Kelompok senyawa diaril heterosiklik yang mempunyai gugus ganti S02NH2 atau S02CHJ atau S02NHCOCHJ pada posisi para dari salah satu cincin arilnya telah terbukti mempunyai aktivi'tas inhibitor siklooksigenase. Tajuan penelitian ini adalah untuk melusintests senyawa N-l(4-15-okso-2-fenil-4-lGl-dimetilaminO) fenilmetilidenal-4.5-dihidro-lH-imidaz01-l-fll benzena}sulfonillasetamida. yang merupakan senyawa diaril heterosiklik tersubstitusi fenilmetilidena. Sintesis N, [ 4- t5-okso-2-fenil-4- I imetilamino)fen ilmeti ljdenal-4 ,5-dihidro- I I-I-imidazol- I-illbenzena)sulfonillasctamida dilakukan tnelaluå Liga tahap. Pertarna, sirttesis benzoilglisin dengan mereaksikan glisin dengan benzoil klorida dalam suasana basm Kedua, sintesis dengan mereaksikan benzoilglisin dengan 'I-dimetilaminobenzaldehida dan asetat anhidrid, Krtiga, sintesis denal -4.5-dihidro-lll-imidazol-l-ill benzena} sulfonill asetanvida dengan mereaksikan •2 dengan sulfasetamida Na dan pelaruj asam aseiat glasiaL Hasil yang diperoleh dirnurnikan dengan cara pencucian dan tekristalisasi, Setiap tahap dilakukan uji kemurnian dengan pemerik€aan barak lebur dan kromatografi lapis tipis. serta ditentukan strukturnya dangan spektrofotometer UV-Vis, spektrofotorneter inframerah dan spektmrncter IH-NLMR. Hasil penelitian menunjukkall baltwa produk tahap pertama dan kedua adalah senyawa yang diharapkan vajtu benzoilglisin dan 4•14• sedangkan produk tahap akhir bukan senyawa N-[t4-15-okso-2-fenil-4-l ('I-dimetilamino)fenihnetilidenal-benzena)sulfonill asetamida. Kaia kunci glisin, benzoil klorida, 4-d.imetilaminobenzaldehida, sulfasetamida turunan diaril heterosiklik, imidazolon, N-l(4-15-okso-2-fenil- 4- | no)feni1rnetilidenal-4.5 -dihidro- I I-I-imidazol- I-ill benzena}sulfonil] asetamida.