Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Bentuk (habit) dan struktur kristal dapat mempengaruhi sifat fisik maupun sifat farmasetik suatu senyawa obat. Pada penelitian ini dilakukan pembuatan dan karakterisasi kristal parasetamol. Tujuan penelitian ini adalah menghasilkan bentuk kristal parasetamol dari berbagai metode dan pelarut dan mengetahui pengaruh bentuk kristal terhadap sifat fisika kimia dan sifat fungsional kristal tersebut. Sifat fisika kristal dikarakterisasi menggunakan metode scanning electron microscopy, powder X-ray diffractometry dan differential scanning calorimetry. Karakterisasi sifat fungsional meliputi sifat alir serbuk dan profil disolusi. Dari kedua metode dan ketiga pelarut dihasilkan sembilan bentuk serbuk kristal berwarna putih. Secara mikroskopik kristal hasil kristalisasi mempunyai bentuk kristal berupa prisma dan lempeng. Kristal hasil kristalisasi mempunyai nilai indeks kompresibilitas, sudut istirahat dan laju alir yang lebih kecil dibandingkan kristal bahan baku. Kristal hasil kristalisasi mempunyai profil disolusi yang sama dengan kristal bahan baku. Kristal hasil kristalisasi mempunyai struktur kristal dan sifat termal yang sama dengan kristal bahan baku. Berdasarkan hasil pengamatan dapat disimpulkan bahwa dari kedua metode dan ketiga pelarut telah dihasilkan kristal parasetamol dengan sifat alir yang baik.

---

The habit and structure of the crystal can affect a physical and pharmaceutical propreties of drug. Several crystal form of paracetamol were prepared and characterized in this study. The aims of this study were to find out a crystal form of paracetamol from various methods of crystallization and solvent, and to investigate the effect of that form on physical and functional properties. Crystals were prepared from ethanolic, methanolic and acetonic solution and obtained from cooling and evaporation method. Scanning electron microscopy, powder X-ray diffractometry and differential scanning calorimetry were used to characterize the physical properties of crystal. Powder flow and dissolution study were used to investigate the functional properties of crystal. There are nine white crystalline powders that produced from two crystallization method and three solvent in this study. Microscopically, the crystals have prismatic and plate habit. The compressibility index, reposed angle and powder flow rate of the crystals are smaller than a raw material crystal. The crystals and the raw material crystal have similar dissolution profile, crystal structure and termal properties. The conclusion is that almost crystalline powders that are produced in this experiment perform high flowability property."

"Fiber kristal fotonik adalah satu jenis Fiber baru yang tersusun dari susunan periodik hole-udara pada struktur silika. Fiber jenis ini mempunyai sifat-sifat optik yang tidak dimiliki oleh fiber konvensional seperti sifat propagasi endlessly single mode, rendah attenuasi, dan diameter mode medannya lebih kecil dari diameter intinya. Sifat-sifat optik fiber jenis ini telah dipelajari pada simulasi dengan bantuan software COMSOL. Berdasarkan hasil simulasi, untuk panjang gelombang 1,064 µm, fiber kristal fotonik LMA-20 memiliki numerical aperture sebesar 0,0572, diameter modal medan sebesar 16,2 μm, dan birefringence nol. Untuk memvalidasi sifat-sifat optiknya, khususnya perubahan polarisasi pada fiber kristal fotonik LMA-20 dan ESM-12-01, dilakukan analisis menggunakan vektor dan matrik Jones. Hasil eksperimen memperkuat dan selaras dengan hasil yang didapat dalam simulasi bahwa birefringence pada fiber LMA-20 dan ESM-12-01 adalah nol jika tidak ada pertubasi pada fiber tersebut

