Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"ABSTRAKPenelitian ini bertujuan untuk melakukan skrining kapang Aspergillus spp.koleksi University of Indonesia Culture Collection (UICC), fermentasi dananalisis produksi antioksidan. Hasil skrining antioksidan dari 12 biakanAspergillus spp. menggunakan metode fitokimia mengandung senyawaantioksidan: flavonoid, triterpenoid, alkaloid dan glikosida. AnalisisKromatografi Lapis Tipis (KLT) menggunakan BHT sebagai standart dari 12Aspergillus spp. menunjukkan Aspergillus awamori UICC 9 memiliki nilai Rfyang hampir sama dengan standart. Analisis DPPH (2,2 diphenil-1-pikrihidrazil)mengkonfirmasi antioksidan Aspergillus awamori UICC 9 memiliki EC 50 sebesar1359.5 ppm

---

AbstractThe aim of this research is to screen Aspergillus spp molds, that belongedto the University of Indonesia Culture?s Collection (UICC) for antioxidantproduction. The result of phytochemical analysis process of 12 Aspergillus spp.consist of flavonoid, triterpenoid, alkaloid and glycoside. The Thin LayerChromatography (TLC) using BHT as standart to analyse of 12 Aspergillus spp.show that Rf value of Aspergillus awamori UICC 9 has Rf value is same asstandard (0.16). An antioxidant activity using DPPH (2,2 diphenil-1-pikrihidrazil)analysis confirmed that Aspergillus awamori UICC 9 has EC50 is 1359.5 ppm"

"Penelitian eksperimental untuk menguji aktivitas antifeedant ekstrak kasar Holothuria atra dan Bohadschia marmorata terhadap ikan karang telah dilakukan di perairan Pulau Pramuka, Kepulauan Seribu, DKI Jakarta. Konsentrasi ekstrak H. atra dan B. marmorata yang digunakan dalam penelitian adalah konsentrasi alaminya yakni sebesar 8 mg/ml dan 3,4 mg/ml. Analisis data hasil pengujian antifeedant selama 7 hari menggunakan uji jumlah-jenjang Wilcoxon menunjukkan bahwa ekstrak kasar H. atra dan B. marmorata memiliki aktivitas antifeedant terhadap ikan karang, meliputi Neopomacentrus sp., Pomacentrus sp., Halichoeres sp., Siganus sp., dan Pentapodus sp.

---

Field experiment was conducted to investigate the antifeedant activity of crude extract from sea cucumber Holothuria atra and Bohadschia marmorata against reef fishes at Pramuka Island Waters, Seribu Islands, DKI Jakarta. The concentration of crude extract of H. atra and B. marmorata used in the assay were 8 mg/ml and 3,4 mg/ml respectively. Data analysis using Wilcoxon‟s rank-sum test showed that crude extract of H. atra and B. marmorata has antifeedant activity against reef fishes, including Neopomacentrus sp., Pomacentrus sp., Halichoeres sp., Siganus sp., and Pentapodus sp."

"ABSTRAKAndrografolida adalah senyawa kimia utama pada tanaman Andrographis paniculata yang memiliki khasiat farmakologi. Rasanya yang pahit dan bioavailabilitas oralnya yang rendah merupakan tantangan dalam memformulasikan andrografolida sehingga penghantaran transdermal menjadi alternatif yang baik untuk mengatasi permasalahan tersebut. Penelitian ini bertujuan untuk memformulasikan andrografolida dalam suatu transfersom dengan menggunakan metode hidrasi lapis tipis. Transfersom yang dihasilkan kemudian diformulasikan menjadi sediaan gel. Transfersom yang diperoleh dievaluasi berdasarkan efisiensi penjerapan, indeks deformabilitas, ukuran partikel, zeta potensial, dan stabilitas. Gel transfersom andrografolida dikarakterisasi kemampuan penetrasinya secara in vitro. Hasil yang diperoleh menunjukkan bahwa ukuran transfersom Dv90 adalah 454,00 nm dengan zeta potensial -55,7 mV. Indeks deformabilitas transfersom 0,0417 sedangkan efisiensi penjerapan transfersom mencapai 97,02. Setelah pengamatan stabilitas transfersom selama 5 minggu, ukuran partikel transfersom Dv90 meningkat menjadi 668,00 nm. Evaluasi penetrasi gel transfersom andrografolida menunjukkan bahwa gel memiliki 2 fase penetrasi gel dengan fluks yang berbeda. Gel yang mengandung transfersom andrografolida memiliki fluks 23,258 g/cm2 jam pada satu jam pertama penetrasi, lalu menurun menjadi 2,708 g/cm2 jam untuk jam berikutnya sampai dengan 24 jam. Sementara itu, fluks pada gel kontrol non transfersom adalah 1,280 g/cm2 jam untuk tiga jam pertama, lalu menurun menjadi 0,327 g/cm2 jam. Hasil studi menunjukkan bahwa gel transfersom andrografolida dapat menghantarkan lebih banyak andrografolida dalam waktu yang lebih singkat dibandingkan gel non-transfersom andrografolida. Oleh karena itu, gel transfersom andrografolida dianggap sebagai formulasi yang baik untuk penghantaran transdermal andrografolida.

