Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Tanaman obat sudah sejak lama digunakan oleh masyarakat Indonesia untuk menjaga kondisi tubuh agar tetap sehat, mencegah maupun menyembuhkan penyakit. Salah satunya adalah kulit buah manggis (Garcinia mangostana L.). Penelitian sebelumnya telah menguji aktifitas antioksidan dengan penangkapan radikal bebas 2,2-difenil-1-pikrilhidrazil. Penelitian ini bertujuan untuk menguji pengaruh dari pemberian ekstrak etanol kulit buah manggis (Garcinia mangostana L.) pada sel darah merah domba yang diberikan stres oksidatif dengan t-BHP secara in vitro, dan melindungi membran sel darah merah domba yang diberikan stress oksidatif dengan t-BHP secara in vitro (MDA). Hasil menunjukkan bahwa pemberian ekstrak etanol 50% kulit buah manggis (EEKBM) dengan konsentrasi 1,95mg/mL mampu mengatasi radikal bebas yang ditimbulkan oleh t-BHP dalam hal ini mampu mengatasi peroksidasi lipid membran SDMD oleh t-BHP, ditunjukkan dengan penurunan kadar MDA yang bermakna. EEKBM mampu meningkatkan kadar GSH pada SDMD yang diberi oksidator. EEKBM tidak menyebabkan pembentukan met-Hb, dan tidak berperan dalam menghambat pembentukan met-Hb. Disimpulkan bahwa EEKBM mampu mengatasi peroksidasi lipid.

---

Medicinal plants have long been used by the people of Indonesia to maintain the condition of their body to stay healthy, prevent or cure any disease. The one is the pericarp of the mangosteen fruit (Garcinia mangostana L.). Previous studies have tested the antioxidant activity 2,2-diphenyl-1-pikrilhidrazil. The question is whether this garcinia can prevent oxidative stress in red blood cells.

This study aimed to examine the effect of ethanol extract of mangosteen pericarp (Garcinia mangostana L.) to the red blood cells of sheep (SDMD), that oxidative stress is given by t-BHP in vitro, and it can protects the sheep red blood cell membranes from oxidative stress is given by t-BHP in vitro (MDA).

The results showed that given of 50% ethanol extract of mangosteen pericarp (EEKBM) with a concentration of 1.95 mg / mL able to reduce the free radicals generated by t-BHP and in this case it was able to overcome lipid peroxidation of SDMD membrane by t-BHP, indicated by the decreased levels of MDA. EEKBM can increase levels of GSH in SDMD that given the oxidant. EEKBM not lead the formation of metHb, and did not play a role in inhibiting the formation of met-Hb. It is concluded that EEKBM is able to reduce the lipid peroxidation."

"Kulit buah manggis (Garcinia mangostana L.) telah dimanfaatkan sebagai obatsecara tradisional untuk berbagai penyakit, salah satunya adalah sebagaiantioksidan. Tujuan penelitian ini adalah untuk menilai kemampuan ekstraketanol kulit buah manggis (EEKBM) 50% dengan konsentrasi 0,195%, menahanstres oksidatif pada sel darah merah domba (SDMD) yang diberi tBHP secara invitro. Percobaan dilakukan dalam 4 kelompok, (I) kontrol, (II) SDMD + EEKBM,(III) SDMD + t-BHP, (IV) SDMD + EEKBM + t-BHP. Efek perlindungan kulitbuah manggis ditetapkan dengan mengukur parameter aktifitas enzim-enzimantioksidan superoksida dismutase (SOD), glutation peroksidase (GPx) dankatalase. Hasil penelitian menunjukkan pemberian EEKBM mampu menahanstress oksidatif pada SDMD yang diberi tBHP. Hal ini ditunjukkan denganpenurunan aktivitas SOD, GPx dan katalase pada pemberian EEKBM . Hasilpenelitian ini menunjukkan bahwa EEKBM dapat melindungi SDMD dari stresoksidatif yang disebabkan oleh pemberian t-BHP.

