Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Telah dilakukan sintesis dan karakterisasi XRD, SEM dan sifat listrik pada paduan La0.67Sr0.33Mn1-xFexO3 dengan variasi doping x = 0; 0.05; 0.1; 0.15; dan 0.5. Sintesis bahan ini dilakukan dengan menggunakan metode mechanical alloying dengan bahan dasar La2O3, SrCO3, MnCO3, dan Fe2O3. proses pencampuran dilakukan dengan cara di-milling dengan menggunakan peralatan PBM selama 15 jam kemudian di kompaksi dengan tekanan sebesar 8 ton dan ditahan selama 5 menit. Selanjutnya dilakukan proses kalsinasi pada suhu 800oC selama 8 jam yang dilanjutkan dengan proses sintering pada suhu 1200oC selama 12 jam. Hasil pengukuran XRD menunjukkan bahwa semua sampel telah membentuk fasa tunggal dengan struktur Rombhohedral (R-3c). Hasil refinement dengan GSAS menunjukkan bahwa pemberian doping Fe tidak merubah struktur kristal. Pengamatan mikrostruktur dengan menggunakan SEM menunjukkan bahwa sampel bersifat porous (berpori) dan penambahan doping Fe cenderung menghambat proses pertumbuhan butir. Pengukuran resistivitas menunjukkan terjadinya peningkatan resistivitas seiring dengan bertambahnya konsentrasi doping Fe, hal ini disebabkan karena penambahan doping Fe menghambat pergerakan elektron karena elektron eg Mn3+ tidak dapat berpindah ke t2g Fe3+ sehingga melemahkan interaksi double exchange. Hasil pengamatan terhadap ukuran butir menunjukkan bahwa pemberian doping Fe cenderung memperkecil ukuran butir dan hal ini membuat potensial penghalang yang berada pada batas butir menjadi lebih tinggi dan lebih lebar sehingga resistivitas bahan menjadi meningkat.

---

Synthesis, characterization, and measurement of electrical properties of the alloys La0.67Sr0.33Mn1-xFexO3 with doping variation x = 0; 0.05; 0.1; 0.15; and 0.5 has been carried out by XRD, SEM, and standart four point probe (FPP). Synthesis of this material is performed using mechanical alloying method with base material La2O3, SrCO3, MnCO3, and Fe2O3. Milling and mixing process is done by PBM for 15 hours. The sample then compacted with a pressure of 8 ton and held for 5 minutes. The sample then calcined at temperature 800oC for 8 hours and sintered at temperature 1200oC for 12 hours. The XRD measurement shows that all samples was single phase with rombohedral structure (R -3 c).

Refinement with GSAS shows that Fe substitution does not alter the crystal structure. Microstructure observation with SEM showed that the samples was porous and the addition of Fe doping tend to inhibit the grain growth process. The resistivity measurement showed an increase of resistivity with increase of Fe doping concentration, this was due to the addition of Fe doping inhibits the movement of electrons due to eg Mn3+ electrons can not move to t2g  Fe3 + thereby weakening the double exchange interaction. Observation of the grain size showed that subtitution of Fe doping tends to decrease the grain size and this makes the potential barrier at the grain boundaries become taller and wider so that the resistivity of the material become increased."

