Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Barium atau Strontium Hexaferrite (SrFe12O19 , SHF) telah digunakan secara luas sebagai magnet permanen karena memiliki sifat kemagnetan yang baik dan stabil secara kimia sehingga memenuhi persyaratan pada berbagai aplikasi. Pada penelitian ini, telah dilakukan rekayasa struktur internal material untuk peningkatan sifat kemagnetan material SHF terutama remanen dan koersifitasnya dengan membuat suatu komposit sistem SHF+(a-Fe). Metode yang digunakan dalam preparasi material SHF adalah metode Mechanical Alloying (MA) yang diikuti oleh perlakuan sintering atau pemanasan pada temperatur tinggi mencapai 1100 oC. Sebelum hadirnya partikel a-Fe, material dengan fasa tunggal SrFe12O19 memperlihatkan loop histeresis magnet permanen dengan magnetisasi remanen sebesar ~0,16 T dan koersifitas ~ 350 kA.m-1. Perlakuan sintering dalam suasana steril terhadap material komposit sistem SHF+(a-Fe) baik itu dengan partikel a-Fe berukuran partikel rata-rata dalam orde mikron maupun nanometer yang diterapkan telah menyebabkan dekomposisi dan oksidasi fasa. Kontak antar partikel penyusun komposit telah memfasilitasi oksidasi fasa Fe oleh kandungan atom oksigen yang terdapat dalam fasa utama. Pembentukan fasa oksida Fe berlangsung relatif mudah disertai dekomposisi fasa kaya atom oksigen menjadi fasa minim oksigen Sr2Fe2O5. Sifat kemagnetan material komposit, yang terdiri dari fasa dekomposisi Sr2Fe2O5 dan oksidasi fasa Fe menjadi FeO dan Fe3O4, bersifat magnet lunak.

---

Barium or Strontium Hexaferrite (SrFe12O19, SHF) has been widely used as permanent magnets because it has good magnetic properties and chemically stable which are then suitable for various applications. In the current studies we report our recent findings on improvement of magnetic properties especially remanent magnetization and coercivity of composite SHF+(a-Fe) system. The method used in the preparation of SHF material is mechanical alloying (MA) followed by sintering treatments at high temperatures up to 1100 oC. Before the presence of a-Fe particles which was indicated by a single-phase structure material, SrFe12O19 based sample showed a typical permanent magnet hysteresis loop with remanent magnetization of ~ 0.16 T and the coercivity ~ 350 kA.m-1. Although, sintering treatments have been carried out under sterile atmospheres to the composite magnets, the decomposition of SHF and oxidation of a-Fe were unavoidable. The oxidation occurred in composites with a-Fe particles of average particle size in the order of microns and nanometers. Physical contact between the a-Fe particles and SHF was responsible to the effects. As the sintering treatment was applied to the composite, the contact has facilitated the oxidation of Fe phases together with decomposition of SrFe12O19 phase into Sr2Fe2O5 and thus the internal material was enriched with oxygen. It is concluded that the formation of Fe oxides phase within the composite structure is relatively easy that occurred simultaneously with the formation of reduced SrFe12O19 phase and have lead to the new composite structure consisted of Sr2Fe2O5, FeO and Fe3O4. Consequently, the magnetic properties of composite magnets changed from hard to soft. "