---

Pericarp of mangosteen (Garcinia mangostana L.) has been used traditionally as

medicine for various diseases. This study aimed to examined the effect of 50%

ethanol extract of mangosteen (EEMP) concentration of 0,195 % to prevent the

red blood cells of sheep (RBCS) from oxidative stress that induced by t-BHP in

vitro. The groups were (I) control, (II) RBCS + EEMP, (III) RBCS + EEMP + t-

BHP and (IV) RBCS + EEMP + t-BHP. The result showed that activities of

superoxide dismutase (SOD), Gluthation peroxidase (GPx) and catalase were

decreasing, so we concluded that EEMP had antioxidant capacity to protect

RBCS oxidative stress induced by t-BHP.

"

"Angka kejadian penyakit mieloma multipel kecil, yaitu 0,8% di dunia dan 0,6% di Asia Tenggara dari seluruh kasus kanker yang ada. Namun, penyakit ini terjadi secara asimtomatik sehingga sulit didiagnosis, belum dapat disembuhkan, dan mudah mempengaruhi organ dalam tubuh. Kulit buah manggis yang jarang dimanfaatkan diketahui mengandung senyawa xanton (polifenolat) yang memiliki aktivitas antikanker. Penelitian in vitro menggunakan sel jalur p3x63ag8 untuk menemukan ada tidaknya efek sitotoksisitas ekstrak etanol kulit buah manggis serta IC50. Sel dibagi menjadi 9 kelompok, yaitu 1 kelompok kontrol dan 8 kelompok perlakuan dengan konsentrasi 6,25 μg/ml, 12,5 μg/ml, 25 μg/ml, 50 μg/ml, 100 μg/ml, 200 μg/ml, 400 μg/ml, dan 800 μg/ml. Data diambil dengan metode MTT assay dan hasilnya berupa nilai optical density. Setelah inkubasi 48 jam menggunakan ekstrak etanol kulit buah manggis, hasil persamaan garis diketahui IC50 nya adalah 5,41 μg/ml. Analisis statistik dengan Kruskal Wallis menghasilkan adanya perbedaan efek sitotoksik pada konsentrasi yang berbeda . Uji Post Hoc didapatkan perbedaan bermakna antara kelompok kontrol dan kelompok perlakuan 6,25 μg/ml dengan kelompok perlakuan lain.

---

Multiple myeloma disease has small incidence, namely 0,8% in the world and 0,6% in Southeast Asia of all cancer cases. However, the diasease occurs in asymptomatic that so difficult to be diagnosed, can not be cured, and affects many organs. The mangosteen pericarp which rarely used evidently contain xanthone (polifenolat) compound which have anticancer activity. Research in in vitro manner using cell lines p3x63ag8 to discover the presence of cytotoxicity effect of mangosteen pericarp ethanol extract and the IC50. Cells was divided into 9 groups, 1 control group and 8 treatment groups (consentrations: 6,25 μg/ml, 12,5 μg/ml, 25 μg/ml, 50 μg/ml, 100 μg/ml, 200 μg/ml, 400 μg/ml, and 800 μg/ml). Data taken by MTT assay method and the result is optical density value. After 48-hours incubation period and the result in line equation, found that IC50 was 5.41 ug / ml. Statistical analysis with Kruskal Wallis declared differences in the cytotoxic effects of different concentrations.Post Hoc test found significant difference beetwen the control group and the treatment group of 6.25 ug / ml just than other groups."