"Dalam waktu 68 tahun, sel surya telah berkembang pesat dan hingga saat ini sudah terdapat tiga generasi. Sel surya generasi ketiga yang merupakan sel surya perovskite memiliki peningkatan efisiensi tercepat. Di samping pesatnya perkembangan sel surya perovskite, terdapat beberapa tantangan seperti tingginya harga bahan baku, cepatnya degradasi, dan sulitnya fabrikasi elektroda yang berbahan metal. Oleh karena itu, pengaplikasian material karbon pada sel surya dapat menjadi salah satu cara untuk mengatasi tantangan tersebut karena karbon memiliki sifat stabilitas kimia yang baik, konduktivitas elektrik yang tinggi, dan berlimpah di alam. Di sisi lain, penggabungan material karbon dan Hole Transport Material seperti CuS, CuPc, dan WO3 sudah pernah dilakukan oleh beberapa peneliti dalam upaya mengurangi biaya dan waktu fabrikasi, penyesuaian tingkat level energi, dan memperbaiki kualitas kontak permukaan. Hingga saat ini, belum ada peneliti yang meneliti tentang penggabungan CuSCN dengan elektroda berbasis karbon pada sel surya perovskite. Oleh karena itu, perlu dilakukan sebuah penelitian mengenai bagaimana proses pencampuran CuSCN dan karbon serta bagaimana karakteristik material serta kinerja sel surya perovskite yang dapat dihasilkan. Pada tesis ini, dilakukan penelitian tentang pengaruh variasi persen berat CuSCN dan variasi material karbon pada elektroda sel surya perovskite dengan struktur FTO/TiO2/perovskite/CuSCN&Carbon/FTO. Proses pencampuran CuSCN dan karbon dilakukan dengan metode Ball Mill, sedangkan proses deposisi lapisan elektroda dilakukan dengan metode Doctor Blading. Karakterisasi material dilakukan dengan pengujian Scanning Electron Microscopy dan Electrochemical Impedance Spectroscopy, sedangkan pengujian kinerja dilakukan dalam kondisi gelap dan kondisi radiasi matahari. Berdasarkan hasil optimasi persen berat CuSCN pada elektroda karbon, diperoleh hasil bahwa penambahan CuSCN sebanyak 1% pada elektroda karbon menghasilkan unjuk kerja sel surya perovskite dengan nilai Isc sebesar 0,11 mA. Berdasarkan hasil optimasi variasi material karbon, diperoleh hasil bahwa sel surya perovskite dengan elektroda campuran Carbon Nanotubes dan CuSCN dapat menghasilkan kinerja sel surya perovskite terbaik dengan Isc sebesar 0,45 mA; Voc sebesar 0,52 V; dan FF sebesar 0,37.

---

Within 68 years, solar cells have grown rapidly; to date, there have been three generations. The third-generation solar cells, perovskite solar cells, have the fastest increase in efficiency. In addition to the rapid development of perovskite solar cells, there are several challenges, such as high raw material prices, rapid degradation, and difficulty fabricating metal electrodes. Therefore, applying carbon material in solar cells can be one way to overcome these challenges because carbon has good chemical stability, high electrical conductivity, and is abundant in nature. On the other hand, the incorporation of carbon materials and Hole Transport Materials such as CuS, CuPc, and WO3 has been carried out by several researchers to reduce fabrication costs and time, adjust energy levels, and improve surface contact quality. Until now, no researchers have investigated the incorporation of CuSCN with carbon-based electrodes in perovskite solar cells. Therefore, it is necessary to study how the process of mixing CuSCN and carbon and how perovskite solar cells' material characteristics and performance can be produced. In this thesis, a research was conducted on the effect of weight percent CuSCN variations in carbon material on the electrodes of perovskite solar cells with the structure of FTO/TiO2/perovskite/CuSCN&Carbon/FTO. The mixing of CuSCN and carbon was carried out using the Ball Mill method, while the electrode layer deposition process was carried out using the Doctor Blading method. Material characterization was carried out by Scanning Electron Microscopy and Electrochemical Impedance Spectroscopy, while performance testing was carried out in the dark and under solar radiation conditions. Based on the optimization results of the weight percent CuSCN on the carbon electrode, adding 1% CuSCN on the carbon electrode resulted in the performance of a perovskite solar cell with an Isc value of 0.11 mA. Based on the optimization of variations in carbon material, it is found that perovskite solar cells with a mixture of Carbon Nanotubes and CuSCN electrodes can produce the best perovskite solar cell performance with an Isc of 0.45 mA; Voc of 0.52 V; and FF of 0.37."

