sitrat dengan munculnya puncak absorbansi pada panjang gelombang 525 nm. Selanjutnya, mikroelektroda Au dan BDD digunakan untuk mengamati kolerasi antara distribusi ukuran nanopartikel Pt dengan arus yang timbul pada reaksi oksidasi N2H4 15 mM dalam larutan phosphate buffer solution (PBS) 50 mM yang dikatalisis oleh nanopartikel Pt pada permukaan mikroelektroda. Pengukuran 1 mL larutan koloid nanopartikel Pt menggunakan mikroelektroda BDD memberikan hasil arus sebesar 5 nA dan 6 nA dengan noise sebesar 0,1500 nA mewakili ukuran nanopartikel Pt sebesar 3,1400 nm dan 5,1700 nm. Sedangkan, dengan menggunakan mikroelektroda Au arus sebesar 5-11 nA dan 20 nA dengan noise sebesar 1 nA mewakili ukuran nanopartikel sebesar 3,1400 nm dan 5,1700 nm. Pengujian dilakukan juga pada 1 mL larutan koloid nanopartikel Au menggunakan mikroelektroda BDD, arus yang dihasilkan sebesar 0,1900 nA mewakili ukuran nanopartikel sebesar 11,7500 nm.

---

Gold, platinum and boron-doped diamond (BDD) microelectrodes were fabricated for application in study of determination nanoparticle size distribution. The BDD microelectrode has been successfully fabricated at the surface of wolfram needle in microwave plasma-assisted chemical vapor deposition (MPACVD) with diameter 40 µM and particle size 4 µM. Based on characterization by Raman spectrum showed peaks that exhibited diamond formation which has C-C sp3 bond doped by B element.SEM shows the diameter and particle size of the BDD microelectrode were 40 and 4 μm. XPS spectrum exhibited C-H dan C-OH bonds on the BDD microelectrode surface. On the other hand, Pt nanoparticle which size 2,9900; 4,2300; 4,4600; and 4,7800 nm successfully synthesis from H2PtCl6 by NaBH4 reduction method, while size about 10-100 nm was synthesis by citrate reduction method. Based on UV-Vis spectrum, absorption peak [PtCl6]2- at 265 nm disappear after Pt nanoparticle formed. Au nanoparticle which size 11-24 nm successfully synthesis from HAuCl4 by citrate reduction with showed absorption peak at 525 nm. Then, gold and BDD microelectrode were applied for observe correlation between distribution Pt nanoparticle size distribution and current from oxidation reaction of 15 mM hydrazine (N2H4) in 50 mM phosphate buffer solution (PBS) catalytic by Pt nanoparticles on surface of the microelectrodes. The measurement of 1 mL colloidal Pt nanoparticle solution using BDD microelectrode gave a current of 5 and 6 nA with noise 0,1500 nA represented particle size of 3,4500 and 5,1700 nm, whereas by using Au microelectrode gave a current of 5-11 and 20 nA represented particle size of 3,1400 and 5,1700 nm. Other measurement with 1 ml Au nanoparticle colloidal solution, current of 0,1900 nA represented particle size of 11,7500 nm."

"Isoeugenol merupakan hasil turunan produk minyak cengkeh yang banyak dimanfaatkan dalam industri parfum, aroma dan rasa makanan, minyak esensial, obat, antioksidan serta antibakteri. Pada penelitian ini, studi elektrokimia isoeugenol dipelajari sebagai dasar dalam pengembangan proses konversi isoeugenol menjadi produk bernilai manfaat tinggi. Penelitian ini menggunakan elektroda kerja emas, boron doped diamond, dan boron doped diamond termodifikasi emas. Preparasi elektroda BDD Au dilakukan dengan metode elektrodeposisi menghasilkan ukuran partikel Au sekitar 500 nm dan morfologi berupa poligonal sisi. Elektroda pendukung dan elektroda acuan masing-masing menggunakan platina spiral dan Ag/AgCl dalam 1 M KCl. Parameter matriks larutan menggunakan variasi pH buffer Britton-Robinson dalam akuabides. Berdasarkan voltamogram siklik diperoleh pH optimum untuk elektrooksidasi isoeugenol menggunakan elektroda emas, boron doped diamond dan boron doped diamond termodifikasi emas terjadi pada masing-masing nilai pH 3, pH 6, dan pH 3. Nilai potensial oksidasi untuk elektroda emas, boron doped diamond dan boron doped diamond termodifikasi emas adalah 660 mV, 710 mV dan 662 mV. Nilai arus oksidasi untuk elektroda emas, boron doped diamond dan boron doped diamond termodifikasi emas adalah 108,28 A; 52,813 A dan 106,689 A.