"Buah manggis (Garcinia mangostana L.) merupakan salah satu tanaman obattradisional yang banyak digunakan untuk mengatasi berbagai penyakit. Penelitianterdahulu melaporkan bahwa G. mangostana mempunyai aktivitas antioksidan yangpoten yang berperan melindungi sel dari stres oksidatif. Tujuan penelitian adalahmenguji efek hepatoprotektif dari ekstrak etanol kulit buah manggis (EEKBM) padatikus yang diinduksi dengan karbon tetraklorida (CCl4). Tikus jantan galur Sprague-Dawley dengan berat 150-200 g, 11-12 minggu, dibagi menjadi 5 kelompok secaraacak, tiap kelompok terdiri atas 5 ekor tikus. Kelompok I: kontrol. Kelompok II:diberikan CCl4. Kelompok perlakuan III, IV, V diberikan EEKBM dengan dosis 900,1080 dan 1296 mg/kgBB/hari secara oral selama 8 hari. Aktivitas alaninaminotransferase (ALT), malondialdehid (MDA) dan glutation (GSH) diukur padaplasma dan jaringan hati tikus. Hasil penelitian menunjukkan aktivitas ALT plasmadan kadar MDA hati kelompok EEKBM (900, 1080 dan 1296 mg/kg BB) lebihrendah dibanding kelompok CCl4 secara bermakna (p<0,05). Kadar MDA plasmatidak berbeda bermakna dengan kelompok kontrol, tetapi lebih tinggi dibandingkelompok CCl4 secara bermakna (p<0,05). Kadar GSH hati dan plasma darikelompok EEKBM (900 dan 1080 mg/kg BB) lebih tinggi dibanding kelompok CCl4secara bermakna (p<0,05). Pada kelompok EEKBM (1296 mg/kg BB) kadar GSHplasma lebih tinggi dibanding kelompok CCl4 secara bermakna (p<0,05).Kesimpulannya, EEKBM mempunyai kemampuan untuk melindungi hati darikerusakan oksidatif akibat CCl4, kemampuan ini diduga berhubungan denganaktivitas antioksidan dari kandungan senyawa Garcinia mangostana L.

---

Mangosteen fruit (Garcinia mangostana L.) is traditionally used as medicinal plant.

Previous studies mentioned that G. mangostana has a potent antioxidant activity to

protect the cells from oxidative stress. This study aimed to investigate the

hepatoprotective effect of the ethanol extract of mangosteen pericarp (EEMP) in rats

induced by carbon tetrachloride (CCl4). Male Sprague-Dawley rats weighing 150-200

g, 11-12 weeks were randomly devided into 5 groups of 5 animals each. Group I:

controls. Group II: treatment CCl4, and 3 treatment Groups (III, IV, V). Group III:

EEMP 900 mg/kgBW, Group IV: EEMP 1080 mg/kgBW and Group V: EEMP 1296

mg/kgBW. All treatment with plant extracts administered orally, once per day for 8

days. The activity of alanine aminotransferase (ALT), malondialdehyde (MDA) and

glutathione (GSH) was measured in rats plasma and liver tissue. Results showed that

the plasma ALT activity and liver MDA levels of EEMP groups (900, 1080 and 1296

mg/kgBW) were significantly lower compared to CCl4 group (p<0,05), while the

plasma MDA levels were not significantly different compare to control group

(p<0,05) but higher compared to CCl4 groups (p<0,05). GSH levels of liver and

plasma of treatment groups (900 and 1080 mg/kgBW) were significantly higher

compared to CCl4 group (p<0,05), while at treatment group of 1296 mg/kgBW, only

the GSH levels of plasma were significantly higher compared to CCl4 group

(p<0,05). Hence, in conclusion ethanol extract of mangosteen pericarp (EEMP)

demonstrated the ability to protect the liver from oxidative damage caused by CCl4,

which was assumed due to the antioxidant activity of the active compound of

Garcinia mangostana L."