---

AbstractFiber kristal fotonik adalah satu jenis Fiber baru yang tersusun dari susunan periodik hole-udara pada struktur silika. Fiber jenis ini mempunyai sifat-sifat optik yang tidak dimiliki oleh fiber konvensional seperti sifat propagasi endlessly single mode, rendah attenuasi, dan diameter mode medannya lebih kecil dari diameter intinya. Sifat-sifat optik fiber jenis ini telah dipelajari pada simulasi dengan bantuan software COMSOL. Berdasarkan hasil simulasi, untuk panjang gelombang 1,064 µm, fiber kristal fotonik LMA-20 memiliki numerical aperture sebesar 0,0572, diameter modal medan sebesar 16,2 μm, dan birefringence nol. Untuk memvalidasi sifat-sifat optiknya, khususnya perubahan polarisasi pada fiber kristal fotonik LMA-20 dan ESM-12-01, dilakukan analisis menggunakan vektor dan matrik Jones. Hasil eksperimen memperkuat dan selaras dengan hasil yang didapat dalam simulasi bahwa birefringence pada fiber LMA-20 dan ESM-12-01 adalah nol jika tidak ada pertubasi pada fiber tersebutThe photonic crystal fiber is a new class of fiber that consists of periodic arrangement of air-holes in a structure of silica. This fiber has optical properties that does not exist in the conventional optical fiber such as the propagation endlessly single mode singlemode, low attenuation, and a mode field diameter smaller than its core. The properties of this fiber are studied in simulation by using software COMSOL. According to the simulation, for a wavelength of 1.064 μm, the PCFLMA-20 has a numerical aperture equal to 0.0572, the diameter of the mode field is 16.2 μm and birefringence is zero. In addition, it is not singlemode even at wavelength of 1.55 μm. Otherwise, the PCF ESM-12-01 is singlemode for wavelength greater than 0.45 μm. To validate the optical properties, in particular the evolution of the state of polarization in the PCF LMA-20 and ESM-12-01, used the Jones vector and matrices to analyze the experimental results. The experimental results confirm those obtained in the simulation that: birefringence LMA-20 and ESM-12-01 is zero if there is no disturbance of the fiber."

"ABSTRAKTelah dilakukan refinement struktur kristal zeolit Bayah dari data difraksi menggunakan program Rietan. Intensitas difraksi dari zeolit diukur dengan teknik difraksi sinar-x (XRD). Hasil terbaik dari pencocokan dan refinement pola difraksi, yang menunjukkan keberadaan dua fasa klinoptilolit dan mordenit, memberikan tingkat reliabilitas (Rwp) sebesar 11,37 % pada sampel 1 (lokasi 1) dan 10,34 % pada sampel 2 (lokasi 2). Tingginya harga ini disebabkan oleh rendahnya data statistik dan adanya puncak-puncak abnormal, yang mungkin ditimbulkan oleh proses pemurnian zeolit alam yang kurang sempurna atau tingginya mobilitas beberapa atom. Berhasil dikonfirmasikan bahwa zeolit alam berasal dari Bayah mempunyai dua fasa yaitu fasa klinoptilolit dan mordenit yang berturut-turut mempunyai simetri ruang C2/m dengan sistim kristal monoklinik dan simetri ruang Cmcm dengan sistim kristal ortorombik. Pada sampel I fraksi berat masing-masing sebesar 59,26 % untuk fasa klinoptilolit bentuk uni kation K dan 40,74 % untuk mordenit bentuk poli kation K-Na. dengan formula K6,06(A16Si30O72) 3,OH2O dan K3.10 Na5.12(Al8Si40O96). 3,04H2O. Sampel 2, fraksi berat berturutturut sebesar 33,13 % untuk fasa klinoptilolit bentuk poli kation K-Mg dan 66,87 % untuk mordenit bentuk poll kation Ca-Na dengan formula K517 Mg0,16(AI6S6O72).1,0 H2O dan Ca1,13 Na5,63 (Al8Si40096) 1,2H2O. Dominasi fasa klinoptilolit dan mordenit tiap lokasi ternyata berbeda. Adanya dua tipe gugus hydroxyl dalam struktur sangkar zeolit telah diidentifikasi dengan teknik Spektroskopi Infra Merah (FTIR). Morfologi permukaan zeolit telah diperiksa dengan Scanning Electron Miceoscope Energy Dispersive X-Ray Analyzer (SEM-EDAX). Penelitian ini dapat memberikan harapan bahwa zeolit alam Bayah dapat digunakan sebagai bahan dengan pemakaian dan pengembangan zeolit yang tepat guna.