---

Isoeugenol is a derivative product of clove oil which is widely used in perfume industry, aroma and taste of food, essential oil, medicine, antioxidant and antibacterial. In this study, electrochemical studies of isoeugenol were studied as a basis in the development of isoeugenol conversion process into high value products. This study used gold, boron doped diamond, and boron doped diamond modified gold as working electrodes. BDD Au electrode preparation was performed by electrodeposition method yielding Au particle size about 500 nm and morphology of polygonal side. Supporting electrode and reference electrode are using spiral platinum and Ag AgCl in 1 M KCl.

Matrix solution is use a variation of Britton Robinson buffer pH in aquabides. Based on the cyclic voltammogram obtained the optimum pH for isoeugenol electrooxidation using gold electrodes, boron doped diamond and boron doped diamond modified gold occur in each pH value 3, pH 6, and pH 3. Oxidation potential values for gold electrodes, boron doped diamond and boron doped diamond modified gold is 660 mV, 710 mV and 662 mV. The oxidation current values for gold electrodes, boron doped diamond and boron doped diamond modified gold are 108.28 A 52.813 A and 106,689 A."

"Preparasi elektroda boron-doped diamond (BDD) termodifikasi platina (Pt) berhasil dilakukan menggunakan teknik wet seeding yang diikut oleh elektrodeposisi. Pt yang terdeposisi pada permukaan BDD dikarakterisasi menggunakan Scanning Electron Microscopy-Energy Dispersive Spectroscopy (SEM-EDS) yang menunjukkan %Pt pada permukaan BDD sebesar 1.54 %. Elektroda ini digunakan untuk sensor As³⁺ dan As⁵⁺ menggunakan teknik Anodic Stripping Voltammetry (ASV). Hasil deteksi As³⁺ yang diperoleh pada kondisi optimum pada potensial deposisi -500 mV, waktu deposisi 150 detik dan laju deteksi 200 mV/s menunjukkan bahwa linieritas tinggi (R² = 0.9797) pada rentang konsentrasi 0 sampai 100 ppb dengan limit deteksi (LOD) sebesar 16.50 ppb, sementara hasil deteksi As⁵⁺ dengan pre-treatment menggunakan NaBH4 0.1 M pada kondisi optimum yang sama menunjukkan linieritas yang tinggi (R² = 0.9903) pada rentang konsentrasi 0 sampai 100 ppb memiliki linearitas yang tinggi dengan LOD sebesar 8.19 ppb.

---

Boron-doped diamond electrode modified by platinum was successfully prepared using wet seeding technique followed by electrodeposition. Pt deposited on the surface of BDD characterized using Scanning Electron Microscopy-Energy Dispersive Spectroscopy (SEM-EDS) which shows %Pt on BDD surface are 1.54%.These modified electrode are used for As³⁺ and As⁵⁺ sensors using the Anodic Stripping Voltammetry (ASV) technique.

As³⁺ and As⁵⁺ detection results obtained using the same deposition potential of -500 mV, deposition time of 150 s and detection rate of 200 mV/s, with addition of 0.1 M NaBH₄ for As⁵⁺ solution, shows that the calibration in the concentration range 0 to 100 ppb has high linearity (R² = 0.9797 and 0.9903, respectively) with LOD at 16.50 and 8.19 ppb, respectively."

