Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Nasalah bioavaiiabi.litas obat makin banyak mendapat perhatian. Bioekiválensi axitara produk-produk obat yang bersaing te1ah dikemukakan pula. Pembahasart mengena i bloavailabilitas dart bioekivalensi, antara lain menyebabkan perkembangan uji disolusi. IJji disolusi diterapkan pada perneriksaan bloekivalensi. obat, dart mempunyal potensi untuk digimakan lebih: luas dalam bidang industri farmasi. Banyak rnetoda disolusi telah dirancang dan dikembangkan untuk penetapan uji laju diso1usi obat. Dan sekiaia banyak metoda disolusi- yang ditujukan- untuk uji' in vitro dari bentuk sediaaii padat, kami memilih .untuk membandingkan metoda 'basket' dengan metoda 'paddle' pada kapsul Piroxicarn. Tetoda basket dart metoda paddle dilaukan pada kecepatan r&tasi 50 rpm dan 100 rprn. Sebagai medium disolu si digunakan HCI 0,1 N, yang kemudian digunakan pada tern peratur 37 + 0,5 °C. Sampel diambil pada menit ke 5, 10, 15, 20, 25 9 30, 45, 60, 75, 90, 105, dan 120 setelah per cobaan dimülai. Jurnl ah Pirocicam yang melarut dalam medi urn disolusi ditentukan dengan spektropbotometer u.v. pada panjang gelombang maksim'um 334 mm., dibandingkanterha dap larutan Piroxicaal yang telah diketahui kadarnya."

"Bioavailabilitas memiliki arti yang penting dalam penilaian mutu obat. Secara sederhana bioavailabilitas dijabar-• kan sebagai kecepatan danjumlah relatif obat yang diabsorsi dari bentuk sediaannya ke d.alam sirkulasi sisternik. Prosespelepasan obat dalam bentuk padat yang d.iberikan secaraoral di dalam tubuh, berkaitan dengan proses melarut dan kecepatan absorpsi dari obat tersebut. Untuk itu dilakukan ptnieniksaan laju larut dan kecepatan absorpsi dengan alat .simulatorkelarutan dan simulator absorpsi.Pémeriksaan laju larut•dari kapsul kmoksisilina, sebagaimedia digunakan cairan lanibung buatan pH 1,2 dan pfl 3dengan putaran labu disolusi 1,2 rpm dan suhu labu diatu.rsehingga berkisar antara 35 0 - 390 ,selang waktu 6 menitsampel diambil dari labu disolusi. Jumlah Amoksisilina yangterlarut dalam medium disolusi ditentukan dengan Spektrofotometridengan panjanggelombang Liaksimum 320 mn. Profildisolusi. kapsul A.moksisilina yang diperiksa menyerupai tipenondisintegrating tablet dengan proses pelepasan zat akti±'bergantung pada.fonmulasi, komposisi dan proses pembuatan.Kecepatan absorpsi diukur dengan menggunakan alat simulator absorpsi dengan melarutkan zat aktif kmksisilina dalammedium cairan lambung buatan pH 1,2 dan 3 , cairan Ususbuatan pH 6,5 yang dimasukkan ke dalam medium plasma batan pH 7,4 dengan melalui lapisan lernak buatan. 3etiap 30 menit, sehingga menit ke-150 sampel dari tiap-tiap cairandianibil, kernudian kadarnya dipeniksa secara 3pektrofotome -tri dengan panjang gelombang maksirnum 320 rim.Hasil percobaan menujukkan bahwa kecepatan absorpsi dari kapsul Amoksisilina yang.diperiksa menunjukkan perbedaanyang berrnakna secara statistik, clan tipe penyerapan Arnoksisilina dari cairan lam-bung atau usus buatan ke dalam cairanplasma buatan melalui suatu lapisan lemak kurvanya menyerupaitipe difusi pasif."

"ABSTRAKTelah dilakukan penelitian mengenai penetapan kadar N,N- Dimetilanilin sebagai pengotoran dalam sampel Ampisilina dan Amoksisilina yang diperdagangkan dari berbagai sumber. Prinsip metoda ini ialah kelarutan sampel dalam larutan alkali dan kemudian dilakukan ekstraksi dengan sikioheksan. Metoda penetapan kadar yang digunakan adalah "Gas Liquid chromatography" yang dilengkapi dengan kolom kaca boro silikat, panjang 2 m, diameter 3 mm, diisi dengan fasa diam SE 30 5 % pada chromosorb W-HP 80-100 mesh, suhu detektor dan injektor : 100°C ) suhu kolom 800 C, kecepatan aliran gas N. 60 mi/menit. N,N- Dietilanilin digunakan sebagai baku dalam. Penetapan kadar N,N- Dimetilanilin dalam sampel Ampisilina dan Amoksisilina memberikan hasil 1. Sampel Ampisilina dan Amoksisilina yang kami periksa mengandung N,N- Dimetilanilin. 2. Kadar N,N- Dimetilanilin umumnya dibawah persyaratan British Pharmacopoeia 1980, kecuali sampel Ampisilina pabrik (5,6) dan sampel Amoksisilina pabrik (7)."

"Pada penelitian mi, diamati pengaruh penambahan beberapa pengisi dan lubrikan terhadap profil disolusi kapsul Kioramfenikol. Pengisi yang dipakai adalahLaktosa, Amilum, Avicel dan Prymojel. Lubrikannya adalah Asam Stearat dan Magnesium Stearat. Metodedisolusi yang digunakan adalah metode basket, dengan putaran 100 rpm, suhu37 0 C, media disolusiHC1 0,1 N dan volume media 900 ml.Penambahn pengisi Laktosa pada kosentrasi yang diamati akan meningkatkan laju disolusi. Keadaan sebaliknya terjadi pada pengisi Amilum. Pengisi Avicel danPrymojel R pada konsentrasi. yang diamati akan meningkatkan laju disolusi. Karena mempunyai sifat sebagai desintegran dan pe nsuspensi.kesu]itan penetrasimedia icedalam sediaan dapat diatasi oleh kedua sifat pengisi tersebut.Penggunaan, lubrikan Magnesium Stearat tanpa pengisi, pada konsentrasi yang diamati akan menururikan laju d1soluj. Karena sediaan membentuk gumpalan.Sehingga sebagi.n zat aktif terperangkap dalam gumpalan dan tidak terdisolu g j. Hal tersebut tidakterjadj padapenggunaan asam stearat."