---

ABSTRACT

The crystallographic structures of Bayah zeolite have been refined using RIETAN program from the x-ray diffraction intensity data. The best refinement gives residual factor (Rwp) of 11.37% in sample 1 (first location) and 10.34 % in sample 2 (second location) which comes from poor statistics and abnormal peaks in the data. The latter might be due to the purification problem in natural zeolite process or high mobility of same atoms. This refinement suggest that this Bayah zeolit (first sample) compound crystallizes in two phases of the clinoptilolite K-form (uni-cation) with chemical formula : K6.06 (AI6Si30O72),3.0H20 type monoclinic phase (space group C21m) and mordenite K-Na-form (poly-cation) with chemical formula K3,10 Na5.12(Al8Si40O96). 3.04H20 type orthorhombic phase (space group Cmcm) with mass fraction of 59.26 % and 40.74 % respectively. Second sample compound crystallizes also in two phases of the clinoptilolite K-Mg form (poly-cation) with chemical formula : KS.17 Mgo.16(A16Si30072).1.0 H2O type monoclinic phase (space group C21m) and mordenite Ca-Na-form (poly-cation) with chemical formula : Ca13 Na5.63(AI8Si40096).1.2 H2O type orthorhombic phase (space group Cmcm) with mass fraction of 33.13 % and 66.87 % respectively. Two types of hydroxyl group in framework were identified by using Fourier Transform Infra Red (FTIR). The surface morphology was probed with Scanning Electron Microscope Energy Dispersive X-Ray Analyzer (SEM-EDAX). The results of this investigation raise hope that the Bayah natural zeolit is able to be modified and to be used effectively."

"Kaolin memiliki struktur yang berlapis Phylosilicate yang dapat digunakan sebagai bahan baku pembuatan zeolit, salah satunya adalah zeolit NaY. Zeolit NaY merupakan zeolit jenis faujasit dengan rasio Si/Al 2-4 dan kaolin memiliki rasio Si/Al 1. Untuk itu, kaolin lebih mudah dijadikan zeolit NaY karna perbandingan rasio yang tidak berbeda jauh. Penelitian ini, menggunakan kaolin sebagai sumber Si dan Al dengan harapan memberikan sumber Si dan Al alternatif yang lebih terjangkau harganya dari bahan sintetik. Penggunaan kaolin yang berasal dari alam tak terlepas dari adanya pengotor, untuk itu dilakukan proses purifikasi. Pada penelitian ini digunakan pemutusan ikatan dan penghancuran struktur dengan menggunakan NaOH dengan metode Submolten Salt System dengan variasi kaolin:NaOH 1:1 dan 2:1. Sintesis zeolit dilakukan dengan metode hidrotermal dengan teknik seeding dengan menggunakan rasio mol seed gel 5 of Al : 10,67 Na2O: Al2O3 : 10 SiO2 : 180 H2O. Dan memvariasikan waktu kristalisasi 16 dan 24 jam. Didapatkan hasil zeolit NaY dengan fragmentasi 2:1 dan variasi waktu 24 jam berhasil menjadi zeolit NaY dengan rasio Si/Al 3,8 berukuran mesopori. Hal ini didukung dengan karakterisasi XRD ,EDX dan FTIR menunjukan bahwa adanya puncak penyusun unit pembangun sekunder puncak double 4 dan 6 ring khas faujasit pada bilangan gelombang 600-500 cm-1.

---

Kaolin has a layered structure Phylosilicate that can be used as a raw material for synthesis of zeolites, one of which is NaY zeolite. Zeolite NaY is a faujasite zeolite with Si Al ratio of 2 4 and kaolin has Si Al ratio 1. For the reason, kaolin is more easily used as NaY zeolite because the ratio is not much different. This study, using kaolin as a source of Si and Al with hope of providing a more affordable source of Si and Al alternatives than synthetic materials. The use of kaolin that comes from nature can not be separated from the impurity, so purification process is recommended.