"[Buah Manggis (Garcinia mangostana L.) merupakan buah yang banyak tumbuh di negara tropis, di antaranya Indonesia dan Thailand. Bagian kulit (pericarp) Manggis memiliki banyak khasiat, salah satunya sebagai antikanker. Berdasarkan hal tersebut, dilakukan uji sitotoksisitas untuk melihat efek ekstrak kulit buah Manggis terhadap viabilitas sel leukemia MT-2. Untuk membuat ekstrak, pelarut yang digunakan adalah etanol 99%. Ekstrak etanol kulit buah Manggis dibuat dengan menggunakan alat rotary evaporator. Konsentrasi ekstrak dibagi menjadi delapan yakni, 6,25 μg/ml, 12,5 μg/ml, 25 μg/ml, 50 μg/ml, 100 μg/ml, 200 μg/ml, 400 μg/ml, dan 800 μg/ml. Penambahan DMSO dan media kultur digunakan sebagai kontrol. Ekstrak dan kontrol diberikan kepada sel leukemia MT-2 dan dilakukan uji sitotoksisitas dengan menggunakan metode MTT-Assay. Hasil uji sitotoksisitas berupa kepadatan sel yang dinyatakan dengan Optical Density (OD). Data ini diolah sehingga menghasilkan IC50. Nilai IC50 yang didapatkan adalah 1,72 μg/ml yang tergolong sitotoksik kuat. Data penelitian dianalisis menggunakan uji Kruskal-Wallis, dilanjutkan dengan uji post hoc Mann Whitney dan didapatkan hasil perbedaan bermakna pada kelompok kontrol dan kelompok perlakuan dengan konsentrasi 6,25 μg/ml, 12,5 μg/ml, 25 μg/ml, dan 50 μg/ml.;Mangosteen (Garcinia mangostana L.). is a fruit which grows in tropical countries, includes Indonesia and Thailand. Its peel or pericarp has a lot of benefits. One of the benefits is as anticancer. To test the effectiveness of the peel as anticancer, cytotoxicity test should be done. The previous researches haven?t done the test on leukemia MT-2 cells, so this research did this test on leukemia MT-2 cells to know the effect of mangosteen pericarp ethanol extract to the viability of this cancer cell. This research used ethanol 99% for the solvent. Mangosteen pericarp ethanol extract was made by using rotary evaporator. The extract was adjusted into eight concentrations, which are 6.25 μg/ml, 12.5 μg/ml, 25 μg/ml, 50 μg/ml, 100 μg/ml, 200 μg/ml, 400 μg/ml, and 800 μg/ml. DMSO and culture media were used for the control. Both the extract and the control were given to the leukemia MT-2 cells and were tested for cytotoxicity test. MTT-Assay method was used for the cytotoxicity test. The result of cytotoxicity test is called Optical Density (OD) or the density of the cancer cells which are still ?alive?. This data was processing so that the IC50 can be valued. The IC50 value from this experiment is 1.72 μg/ml which is a very strong cytotoxicity. For data analysis, this research used Kruskal-Wallis Test and was continued by using Post hoc Mann-Whitney Test. From Post hoc Mann-Whitney Test, there are the significant differences between several concentrations. The significant differences can be seen on control group and tested group with concentration 6.25 μg/ml, 12.5 μg/ml, 25 μg/ml, and 50 μg/ml;Mangosteen (Garcinia mangostana L.). is a fruit which grows in tropical countries, includes Indonesia and Thailand. Its peel or pericarp has a lot of benefits. One of the benefits is as anticancer. To test the effectiveness of the peel as anticancer, cytotoxicity test should be done. The previous researches haven?t done the test on leukemia MT-2 cells, so this research did this test on leukemia MT-2 cells to know the effect of mangosteen pericarp ethanol extract to the viability of this cancer cell. This research used ethanol 99% for the solvent. Mangosteen pericarp ethanol extract was made by using rotary evaporator. The extract was adjusted into eight concentrations, which are 6.25 μg/ml, 12.5 μg/ml, 25 μg/ml, 50 μg/ml, 100 μg/ml, 200 μg/ml, 400 μg/ml, and 800 μg/ml. DMSO and culture media were used for the control. Both the extract and the control were given to the leukemia MT-2 cells and were tested for cytotoxicity test. MTT-Assay method was used for the cytotoxicity test. The result of cytotoxicity test is called Optical Density (OD) or the density of the cancer cells which are still ?alive?. This data was processing so that the IC50 can be valued. The IC50 value from this experiment is 1.72 μg/ml which is a very strong cytotoxicity. For data analysis, this research used Kruskal-Wallis Test and was continued by using Post hoc Mann-Whitney Test. From Post hoc Mann-Whitney Test, there are the significant differences between several concentrations. The significant differences can be seen on control group and tested group with concentration 6.25 μg/ml, 12.5 μg/ml, 25 μg/ml, and 50 μg/ml, Mangosteen (Garcinia mangostana L.). is a fruit which grows in tropical countries, includes Indonesia and Thailand. Its peel or pericarp has a lot of benefits. One of the benefits is as anticancer. To test the effectiveness of the peel as anticancer, cytotoxicity test should be done. The previous researches haven’t done the test on leukemia MT-2 cells, so this research did this test on leukemia MT-2 cells to know the effect of mangosteen pericarp ethanol extract to the viability of this cancer cell. This research used ethanol 99% for the solvent. Mangosteen pericarp ethanol extract was made by using rotary evaporator. The extract was adjusted into eight concentrations, which are 6.25 μg/ml, 12.5 μg/ml, 25 μg/ml, 50 μg/ml, 100 μg/ml, 200 μg/ml, 400 μg/ml, and 800 μg/ml. DMSO and culture media were used for the control. Both the extract and the control were given to the leukemia MT-2 cells and were tested for cytotoxicity test. MTT-Assay method was used for the cytotoxicity test. The result of cytotoxicity test is called Optical Density (OD) or the density of the cancer cells which are still ‘alive’. This data was processing so that the IC50 can be valued. The IC50 value from this experiment is 1.72 μg/ml which is a very strong cytotoxicity. For data analysis, this research used Kruskal-Wallis Test and was continued by using Post hoc Mann-Whitney Test. From Post hoc Mann-Whitney Test, there are the significant differences between several concentrations. The significant differences can be seen on control group and tested group with concentration 6.25 μg/ml, 12.5 μg/ml, 25 μg/ml, and 50 μg/ml]"

