Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Praktek Kerja Profesi Apoteker PT. Glaxo Wellcome Indonesia bertujuan untuk mengetahui serta mempelajari penerapan CPOB dan peran apoteker di dalam industri farmasi. Melalui praktek kerja profesi apoteker ini dapat diketahui bahwa peran apoteker dalam struktur organisasi PT. Glaxo Wellcome Indonesia tidak hanya terletak pada tiga personil kunci. Apoteker juga memiliki peran pada divisi lainnya, yaitu Technical, Compliance, dan Logistik. Tugas khusus mengenai standar kerja repacking di PT. Glaxo Wellcome Indonesia dilakukan untuk mengetahui tujuan pengembangan standar kerja repacking dan mengidentifikasi pemborosan yang terjadi terkait standar kerja berdasarkan hasil observasi pada proses repacking vaksin. Pemborosan yang teridentifikasi pada kegiatan repacking meliputi defect, waiting, motion dan processing yang menghasilkan variasi proses dan waktu sehingga menyebabkan inkonsistensi proses pada setiap siklus repacking yang dilakukan membantu dalam memastikan konsistensi proses kerja melalui standar kerja yang telah dikembangkan.

---

Practice Pharmacist Profession PT. Glaxo Wellcome Indonesia aims to determine and study the implementation of the GMP and the role of pharmacists in the pharmaceutical industry. Through the practice of a pharmacist's professional work can be seen that the role of the pharmacist in the organizational structure of PT. Glaxo Wellcome Indonesia not only lies in three key personnel. Pharmacists also have a role in other divisions, namely Technical, Compliance, and Logistics. Specific tasks concerning labor standards repacking in PT. Glaxo Wellcome Indonesia was conducted to determine the purpose of developing standards and identify waste repacking work taking place in the working standard is based on the observation on repacking the vaccine. Waste identified in repacking activities include defect, waiting, motion and processing that produces a variety of processes and time, causing inconsistencies in each cycle repacking process conducted assist in ensuring the consistency of the process of working through labor standards that have been developed"

"[Praktik Kerja Profesi Apoteker di PT. Glaxo Wellcome Indonesia (GWI) bertujuan untuk mengetahui dan mempelajari penerapan CPOB di dalam industri farmasi.Selain itu, mengetahui dan memahami peran dan tanggung jawab apoteker di dalam industri farmasi. PT. GWI merupakan salah satu contoh industri farmasiasing yang tergabung dalam kelompok perusahaan GlaxoSmithKline (GSK). Perusahaan ini bergerak dalam bidang produksi, importasi, dan distribusi sediaansediaan, baik sediaan steril maupun non-steril. Sediaan farmasi yang dihasilkan antara lain sediaan solid (tablet, kaplet), sediaan semi solid (gel, krim, salep), dan sediaan cair (sirup). PT. GWI telah menerapkan pedoman Cara Pembuatan Obat yang Baik (CPOB) untuk semua proses baik dalam proses produksi, pengawasandan pemastian mutu, serta kegiatan lain yang terkait. Aspek-aspek CPOB tersebut telah diimplementasikan dan didokumentasikan dengan baik. Tugas khusus yang diberikan berjudul Pembuatan Manufacturing Batch Record Format Baru untuk Produk Tablet Allopurinol 100 mg, Tablet Allopurinol 300 mg, dan Tablet Salbutamol 2 mg. Tujuan dari tugas khusus ini yaitu untuk membuatmanufacturing batch record format baru untuk produk tablet allopurinol 100 mg, tablet allopurinol 300 mg, dan tablet salbutamol 2 mg yang sederhana (tidak adaduplikasi pencatatan), lengkap, dan sesuai dengan persyaratan dokumentasi CPOB., Pharmacist professional practice in PT. Glaxo Wellcome Indonesia (GWI) aims to identify and study the application of GMP in the pharmaceutical industry. Inaddition, aims to know and to understand the roles and responsibilities of pharmacists in the pharmaceutical industry. PT. GWI is one example of the foreign pharmaceutical industry who is a member of the GlaxoSmithKline (GSK) group of companies. The company is engaged in the production, importation, and distribution of preparations, both sterile and non-sterile preparations. Pharmaceutical preparations produced include solid preparations (tablets, caplets),semi-solid preparations (gels, creams, ointments), and liquid preparations (syrup). PT. GWI has implemented the guidelines of Good Manufacturing Practice (GMP)for all process of production, supervision, and quality assurance, as well as other related activities. GMP aspects are implemented and documented. The givenspecial assignment titled The Making of Manufacturing Batch Records New Format for Products of Allopurinol 100 mg Tablets, Allopurinol 300 mg Tablets, and Salbutamol 2 mg Tablets. The purpose of this special assignment is to make manufacturing batch records new format for products of allopurinol 100 mg tablets, allopurinol 300 mg tablets, and salbutamol 2 mg tablets which are simple(no duplicate records), complete, and in accordance with the requirements of GMP documentation]"

"Praktek Kerja Profesi Apoteker dilaksanakan di PT AstraZeneca Indonesia Jababeka Phase III Technopark Jl Tekno Raya Blok B1A B1B Cikarang Bekasi Kegiatan PKPA ini bertujuan agar mahasiswa profesi apoteker dapat melihat langsung aktivitas yang berlangsung dalam suatu industri farmasi memperoleh pengetahuan dan wawasan tentang segala aspek yang terkait di industri farmasi terutama dalam hal penerapan CPOB di PT AstraZeneca Indonesia dan dapat memiliki pemahaman yang mendalam mengenai peran dan tugas apoteker di industri farmasi Tugas khusus yang diberikan berjudul Pembuatan Training System yang Diterapkan di PT AstraZeneca Cikarang Site Tugas khusus ini bertujuan untuk mempelajari alur training system yang diterapkan di PT AstraZeneca Cikarang Site.