---

ABSTRACTAndrographolide is a major chemical constituent found in plant Andrographis paniculata. Its bitter taste and low oral bioavailability poses a problem to the administration of andrographolide. Transdermal delivery of andrographolide is therefore a suitable alternative of andrographolide delivery. This study aimed to formulate gel containing andrographolide loaded transfersome and study its penetration profile. Transfersomes were evaluated for entrapment efficiency, deformability index, particle size and morphology, zeta potential, polydispersity index, and stability. The penetration ability of gel containing andrographolide transfersome was compared with non transfersome andrographolide gel. The results showed that transfersome rsquo s particle size was 454.00 nm Dv90 with zeta potential of 55.7 mV. The deformability index of the transfersome was 0.0417 and the entrapment efficiency was 97.02. After 5 weeks, transfersome increased in size to 668.00 nm Dv90. When formulated into a gel, andrographolide transfersome showed two separate penetration phases with different fluxes. The gel containing andrographolide transfersome had a flux of 23.258 g cm2 h for the first hour and 2.708 g cm2 h for the following hour up to 24 hours. Meanwhile, non transfersome andrographolide gel had a flux of 1.280 g cm2 h during its first 3 hours of penetration and the flux for the following hour up until 24 hours was 0.327 g cm2 h. The results showed that andrographolide transfersome gel was able to deliver more andrographolide in a shorter period of time compared to non transfersome andrographolide gel. It is therefore considered a suitable formulation for the development of transdermal delivery of andrographolide."

"Pada diabetes melitus penghambatan enzim glukosidase merupakan terapi untuk menunda absorpsi glukosa setelah makan. Salah satu sumber penghambat enzim glukosidase berasal dari tanaman Beligo (Benincasa hispida) yang memiliki komponen bioaktif dapat menghambat kerja enzim pemecah karbohidrat glukosidase umumnya disebut inhibitor enzim. Untuk uji komponen bioaktif sampel uji yang digunakan berupa ekstrak metanol dari daging buah biji dan kulit buah Beligo. Hasil uji penapisan fitokimia pada ekstrak metanol baik dari daging buah biji maupun kulit buah Beligo menunjukkan hasil positif terhadap adanya kandungan karbohidrat alkaloid fenol dan asam amino. Hasil positif terhadap kandungan flavonoid terdapat pada ekstrak daging buah tanin dan triterpenoid terdapat pada ekstrak biji sedangkan hasil positif terhadap kandungan flavonoid saponin tanin dan steroid ditunjukkan pada ekstrak kulit buah Kondisi optimum pengukuran aktivitas glukosidase terdapat pada panjang gelombang maksimum 399 nm dengan konsentrasi glukosidase sebesar 0,3 unit mL dan konsentrasi substrat pNP G 10 mM. Pada pengujian daya inhibisi ekstrak sampel terhadap aktivitas enzim glukosidase dengan variasi konsentrasi 2% 1% 5% 1% 0,5% 0,25% dan 0,125% dengan inhibisi terbesar pada konsentrasi 2 terdapat pada ekstrak biji fraksi interface dan fraksi etil asetat yaitu 40,73% dan 35,98% diikuti ekstrak daging buah fraksi etil asetat yaitu 32,49% dan ekstrak kulit fraksi etil asetat yaitu 29,51%.

---

In diabetes mellitus glucosidase enzyme inhibition therapy is to delay the absorption of glucose after a meal. One source of the enzyme glucosidase inhibitor derived from plants that have Beligo (Benincasa hispida) bioactive components can inhibition the enzyme carbohydrate breaker glucosidase commonly called enzyme inhibitors. For the bioactive component sample used methanol extract of pulp seeds and rind Beligo. The results of phytochemical screening test on either methanol extract of pulp seeds and rind Beligo showed positive results for the presence of the content of carbohydrate alkaloids phenols and amino acids.

The positive result of the content of flavonoids present in pulp extracts tannins and triterpenoids present in seed extracts while a positive result against the content of flavonoids saponins tannins and steroid shown in extract rind. The optimum measurement conditions glucosidase activity present in the maximum wavelength of 399 nm the glucosidase concentration of 0 3 units mL and pNP G substrate concentration of 10 mM.