"Penelitian bertujuan mempelajari pembentukan nanopartikel 𝐵𝑎0.5𝑆𝑟0.5𝑇𝑖𝑂3 (B50ST) melalui sintesis pemaduan mekanik dan destruksi ultrasonik. Semua prekursor dari B50ST dipadukan secara mekanik menggunakan planetary ball mill serta di sintering untuk reaksi solid-state. Tahapan sintesis menghasilkan partikel kristalin berfasa tunggal dengan ukuran rata-rata sebesar 1738 nm. Kemudian partikel kristalin didispersikan kedalam air demin dalam 3 konsentrasi berbeda masing masing 0,67; 2 dan 3 %. Partikel dalam media menjalani proses destruksi ultrasonik dalam 4 durasi waktu yang berbeda masing-masing 1, 3, 5 dan 9 jam. Hasil evaluasi ukuran partikel menunjukkan bahwa destruksi ultrasonik terhadap partikel dalam media sangat efektif mengecilkan ukuran partikel. Dalam durasi destruksi selama 1 jam terhadap media dengan konsentrasi 0,67 % mampu menurunkan ukuran rata-rata partikel menjadi 789 nm dan menjadi lebih halus lagi mencapai ukuran rata-rata partikel 220 nm pasca destruksi 9 jam dan dengan distribusi ukuran yang sangat sempit mengindikasikan ukuran partikel yang hampir seragam. Hal yang mirip juga ditemukan pada hasil proses destruksi media konsentrasi yang lebih besar, namun ukuran partikel rata-rata diperoleh meningkat dengan meningkatnya konsentrasi partikel. Berbeda dengan hasil evaluasi ukuran partikel, maka ukuran kristalit dalam partikel pasca tahapan destruksi ultrasonik tidak mengalami perubahan ukuran sebesar ~34 nm yaitu hampir sama dengan ukuran kristalit partikel sebelum tahapan destruksi. Penelitian ini menyimpulkan bahwa nanopartikel dapat dihasilkan melalui proses sintesis melalui pemaduan mekanik dan dilanjutkan dengan destruksi ultrasonik. Semakin rendah konsentrasi partikel dalam media, semakin halus ukuran partikel yang dihasilkan. Semakin panjang durasi waktu destruksi ultrasonik, semakin halus ukuran partikel yang diperoleh. Partikel berukuran rata rata 220 nm atau kira-kira 7 kali ukuran kristalitnya telah diperoleh dalam penelitian ini.

---

We reported results of research studies regarding the formation of (B50ST) nanoparticles synthesized through mechanical alloying followed by ultrasonic destruction. All precursors of B50ST were mechanically alloyed under a planetary ball mill and successively sintered for a solid state reaction. These has resulted in single phase crystalline particles with an average size of 1738 nm. The crystalline particles were then dispersed into a demineralized water media in 3 different solution concentrations respectively 0.67; 2 and 3%. Particles in each solution were then subsequently undergo ultrasonic destruction process in four different time duration respectively 1, 3, 5 and 9 hours.

Results of particle sizes evaluation showed that the ultrasonic destruction very effective to reduce the particle size. In destruction of over 1 hour duration, the average size of the particles in the solution of 0.67% was drastically refined to 789 nm and further refined to 220 nm after the destruction of 9 hours. In addition, the particle size distribution was very narrow indicating nearly uniform particle sizes. A similar case was found in greater media concentrations, but the average particle size obtained was increased with increasing the particle concentration. In contrast to results of particle size evaluation, crystallite sizes evaluation for refined particles showed no significant changing in which the size of ~ 34 nm which is almost equal to the crystallite size of the particles before the stages of destruction.

The study concluded that the nanoparticles can be produced through synthesis process of crystalline particles by mechanical alloying process and successively followed by ultrasonic destruction. The lower the concentration of particles in the media, the finer the particle size produced. The longer the duration of the ultrasonic destruction, the finer the particle size obtained. The average particle size of 220 nm or about 7 times the size of its crystallite size has been obtained in this study."

"Satu seri nanopartikel TiO2 didop Ni dengan variasi konsentrasi Ni dibuat dengan metode kopresipitasi. Komposisi elemen, sifat strukFtur, dan optik dikarakterisasi menggunakan X-Ray Diffraction, Electron Dispersive X-Ray dan UV-VIS diffuse reflectance spectroscopy. Identifikasi spesies paramagnetik dilakukan menggunakan Electron Spin Resonance. Berdasarkan pola difraksi XRD, hanya fase tunggal anatase yang muncul karena radius ionik Ni2+ dan Ti4+ yang hampir sama sehingga dapat menggantikan ion-ion Ti4+ pada kristal TiO2. Ukuran kristal rata-rata menurun seiring dengan peningkatan konsentrasi Ni.Fenomena ini kemungkinan terjadi akibat kehadiran ion-ion Ni2+ yang menghambat pertumbuhan kristal. Spektrum reflektansi difus UV-VIS menunjukkan bahwa penyerapan UV bergeser ke arah panjang gelombang sinar merah dan celah pita energi menurun. Hal ini disebabkan oleh atom-atom Ni yang membentuk levellevel energi localized dibawah pita konduksi pada kristal TiO2. Studi ESR pada nanopartikel TiO2 didop Ni menunjukkan adanya kehadiran Ni+, Ti3+, dan defek oksigen pada semua sampel.