"Buah manggis (Garcinia mangostana Linn) merupakan salah satu buah tropis dari Asia Tenggara seperti Indonesia dan kulitnya biasanya digunakan sebagai obat tradisional untuk mengatasi inflamasi dan mikroorganisme. Selain itu, kulit buah manggis juga diperkirakan dapat digunakan sebagai antikanker. Tujuan dari penelitian ini adalah mengetahui pengaruh ekstrak etanol kulit buah manggis terhadap viabilitas sel Raji secara in vitro melalui uji sitotoksisitas. Ekstrak etanol kulit buah manggis didapatkan melalui proses maserasi dan evaporasi dengan rotary evaporator. Ekstrak dibagi menjadi beberapa konsentrasi, yaitu 6,25 μg/ml, 12,5 μg/ml, 25 μg/ml, 50 μg/ml, 100 μg/ml, 200 μg/ml, 400 μg/ml, dan 800 μg/ml, kemudian diujikan ke sel Raji dan diinkubasi selama 48 jam. Uji sitotoksisitas yang digunakan adalah metode MTT-assay. Sifat sitotoksisitas ekstrak tersebut ditentukan oleh nilai IC50, lalu uji kemaknaan yang digunakan adalah Kruskal-Wallis. Hasil analisis menunjukkan nilai IC50 sebesar 3,07 μg/ml (p = 0,02). Kesimpulan dari penelitian ini adalah ekstrak etanol kulit buah manggis bersifat sitotoksik kuat terhadap viabilitas sel Raji dan ditemukan adanya perbedaan bermakna antar kelompok. Hasil uji Post Hoc memperlihatkan terdapat perbedaan bermakna antara kelompok kontrol dan kelompok perlakuan dengan konsentrasi 6,25 μg/ml dengan kelompok perlakuan lain.

---

Mangosteen (Garcinia mangostana Linn) is one of tropical fruit from south east Asia such as Indonesia and its pericarp usually used as traditional medicine for anti-inflammatory and anti-microorganism. Mangosteen pericarp is also expected can be used as anticancer.

The aim of this study was to determine the in vitro cytotoxicity of mangosteen pericarp ethanol extract on viability of Raji cells. The extract was obtained by maceration and evaporation process with rotary evaporator. The extract was divided into several concentration, such as 6.25 μg/ml, 12.5 μg/ml, 25 μg/ml, 50 μg/ml, 100 μg/ml, 200 μg/ml, 400 μg/ml, and 800 μg/ml, then it was tested with Raji cells and incubated during 48 hours. The cytotoxic effect against Raji cells is evaluated by MTT-assay. The cytotoxicity level of the extract is determined by IC50 value, then the significance test is used Kruskal-Wallis. The result of analysis showed that IC50 value was 3.07 μg/ml (p = 0.02).