In the test sample extract inhibition against glucosidase enzyme activity with various concentrations of 2% 1% 5% 1% 0,5% 0,25% and 0,125% with the greatest inhibition at concentrations of 2 found in the seed extract interface and ethyl acetate fraction is 40,73% and 35,98% followed by pulp extract ethyl acetate fraction is 32,49% and the rind extract ethyl acetate fraction is 29,51%."

"Telah dilakukan penelitian untuk mengetahui pengaruh campuran ekstrak tanaman binahong (Anredera cordifolia (Ten.) Steenis) dan sambiloto (Andrographis paniculata Nees) terhadap kadar glukosa darah tikus putih (Rattus norvegicus L.) jantan. Tikus dikelompokkan menjadi delapan kelompok. Kelompok kontrol normal tidak diinduksi aloksan dan diberi larutan Carboxy Methyl Cellulose (CMC). Kelompok lainnya diinduksi aloksan dosis 100 mg/kg bb secara intraperitoneal dan masing-masing diberi larutan CMC (kelompok kontrol negatif), Glibenclamide® (kelompok kontrol positif), ekstrak binahong dosis 250 mg/kg bb (kelompok perlakuan ekstrak binahong), ekstrak sambiloto dosis 500 mg/kg bb (kelompok perlakuan ekstrak sambiloto), dan campuran ekstrak dosis 750 mg/kg bb (kelompok perlakuan campuran ekstrak dosis 1); dosis 375 mg/kg bb (kelompok perlakuan campuran ekstrak dosis 2); serta dosis 187,5 mg/kg bb (kelompok campuran ekstrak dosis 3). Pemberian bahan uji dilakukan secara oral selama 21 hari berturut-turut. Hasil uji Kruskal-Wallis dan Anava 1-faktor (P < 0,05) menunjukkan bahwa ketiga dosis campuran ekstrak berpengaruh nyata terhadap penurunan rerata kadar glukosa darah. Penurunan kadar glukosa darah terbesar dicapai oleh kelompok dosis 750 mg/kg bb dengan rerata kadar glukosa darah mendekati nilai kelompok normal, yakni pada hari ke-15 sebesar 121,36 mg/dl dan pada hari ke-22 sebesar 85,37 mg/dl.

---

The research was done in order to determine the effect of a mixture of extract binahong (Anredera cordifolia (Ten.) Steenis) and sambiloto (Andrographis paniculata Nees) on blood glucose levels of male white rats (Rattus norvegicus L.). The male rats were divided into eight groups. Normal control group was not induced alloxan and given Carboxy Methyl Cellulose (CMC) solution. The others were induced alloxan at dose of 100 mg/kg body weight intraperitoneally and each of them was given CMC solution (negative control group), Glibenclamide® (positive control group), binahong extract at dose of 250 mg/kg body weight (binahong group), sambiloto extract at dose of 500 mg/kg body weight (sambiloto group), and mixture extract at dose of 750 mg/kg body weight; 375 mg/kg body weight; and 187,5 mg/kg body weight. The test materials were administrated for 21 consecutive days orally. The result of this experiment showed that statistically both single and mixture extract could decrease blood glucose levels significantly (P < 0,05). The highest decrease of blood glucose levels was achieved by the mixture extract at dose of 750 mg/kg body weight with an average value of blood glucose level 121,36 mg/dl (14 days after treatment) and 85,37 mg/dl (21 days after treatment). "

"Lovastatin dapat berfungsi menghambat proses pembentukan kolesterol dalam hati, dengan cara penghambatan secara kompetitif terhadap sintesis enzim 3 hydroxy -3-methylglutaryl-koenzim A reduktase (HMG-KoA reduktase). Penelitian bertujuan untuk melakukan skrining kapang Aspergillus. spp. koleksi University of Indonesia Culture Collection (UICC), fermentasi, dan analisis produksi lovastatin. Hasil skrining lovastatin dari sebanyak 40 biakan Aspergillus spp. koleksi UICC 18 biakan (45%) positif menghasilkan lovastatin dan 22 biakan (55%) negatif. Aspergillus flavus UICC 360 menghasilkan lovastatin tertinggi dibandingkan sepuluh Aspergillus spp. terpilih. Analisis Thin Layer Chromatografy (TLC) menunjukkan nilai Rf sepuluh Aspergillus spp. hampir sama dengan standart. Analisis High Performance Chromatography (HPLC) mengkonfirmasi lovastatin Asp. flavus UICC 360 mempunyai waktu retensi sama dengan standart (13,2 menit).