---

A series Ni doped TiO2 nanoparticles with different Ni dopant concentration were facricated by coprecipitation method. The element composition, structural, and optical properties were characterized using X-Ray Diffraction, Electron Dispersive X-Ray and UV-VIS diffuse reflectance spectroscopy. Identification of paramagnetic species are conducted using Electron Spin Resonance. Based on XRD pattern, only single phase of anatase were appeared because the almost similar ionic radius of Ni2+ to that of Ti4+ which was found to replace some portion of Ti4+ ions in TiO2 lattice. The crystallite size decreases with increasing Ni content.

This phenomena probably arisen from introducing of Ni2+ ions which decrease crystalline growth. The UV-VIS diffuse reflectance spectra showed that the UV absorption moved to a longer wavelength (red shift) and the band gap energy was decreased. It caused the doped Ni atoms formed a localized energy states below conduction band of TiO2 lattice. ESR studies of Ni doped TiO2 nanoparticles revealed the presence of Ni+, Ti3+, and oxygen defects in all samples."

"Sintesis material ferroelektrik SrTiO3 (STO) dan material magnet SrFe12O19 (SHF) melalui teknik pemaduan mekanik dilanjutkan perlakuan sintering pada temperatur 1100°C selama 3 jam. Kedua material sudah berfasa tunggal berdasarkan hasil identifikasi puncak-puncak difraksi sinar-x pada masing-masing pola difraksi. Ukuran partikel material STO dan SHF masing-masing adalah 1116 nm dan 1230 nm. Destruksi partikel secara ultrasonik selama 7 jam, memperkecil ukuran rata-rata partikel dari kedua senyawa menjadi 522 nm dan 70 nm. Teknik destruksi secara mekanik dan ultrasonik dapat digunakan untuk pembentukan nanopartikel.

---

Synthesis of ferroelectric material SrTiO3 (STO) and magnetic material SrFe12O19 (SHF) with mechanical alloying method and sintering with temperature at 1100°C for 3 hours. Both of the material have been a single phase based on the identification result of the peaks in each diffraction pattern. The particle size of material STO and SHF is 1116 nm and 1230 nm. Ultrasonic destruction for 7 hours reduced the mean particle size for both material to 522 nm and 70 nm. Particle destruction with mechanical and ultrasonic method can be used to synthesis of nanoparticle."

"Nanopartikel Ni doped ZnO dengan empat variasi konsentrasi ( 3, 6, 10, dan 20 %) telah berhasil disintesa menggunakan metode kopresipitasi menggunakan reagen zinc sulfate heptahydrate (ZnSO4.7H2O) dan nickel (II) nitrate hexahydrate (N2NiO6.6H2O). Semua sampel dikarakterisasi dengan menggunakan spektroskopi EDX (Energy Dispersive X-ray spectroscopy), XRD (X-ray Diffraction), dan spektroskopi UV-Vis. Pengukuran nilai crystallite size telah dilakukan menggunakan metode Scherrer dan Williamson-Hall. Nilai crystallite size mengalami penurunan seiring dengan bertambahnya konsentrasi atom Ni pada nanopartikel ZnO. Tiga metode Williamson-Hall juga digunakan untuk menghitung nilai strain, stress, dan energy density. Nilai celah pita energi nanopartikel Ni doped ZnO cenderung berkurang dengan peningkatan persen atom Ni.

---

A series of Ni doped ZnO nanoparticles ( 3, 6, 10, and 20 %) are successfully synthesized by coprecipitation technique with zinc sulfate heptahydrate (ZnSO4.7H2O) and nickel (II) nitrate hexahydrate (N2NiO6.6H2O). The composition, structural and optical characterizations were performed by EDX (Energy Dispersive X-ray spectroscopy), XRD (X-ray Diffraction), and UV-Visible. Crystallite size were determined from X-ray peak broadening using Scherrer and Williamson-Hall. The presence of Ni tends to reduce crystallite size. A modified W-H plot has been worked out and accepted as determining not only the crystallite size but also strain, stress, and energy density. The presence of Ni tends to reduce the width of the optical gap associated with increasing of Ni dopants."

