Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Hasil Pencarian

Ditemukan 16377 dokumen yang sesuai dengan query
cover
cover
Putri Amanda
"ABSTRAK
Senyawa kompleks lantanida [Ln Tpy-NH2 2Cl2]Cl telah berhasil disintesis dengan mereaksikan ligan Tpy-NH2 4- p-aminofenil -2,2:6,2 prime; prime;- terpiridin dengan logam lantanida Europium dan Dysprosium. Ligan Tpy-NH2 diperoleh dengan mereduksi 4- p - nitrofenil -2,2:6,2 prime; prime;- terpiridin atau Tpy-NO2. Hasil sintesis ligan dikarakterisasi dengan FTIR, UV-Vis dan 1H-NMR. Ligan dikompleksasi dengan logam lantanida dengan perbandingan mol terbaik 2:1. Hasil pengukuran spektrofluorosensi menunjukkan Ligan Tpy-NH2 dapat berperan secara efektif sebagai kromofor atau antena untuk ion lantanida pada senyawa kompleks, dimana adanya emisi pada kedua jenis kompleks menngindikasikan terjadinya transfer energi dari antena Tpy-NH2 ke ion lantanida. Spektrum fluorosensi kompleks menunjukkan emisi maksimum pada 614 nm 5D0 7F2 untuk kompleks Eu dan 578 nm 4F9/2 6H15/2 untuk kompleks Dy. Aplikasi kompleks sebagai fluorosensor ion logam menunjukkan kedua jenis kompleks merupakan fluororsensor tipe turn-off yang selektif terhadap Fe3 dimana penambahan Fe3 menyebabkan terjadinya penurunan intensitas fluorosensi komplek atau pemadaman quenching . Pemadaman fluorosensi dapat dijelaskan dengan mekanisme kompetsisi absorpsi dari kompleks dan Fe3.

ABSTRACT
Lanthanide complex namely Ln Tpy NH2 2Cl2 Cl where Tpy NH2 is 4 p aminophenyl 2,2 6,2 prime prime terpyridine and Ln is Europium dan Dysprosium were synthesized. The ligan was found with reduction of 4 p nitrophenyl 2,2 6,2 prime prime terpyridine or Tpy NO2 and photophysical properties such as FT IR spectra, UV Vis absorption spectra, and luminescence properties of the complexes in the presence of various metal ions were studied. Here Tpy NH2 acts as chromophore or light harvesting photo sensitizing antenna for lanthanide ion in this lanthanide complex. The bright luminescence in complex suggests favorable photo induced energy transfer happens from the Tpy NH2 antenna to the lanthanide ions to fill long lived emissive excited states of lanthanide ions f f transitions. The luminescence spectral profile of complexes show characteristic sharp multiple emission bands and maximum at 5D0 7F2 f f transitions located at 614 nm for complekx Eu and at 4F9 2 6H15 2 located at 578 nm for complex Dy. The Fluorescence studies revealed that this material showed a highly selective fluorescence quenching response to Fe3 ions in liquid suspension and its fluorescence quenching response can be explained in terms of the competitive absorption mechanism."
2018
T49764
UI - Tesis Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Zakaria Jaka Bahari
"Penelitian ini merupakan studi tentang proses pemisahan lantanida dari limbah penambangan bijih bauksit yang diperlukan sebagai bahan dasar dalam proses pembuatan alumunium. Metode yang digunakan dalam studi ini adalah separasi magnetik dengan magnetic separator dan proses ekstraksi padat cair yang akan dilamjutkan dengan pengendapan menggunakan metode pengaturan pH 3,5 dan 9. Penelitian dilakukan dengan metode separasi magnetik dimana limbah tailing bauksit akan diperkecil ukuran partikelnya hingga mencapai ukuran 200 mesh menggunakan grinder, dan diberi perlakuan panas menggunakan furnace pada suhu 500oC yang kemudian akan melalui proses separasi magnetic menggunakan magnetic basah dengan intensitas 1400 gauss dengan tujuan untuk memisahkan logam lantanida dan non-lantanida berdasarkan sifat kemagnetannya. Proses ini dapat memisahkan sampel magnetic, low magnetik dan non-magnetic sebanyak 3,37, 12,97 dan 81,54 dengan loss sebesar 2,12. Sampel yang bersifat non-magnetic direaksikan dengan asam oksalat pada proses leaching dengan 5 variasi suhu 25, 40,60,75 85oC dan konsentrasi 0.5, 1, 2, 3, 5 mol/L. Selanjutnya, melalui proses pengendapan menggunakan natrium sulfat dan fosfat sebagai agen pengendap. pH pengendapan diatur dengan larutan ammonia dan natrium hidroksida dimana proses tersebut menghasilkan recovery lanthanum paling optimum sebesar 68,23, cerium 18,88, dan yttrium 7,84.

The present work describes the extraction of rare earth elements REE from tailing bauxite by mechanical and chemical processes with oxalic acid. The aim of this study to obtain the best condition for upgrading and extraction of REE from the tailing bauxite. The effects of magnetic separation, mechanical treatment and chemical process were studied in details. The tailing bauxite sample was pre treated by i reduce the particle size until 200 mesh 74 m, ii wet magnetic separation using below 1,400 gauss. After treated by mechanical process, then the sample was extracted by chemical process using 1.0 mol L oxalic acid solution at 75 C for 2 hours to reduce the content of iron oxides in the tailing bauxite. The rare earth oxalate was obtained and purified by the addition of sodium sulphate in order to obtain the precipitation of rare earth element REE sodium disulphate NaREE SO4 2. xH2O. To obtain the individual rare earth elements, the REE sulphate sample is converted into high soluble compound, namely REE hydroxide using sodium hydroxide NaOH solution. Magnetic separation efficient was 5 percent resulting 3 outputs. The most efficient leaching condition is 40 C with 1mol L oxalic acid solution concentration. The recovery shows 68,23 of lanthanum, 18,88 cerium and 7,84 yttrium.
"
Depok: Fakultas Teknik Universitas Indonesia, 2017
S67157
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
cover
Akhmetov, N.
Moscow: Mir, 1973
546 AKH i
Buku Teks SO  Universitas Indonesia Library
cover
Bowser, James R.
California: Brooks/Cole, 1993
546 BOW i
Buku Teks SO  Universitas Indonesia Library
cover
Cox, P.A.
New York: Garland Science, 2004
546 COX i
Buku Teks SO  Universitas Indonesia Library
cover
Miessler, Gary L., 1949-
Englewood Cliffs, NJ: Prentice-Hall, 1991
546 MIE i
Buku Teks SO  Universitas Indonesia Library
cover
Shriver, D.F.
Edinburgh : ELBS, 1994
546 SHR i
Buku Teks SO  Universitas Indonesia Library
cover
Shriver, D.F.
Edinburgh : ELBS, 1994
546 SHR i
Buku Teks SO  Universitas Indonesia Library
<<   1 2 3 4 5 6 7 8 9 10   >>