"Material dengan struktur perovskit manganit memiliki manfaat pada banyak bidang seperti sensor, baterai, laser, katalisis, photovoltaics, dan thermoelectric. Material dengan parental compound NMO disubstitusi parsial dengan unsur monovalent K menggunakan metode sol-gel untuk dilihat pengaruhnya pada sifat struktur material dan sifat listrik. Substitusi K yang di-sintering pada temperature 1200℃ menunjukkan bahwa NSMO memiliki struktur orthorhombic dengan space group Pnma dan memengaruhi crystallite size dan bandwidth material. Perbedaan sudut ikatan dan panjang ikatan (Mn-O) memengaruhi sifat intrinsik kristal. Substitusi parsial monovalen K merubah panjang rata – rata grain menjadi lebih besar pada variasi x=0,3 sebesar 2579,37 nm dan terjadi homogenitas pada bentuk grain nya. Material perovskit manganit NKMO dapat ditentukan model rangkaian ekuivalen yang tepat untuk melakukan proses charge transfer pada permukaan material.

---

Materials with a manganese perovskite structure have numerous benefits in many fields, such as sensors, batteries, lasers, catalysis, photovoltaics, and thermoelectric. The material with the parent compound NMO was partially substituted with the monovalent element K using the sol-gel method to see its effect on the structural and electrical properties of the material. The K substitution indicates that NSMO has an orthorhombic structure with Pnma space groups and affects the crystal size and material bandwidth. The difference in and length (Mn-O) affects the intrinsic properties of the crystal. Monovalent partial substitution of K changes the average length of the grain to be greater at variation x=0.3 at 2579.37 nm and homogeneity occurs in the shape of the grain. The appropriate equivalent circuit model can determine the NKMO manganite perovskite material to carry out the charge transfer process on the surface of the material."

"Material Perovskite-like layered structrure (PLS) La2Ti2O7 merupakan material feroelektrik yang sangat aplikatif dengan didasarkan pada sifat piezoelektrik, piroelektrik, dan elektro optik yang dimilikinya. Feroelektrik dikatakan unggul ketika memiliki sifat dielektrik yang tinggi yang dapat diaplikasikan untuk DRAM (Dynamic Random Access Memory) pada kapasitornya. PLS La2Ti2O7 dengan substitusi Zn2+ di situs Ti (La2Ti2- xZnxO7) dengan x = 0.0, 0.1, 0.2 berhasil disintesis menggunakan metode sol-gel yang dilanjutkan dengan proses sintering. Karakterisasi sampel telah dilakukan untuk mempelajari sifat struktur dengan data hasil XRD, SEM-EDS, UV-Vis dan sifat listrik dengan metode sprektoskopi impedansi. Hasil uji XRD menunjukkan bahwa semua sampel La(Ti,Zn)O single phase dan memiliki struktur stabil monoklinik dengan space group P21. Jari-jari atom doping Zn2+ (0.74 Ǻ) yang lebih besar dari atom Ti4+(0.61 Ǻ) menyebabkan pergeseran sudut 2θ lebih rendah sehingga parameter kisi akan lebih besar dan sebanding dengan volumenya. Hasil uji SEM menunjukkan bahwa penambahan konsentrasi Zn2+ menyebabkan grain size menurun yang konsisten dengan hasil yang diperoleh XRD yang mengkonfirmasi terjadinya penurunan cristalllite size seiring dengan kenaikan konsentrasi doping. Hasil EDX menunjukkan pada sampel murni tidak terdapat Zn di dalamnya dengan nilai persen atomic dan persen berat unsur Ti4+ menurun dan menunjukkan kenaikan pada unsur Zn2+ seiring kenaikan konsentrasi x. Hasil uji UV- Vis dengan data absorbansi diplot menggunakan metode tauc dan menghasilkan nilai energy band gap yang meningkat seiring kenaikan konsentrasi x. Hasil ini dikonfirmasi dengan hasil uji listrik yang menunjukkan nilai konstanta dielektrik yang meningkat dan konduktivitas yang meningkat seiring peningkatan konsentrasi x dikarenakan ada banyak kekosongan oksigen yang berkorelasi dengan hasil SEM.

