Beberapa turunan imidazolon terbukti mempunyai aktivitas inhibitorsiklooksigenase. Penelitian ini bertujuan untuk mensintesis senyawa turunanimidazolon tersubstitusi benzen sulfonamida yaitu N-[{4-(5-okso-2-fenil-4-{(4-hidroksi-3-metoksi)fenilmetilidena}-4,5-dihidro-1H-imidazol-1-il) benzen}sulfonil]asetamida. Senyawa ini disintesis melalui tiga tahap. Pada tahap pertama,benzoil klorida direaksikan dengan glisin untuk menghasilkan benzoil glisin /asam hipurat; pada tahap kedua, hasil yang diperoleh pada tahap pertamadireaksikan dengan vanilin untuk menghasilkan 4-(4-hidroksi-3-metoksibenziliden)-2-feniloksazol-5-on; dan pada tahap terakhir, hasil yang diperoleh daritahap kedua direaksikan dengan sulfasetamid Na untuk memperoleh senyawaakhir yang diduga N-[{4-(5-okso-2-fenil-4-{(4-hidroksi-3-metoksi)fenilmetilidena}- 4,5-dihidro-1H-imidazol-1-il)benzen}sulfonil]asetamida. Hasil yangdiperoleh dalam setiap tahap dimurnikan dengan cara pencucian dan rekristalisasi;diuji kemurniannya dengan pemeriksaan jarak lebur dan kromatografi lapis tipis;dan dielusidasi struktur dengan spektrofotometer UV-Vis, spektrofotometer inframerah, dan spektrometer 1H-NMR. Hasil penelitian menunjukkan bahwa produksintesis tahap 1 adalah senyawa yang diharapkan (benzoilglisin), produk sintesistahap 2 adalah senyawa asetil dari senyawa yang diharapkan, sedangkan produksintesis tahap 3 bukan senyawa yang diharapkan.