The conclusion of this research were the mangosteen pericarp ethanol extract has high cytotoxicity for viability Raji cells and there was a significant difference between groups. Post Hoc test result showed there were significant difference between control and 6.25 μg/ml group which compared with other groups."

"Kanker kolorektal merupakan keganasan ketiga terbanyak di Indonesia dengan 95% diantaranya adalah adenokarsinoma kolon. Saat ini, tatalaksana yang dapat diberikan berupa bedah reseksi atau laparoskopi masih terbatas khususnya pada kanker kolon stadiur akhir. Sehingga, masih diperlukan penelitian untuk menemukan terapi alternatif untuk mendukung tatalaksana yang ada. Salah satunya adalah kulit buah manggis yang dikatakan memiliki berbagai manfaat, termasuk antikanker. Ekstrak etanol kulit buah manggis (Garcinia mangostana l.) pada penelitian ini diuji efek sitotoksisitasnya terhadap sel adenokarsinoma kolon (C2BBE1) secara in vitro. Kulit manggis utuh segar dikeringkan, ditumbuk menjadi serbuk, dimaserasi dalam alkohol 99%, kemudian dievaporasi untuk menghasilkan crude extract kulit manggis. Dilakukan uji KLT dan fitokimia untuk mengidentifikasi kandungan ekstrak. Digunakan delapan variasi konsentrasi ekstrak, yaitu 6,2 μg/ml, 12,5 μg/ml, 25 μg/ml, 50 μg/ml, 100 μg/ml, 200 μg/ml, 400 μg/ml, dan 800 μg/ml yang dilarutkan dalam DMSO dan media RPMI sebelum ditambahkan ke sel uji. Sel uji merupakan sel adenokarsinoma kolon dari Departemen Patologi Anatomik FKUI/RSCM yang sebelum digunakan sudah ditumbuhkan, diamati pertumbuhannya, dihitung kepadatannya, dan dipelihara dalam medium kultur komplit, pada suhu 37 °C dengan kandungan 5% CO2 pada inkubator. Penambahan ekstrak dilakukan saat pertumbuhan sel konfluens dan diinkubasi kembali selama 48 jam untuk kemudian diamati di bawah mikroskop dino-eye dan dilakukan uji sitotoksisitas dengan metode MTT assay. Didapatkan nilai %inhibisi proliferasi sel dengan pemberian ekstrak berbeda bermakna terhadap kontrol dengan nilai p=0.015 (< 0,05) dengan uji Kruskal Wallis. Nilai IC50nya adalah 1,11 μg/ml yang berarti ekstrak yang mengandung polifenolat (termasuk xanton) tersebut bersifat sitotoksik kuat terhadap sel uji.

---

Colorectal cancer is the third most found cancer in Indonesia in which 95% of them are colon adenocarcinoma. Today, the therapy is still limited in resection surgey or laparoscopy which is not efficient especially in late stadium. Therefore, alternative treatments are needed to support existing therapies. One of them is Mangosteen Pericarp which is known for its many benefits including as an anticancer. In this study, mangosteen (Garcinia mangostana Linn) pericarp ethanol extract’s cytotoxicity is tested on colon adenocarcinoma cells (type C2BBE1). The fruit’s pericarp is peeled, dried, ground into powder, macerated in 99% ethanol, then evaporated to create a crude extract of mangosteen pericarp. TLC and phytocemical screening is done to detect the components of the extract. There were 8 variations of extract concentration; 6.2 μg/ml, 12,5 μg/ml, 25 μg/ml, 50 μg/ml, 100 μg/ml, 200 μg/ml, 400 μg/ml, and 800 μg/ml which were dissolved in DMSO and RPMI media before given to tested cell lines. Tested cell lines were available from anatomic pathology laboratory of FKUI RSCM which were cultured, monitored, counted, and inccubated in culture media under moist ciurcumstances (370C, 5% CO2), The extracts are given to cell lines which were 50% confluent then incubated for 48 hours. The cells then observed under microscope with dino-eye camera and tested using MTT assay kit to know the cytotoxycity. The results show significant difference between inhibition percentage of tested extracts to control with the value of p=0.015 (< 0,05) measured with Kruskal Wallis test. The IC50 value is 1.11μg/ml which means that the xanthon containing extract is highly cytotoxic to the tested cell lines."