---

Perovskite-like layered structure (PLS) La2Ti2O7 is a highly applicable ferroelectric material based on its piezoelectric, pyroelectric, and electro-optic properties. Ferroelectric is said to be superior when it has high dielectric properties that can be applied to DRAM (Dynamic Random Access Memory) in the capacitor. PLS La2Ti2O7 with Zn2+ substitution at the B-site (La2Ti2-xZnxO7) with x = 0.0, 0.1, 0.2 was successfully synthesized using the sol-gel method followed by a sintering process. Sample characterization was carried out to study the structural properties using XRD, SEM-EDS, UV-Vis, and electrical properties using impedance spectroscopic methods. XRD test results showed that all samples of La(Ti,Zn)O were single phase and had a stable monoclinic structure with space group P21. The atomic radius of Zn2+ doped (0.74 ) which is larger than that of Ti4+ (0.61 ) causes a lower 2θ angular shift so that the lattice parameters (a, b, c) will be larger and proportional to the volume. The SEM test results show that the addition of Zn2+ concentration causes the grain size to decrease which is consistent with the results obtained by XRD which confirms a decrease in crystallite size along with the increase in doping concentration. The EDX results show that in the pure sample there is no Zn in it with the atomic percent and weight percent values of Ti4+ decreasing and showing an increase in Zn2+ as the concentration of x increases. The results of the UV-Vis test with absorbance data plotted using the tauc method and resulted in an energy band gap value that increased with the increase in x concentration. This result was confirmed by the electrical test results which showed an increasing dielectric constant value and an increasing conductivity with an increase in x concentration due to the presence of many oxygen vacancies which correlated with the SEM results."

"ABSTRAKPolianilin PANI telah disintesis melalui metode polimerisasi oksidatif Anilin secara kimiawi dengan Ammonium Peroksidisulfat APS sebagai inisiator. Dilakukan dengan sistem penetesan, dijaga laju tetes dan diberi pengadukan stirer selama 8 jam pada suhu ruang 28?C . Kemudian hasil polimerisasi berupa Polianilin garam emeraldin PANI-ES diberi perlakukan dedoping, sehingga menjadi Polianilin basa emeraldin PANI-EB . Setelah itu, PANI-EB diberi perlakukan doping protonasi dengan asam protonik CHOOH, HNO3 HCl, HClO4 dengan metode pengadukan selama 10 jam pada suhu ruang. Setiap protonasi menggunakan skala 1:10 untuk PANI-EB dan dopan asam protonic di dalam reaktor. Kemudian, sempurnanya proses polimerisasi ditandai dengan meningkatnya ukuran partikel hingga 54.716 m pada menit ke-270, tercapainya viskositas hingga 1.87 mPa pada waktu yang sama dan perubahan suhu terjadi selama proses polimerisasi. Indicator tersebut untuk menunjukkan progress perpanjangan rantai molukel polimer. Kehadiran Polianilin dikonfirmasi dengan pengujian FTIR pada masing-masing spectrum, yaitu reaksi sempurna ketika ikatan rangkap pada spektrum 3442 cm-1 hilang dan muncul molekul baru benzenoid dan quinoid pada spectrum 1300-1600 cm-1 memastikan semua molekul anilin telah berubah menjadi PANI tanpa residu didalamnya. Hal tersebut mengkonfirmasi bahwa PANI telah sukses disintesis dengan proses polimerisasi oksidatif. Sementara itu, nilai konduktivitas PANI diberikan dari asam protonic. Nilai konduktivitas PANI meningkat dengan penambahan dopan asam protock, berupa asam kuat, seperti asam Formik HCOOH , asam Nitrat HNO3 , asam Klorida HCl and asam Perklorat HClO4 , dimana nilai konduktivitas didapat berturut-turut 0.1023, 0.1220 , 291.7690 and 13496.5003 S/cm dengan diukur menggunakan LCR Meter pada arur DC. Nilai tersebut meningkat dari sebelumnya, dimana tidak ada dopan yang digunakan, menghasilkan nilai konduktivitas 0.00099 S/cm untuk PANI-EB and 4479.9371 S/cm untuk PANI ES. Maka didapat PANI-HClO4 memiliki konduktivitas terbaik. Kemudian untuk yang memiliki kemampuan serapan gelombang mikro terbaik adalah PANI-EB dengan -29.69 dB pada frekuensi 11.812 GHz, sedangkan HClO4 memiliki kemampuan serapan terburuk yaitu -2.74 dB pada frekuensi 12.400 GHz.