In this study used the breaking of bond and structure destruction by using NaOH with Submolten Salt System method with kaolin NaOH variation 1 1 and 2 1. Synthesis of zeolite is done by hydrothermal method woth seeding technique using mole ratio seed gel 5 of Al 10,67 Na2O Al2O3 10 SiO2 180 H2O . And variation of crystallization time 16 and 24 hours.

The result of NaY zeolite with 2 1 fragmentation and 24 hour variation succeeded to become NaY zeolite with mesoporous Si Al ratio is 3.8. This is supported by the characterization of XRD, EDX and FTIR indicating that the top of the construction of the secondary peak builder units of double 4 and 6 ring who indicated the structure faujasite on the wave number 600 500 cm 1."

"ABSTRAKBijih besi di Indonesia lebih didominasi bijih besi kadar rendah. Jenis ini umumnya, bukan merupakan bahan baku utama dalam pembuatan besi dan baja namun karena keterbatasan dan semakin berkurangnya bijih besi primer, sehingga laterit diupayakan sebagai bahan baku terutama dalam pembuatan besi atau baja dalam industri. Dalam pemrosesannya dilakukan metode reduksi langsung yaitu reduksi yang menghindari fasa cair dan menggunakan batubara sebagai reduktornya atau juga dikenal sponge iron. Penelitian ini dilakukan untuk mengetahui karakteristik termal pada bijih besi komposit mengandung kristal air tinggi dan batubara serta bijih goetit sintetik sebagai sampel pembanding menggunakan metode termogravimetri dilakukan pemanasan dari temperatur 25-1200oC dengan laju pemanasan 10oC/menit dan dalam atmosfer nitrogen. Hasil yang didapatkan bahwa komposit A dengan kadar batubara 24 dan komposit B dengan kadar batubara 16 menunjukkan pembentukan wustite dan besi padat pada temperatur 973; 1050oC dan 990; 1060oC. Hal ini diakibatkan karena jumlah batubara pada komposit A lebih banyak sehingga penyedia karbon untuk membentuk CO juga lebih banyak dibandingkan komposit B. Secara keseluruhan reaksi yang terjadi yaitu dehidrasi, dehidroksilasi, pembentukan Fe2O3 hematit, Fe3O4 magnetit, wustite FeO, dan Fe Metal.

---

ABSTRACTIron ore with high combined water such as geothite is widely spred in Indonesian. However this is not common to be used as feed material in iron making process. Limitation in indonesian of primary iron ore resources such material, the iron making industries have to seek another iron ore source as the low grade iron ore of geothitic ore. In processing iron ore reduction as direct reduction method that avoiding the liquid phase and use of coal as reductor and also known as sponge iron. This research was carry out to investigate characteristics thermal of iron ore coal composite high combined water and syntetic geothite ore as comparison sample with different coal grade using thermogravimetri method with experimental conditions were as follow heating from 25 1200oC heating rate 10oC minute nitrogen inert atmosfer furnace. The composition divided into two parts with the different composition of the composite which composite A and composite B are 24 and 16 contain coal. The result obtained that formation wustite and iron metal on composite A and composite B occurs at temperature 973 1050oC and 990 1060oC. This is due to the coal content of composite B is lower than composite A so that composite B needs higher temperatur to produces CO as reductor. In general the reactions that occur are dehydration, dehydroxylation, the formation of Fe2O3 hematite, Fe3O4 magnetite wustite FeO and Fe Metal. "