"Kanker merupakan salah satu penyebab kematian utama di dunia, termasuk Indonesia. Berbagai penelitian dilakukan untuk mencari alternatif terapi kanker. Kulit manggis dipercaya mempunyai kandungan senyawa yang bersifat sitotoksik terhadap sel kanker. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui efek sitotoksisitas ekstrak etanol kulit manggis terhadap sel limfoma Hodgkin. Ekstrak yang digunakan berasal dari proses ekstraksi kulit manggis dengan pelarut etanol menggunakan Vaccum Rotary Evaporator pada tekanan 1 atm dengan suhu 60o C. Ekstrak kulit manggis diberikan dalam 8 konsentrasi berbeda yaitu 6,25 μg/ml, 12,5 μg/ml, 25 μg/ml, 50 μg/ml, 100 μg/ml, 200 μg/ml, 400 μg/ml, dan 800 μg/ml. Sitotoksisitas dinilai dengan uji MTT-assay untuk mendapat nilai IC50. Hasil penelitian menunjukkan bahwa ekstrak etanol kulit manggis mempunyai efek sitotoksik terhadap sel limfoma Hodgkin dengan nilai IC50 sebesar 5.6 μg/ml. Uji kemaknaan menggunakan uji Kruskal-Wallis menunjukkan nilai p = 0.008 (p ≤ 0.05). Kesimpulan dari penelitian ini yaitu ekstrak etanol kulit manggis mempunyai efek sitotoksik kuat terhadap sel Limfoma Hodgkin.

---

Cancer is one of the leading cause of death in the world, including Indonesia. Various studies have been done to seek alternative cancer therapy. Mangosteen pericarp is believed to have substance that are cytotoxic to cancer cells.

The purpose of this study is to determine the in vitro cytotoxicity of mangosteen pericarp ethanol extract on Hodgkin Lymphoma cells. The extract used in this study is obtained from the mangosteen pericarp extraction using Vacuum Rotary Evaporator at a pressure of 1 atm and temperature of 60o C. Mangosteen pericarp extract is given in eight different concentration of 6.25 ug / ml, 12.5 pg / ml, 25 mg / ml, 50 pg / ml, 100 pg / ml, 200 mg / mL, 400 mg / ml, and 800 ug / ml. Cytotoxicity was assessed using MTT-assay test to obtain IC50 values.

The results showed that ethanol extract of mangosteen pericarp has a cytotoxic effect on Hodgkin lymphoma cells with IC50 value of 5.6 ug / ml. The data were analyzed using Kruskal-Wallis test and had a p value of 0.008 (p ≤ 0.05).

The conclusion of this study is that ethanol extract of mangosteen pericarp has a strong cytotoxic effect on Hodgkin lymphoma cells"

"ABSTRAKJengkol (Archidendron pauciflorum) merupakan tanaman yang tumbuh di AsiaTenggara, dan biji jengkol telah menjadi makanan khas di berbagai negara tersebut.Biji jengkol dipercaya memiliki sejumlah manfaat antioksidan karena adanyakandungan asam jengkol, vitamin C, polifenol dan flavonoid. Asam jengkolmerupakan senyawa dengan gugus sulfur yang dipercaya memiliki sifat antioksidan.Tujuan penelitian ini adalah menentukan efek antioksidan dari ekstrak biji jengkolterhadap stres oksidatif sel yang disebabkan oleh radikal bebas. Hidrogen peroksidadigunakan untuk menginduksi stres oksidatif pada sel darah merah domba secara invitro, diikuti dengan pengikuran aktivitas spesifik katalase. Penelitian laboratoriumeksperimental ini dilakukan pada lima perlakuan yang berbeda, di mana ekstrak bijijengkol diberikan sebelum dan sesudah induksi stres oksidatif oleh hidrogenperoxide. Hasil penelitian menunjukkan penurunan yang signifikan dalam aktivitasspesifik katalase dalam sel darah merah dengan penamahan ekstrak biji jengkol, baikdi kelompok kuratif dan preventif. Dengan demikian, penambahan ekstrak bijijengkol menurunkan aktivitas spesifik katalase, kemungkinan dikarenakan olehpembentukan senyawa II katalase. Inaktivasi enzim katalase dapat mencegahpenguraian hidrogen peroksida sebagai senyawa radikal bebas.

