Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"ABSTRAKSenyawa organotimah mempunyai banyak manfaat di berbagai bidang.Salah satunya adalah penggunaan senyawa organotimah dalam bidang woodpreservative. Senyawa organotimah yang umum digunakan adalah TBTO (Tributiltimah Oksida). Hasil penggunaan senyawa ini sebagai pengawet kayu cukupefektif, walaupun di kemudian hari dilarang penggunaanya di berbagai negara,karena dianggap mencemari lingkungan dan dapat meracuni manusia. Olehsebab itu, digunakan senyawa organotimah dalam bentuk yang lain, yaknitrifeniltimah asetat, yang relatif aman terhadap lingkungan dalam batas-batastertentu. Walaupun senyawa ini masih mempunyai potensi yang cukup nyata,dapat mencemari lingkungan dan meracuni manusia. Berdasarkan pemikirantersebut dilakukan sintesis TPTA(trifeniltimah asetat), karena selain banyakdigunakan sebagai insektisida, namun juga berfungsi sebagai fungisida. SenyawaTPTA ini disintesis dengan 2 metode yang berbeda. Masing-masing metode inimempunyai kelebihan dan kekurangan, pada % hasil dan kemurnian produk TPTAyang didapatkan. Pada metode I, yakni sintesis TPTA secara langsungmenggunakan TPTCl dan garam NaOCOCH3 berlebih didapatkan rata-rata hasilproduk yang didapatkan sebesar 79,6 % atau 1,268 gram. Selain itu pada proseskarakterisasinya, dengan uji titik leleh,didapatkan bahwa produk refluks 3 jam I,sebagai produk dengan probability TPTA yang besar, sehingga kemudian produkini dikarakterisasi lebih lanjut dengan spectrometer FTIR dan GCMS. Hasilnya pada FTIR menghasilkan spectra pada bilangan gelombang 1737 cm-1 dan 1355cm-1, yang merupakan spectra gugus O-C-O serta spectra di bilangan gelombang576,72, yaitu ikatan antara Sn-O. Hal ini menunjukkan telah terbentuk ikatanatom-atom tersebut pada senyawa TPTA yang dihasilkan. Selanjutnya padakromatogram GCMS, ada satu peak yang dominan pada waktu retensi 14,94menit, dan fragmen-fragmen di m/z 351 m/z 274 m/z 197m/z 120. Pada masing-masing fragmen, dapat dianalisi bahwa terjadi kehilangangugus fenil. Sedangkan pada metode II, yaitu sintesa TPTA menggunakan metodeBock, didapatkan produk TPTA sebesar 83,33 % hasil atau 0,5 gram. Sintesadengan metode Bock, dilakukan 2 tahap; dimana dihasilkan TPTOH terlebihdahulu. Selanjutnya TPTOH ini kemudian direaksikan dengan asam asetat glasialberlebih menghasilkan senyawa trifeniltimah asetat (TPTA). Uji karakterisasiproduk sintesa Bock, memberikan hasil positif, yakni pada kedekatan temperaturtitik leleh dengan titik leleh literatur pada uji titik leleh, maupun pada pengukuranFTIR dan GCMS. Pada pengukuran FTIR ini, produk sintesa Bock menghasilkanspektrum pada bilangan gelombang 1738 cm-1 dan 1356 cm-1, yang merupakanspektrum khas ikatan O-C-O maupun spektrum pada bilangan gelombang 559,68cm-1, yang merupakan spektrum khas ikatan Sn-O. Keberadaan spektrum khas inimerupakan petunjuk adanya senyawa TPTA. Selanjutnya pada karakterisasidengan GCMS, dihasilkan peak yang dominan pada waktu retensi 14,91 menitdan fragmen di m/z 410 m/z 351 m/z 274 m/z 197m/z 120. Adanya fragmen di m/z 410, memperkuat dugaan bahwa produk hasilsintesis benar mempunyai TPTA. Selanjutnya produk hasil sintesa Bock kemudiandiaplikasikan pada kayu sebagai bahan anti rayap. Dengan dasar pertimbanganbahwa produk sintesa Bock memiliki kemurnian yang tinggi, dikaji dari hasilkarakterisasi. Hasilnya terjadi penurunan % kehilangan berat kayu, kenaikanmortalitas rayap dan penurunan derajat serangan rayap secara sigifikan, melaluiuji statistik yang dilakukan. Selain itu terjadi peningkatan ketahanan kayu sebesar2 tingkat, dari kelas V menjadi kelas III. Sehingga dapat diambil suatu kesimpulanbahwa TPTA merupakan bahan anti rayap yang cukup efektif."