---

ABSTRACTPolyaniline PANI has been synthesized through chemical oxidative polymerization of aniline monomer with ammonium persulphate APS as an initiator. It is prepared by keeping flow rate and stirring during 8 hours at room temperature 28 C . The first result will be obtained Polyaniline emeraldin salt PANI ES then changing to form Polyanline emeraldin base PANI EB . The stable PANI EB was doped by additional of protonic acid CHOOH, HNO3 HCl, HClO4 respectively at room temperature then keep mixing for 10 hours. The ratio was used 1 10 for each additional of protonic acid. The maximum value was obtained from this reaction of polymerization process was indicated by increasing particle size up to 54.716 m, Viscosity value reaching 1.87 mPa. s and the highest temperature was observed during the polymerization process was 33 C at 270 minutes. All those indicators indicated that there is propagation process of polymer molecule chains. The present of molecule PANI was then confirmed by their respective FTIR spectrum, i.e. the complete reaction when the double bond at 3442 cm 1 was disappearing on the spectrum using FTIR Spectrophotometer, a new species of benzoic and quinoid molecule at 1300 1600 cm 1 to ensure that all aniline molecules had been converted to be PANI with no residual inside. It is concluded that PANI has successfully synthesized through the oxidative polymerization process. The electrical conductivity value of PANI is driven by protonic acids. The conductivity value increased with the addition of protonic acids as strong acid doping agent, i.e. Formic acid HCOOH , Nitric acid HNO3 , Hydrochloric acid HCl and Perchloric acid HClO4 , whereby the conductivity level obtained were 0.1023, 0.1220 , 291.7690 and 13496.5003 S cm respectively was measured by LCR Meter at DC current. Those values are an increase from the previously obtained where no dopant was used resulting in conductivity levels of 0.00099 S cm for PANI EB and 4479.9371 S cm for PANI ES. Thus, PANI HClO4 is the best in term of the conductivity value. The best material candidate for microwave absorbing material is PANI EB, which has the highest reflection loss value of 29.69 dB at a frequency of 11.812 GHz, whereas PANI HClO4 only have 2.74 dB at a frequency of 12.400 GHz."

"Pada zaman sekarang perkembangan teknologi berkembang pesat. Adanya modifikasi material perovskite berbasis manganit telah diteliti untuk diterapkan pada Colossal Magnetoresistance. Penelitian yang telah dilakukan mengenai struktur mikro dan sifat magnetik material perovskite manganites La0.67Sr0.33Mn1-xZnxO3 (x= 0; 0,15; 0,2; 0,4) yang disintesis dengan metode solid state bertujuan untuk melihat pengaruh yang ditimbulkan Zn pada material La0.67Sr0.33Mn1-xZnxO3 (x= 0; 0,15; 0,2; 0,4) berupa struktur morfologi dan sifat kemagnetannya. Karakterisasi XRD menunjukan bahwa struktur kristal material berbentuk rhombohedral pada space group R-3c dengan rata-rata ukuran kristal 106 nm, 103 nm, 101 nm dan 96 nm. Karakterisasi SEM dan EDS menunjukan perubahan ukuran grain dan memperlihatkan keberadaan unsur Zn sebagai pendoping. Ukuran grain mengecil seiring bertambahnya konsentrasi Zn dengan rata-rata ukuran grain 148 nm, 134 nm, 127 nm dan 117 nm. Karakterisasi VSM menunjukan kurva histeresis yang memperlihatkan material bersifat feromagnetik ketika 0 ≤ x < 0,2 dan berubah menjadi paramagnetik ketika x > 0,2 yang terlihat dengan menurunnya nilai magnetisasi dari 65,1 emu/gram, 14,4 emu/gram, 8,2 emu/gram dan 1,7 emu/gram.