"ZnO nanopartikel dengan berbagai variasi konsentrasi dopan Co2+ (3, 6, 15 dan 17 at.%) disintesis dengan metode ko-presipitasi. Karakerisasi yang dilakukan meliputi pengukuran EDX, XRD dan UV-VIS untuk mengamati struktur dan sifat optis dari ZnO didop Co nanopartikel. Komposisi Co dalam sample dikatahui dari karakterisasi EDX,. Hasil difraksi sinar X (XRD) menunjukkan bahwa sampel memiliki fase wurtzite dan tidak ditemaknnya fase sekunder. Hasil tersebut membuktikan bahwa ion Co2+ telah berhasil mensubtitusi Zn2+ dalam matrix ZnO. Analisis pelebaran puncak sinar X dilakukan untuk menilai crystalline size dan lattice strain dengan menggunakan metode analisis Williamson-Hall (W-H). Seluruh parameter terkait seperti strain, stress dan nilai energy density turut ditentukan nilainya dengan menggunakan berbagai model dari analisis W-H, yakni uniform deformation model (UDM), uniform stress deformation model (USDM) dan uniform deformation energy density model (UDEDM). Ketiga model analisis tersebut akan menghasilkan nilai strain yang berbeda diakibatkan pendekatan-pendekatan yang dilakukan. Sifat optis seperti celah pita energy dikarakterisasi dengan spektroskopi UV-VIS menunjukan penurunan seiring dengan bertambahnya konsentrasi dopan yang diberikan.

---

ZnO nanoparticles with different Co2+ doping concentrations (3,6,15 and 17 at.%) were synthesized by co-precipitation method. Characterization technique of EDX, XRD and UV-Visible spectra measurement were done to investigate the effects of the doping concentration on the structural and optical properties of Co doped ZnO nanoparticles (NP). The compositional analysis was carried out by Energy Dispersive X-Ray (EDX) measurement. X-Ray diffraction analysis reveals that the Co doped ZnO NP crystallize in wurzite structure without any impurity phase and Co2+ ion were successfully incorporated into the lattice position of Zn2+ ions in ZnO matrix. The wurzite structure (lattice constant) is decreasing with increasing Co doping concentration, it show their crystallization decrease with the increase of Co2+ doping Concentration. The crystalline development in the Co doped ZnO NP was investigated by X-Ray peak broadening. The Williamson-Hall (WH) analysis was used to study the individual contribution of crystallize size and lattice strain on the peak broadening. All other relevant physical parameter such as strain, stress and energy density values were also calculated using W-H plot analysis with different model, viz, uniform deformation model, uniform stress deformation model and uniform deformation energy density model, the three models yield different strain values, it may be due to anisotropic nature or the material. The optical studies show that the band gap of Co doped ZnO NP decreases with increase doping concentration."

"Partikel nano CaF2 ditambahkan ke dalam Gemuk kalsium oleat asetat kompleks untuk meningkatkan kualitas sifat pelumasannya, demi menjawab kebutuhan akan gemuk bio yang kian meningkat. Partikel nano CaF2 memiliki sifat pelumasan yang baik dan juga ramah lingkungan. Komposisi gemuk bio terdiri dari epoksida RBDPO sebagai base oil dan kalsium oleat serta kalsium asetat sebagai thickener dan pengompleks. Partikel nano CaF2 dipilih sebgai aditif padatan dan disintesis dengan menggunakan metode presipitasi. Terdapat dua tahap yang harus dilalui dalam pembuatan gemuk yaitu proses saponifikasi dan proses homgenisasi. Partikel nano CaF2 ditambahkan pada proses homogenisasi dan akan divariasikan jumlahnya antara 0.3-4.7% dari komposisi keseluruhan gemuk. Kualitas sifat pelumasan dari gemuk beraditf partikel nano CaF2 maupun tanpa aditif kemudian diuji dengan uji four ball dan dropping point. Hasil penelitian menunjukkan titik optimum penambahan partikel nano CaF2 adalah 0.3% dimana dapat menurunkan tingkat keausan dari jumlah keausan 1.8 mg menjadi 0.5 mg pada uji four ball dengan beban 62 kg selama 1 jam.

---

CaF2 nanoparticles is added into calcium oleat acetate complex bio grease to increase the tribology properties, for answering the need of bio grease that is also increase troughout the years. Nanoparticles CaF2 have excellent lubricating properties and also don’t cause any harmful threat to the environment. Bio grease consists of RBDPO epoxide as base oil and Ca-Oleat: Ca-acetate as thickener and complexing agent. CaF2 nanoparticle is chosen as solid additive and synthesized by precipitation method. There are two stages in synthesizing bio grease which are saponification process and homogenization process. CaF2 nanoparticle is added in homogenization process and in different concentration (0.3-4.7%). The tribology properties of every bio grease are test by four balls and dropping point test. The result showed that with 1% addition of CaF2 can reduce amount of wear from 1.8 to 0.5 mg on four ball test with load 62 kg for an hour."