---

Pharmacists Professional Practice implemented in PT AstraZeneca Indonesia Jababeka Phase III Technopark Jl Tekno Raya Blok B1A B1B Cikarang Bekasi PKPA activity is intended that students can see the direct profession pharmacists activity that takes place in the pharmaceutical industry gaining knowledge and insight into everything related aspects in the pharmaceutical industry especially in terms of the implementation of GMP in PT AstraZeneca Indonesia and may have a deep understanding of the role and duties of the pharmacist in the pharmaceutical industry Special task given Implementation of Training System in PT AstraZeneca Cikarang Site This particular assignment aims to learn the flow process of training system in PT AstraZeneca Cikarang Site "

"Industri Farmasi adalah badan usaha yang memiliki izin dari Menteri Kesehatan untuk melakukan kegiatan pembuatan obat atau bahan obat. Pembuatan obat adalah seluruh tahapan kegiatan dalam menghasilkan obat meliputi pengadaan bahan awal, produksi, pengemasan, pengawasan dan pemastian mutu hingga diperoleh obat untuk didistribusikan. Setiap industri farmasi perlu mengikuti pedoman dari Cara Pembuatan Obat yang Baik dalam menjalankan seluruh proses produksi obat. Pedoman CPOB dimaksudkan untuk digunakan oleh industri farmasi sebagai dasar pengembangan aturan internal sesuai kebutuhan. PT. Glaxo Wellcome Indonesia merupakan salah satu industri yang bergerak di bidang farmasi baik produk yang di produksi di dalam negeri maupun produk impor dari perusahaan GlaxoSmithKline (GSK) yang berada di luar negeri. Penerapan CPOB di PT. Glaxo Wellcome Indonesia sudah memenuhi persyaratan dari seluruh aspek yang ada di CPOB.

---

Pharmaceutical industry is a business entity which has a license from Ministry of Health to doing some manufacturing of drugs or pharmaceutical ingridients. Manufacturing of drug is in producing a drug includes preparing raw material procurment, production, packaging, quality control, quality assurance to obtain the drug for distribution. Pharmaceutical industry need to follow the guiglines of Good Manufacturing Practice in conducting the entire process of drug manufacturing. GMP guidelines are intended for use by the pharmaceutical industry as the basic for internal rules as needed. PT. Glaxo Wellcome Indonesia is one of pharmaceutical industry which has both pharmaceutical products in domestic manufacturing and imported from GlaxoSmithKline (GSK) supplying site. PT. Glaxo Wellcome Indonesia already meet the requirements of the whole aspects of the Good Manufacturing Practice."

"Tingginya kebutuhan akan obat dalam dunia kesehatan mendukung Industri Farmasi menjadi salah satu industri yang dikendalikan dan diawasi secara ketat oleh pemerintah baik dari segi produksi, perizinan, peredaran, maupun kualitas obat yang diedarkan. Salah satu upaya yang dilakukan industri farmasi dalam rangka mempertahankan kualitas obat yang diproduksinya tetap memenuhi standar mutu yaitu dengan menerapkan Cara Pembuatan Obat yang Baik (CPOB). Apoteker dituntut untuk memiliki pengetahuan dan pengalaman praktis untuk dapat mengatasi permasalahan yang ada di Industri Farmasi. Praktek Kerja Profesi Apoteker (PKPA) dilakukan pada bulan Februari-Maret 2016 di PT. Glaxo Wellcome Indonesia agar calon Apoteker memiliki bekal pengetahuan dan pemahaman tentang tugas dan tanggung jawab Apoteker di Industri Farmasi. Melalui PKPA tersebut, diharapkan calon Apoteker dapat mengembangkan kompetensi dan wawasan untuk dapat melaksanakan pekerjaan kefarmasian dan menerapkan CPOB di Industri Farmasi.

---

The high demand of drugs in the field of health supports Pharmaceutical Industry became one of the industries that controlled and monitored by government in terms of production, licensing, distribution and quality of drugs in circulation. One of the efforts made by Pharmaceutical Industry in order to maintain drugs quality that were produced still meet quality standards by implementing Good Manufacturing Practice (GMP). Pharmacists are required to have knowledge and experience to be able to overcome problems that occur in Pharmaceutical Industry. Pharmacist Internship Program (PKPA) conducted on February-March 2016 at Glaxo Wellcome Indonesia for prospective pharmacist to have the knowledge and understanding of the duties and responsibilities of pharmacists in the Pharmaceutical Industry. Through this PKPA, prospective pharmacist is expected to develop their competency and insight to be able to carry out the work of pharmacy and implement GMP in Pharmaceutical Industry."