ABSTRAK
Asam mefenamat merupakan obat yang termasuk ke dalam BiopharmaceuticalClassification System kelas dua dengan kelarutan rendah dan daya tembusmembran yang tinggi, sehingga laju pelarutan menjadi tahap yang membatasi lajuabsorpsi obat. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui pengaruh suhupembentukan kristal terhadap karakteristik kokristal asam mefenamat-asamtartrat. Kokristalisasi dibuat menggunakan metode pelarutan dengan prosespembentukan kristal dalam suhu kamar dan suhu dingin. Formulasi asammefenamat dan asam tartrat dibuat dengan perbandingan 2:0,5, 1:1, dan 2:1.Berdasarkan uji morfologi dan difraksi sinar-x, terjadi perubahan bentuk danukuran kristal pada formulasi 2:1. Formulasi 2:1 pada kristalisasi dalam suhudingin dengan DE(5) sebesar 25,42% memiliki laju pelarutan yang lebih tinggidibandingkan dengan asam mefenamat standar dan kristalisasi pada suhu kamar.Hasil uji termal dan spektroskopi inframerah menunjukan tidak adanya interaksiberupa ikatan hidrogen antara asam mefenamat dengan asam tartrat. Peningkatanlaju pelarutan yang di sebabkan oleh perubahan bentuk dan ukuran kristalmenghasilkan penurunan energi peleburan dari 164,7653 J/g menjadi 154,1789J/g dan 135,2607 J/g.

---

ABSTRACT
Mefenamic acid is a drug that belongs to the Biopharmaceutical Classification

System class two with low solubility and high permeability membrane so that the

rate of dissolution becomes rate limiting step of drug absorption. The purpose of

this study is to determine the effect of crystal formation temperatures on the

characteristics of co-crystal mefenamic acid-tartaric acid. Co-crystallization was

made using a dilution methods with the process of crystal formation using cooling

at room temperatures and cold temperatures. Formulations of mefenamic acid and

tartaric acid is made with a ratio of 2:0,5, 1:1, and 2:1. Based on morphological

tests and x-ray diffraction, the changes in shape and size of the crystals was on the

formulation of 2:1. Crystallization in the 2:1 formulation at cold temperatures

with DE(5) of 25.42% have higher dissolution rate than mefenamic acid and

crystallization at room temperature. The test results of thermal and infrared

spectroscopy showed no presence of hydrogen bonding interaction between

mefenamic acid with tartaric acid. Increasing the rate of dissolution is caused by

changes in shape and size of the crystals resulting a decrease in fusion energy

from 164.7653 J / g to 154.1789 J / g and 135.2607 J / g.