"ABSTRAKSintesis trifenilitimah format ini dilakukan dengan menggunakan material awal trifenilitimah klorida dalam pelarut aseton dan dengan penambahan natrium format berlebih. Produk yang dihasilkan berupa kristal bewarna putih kekuningan sebanyak 1.0395g dan persen hasil 50,37%. Karakteristik senyawa yang dihasilkan dilakukan dengan menggunakan uji leleh sebagai uji awal, dengan nilai kisaran titik leleh terbaik pada 197-201'C (Literatur4: 200-201'Ç), yang didapatkan dengan pada waktu refluks 3 jam. Produk tersebut kemudian dilakukan karakteristiknya dengan spektrofotometer IR, menunjukan terbentuknya ikatan SN-O pada bilangan gelombang, v= 446 cm-1 (Literatur8.12= 500-600cm1) dan adanya serapa gugus karboksil (-CO-O-) pada bilangan gelombang, v-1737cm1,1358cm-1 (Literatur8.12= 1735;1358cm1) identifikasi dengan GC yang menghasilkan satu puncak yang sesuai dengan hasil KLT yang terdapat hanya satu noda, hal ini menunjukan bahwa senyawa yang terbentuk murni tidak terjadi adanya dimmer atau polimer. Hasil pengukuran dengan menggunakan detektorspektrofotometer massa, didapatkan fragmentasi dari senyawa trifeniltimah formiat hasil sintesis adalah adalah m/z 351_. m/z 27 4 _. m/z 197 _. m/z 120. Kemudian diujikan sebagai insektisida pada bidang kehutanan yaitu sebagai bahan pencegah serangan rayap tanah (Coptotermes curvignathus) atau termisida terhadap ketahanan kayu.Hasilnya menunjukkan, bahwa dengan kenaikan konsentrasi, terjadi penurunan kehilangan berat kayu karet, menaikkan mortalitas pada rayap dan .Penurunan derajat serangan. Dilihat dari hasil klasifikasi kelas keawetan kayu, ha!lya sedikit memberikan pengaruh pada kenaikan kelas awet dan ditinjau dari syarat senyawa sebagai bahan pencegah'serangan rayap tanah (termisida) menunjukkan kurang efektif karena belum memberikan efek kematian pada_ rayap ~50.%."

"ABSTRAKSenyawa Dibutiltimah (IV) Dibenzoat adalah salah satu senyawa diorganotimah yang dapat berfungsi sebagai katalis homogen. Katalis ini merupakan syarat yang penting dalam pembentukan busa poliuretan, dalam produksi poliester dan dalam proses penyimpanan dari beberapa tipe resin-resin silikon. Sintesa senyawa dibutiltimah (IV) dibenzoat ini dilakukan melalui dua tahapan yaitu tahap 1, dengan pembentukan dibutiltimahoksida (DBTO) dari dibutiltimah (IV) diklorida dan NaOH, sedangkan tahap 2 adalah mereaksikan DBTO dan asam benzoat, yang clikenal dengan reaksi esterifikasi. Produk yang dihasilkan berupa kristal tak berwarna sebanyak 3,42 gram. Identifikasi produk dengan spektra Ultra Violet dalam pelarut metanol menunjukkan adanya absorpsi maksimurn pada 224,9 nm untuk asam benzoat, 225,0 nm untuk kristal A clan 225,4 nm untuk kristal B. Identifikasi produk dengan FT-IR diperoleh puncak serapan vibrasi ulur O-H yang terpusat pada 2977-2961 cm -1 , clan streching vibrasi simetri Sn-C pada daerah 526,5 cm -1 , juga terclapat serapan ulur C=O pada 1687,8 cm -1 . Serapan-serapan untuk gugus butilnya terclapat pada 1366 cm-1 dan 1454,6 cm -1 serta gugus karboksilat bridging clan nonbridging pada daerah 1566,3 cm -1 clan 1604cm-1. Identifikasi produk dengan NMR-proton menghasilkan signal proton —COOH pada daerah antara 7,4-8,2 ppm clan gugus butilnya pada daerah 1,9 ppm, 1,4 ppm, clan 1,8 ppm. Sedangkan identifikasi dengan NMR-karbon menghasilkan signal karbon karboksilat yang kuat pada 175,5 ppm clan gugus butilnya berada pada 26,26 ppm, 26,63 ppm, 14,4 ppm, clan 13,45 ppm. Identifikasi dengan menggunakan Kromatografi Gas-Spektroskopi Massa menghasilkan peak-peak fragmentasi pada m/z 122, m/z 105, m/z 77 clan m/z 51."