"ABSTRAKMeningkatnya permintaan vanillin oleh industri yang mencapai 15000 ton/tahun mendorong peneliti untuk mengembangkan metode alternatif untuk sintesis vanillin. Selain ekstraksi dari vanilla alami, vanillin dapat disintesis dari bahan berbasis minyak dan produksi secara mikroba, yang membutuhkan biaya tinggi, metode berkelanjutan, dan langkah yang rumit. Pada penelitian ini vanillin disintesis dari isoeugenol dengan metode elektrokimia menggunakan elektroda Boron Doped Diamond (BDD) dan Platina dalam sel satu kompartemen. Kondisi optimum diperoleh dengan memvariasikan potensial oksidasi, pelarut, waktu elektrolisis, dan jumlah air. Sintesis vanillin dilakukan menggunakan teknik kronoamperometri dan diperoleh kondisi optimum pada sistem potensial 0.3 V (vs Ag/AgCl) dalam metanol selama 30 menit pada untuk elektroda BDD, dan 0.41 V (vs Ag/AgCl) dalam metanol selama 30 menit untuk elektroda Platina, keduanya dengan penambahan 1 mL air. Analisis dilakukan menggunakan HPLC dan GC dengan konversi 9.48% dan 4.11% untuk masing-masing kondisi optimum. Pada mekanisme yang diajukan, isoeugenol mengalami oksidasi gugus alil menjadi diol yang diikuti pemutusan oksidatif menjadi aldehid.

---

ABSTRAKThe increased demand on vanillin by industries up to 15000 tons/year encourage researcher to develop an alternative method in vanillin synthesize. Beside extraction from natural vanilla, vanillin can be synthesized from petroleum based material and microbial production which require high cost, consecutive method, and complicated steps. In this study, vanillin was synthesized from isoeugenol through electrochemical method using Boron Doped Diamond (BDD) and Platinum (Pt) electrode in one compartment cell. Optimum condition was obtained with varying the oxidation potential, solvents, time of electrolysis, and amount of water. The synthesis of vanillin was conducted using chronoamperometry technique, and optimum contidion was obtained at potential 0.3 V (vs Ag/AgCl) in methanol for 30 minutes at BDD electrode, and 0.41 V (vs Ag/AgCl) in methanol for 30 minutes at Pt electrode, both in 1 mL water addition respectively. Analysis was done using HPLC and GC/MS with conversion 9.48% and 4.11% for both optimum conditions. In the proposed mechanism, isoeugenol undergoes oxidation of allyl group into diol and followed by oxidative cleavage into aldehyde."

"Sintesis fenol dari benzena dilakukan dengan menggunakan elektroda boron doped diamond (BDD) karena dilaporkan bahwa oksidasi air pada permukaan elektroda BDD dapat menghasilkan radikal bebas hidroksil (OH?) (Suffredini et al.,2004). Studi pendahuluan pada campuran benzena dalam asam sulfat dengan metode cyclic voltammetry menunjukkan bahwa elektrolisis air terjadi pada potensial -1,5 V sampai 2,5 V. Perangkat tiga elektroda yang digunakan yaitu BDD sebagai elektroda kerja, platina (Pt) sebagai elektroda penunjang dan Ag/AgCl sebagai elektroda referens. Proses elektrokimia dilakukan pada tiga campuran yakni C6H6 didalam elektrolit H2SO4 (a), elektrolit tetrabutyl ammonium perclorate (b) dan (c) elektrolit H2O2 dalam pereaksi FeCl2 dan H2SO4 (peraksi Fenton). Metode chronoamperometry dilakukan secara simultan dengan sonikator selama 30 menit dengan potensial 2,3 V menghasilkan arus rata-rata sebesar 0,1 mA untuk campuran (a) dengan % yield fenol 3,924 %, campuran (b) dengan % yield fenol 4,162 % dan campuran (c) dengan % yield fenol 5,923 % menunjukkan bahwa metode ini menjanjikan untuk dikembangkan.

---

Synthesis phenol from benzene was studied using boron doped diamond (BDD) electrode because it have been previously reported that water oxidation process at BDD electrode produce hydroxyl free radicals (OH?) (Suffredini et al.,2004). Preliminary studies carried on a mixture of benzene in water and sulfuric acid using cyclic voltammtery showed that water electrolysis occurred at -1,5 V to 2,5 V. Three electrode system with BDD as a working electrode, Pt wire as a counter electrode and Ag/AgCl system as the reference electrode was used. Three sample were examined, including C6H6 in (a) H2SO4 electrolyte, (b) tetrabutyl ammonium perclorate electrolyte and (c) H2O2 electrolyte in the presence of FeCl2 and H2SO4. Chronoamperometry method was applied simultaneously with ultrasonication in 30 minutes with a potential of 2,3 V generate average current of 0,1 mA for the mixture of (a) with % yield of 3,924 %, the mixture of (b) with % yield of 4,162 % and the mixture of (c) with % yield of. 5,923 %, suggesting that the method is promising to be developed."