---

Lovastatin is an acting inhibitor of enzyme 3 hydroxy -3-methylglutaryl-coenzyme A reduktase (HMG-CoA reductase) as competitive inhibitor on biosynthesis of cholesterol. The aims of the research is for the selection, fermentation, and analysis of lovastatin from isolates mold Aspergillus spp. at the University of Indonesia Culture Collection (UICC). The results revealed that out of 40 cultures, 18 cultures (45%) produced lovastatin and 22 cultures (55%) were negative. Aspergillus flavus UICC 360 showed the highest lovastatin production compared of 10 selected cultures. Thin Layer Chromatografy (TLC) analysis amount of 10 Aspergillus spp. have similarity of Rf value compared to the standard. High Performance Chromatography (HPLC) analysis confirmed that lovastatin Aspergillus flavus UICC 360 has the same retention time with the standard (13.2 minutes)."

"Pendahuluan: Kanker kolon adalah jenis kanker terumum keempat dan kankermematikan kelima di dunia. Namun, penanganan konvensionalnya memberikanefek samping yang berat, sehingga dapat mengganggu kualitas hidup pasien. Olehkarena itu penelitian untuk obat alternatif diperlukan, salah satunya menggunakanbahan herbal. Tanaman adas (Foeniculum vulgare) adalah tanaman obat yangmemiliki sifat antioksidan dan dapat melindungi DNA dari zat kimia yangmerusaknya. Penelitian ini dilakukan untuk mengetahui kandungan fitokimia,aktivitas antioksidan and aktivitas sitotoksik ekstrak adas terhadap sel kanker kolonHT29.Metode: Adas dari Bromo, Kabupaten Probolinggo, Provinsi Jawa Timur,Indonesia dimaserasi bertingkat dalam pelarut n-heksana, etil asetat, dan etanol. Ujifitokimia dan kromatografi lapis tipis (KLT) dilakukan terhadap setiap ekstraksampel untuk mengetahui kandungan metabolit sekundernya. Uji aktivitasantioksidan ekstrak F. vulgare dilakukan dengan metode DPPH assay, sedangkanuji sitotoksisitas in vitro ekstrak F. vulgare sebagai penghambat pertumbuhan selkanker kolon HT29 dilakukan dengan metode MTT.Hasil: Uji penapisan fitokimia terhadap ekstrak F. vulgare menunjukkankandungan metabolit sekunder berupa saponin, flavonoid, tanin, glikosida, steroid,dan alkaloid. Hasil KLT menunjukkan ekstrak F. vulgare memiliki 10 komponen senyawa fitokimia. Ekstrak etil asetat dan ekstrak etanol F. vulgare menunjukkan aktivitas antioksidan yang sangat kuat terhadap radikal bebas DPPH dengan nilai IC50 masing-masing sebesar 1,35 μg/mL dan 20,52 μg/mL. Ekstrak etanol F. vulgare memiliki nilai IC50 sebesar 60,23 μg/mL terhadap sel kanker kolon HT29 dan dapat digolongkan memiliki sitotoksisitas moderat.Simpulan: Foeniculum vulgare mengandung sejumlah senyawa fitokimia yang memiliki aktivitas antioksidan terhadap DPPH dan sitotoksisitas terhadap selkanker kolon HT29.

---

Introduction: Colon cancer is the 4th most prevalent cancer and the 5th cause in

cancer mortality. However, conventional therapies have side effects that disrupt the

patients’ quality of life. Therefore research for alternative therapy is needed, such

as the use of herbal products. Fennel (Foeniculum vulgare) is a medicinal plant with

antioxidant activity and chemoprotective effect on DNA.This research aims to

identify the phytochemical composition, antioxidant activity, and cytotoxic

properties of fennel extract (Foeniculum vulgare) towards HT29 colon cancer cells.

Methods: Fennel from Bromo, Probolinggo, East Java Province is macerated in

the solvents, n-hexane, ethyl acetate, and ethanol, yielding their extracts. The

extracts undergo phytochemical screening and thin layer chromatography (TLC) to

identify their secondary metabolites. Antioxidant activity of the extracts are

evaluated using DPPH assay, while in vitro cytotoxicities of the extracts as

inhibitors of HT29 colon cancer cell growth are evaluated by MTT assay.

Results: Phytochemical screening of Foeniculum vulgare extracts show contents

of saponin, flavonoid, tannin, glycoside, steroid, and alkaloid. LC shows that F.

vulgare extracts contain 10 phytochemical components. The ethyl acetate and

ethanol extracts of F. vulgare show very strong antioxidant properties towards

DPPH free radical, shown byIC50 values, 1,35 μg/mL and 20,52 μg/mL,

respectively. The ethanolic extract of F. vulgare has an IC50 value of 60,23 μg/mL

towards colon cancer cell line HT29 that can be categorized as having moderate

cytotoxicity.

Conclusion: Foeniculum vulgare contains a number of phytochemical compounds

that shows antioxidant activity towards DPPH and cytotoxicity towards colon

cancer cell line HT29."