---

In this day and age, technological development is developing rapidly. The existence of modifications to manganese-based perovskite materials has been studied to be applied to Colossal Magnetoresistance. Research that has been conducted on the microstructure and magnetic properties of manganites perovskite material La0,67Sr0,33Mn1-xZnxO3 (x= 0; 0.15; 0.2; 0.4) synthesized by the solidstate method aims to see the influence that Zn has on the material La0,67Sr0,33Mn1-xZnxO3 (x= 0; 0.15; 0.2; 0.4) in the form of morphological structure and magnetisme properties. XRD characterization shows that the crystal structure of rhombohedral-shaped materials in the R-3c space group with an average crystal size of 106 nm, 103 nm, 101 nm and 96 nm. SEM and EDS characterizations show a change in grain size and show the presence of Zn elements as doping. Grain size decreases as Zn concentration increases with average grain sizes of 148 nm, 134 nm, 127 nm and 117 nm. VSM characterization shows a hysteresis curve that shows the material is ferromagnetic when 0 ≤ x < 0.2 and turns paramagnetic when x > 0.2 which is seen by decreasing the magnetization value of 65.1 emu/gram, 14.4 emu/gram, 8.2 emu/gram and 1.7 emu/gram."

"Pada penelitian ini telah dipelajari efek metode sintesis terhadap fenomena magnetik material perovskite manganite La0,7Ba0,1Ca0,1Sr0,1MnO3 (LBCSMO). Sampel telah disintesis menggunakan metode Wet-Mixing (WM) dan Sol-Gel (SG) dengan temperatur kalsinasi dan sintering yang sama. Analisis X-Ray Difractometer (XRD) menunjukkan bahwa kedua sampel memiliki fasa tunggal dengan struktur Rhombohedral dan space group R-3c. Hasil Scanning Electron Microscopy (SEM) menunjukkan bahwa sampel WM memiliki ukuran grain yang lebih kecil dibandingkan sampel SG. Karakterisasi Energy Dispersive X-ray Spectroscopy (EDS) dengan metode elemental mapping mengonfirmasi homogenitas sampel. Karakterisasi X-Ray Photoemission Spectroscopy (XPS) juga mengonfirmasi elemen yang terkandung dari kedua sampel dengan terdeteksinya spektrum core level La 3d, Ba 3d, Ca 2p, Sr 3d, Mn 2p, dan O 1s. Metode sintesis yang berbeda menyebabkan perbedaan parameter struktur dan ukuran grain yang memengaruhi sifat magnetik sampel. Hal tersebut ditunjukkan oleh perbedaan karakteristik transisi fasa magnetik. Pada sampel WM terjadi slow magnetic transition dibandingkan sampel SG yang dibuktikan dari kurva transisi yang lebih landai. Perbedaan ini dapat dijelaskan dengan teori interaksi Double-Exchange (DE) dan model Core-Shell. Nilai temperatur Curie (𝑇𝐶) sampel WM dengan nilai 316 K sedangkan nilai sampel SG sebesar 330 K. Analisis critical behavior menggunakan metode Modified Arrott Plot (MAP), Kouvel-Fisher (KF), dan Critical Isotherm (CI) juga menunjukkan perbedaan nilai critical exponents (𝛽, 𝛾 dan 𝛿) sebagai akibat perbedaan metode sintesis. Nilai critical exponents sampel WM mendekati nilai model Mean-field theory (KF: 𝛽 = 0,476; γ = 1,029; 𝛿 = 3,096), sedangkan untuk sampel SG mendekati nilai model Tricritical mean-field (KF: 𝛽 = 0,262; 𝛾 = 1,165; 𝛿 = 5,447). Perbedaan metode sintesis juga memengaruhi nilai perubahan entropi magnetik (-∆𝑆𝑀) dan magnetoresistance sampel. Nilai -ΔSM pada medan magnet 𝜇0𝐻 = 5 T adalah 3,16 dan 4,89 J/kg.K untuk masingmasing sampel WM dan SG. Nilai Low Field Magnetoresistance (LFMR) pada nilai medan magnet 𝜇0𝐻 = 0,1 T sekitar 9,1 % untuk sampel SG pada temperatur 108 K dan 7,6 % untuk sampel WM pada temperatur 110 K. Karakterisasi electron spin resonance (ESR) menunjukkan bahwa transisi fasa magnetik juga dipengaruhi spin-lattice dan spinspin relaxation. Selain itu, karakterisasi ESR mengonfirmasi ketidakhomogenan medan magnetik lokal dan phase separation (PS) antara fasa feromagnetik dan paramagnetic.