"Penelitian ini membahas mengenai parameter kristal, sifat magnetik, serta karakteristik serapan gelombang mikro pada material komposisi La1-xBaxMn1-yTiyO3 (x = 0  1 dan y = 0 ÷ 1). Digunakan metode mechanical alloying untuk membuat material tersebut yaitu digerus secara mekanik selama 20 - 30 jam, kemudian menjalani perlakuan sintering pada temperatur 1100 0C selama 16 jam untuk memastikan terbentuknya material dengan fasa kristalin. Telah dilakukan 3 karakterisasi material meliputi pengujian XRD (X-Ray Diffractometer) untuk mengetahui fasa dalam material dan sistem kristalnya, pengujian permagraf untuk mengetahui sifat kemagnetan, dan pengujian VNA (Vector Network Analizer) untuk mengetahui karakterisasi serapan gelombang mikro. Diketahui bahwa subsitusi ion Ba terhadap ion La pada pembentukan senyawa La1-xBaxMnO3 menghasilkan material fasa tunggal dengan struktur kristal monoklinik dan material bersifat ferromagnetik. Selanjutnya, subsitusi ion Ti terhadap ion Mn pada senyawa La0.8Ba0.2Mn1-yTiyO3 dan LaMn1-yTiyO3 telah menyebabkan perubahan fasa material menjadi fasa tunggal dengan struktur kristal ortorombik dan monoklinik. Namun, pada subsitusi ion La oleh Ba dan ion Mn oleh Ti pada senyawa La1-xBaxMn1-yTiyO3 (x = 0  1 dan y = 0 ÷ 1) diketahui bahwa terdapat batas solubilitas untuk mensubtitusi ion La dan Mn. Bila batas tersebut terlampaui maka muncul fasa baru sebagai fasa tambahan. Selanjutnya, subsitusi ion Ba menyebabkan material bersifat feromagnetik, sedangkan subsitusi ion Ti, terjadi perubahan sifat magnetik dari feromagnetik menjadi paramagnetik. Hasil karakterisasi serapan gelombang mikro terhadap sampel dengan diameter 25 mm dan ketebalan 2 mm memastikan bahwa keseluruhan material dengan komposisi La1-xBaxMn1-yTiyO3 (x = 0  1 dan y = 0 ÷ 1) memiliki kemampuan menyerap gelombang mikro pada jangkau frekuensi 9-13 GHz. Diperlihatkan bahwa sample dengan komposisi LaMn0,8Ti0,2O3 memiliki nilai returnoss (RL) terbesar yaitu 8,2 dB pada frekuensi 10,8 GHz dengan lebar frekuensi sebesar 1,62 GHz.

---

The crystal parameters, magnetic properties and microwave absorption characteristics of ionic substituted lanthanum manganese based materials of La1-xBaxMn1-yTiyO3 (x = 0 ÷ 1 and y = 0 ÷ 1) compositions are reported. Each material was designated with specific composition that prepared through mechanical alloying method. They all material components were mechanically milled during 20 to 30 hours in a planetary ball milling apparatus to obtain highly deformed powders. Then the powders were treatly heated at sintering temperature around 1100 0C around 16 hours. This treatment ensured getting the material with perfect crystalline phases. Each the crystalline sample was evaluated by three different characterization methods. First, XRD (X-Ray Diffractometer) measurement to identify phases and crystal systems in sample materials. Second, permagraph measurement to determine the magnetic properties. Third, characterization of microwave absorption by means of a vector network analyzer or VNA. It was found that substitution of Ba ion onto the La ions in the formation of La1-xBaxMnO3 materials has produced single phase material with a monoclinic crystal structure and the material is a ferromagnetic order. Furthermore, substitution of Ti ion onto the Mn ions in the formation of La0.8Ba0.2Mn1-yTiyO3 has caused a phase changing in which the crystal structure of monoclinic changed to orthorhombic while the material was remain a single phase. On the other hands, LaMn1-yTiyO3 still remains as monoclinic structure. However, on substitution of La ions by Ba and Mn ions by Ti in the La1-xBaxMn1-yTiyO3 materials, a solubility limit both for La and Mn ions was observed. When the limit was exceeded, the new phase appeared as an additional phase in the material. In addition, the substitution of Ba ions has caused the material to be ferromagnetic order, while the Ti substitution to Mn ions, a change in the magnetic properties of ferromagnetic to paramagnetic was also observed. Results of microwave absorption characterization in the samples of a typical diameter of 25 mm and 2 mm thickness have shown that all La1-xBaxMn1- yTiyO3 (x = 0 ÷ 1 and y = 0 ÷ 1) materials have the ability for absorbing the microwave in a frequency range of 9-13 GHz. It is shown that the LaMn0,8Ti0,2O3 sample has the largest return loss (RL) value of 8.2 dB at a frequency 10,8 GHz and with of the absorption width of 1.62 GHz."