---

ABSTRACTJengkol is a plant that grows natively in Southeast Asia, and its seeds has become atypical food in these various countries. Jengkol beans are believed to carry antioxidantproperties due to its contents of djencolic acid, vitamin C, polyphenols andflavonoids. Djencolic acid is an organosulfur compound and is thought to haveantioxidant benefits. In this study, we aim to determine the antioxidant effects ofjengkol bean extract against cellular oxidative stress induced by free radicals.Hydrogen peroxide is used to induce oxidative stress in sheep red blood cells in vitro,followed by measurement of catalase specific activity. This laboratory experimentalstudy was conducted on five different treatments, where jengkol bean extract isadministered both before and after induction of oxidative stress by hydrogenperoxide. Results showed a significant decrease in catalase specific activity in redblood cells with added jengkol bean extract, both in the curative and preventivegroups. Thus, the addition of jengkol bean extract decreases catalase specific activityin red blood cells, possibly through formation of compound II. The inactivation ofcatalase may prevent eradication of hydrogen peroxide as a free radical."

"Liposom sebagai sistem penghantaran obat yang baik pelu menjaga kestabilan ukurannya. Metode pengecilan ukuran liposom yang umum digunakan adalah ekstrusi dan sonikasi. Pada penelitian ini bertujuan membandingkan pengecilan ukuran dengan metode ekstrusi bertingkat dengan melewatkan suspensi liposom melalui membran polikarbonat 0,45 μm sebanyak satu siklus, dilanjutkan dengan melewatkan suspensi liposom melalui membran polikarbonat 0,22 μm sebanyak 3,6, dan 9 siklus dan metode sonikasi selama 10, 20 dan 30 menit. Setelah dievaluasi distribusi ukuran liposom dan efisiensi penjerapan liposom, diperoleh liposom hasil ekstrusi 6 siklus dan sonikasi 10 menit mempunyai hasil yang terbaik yang kemudian digunakan dalam formulasi gel. Setelah diformulasi ke dalam gel, gel yang mengandung liposom hasil ekstrusi 6 siklus mengalami peningkatan ukuran sebesar 7,71 kali dan gel yang mengandung liposom hasil sonikasi selama 10 menit mengalami peningkatan ukuran sebesar 12,18 kali. Hal ini memperlihatkan bahwa gel yang mengandung liposom hasil ekstrusi menunjukkan hasil pengecilan yang lebih baik dibandingkan gel yang mengandung liposom hasil sonikasi.

---

Liposome as a good drug delivery system need to maintain a stable size. Liposome size reduction method that mostly use is extruction and sonication. The aimed of this research is to compare size reduction method using two step of extruction by extruded liposome suspension through 0,45 μm polycarbonate membrane 1 cycle and then extruded it through 0,22 μm polycarbonate membrane 3, 6, and 9 cycles and sonication method for 10, 20, and 30 minutes.

Result showed that liposome after 6 cycles extruction and 10 minutes sonication showing the best evaluation for size distribution and entrapment efficiency. These liposome was also being proceed for gel formulation. Size distribution evaluation in gel showed that liposome size after 6 cycles of extruction has increased by 7,71 times and liposome size after 10 minutes sonication has increased by 12,18 times. Gel contained liposome after extruction had a better size reduction than gel contained liposome after sonication."