---

The effects of the synthesis method on the magnetic phenomenon of perovskite manganite La0.7Ba0.1Ca0.1Sr0.1MnO3 (LBCSMO) have been investigated. Samples were synthesized using the Wet-Mixing (WM) and Sol-Gel (SG) method with the same temperature of calcination and sintering. The X-Ray Diffraction (XRD) analysis showed that both samples had a single phase with a Rhombohedral structure with an R-3c space group. SEM characterization exhibited the grain size of the WM sample smaller than the SG sample. Energy Dispersive X-ray Spectroscopy (EDS) characterization with the elemental mapping method confirms the homogeneity of the sample. The results of XRay Photoemission Spectroscopy (XPS) characterization shows the core level spectrum of La 3d, Ba 3d, Ca 2p, Sr 3d, Mn 2p, and O 1s which confirms the elements contained in both samples. The different synthesis methods lead to different structure parameters and grain sizes which affect the magnetic properties of the samples. It is indicated by the difference in the characteristics of the magnetic phase transition. The WM sample shows a slow magnetic transition compared to the SG sample, which showed by a broaden transition curve. The different magnetic properties of both samples can be explained by Double-Exchange interaction and Core-Shell Model. The Curie temperature (𝑇𝐶) values for each sample were around 315 and 330 K for WM and SG samples, respectively.

Critical behaviour analysis using the Modified Arrott plot (MAP), the Kouvel-Fisher (KF) method, and Critical Isotherm (CI) showed crossover critical exponent values (𝛽, γ, and 𝛿). The critical exponent values of the WM sample close to Mean-field theory (KF: 𝛽 = 0.476; 𝛾 = 1.029; 𝛿 = 3.096), whereas for the SG sample close to Tricritical mean-field model (KF: 𝛽 = 0.262; 𝛾 = 1.165; 𝛿 = 5.447). The different synthesis methods also affect the value of magnetic entropy change (-∆𝑆𝑀) and magnetoresistance. The estimated - ∆𝑆𝑀 at the magnetic field 𝜇0𝐻 = 5 T are 3.16 and 4.89 J/kg.K for WM and SG samples, respectively. Both samples showed Low Field Magnetoresistance (LFMR) phenomenon is 9.1% for the SG sample at 108 K and 7.6% for the WM sample at 110 K at the magnetic field 𝜇0𝐻 = 0.1 T. Electron spin resonance (ESR) characterization shows that magnetic phase transitions are also influenced by spin-lattice and spin-spin relaxation. ESR characterization also confirms the inhomogeneity of the local magnetic field and phase separation (PS) between the ferromagnetic and paramagnetic phase."

"Penelitian ini mempelajari pengaruh substitusi ion Fe dan Ti terhadap struktur kristal,sifat magnet, dan sifat penyerapan gelombang mikro pada bahan La0.67Sr0.33Mn1-xFexO3 (x= 0;0.5;0.75;1 ) dan La0,67Sr0,33FeyMn(1-y)/2Ti(1-y)/2O3 (y=0,25;0,5;0,75) yang dibuat melalui reaksi padatan konvensional dari bahan dasar La2O3, SrCO3, Fe2O3, MnCO3, TiO2. Pola difraksi XRD menunjukkan bahwa untuk semua nilai x dan y bahan terdiri atas satu fasa yakni La0,9125MnO3 dengan struktur monoklinik (space group I 1 2/a 1). Ditinjau dari kurva histeris, sifat magnet bahan La0,67Sr0,33Mn1-xFexO3 adalah ferromagnet untuk x=0, dan lebih khusus lagi dapat dikategorikan sebagai softmagnet. Sedangkan saat dilakukan substitusi Fe ternyata nilai saturasi magnet mendekati nol. Pada bahan La0,67Sr0,33FeyMn(1-y)/2Ti(1-y)/2O3 kurva histerisis memperlihatkan bahwa bahan tersebut memiliki sifat magnet permanen, meskipun dengan nilai saturasi yang rendah. Pada bahan La0,67Sr0,33Mn1-xFexO3 , penyerapan gelombang akan optimum untuk x=0,5 di frekuensi 15,2 GHz dengan nilai Reflection loss sebesar -13 dB. Sedangkan pada bahan La0,67Sr0,33FeyMn(1-y)/2Ti(1-y)/2O3, penyerapan gelombang optimum untuk y=0,75 di frekuensi 15,2 GHz dengan nilai Reflektansi loss sebesar -18,2 dB.

---

Crystal structure, magnetic properties, and microwave absorption were investigated on La0.67Sr0.33Mn1-xFexO3 (x= 0;0.5;0.75;1 ) and La0,67Sr0,33FeyMn(1-y)/2Ti(1-y)/2O3 (y=0,25;0,5’0,75). The compounds were made by mixing of high purity La2O3, SrCO3, Fe2O3, MnCO3, and TiO2 through mechanical milling. For all x and y , the diffraction pattern showed that all compounds are single phase, which is La0.9125MnO3 and the structure is monoclinic (space group I 1 2/a 1). Referring to hysterisis curve, La0.67Sr0.33Mn1-xFexO3 behaved as a ferromagnet for x=0, and it was a softmagnet particularly. Addition of Fe decreased the magnetic saturation near to zero. On the other hand, La0,67Sr0,33FeyMn(1-y)/2Ti(1-y)/2O3 was a permanent magnet with high coercive force. La0.67Sr0.33Mn1-xFexO3 showed an optimum reflection loss as high as -13 dB when x=0.5 at 15.2 GHz. Whereas the absorption peak of La0.67Sr0.33Fey(Mn,Ti)½(1-y)O3 showed appeared when y=0.75 at 15.2 GHz with height of -18.2 dB."

"Material Bi1-xGdxFeO3 dengan nilai x=0, 0.06, 0.1, 0.2 dibuat melalui metode solgel autocombustion. Material dibuat denganprekursorFe(NO3)3.9H2O powder, Bi(NO3).6H2O powder, Gd(NO3)3.6H2O powder, H2O, dan citric acid (C6H8O7). Material ini di-sintering pada temperatur 750oC selama 3 jam setelah diperoleh gel. Pengaruh dari variasi doping Gd pada material BFO ini menjadi fokus yang akan dipelajari. Kemudian material ini akan dikarakterisasi dengan menggunakan X-Ray Diffraction (XRD), Permagraph, dan SEM Edax. Hasil karakterisasi XRD menunjukkan bahwa terjadi pembentukan dua fasa yang berbeda. Secara umum hasil pengujian Permagrapf pada suhu ruang menunjukkan bahwa material tersebut bersifat diamagnetik yang dikarenakan tingginya intensitas bismuth pada material.

---

Bi1-xGdxFeO3material which is x = 0, 0.06, 0.1, 0.2 is made by the sol-gel method autocombustion. The material is made with the precursors of Fe(NO3)3.9H2O powder, Bi(NO3).6H2O powder, Gd(NO3)3.6H2O powder, H2O, andcitric acid (C6H8O7). Then the material will be sintered in 750° for three hours after the gel has been obtained. Effect of Gd doped BFO with variations of x is the main focus that will be learned. After that, this material will be characterized with X-Ray Diffraction (XRD), Permagraph, and SEM Edax.Result of XRD shows that there?re two differen phase. In general, the result of permagraf testing on room temperature shows that the material is kind of diamagnetic because of the high bismuth intensity on material."